Нобелевская премия по медицине: интересные факты и лауреаты 2015 года. Нобелевские по медицине


Список лауреатов нобелевских премий по физиологии и медицине по годам

ГодЛауреатДостижениеСтрана
1901Беринг Э. А.Открытие лечебных свойств сыворотки крови и ее использование в борьбе с дифтериейГермания
1902Росс Р.Открытие пути проникновения в организм и развития в нем возбудителя малярииВеликобритания
1903Финзен Н. Р.Открытие способа лечения кожных болезней (особенно волчанки) световым облучениемДания
1904Павлов И. П.Работы по физиологии пищеваренияРоссия
1905Кох Р.Открытие возбудителя туберкулеза («палочка Коха»)Германия
1906Гольджи К.Работы по гистологии и морфологии нервной системыИталия
1906Рамон-и-Кахаль С.Работы по гистологии и морфологии нервной системыИспания
1907Лаверан Ш. Л. А.Открытие болезнетворной роли простейшихФранция
1908Мечников И. И.Работы по исследованию механизмов иммунитетаРоссия
1908Эрлих П.Работы по исследованию механизмов иммунитетаГермания
1909Кохер Т.Исследования в области физиологии, патологии и хирургии щитовидной железыШвейцария
1910Коссель А.Исследования по химии белков и других макромолекул клеткиГермания
1911Гульстранд А.Труды по оптике глазаШвеция
1912Каррель А.Работы по сшиванию сосудов и пересадке органов и кровеносных сосудовФранция
1913Рише Ш.Открытие и исследование анафилаксииФранция
1914Барани Р.Работы по физиологии и патологии вестибулярного аппаратаАвстрия
1915Не присуждалась
1916Не присуждалась
1917Не присуждалась
1918Не присуждалась
1919Борде Ж.Открытия в области иммунитетаБельгия
1920Крог А.Открытие механизма капиллярного кровообращенияДания
1921Не присуждалась
1922Мейергоф О.Открытие связи между потреблением кислорода мышцами и образованием в них молочной кислотыГермания
1922Хилл А. В.Открытие в области теплопродукции мышцВеликобритания
1923Бантинг Ф. Г.Открытие инсулинаКанада
1923Маклеод Дж. Дж. Р.Открытие инсулинаКанада
1924Эйнтховен В.Разработка метода электрокардиографииНидерланды
1925Не присуждалась
1926Фибигер Й.Труды по экспериментальной онкологииДания
1927Вагнер-Яурегг Ю.Открытие лечебного действия малярии при прогрессивном параличеАвстралия
1928Николь Ш.Установление переносчика сыпного тифа — платяной вшиФранция
1929Хопкинс Ф. Г.Открытие витаминов, стимулирующих рост организма (A и D)Великобритания
1929Эйкман Х.Открытие витамина B1Нидерланды
1930Ландштейнер К.Открытие групп крови человекаСША
1931Варбург О.Г.Открытие природы и функций дыхательных ферментовГермания
1932Шеррингтон Ч. С.Открытие функций нейроновВеликобритания
1932Эдриан Э. Д.Открытие функций нейроновВеликобритания
1933Морган Т. Х.Создание хромосомной теории наследственностиСША
1934Майнот Дж. Р.Открытие метода лечения анемий препаратами, полученными из печениСША
1934Мерфи У. П.Открытие метода лечения анемий препаратами, полученными из печениСША
1934Уипл Дж. Х.Открытие метода лечения анемий препаратами, полученными из печениСША
1935Шпеман Х.Открытие «организаторов» — частей зародыша, влияющих на направление эмбрионального развития других его частейГермания
1936Дейл Г. Х.Исследования химической природы передачи нервного импульсаВеликобритания
1936Леви О.Исследования химической природы передачи нервного импульсаГермания
1937Сент-дьердьи А.Работы по биологическому окислению и выделение в кристаллическом виде витамина ССША
1938Хейманс [Гейманс] К.Открытие роли каротидных синусов и аорты в регуляции дыхания и кровообращенияБельгия
1939Домагк К.Открытие первого антибактериального препарата — пронтозилаГермания
1940Не присуждалась
1941Не присуждалась
1942Не присуждалась
1943Дам Х.Открытие витамина К1 и установление его химической природыДания
1943Дойзи Э. А.Открытие витамина К1 и установление его химической природыСША
1944Гассер Г. С.Открытие функциональных различий между отдельными нервными волокнамиСША
1944Эрландер Дж.Открытие функциональных различий между отдельными нервными волокнамиСША
1945Флеминг А.Открытие пенициллина и его терапевтического действия при инфекционных болезняхВеликобритания
1945Флори Х. У.Открытие пенициллина и его терапевтического действия при инфекционных болезняхВеликобритания
1945Чейн Э. Б.Открытие пенициллина и его терапевтического действия при инфекционных болезняхВеликобритания
1946Меллер [Маллер] Г. Дж.Экспериментальное получение мутаций под действием рентгеновских лучейВеликобритания
1947Кори Г. Т.Открытие путей ферментивного превращения гликогена в организмеСША
1947Кори К. Ф.Открытие путей ферментивного превращения гликогена в организмеСША
1947Усай Б. А.Открытие роли гормонов гипофиза в углеводном обменеАргентина
1948Мюллер П.Синтез и исследования пестицидных свойств ДДТШвейцария
1949Мониш А. К.Исследования функциональной организации промежуточного мозга и разработка хирургических операций на нем при лечении некоторых психических заболеванийПортугалия
1949Хесс [Гесс] В. Р.Исследования функциональной организации промежуточного мозга и разработка хирургических операций на нем при лечении некоторых психических заболеванийШвейцария
1950Кендалл Э.Исследования строения, биологического и терапевтического действия гормонов коры надпочечниковСША
1950Рейхштейн Т.Исследования строения, биологического и терапевтического действия гормонов коры надпочечниковСША
1950Хенч Ф.Исследования строения, биологического и терапевтического действия гормонов коры надпочечниковСША
1951Тейлер М.Открытие возбудителя желтой лихорадки и создание вакцин против нееЮАР
1952Ваксман З.Открытие стрептомицинаСША
1953Кребс Х. А.Открытие цикла трикарбоновых кислот (цикла Кребса)Великобритания
1953Липман Ф. А.Открытие кофермента А и его роли в обмене веществСША
1954Роббинс Ф. Ч.Метод культивации вируса полимиелита в культуре тканиСША
1954Уэллер Т. Х.Метод культивации вируса полимиелита в культуре тканиСША
1954Эндерс Дж.Метод культивации вируса полимиелита в культуре тканиСША
1955Теорелль А. Х. Т.Изучение природы и механизма действия окислительных ферментовШвеция
1956Курнан А. Ф.Метод катетеризации сердцаСША
1956Ричардс Д.Метод катетеризации сердцаСША
1956Форсман В.Метод катетеризации сердцаГермания
1957Бове Д.Синтез и выяснение механизма действия фармакологических препаратов, в том числе нервно-паралитического действияИталия
1958Бидл Дж. У.Открытие регуляции генами биохимических реакцийСША
1958Ледерберг Дж.Работы в области генетики бактерий и открытие генетической рекомбинацииСША
1958Тейтем Э.Открытие регуляции генами биохимических реакцийСША
1959Корнберг А.Исследование механизмов биосинтеза нуклеиновых кислотСША
1959Очоа С.Исследование механизмов биосинтеза нуклеиновых кислотСША
1960Бенет Ф.Открытие явления приобретенной иммунологической толерантностиАвстралия
1960Медавар П. Б.Открытие явления приобретенной иммунологической толерантностиВеликобритания
1961Бекеши Д.Исследование функций внутреннего ухаСША
1962Крик Ф. Х. К.Установление структуры молекулы ДНК и ее роли в передаче наследственной информацииВеликобритания
1962Уилкинс М.Установление структуры молекулы ДНК и ее роли в передаче наследственной информацииВеликобритания
1962Уотсон Дж. Д.Установление структуры молекулы ДНК и ее роли в передаче наследственной информацииСША
1963Хаксли А. Ф.Исследования ионных механизмов, участвующих в передаче возбуждения и торможения нервными клеткамиВеликобритания
1963Ходжкин А. Л.Исследования ионных механизмов, участвующих в передаче возбуждения и торможения нервными клеткамиВеликобритания
1964Блох К. Э.Открытие в области обмена холестерина и жирных кислотСША
1964Линен Ф.Открытие в области обмена холестерина и жирных кислотГермания
1965Жакоб Ф.Исследования по генетическому контролю синтеза ферментов и вирусовФранция
1965Львов А. М.Исследования по генетическому контролю синтеза ферментов и вирусовФранция
1965Моно Ж. Л.Исследования по генетическому контролю синтеза ферментов и вирусовФранция
1966Роус Ф.Открытие онкогенных вирусов и разработка методов лечении рака предстательной железы с помощью гормоновСША
1966Хаггинс Ч. Б.Открытие онкогенных вирусов и разработка методов лечении рака предстательной железы с помощью гормоновСША
1967Гранит Р.Исследования физиологических и химических механизмов зренияШвеция
1967Уолд Дж.Исследования физиологических и химических механизмов зренияСША
1967Хартлайн Х.Исследования физиологических и химических механизмов зренияСША
1968Корана Х. Г.Расшифровка генетического кода и его роли в биосинтезе белковСША
1968Ниренберг М. У.Расшифровка генетического кода и его роли в биосинтезе белковСША
1968Холли Р. У.Расшифровка генетического кода и его роли в биосинтезе белковСША
1969Дельбрюк М.Исследования в области размножения вирусов и генетики вирусов и бактерийСША
1969Лурия С. Э.Исследования в области размножения вирусов и генетики вирусов и бактерийСША
1969Херши А. Д.Исследования в области размножения вирусов и генетики вирусов и бактерийСША
1970Аксельрод Дж.Открытие и исследование медиаторов — химических веществ, участвующих в передаче и блокировании нервного импульсаСША
1970Кац Б.Открытие и исследование медиаторов — химических веществ, участвующих в передаче и блокировании нервного импульсаВеликобритания
1970Эйлер [Эйлер-Хельпин] У. фонОткрытие и исследование медиаторов — химических веществ, участвующих в передаче и блокировании нервного импульсаШвеция
1971Сазерленд Э. У.Исследование механизмов действия гормоновСША
1972Портер Р. Р.Установление химической структуры антителВеликобритания
1972Эдельман Дж. М.Установление химической структуры антителСША
1973Лоренц К.Исследования в области индивидуального и социального поведения животныхАвстрия
1973Тинберген Н.Исследования в области индивидуального и социального поведения животныхНидерланды
1973Фриш К. фонИсследования в области индивидуального и социального поведения животныхАвстрия
1974Де Дюв К. Р.Исследование структурной и функциональной организации клеткиБельгия
1974Клод А.Исследование структурной и функциональной организации клеткиБельгия
1974Паладе Дж. Э.Исследование структурной и функциональной организации клеткиСША
1975Балтимор Д.Работы по генетике онкогенных вирусов и открытие фермента обратной транскриптазыСША
1975Дульбекко Р.Работы по генетике онкогенных вирусов и открытие фермента обратной транскриптазыСША
1975Темин Х. М.Работы по генетике онкогенных вирусов и открытие фермента обратной транскриптазыСША
1976Бламберг Б.Открытия в области эпидемиологии и профилактики инфекционных заболеваний (сывороточный гепатит, медленные вирусные инфекции)США
1976Гайдузек Д. К.Открытия в области эпидемиологии и профилактики инфекционных заболеваний (сывороточный гепатит, медленные вирусные инфекции)США
1977Гиймен Р.Открытия, связанные с секрецией пептидных гормонов мозга, и разработка методов их определенияСША
1977Шалли Э. В.Открытия, связанные с секрецией пептидных гормонов мозга, и разработка методов их определенияСША
1977Ялоу Р. С.Открытия, связанные с секрецией пептидных гормонов мозга, и разработка методов их определенияСША
1978Арбер В.Открытие рестриктаз (ферментов, расщепляющих ДНК) и их применение в молекулярной генетикеШвейцария
1978Натанс Д.Открытие рестриктаз (ферментов, расщепляющих ДНК) и их применение в молекулярной генетикеСША
1978Смит Х.Открытие рестриктаз (ферментов, расщепляющих ДНК) и их применение в молекулярной генетикеСША
1979Кормак А. М.Разработка метода томографии с использованием ЭВМСША
1979Хаунсфилд Г. Н.Разработка метода томографии с использованием ЭВМВеликобритания
1980Бенасерраф Б.Открытие генетически контролируемых структур на поверхности клеток, регулирующих иммунологические реакции организмаСША
1980Доссе Ж.Открытие генетически контролируемых структур на поверхности клеток, регулирующих иммунологические реакции организмаФранция
1980Снелл Дж. Д.Открытие генетически контролируемых структур на поверхности клеток, регулирующих иммунологические реакции организмаСША
1981Визел [Висель] Т. Н.Вклад в развитие нейрофизиологии зренияШвеция
1981Сперри Р. У.Открытия в области функциональной специализации полушарий головного мозгаСША
1981Хьюбел Д. Х.Вклад в развитие нейрофизиологии зренияСША
1982Бергстрем С.Открытия в области простагландинов и родственных им биологически активных веществШвеция
1982Вейн Дж. Р.Открытия в области простагландинов и родственных им биологически активных веществВеликобритания
1982Самуэльсон Б.Открытия в области простагландинов и родственных им биологически активных веществШвеция
1983Мак-Клинток Б.Открытие мобильных генетических элементовСША
1984Ерне Н. К.Разработка клонально-селекционной теории иммунитетаВеликобритания
1984Келер Г.Разработка биотехнологии получения моноклональных антител, образуемых клеточными гибридамиГермания
1984Мильштейн С.Разработка биотехнологии получения моноклональных антител, образуемых клеточными гибридамиАргентина
1985Браун М. С.Раскрытие механизма регуляции холестеринового обмена в организмеСША
1985Голдстайн Дж. Л.Раскрытие механизма регуляции холестеринового обмена в организмеСША
1986Коэн С.Открытие и исследование факторов роста клеток и органовСША
1986Леви-Монтальчини Р.Открытие и исследование факторов роста клеток и органовИталия
1987Тонегава С.Установление структуры генов, кодирующих антитела и рецепторы Т-лимфоцитовЯпония
1988Блэк Дж. У.Создание и применение новых противоопухолевых и противовирусных препаратовВеликобритания
1988Хитчингс Дж. Х.Создание и применение новых противоопухолевых и противовирусных препаратовСША
1988Элайон Г. Б.Создание и применение новых противоопухолевых и противовирусных препаратовСША
1989Бишоп Дж. М.Исследования клеточных механизмов онкогенезаСША
1989Вармус Х.Исследования клеточных механизмов онкогенезаСША
1990Марри Дж. Э.Открытия в области трансплантации органов и разработки методов предотвращения реакций отторженияСША
1990Томас Э. Д.Открытия в области трансплантации органов и разработки методов предотвращения реакций отторженияСША
1991Закман Б.Исследование функций ионных каналов в клеточной мембранеГермания
1991Нейер [Неэр] Э.Исследование функций ионных каналов в клеточной мембранеГермания
1992Кребс Э.Открытие роли фосфорилирования белков как регулирующего механизма клеточного метаболизмаСША
1992Фишер Э.Открытие роли фосфорилирования белков как регулирующего механизма клеточного метаболизмаСША
1993Робертс Р.Открытие прерывистой структуры генаСША
1993Шарп Ф.Открытие прерывистой структуры генаСША
1994Гилман А.Открытие белков-посредников (G-белков), участвующих в передаче сигналов между клетками и внутри клеток, и выяснение их роли в молекулярных механизмах возникновения ряда инфекционных болезней (холера, коклюш и др.)США
1994Родбелл М.Открытие белков-посредников (G-белков), участвующих в передаче сигналов между клетками и внутри клеток, и выяснение их роли в молекулярных механизмах возникновения ряда инфекционных болезней (холера, коклюш и др.)США
1995Вишаус Э.Исследование генетической регуляции ранних стадий эмбрионального развитияСША
1995Льюис Э. Б.Исследование генетической регуляции ранних стадий эмбрионального развитияСША
1995Нюслайн-фолард Х.Исследование генетической регуляции ранних стадий эмбрионального развитияФРГ
1996Доэрти П.За открытие механизма распознавания клетками иммуной системы организма (Т -лимфоцитами), клеток инфицированных вирусомАвстралия
1996Цинкернагель Р.За открытие механизма распознавания клетками иммуной системы организма (Т -лимфоцитами), клеток инфицированных вирусомШвейцария
1997Прузинер С.За работы по установлению природы вируса, вызывающего губчатый энцефалитСША
1998Игнарро Л.Открытие роли оксида азота как сигнальной молекулы в регуляции сердечно-сосудистой системы, приведшее к разработке препарата «Виагра»США
1998Мурад Ф.Открытие роли оксида азота как сигнальной молекулы в регуляции сердечно-сосудистой системы, приведшее к разработке препарата «Виагра»США
1998Фурчготт Р.Открытие роли оксида азота как сигнальной молекулы в регуляции сердечно-сосудистой системы, приведшее к разработке препарата «Виагра»США
1999Блобель Г.Открытие механизма «внутренних сигналов» у белковых молекул, в перспективе позволяющего повысить эффективность препаратов белковой природы, таких как интерферонСША
2000Грингард П.За открытие роли протеинов в сигнальных механизмах нервной системы, имеющее важное значение для разработки лекарств от болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и др.США
2000Кандел Э.За открытие роли протеинов в сигнальных механизмах нервной системы, имеющее важное значение для разработки лекарств от болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и др.США
2000Карлссон А.За открытие роли протеинов в сигнальных механизмах нервной системы, имеющее важное значение для разработки лекарств от болезни Паркинсона, болезни Альцгеймера и др.Швеция
2001Нерс П.За открытие особого белка-киназы, пороговое содержание которого в клетке является сигналом для начала цикла клеточного размножения (исследования механизмов размножения клетки является очень важным для лечения злокачественных новообразований)Великобритания
2001Хант Т.За открытие особого белка-киназы, пороговое содержание которого в клетке является сигналом для начала цикла клеточного размножения (исследования механизмов размножения клетки является очень важным для лечения злокачественных новообразований)Великобритания
2001Хартуэлл Л.За открытие генов, контролирующих жизненный цикл клетки (исследования механизмов размножения клетки является очень важным для лечения злокачественных новообразований)США
2002Бреннер С.За открытие механизмов генетической регуляции роста и развития органов и механизма клеточной смертиВеликобритания
2002Салстон Дж.За открытие механизмов генетической регуляции роста и развития органов и механизма клеточной смертиВеликобритания
2002Хорвиц Р.За открытие механизмов генетической регуляции роста и развития органов и механизма клеточной смертиСША
2003Лотербер П.За разработку методов ядерно-магнитного резонанса (ЯМР) для сканирования внутренних органов человекаСША
2003Мэнсфилд П.За разработку методов ядерно-магнитного резонанса (ЯМР) для сканирования внутренних органов человекаВеликобритания
2004Бак Л.За раскрытие генетических механизмов обоняния человекаСША
2004Эксел Р.За раскрытие генетических механизмов обоняния человекаСША
2005Маршалл Б.За открытие бактерии, вызывающей гастрит и язву желудкаАвстралия
2005Уоррен Р.За открытие бактерии, вызывающей гастрит и язву желудкаАвстралия
2006Мелло К.Открытие фундаментального механизма, лежащего в основе контроля потоков генетической информации (открытие РНК-интерференции — специфического подавления экспрессии генов при введении двухцепочечной РНК)США
2006Фаер Э.Открытие фундаментального механизма, лежащего в основе контроля потоков генетической информации (открытие РНК-интерференции — специфического подавления экспрессии генов при введении двухцепочечной РНК)США
2007Капекки М.Разработка принципов использования эмбриональных стволовых клеток для выведения генномодифицированных мышейСША
2007Смитис О.Разработка принципов использования эмбриональных стволовых клеток для выведения генномодифицированных мышейСША
2007Эванс М.Разработка принципов использования эмбриональных стволовых клеток для выведения генномодифицированных мышейВеликобритания
2008Барре-Синусси Ф.Открытие вируса иммунодефицита человекаФранция
2008Монтанье Л.Открытие вируса иммунодефицита человекаФранция
2008Хаузен Х.Открытие связи вируса папилломы человека с раком шейки маткиГермания
2009Блэкберн Э.За открытие механизмов защиты хромосом теломерами и фермента теломеразыСША
2009Грейдер К.За открытие механизмов защиты хромосом теломерами и фермента теломеразыСША
2009Шостак Дж.За открытие механизмов защиты хромосом теломерами и фермента теломеразыСША
2010Эдвардс Р.За технологию искусственного оплодотворения in vitroВеликобритания
2011Стейнман РальфЗа открытие дендритных клеток и изучение их значения для приобретенного иммунитетаСША
2012Гердон ДжонЗа работы в области биологии развития и получения индуцированных стволовых клетокВеликобритания
2012Яманака СинъяЗа работы в области биологии развития и получения индуцированных стволовых клетокЯпония
2013Джеймс РотманЗа открытие механизмов, регулирующих везикулярный транспорт, главную транспортную систему наших клетокСША
2013Ренди ШекманЗа открытие механизмов, регулирующих везикулярный транспорт, главную транспортную систему наших клетокСША
2013Томас ЗюдовЗа открытие механизмов, регулирующих везикулярный транспорт, главную транспортную систему наших клетокСША
2014Джон О'КифЗа открытие клеток, составляющих систему позиционирования в головном мозгеСША
2014Мей-Бритт МозерЗа открытие клеток, составляющих систему позиционирования в головном мозгеНорвегия
2014Эдвард МозерЗа открытие клеток, составляющих систему позиционирования в головном мозгеНорвегия
2015Уильям КэмпбеллЗа открытия, касающиеся новой терапии против инфекций, вызванных паразитами аскаридыСША
2015Сатоши ОмураЗа открытия, касающиеся новой терапии против инфекций, вызванных паразитами аскаридыЯпония
2015Ю Ю ТуЗа открытия, касающиеся новой терапии против малярииКитай
2016Ёсинори Осуми

За открытие механизмов аутофагии

Япония
2017Джеффри Холл

За исследования молекулярных механизмов контроля циркадных ритмов

США
2017Майкл Росбаш

За исследования молекулярных механизмов контроля циркадных ритмов

США
2017Майкл Янг

За исследования молекулярных механизмов контроля циркадных ритмов

США

megabook.ru

Лауреаты нобелевской премии в области медицины

Лауреаты нобелевской премии в области медицины

Нобелевская премия в области физиологии или медицины были третьим призовым фондом, который Альфред Нобель упомянул в своей воле, излагая свои пожелания.

Здесь представлены лауреаты с 1901 года по сегодняшний день:

2017: Джеффри К. Холл, Майкл Росбаш и Майкл У. Янг «за открытие молекулярных механизмов, контролирующих биологические часы».

Нобелевские лауреаты в области медициныНобелевская премия в области медицины присуждается ежегодно на протяжении более чем столетия.

2016: Йошинори Ohsumi для его открытия аутофагии, или «я-есть», — в дрожжевые клетки, показывая, что человеческие клетки также принимают участие в этих странных клеточных процессах, которые также связаны с заболеваниями.

2015: Уильям Кэмпбелл и Сатоши Омура совместно для обнаружения нового метода лечения инфекций, вызванных паразитами аскаридами. Youyouту была присуждена половина Нобелевской премии за открытие препарата для борьбы с малярией.

2014: Джон О’Киф, Май-Бритт Мозер и ее муж Эдвард И. Мозер, «за их открытия клеток, составляющих систему позиционирования в мозге.»

2013: Джеймс Ротман, Рэнди Шекман и Томас Südhof, за их работу по выявлению , как клетки контролируют доставку и высвобождение молекул — гормонов, белков и нейромедиаторов.

2012: сэр Джон Б. Гердон и Синъя Яманака за их новаторскую работу в области стволовых клеток.

2011: Брюс А. Батлер из США, Жюль А. Хоффманн родился в Люксембурге, и доктор Ральф М. Штейнман, Канады, выиграл приз в $1,5 млн. (10 млн. крон). Стейнман был удостоен половины премии и Батлер и Гофмана разделяет вторая половина.

Нобелевская премия в области медицины 2010-2001

2010: Роберт г. Эдвардс, «за развитие экстракорпорального оплодотворения.»

2009: г. Элизабет Блэкберн, Кэрол У. грейдер, Джек У. Шостак, «за открытие того, как хромосомы защищены теломерами и фермента теломеразы.»

2008: Харальд цур Хаузен «за открытие вирусов папилломы человека, вызывающих рак шейки матки» и Франсуаза Барре-Синусси и Люк Монтанье, «за открытие вируса иммунодефицита человека.»

2007: р. Марио Капеччи, сэр Мартин Джон Эванс, Оливер кузницы, «за открытие принципов введения специфических генных модификаций у мышей с использованием эмбриональных стволовых клеток.»

2006: Андрей Захарович, Крейг К. Мелло, «за открытие РНК-интерференции — подавления экспрессии генов с помощью двухцепочечной РНК.»

2005: Барри Маршалла, Дж. Робин Уоррен, «за открытие бактерии Хеликобактер пилори и ее роли при гастрите и язвенной болезни».

2004: Ричард Аксель, Линда Б. бак, «за открытие рецепторов дезодоранта и организацию обонятельной сенсорной системы».

2003: Павел С. Лотербура, сэр Питер Мэнсфилд, «за их открытия, касающиеся магнитно-резонансной томографии.»

2002: Сидней Бреннер, Х. Роберт Хорвиц, Джон Э. Sulston, «за их открытия, касающиеся генетической регуляции развития органов и программированной клеточной смерти».

2001: Х. Леланд Хартвелл, Тим Хант, сэр Пол М., «за открытие ключевых регуляторов клеточного цикла».

Нобелевская премия в области медицины 2000-1991

2000: Арвид Карлссон, Пол Грингард Эрик р. Кэндел, «за их открытия, касающиеся передачи сигналов в нервной системе».

1999: Гюнтер Блобель, «за открытие того, что белки имеют внутренние сигналы, регулирующие их транспортом и локализацией в клетке.»

1998: Роберт Ф. Furchgott, Луи J. Ignarro, Ферид Мурад, «за их открытия, касающиеся окиси азота как сигнальной молекулы в сердечно-сосудистой системе.»

1997: Стэнли Б. Prusiner, «за открытие Прионов — нового биологического принципа инфекции.»

1996: Питер К. Доэрти, Рольфа М. Цинкернагеля, «за их открытия, касающиеся специфичности клеточной опосредованной иммунной защиты».

1995: Эдвард Б. Льюис, Кристиан Nüsslein-Volhard, Эрик Ф. Wieschaus, «за их открытия, касающиеся генетического контроля раннего эмбрионального развития».

1994: г. Альфред Гилман, Мартин Rodbell, «за открытие G-белков и роли этих белков в сигнальной трансдукции в клетках.»

1993: Ричард Дж. Робертс, Филлип А. резкий, «за открытие прерывистой структуры генов.»

1992: Х. Эдмонд Фишер, Эдвин Кребс г., «за их открытия, касающиеся обратимого белкового фосфорилирования как биологического регуляторного механизма.»

1991: Неер, Берт Сакман, «за их открытия, касающиеся функций одиночных ионных каналов в клетках.»

Нобелевская премия в области медицины 1990-1981

1990: Джозеф е. Мюррэй, Э. Donnall Томас, «за их открытия, касающиеся трансплантации органов и клеток при лечении болезней человека.»

1989: Майкл Бишоп, Харольд Вармус «за открытие клеточного происхождения ретровирусных онкогенов.»

1988: сэр Джеймс Блэк Гертруда Элион Б., Джордж Х. Хитчинзу, «за открытие важных принципов лекарственной терапии».

1987: Сусуму Тонегава, «за открытие генетического принципа для выработки антител разнообразии».

1986: Стэнли Коэн, Рита Леви-Монтальцини, «за открытие факторов роста.»

1985: Майкл С. Браун, Джозеф л. Гольдштейн, «за их открытия, касающиеся регуляции обмена холестерина.»

1984: его niels К. Jerne, Ж. Ж. Ф. Келер, Сезар Мильштейн, «за теории, касающиеся специфичности в развитии и контроле иммунной системы и открытие принципа производства моноклональных антител.»

1983: Барбара Макклинток, «за открытие мобильных генетических элементов».

1982: К. Суне Бергстрем, Бенгт Самуэльсон И., Джоном р. Вейном, «за их открытия, касающиеся простагландинов и родственных биологически активных веществ».

1981: Роджер У. Сперри «за открытия, касающиеся функциональной специализации полушарий головного мозга» и Дэвид Х. Хьюбел и Торстен Н. Визел, «за их открытия, касающиеся обработки информации в зрительной системе».

Нобелевская премия в области медицины 1980-1971

1980: Benacerraf, Жан Dausset, Джордж Д. Снелл, «за их открытия, касающиеся генетически детерминированных структур на клеточной поверхности, регулирующих иммунологические реакции.»

1979: Аллан М. Кормак, Годфри Хаунсфилд Н., «за развитие компьютерной томографии.»

1978: Вернер Арбер, Даниел Натанса, Гамильтон О. Смит, «за открытие ферментов рестрикции и их применение к задачам молекулярной генетики.»

1977: Роджер Гийемина и Эндрю в. Шалли, «за их открытия, касающиеся пептид выработку гормонов мозга», и Розалин Ялоу «за развитие radioimmunoassays пептидных гормонов.»

1976: Барухом С. Блумберг, Д. Карлтон Газдусек, «за их открытия, касающиеся новых механизмов происхождения и распространения инфекционных заболеваний».

1975: Дэвид Балтимор, Ренато Dulbecco, Хоуард Мартин Темин, «за их открытия, касающиеся взаимодействия между опухолевыми вирусами и генетическим материалом клетки».

1974: Альбер Клод, Кристиан де Дуве, Джорджем Э. Паладе, «за их открытия, касающиеся структурной и функциональной организации клетки».

1973: Карл фон Фриш, Конрад Лоренц, Тинберген Николаас, «за их открытия, касающиеся организации и выявление индивидуального и социального поведения.»

1972: Джералд М. Эдельман и Родни р. Портер, «за их открытия, касающиеся химической структуры антител.»

1971: Эрл Сазерленд-младший, «за открытия, касающиеся механизмов действия гормонов.»

Нобелевская премия в области медицины 1970-1961

1970: сэр Бернард Кац, Ульф фон Ойлер, Джулиус Аксельрод, «за их открытия, касающиеся гуморальных transmittors в нервных окончаниях и механизмы их хранения, выделения и инактивации.»

1969: Макс Дельбрюк, Альфред Д. Херши, Сальвадор Лурия е., «за их открытия, касающиеся механизма репликации и генетической структуры вирусов».

1968: Роберт У. Холли, Хар Гобинд Khorana, У. Маршалл Ниренберг, «для их интерпретации генетического кода и его функции в синтезе белка.»

1967: Рагнар Гранит, Халдан Keffer Hartline, Джордж Уолд, «за их открытия, связанные с первичными физиологическими и химическими визуальные процессы в глазу».

1966: Пейтон Роус «на предмет обнаружения опухоли вызывающие вирусы» и Чарльз Брентон Хаггинс, «за открытия, касающиеся гормонального лечения рака предстательной железы.»

1965: Франсуа Жакоб, Андре Lwoff, Жак моно, «за их открытия, касающиеся генетического контроля синтеза ферментов и вирусов.»

1964: Конрад блох, Федор Линенно, «за их открытия, касающиеся механизмов и регуляции холестерина и жирных кислот метаболизм.»

1963: сэр Джон Кэрью Эклс, Алан Ллойд Ходжкин, Эндрю Филдинг Хаксли «за открытия, касающиеся ионных механизмов, участвующих в возбуждении и торможении в периферическом и Центральном участках мембраны нервной клетки.»

1962: Фрэнсис Гарри Комптон крик и Джеймс Дьюи Уотсон, Морис Хью Фредерик Уилкинс, «за их открытия, касающиеся молекулярной структуры нуклеиновых кислот и ее значения для передачи информации в живой материи.»

1961: Георг фон Бекеши, «для его открытия физического механизма возбуждения в улитке.»

Нобелевская премия в области медицины 1960-1951

1960: сэр Фрэнк МакФарлейн Бернет, Питер Брайан Медавар, «за открытие приобретенной иммунологической толерантности.»

1959: Северо Очоа, Артур Корнберг, «за открытие механизмов биологического синтеза рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты.»

1958: Джордж Уэллс Бидл и Эдвард Татум Лоури, «за открытие того, что гены действуют, регулируя определенные химические события» и Джошуа Ледерберг, «за открытия, касающиеся генетической рекомбинации и организации генетического материала бактерий.»

1957: Даниэль Бове, «за открытия, касающиеся синтетических соединений, которые ингибируют действие некоторых веществ организма, и особенно их действия на сосудистую систему и скелетные мышцы.»

1956: Андре Фредерик Cournand, Вернер Форсман, Дикинсоном в. Ричардсом, «за их открытия, касающиеся катетеризации сердца и патологических изменений системы кровообращения.»

1955: Аксель Хуго Теодор Theorell, «за открытия, касающиеся природы и способа действия окислительных ферментов.»

1954: Джон Франклин Эндерс, Томас Хакл Уэллер, Фредерик Чапмэн Роббинс, «за открытие способности вирусов полиомиелита раста в культурах различных тканей».

1953: Ханс Адольф Кребс, «за открытие цикла лимонной кислоты» и Фриц Альберт Lipmann «за открытие кофермента а и его значения для промежуточных метаболизмов.»

1952: Зельман Абрахам Ваксман, «за открытие стрептомицина, первого антибиотика, эффективного против туберкулеза.»

1951: Макс Тейлер, «за открытия, связанные с желтой лихорадкой и как с ней бороться.»

Нобелевская премия в области медицины 1950-1941

1950: Эдуард Келвин Кендалл, Тадеуш рейхштейн, Филип Шоуолтер Хенч, «за открытия, касающиеся гормонов коры надпочечников, их структуры и биологических эффектов».

1949: Уолтер Рудольф Гесс, «за открытие функциональной организации в качестве координатора деятельности внутренних органов» и Антониу Каэтану ди Абреу Фрейри Эгаш Мониш, «за открытие терапевтического значения лейкотомии при некоторых психозах.»

1948: Пауль Герман Мюллер, «за открытие высокой эффективности ДДТ как контактного яда против нескольких членистоногих.»

1947: Кори Карл Фердинанд и Герти Тереза Кори, урожденная Radnitz, «за их открытия в ходе каталитического превращения гликогена» и Бернардо Альберто Усайи, «за открытие роли гормонов передней доли гипофиза в метаболизме глюкозы.»

1946: Герман Джозеф Мюллер, «за открытие производства мутаций посредством рентгеновского облучения.»

1945: сэр Александр Флеминг, Эрнст Борис цепи, сэр Говард Уолтер Флори «за открытие пенициллина и его целебного воздействия при различных инфекционных заболеваниях».

1944: Джозеф Блу аш, Герберт Спенсер Гассер, «за их открытия, связанные с высокодифференцированным функциям отдельных нервных волокон.»

1943: Хенрик Карл Петер дам, Эдуард Аделберт Дуази, «за открытие витамина K» и Эдуард Аделберт Дуази»за открытие химической природы витамина К.»

1942: нет Нобелевской премии

1941: нет Нобелевская премия

Нобелевская премия в области медицины 1940-1931

1940: нет Нобелевской премии

1939: компания gerhard Domagk, «за открытие антибактериального эффекта prontosil.»

1938: Корнель Жан Франсуа Хейманс, «за открытие роли синусового и аортального механизмов в регуляции дыхания.»

1937: Альберт фон Сент-Györgyi Nagyrápolt, «для его открытия в связи с биологических процессов горения, с особым упором на витамин С и катализа фумаровой кислоты.»

1936: сэр Генри Халлетт Дейл, Отто Леви, «за их открытия, связанные с химической передачей нервных импульсов.»

1935: Ганс Spemann, «за открытие организатор эффектов в эмбриональном развитии.»

1934: Джордж Хойт Уипл, Джордж Ричардс Майнот, Уильям Парри Мерфи, «за их открытия, касающиеся лечения печени при анемии.»

1933: Томас Хант Морган, «за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности».

1932: сэр Чарльз Скотт Шеррингтон, Эдгар Дуглас Эдриан, «за открытия, касающиеся функций нейронов.»

1931: Отто Генрих Варбург, «за открытие природы и способа действия дыхательного фермента.»

Нобелевская премия в области медицины 1930-1921

1930: Карл Ландштейнер, «за открытие групп крови человека.»

1929: Кристиан Эйкман, «за открытие antineuritic витамин» и сэр Фредерик Гоулэнд Хопкинс, «за открытие рост-стимулирующих витаминов.»

1928: Шарль Жюль Анри Николь, «за свою работу над тифом.»

1927: Юлиуса Вагнер-Яурегга, «за открытие терапевтического значения прививки малярии в лечении деменции.»

1926: Йоханнес Андреас гриб Фибигера, «за открытие Spiroptera карциномы.»

1925: нет Нобелевской премии

1924: Виллем Эйнтховен, «за открытие механизма электрокардиограммы.»

1923: Фредерик Грант Бантинг, Джон Джеймс Рикард Маклеод, «за открытие инсулина».

1922: Арчибальд Вивиен Хилл, «для его открытия, относящиеся к производству тепловой энергии в мышцы» Фриц и Отто Мейергофом, «за открытие фиксированного соотношения между потреблением кислорода и метаболизмом молочной кислоты в мышце.»

1921: нет Нобелевской премии

Нобелевская премия в области медицины 1920-1911

1920: Шак август Стинберг Крог, «за открытие капиллярного мотор регулирующий механизм.»

1919: Жюль борде, «за открытия, связанные с иммунитетом».

1918: нет Нобелевской премии

1917: нет Нобелевской премии

1916: нет Нобелевской премии

1915: нет Нобелевской премии

1914: Роберт Bárány, «за работу по физиологии и патологии вестибулярного аппарата».

1913: Шарль Роберт Рише, «в знак признания его работ по анафилаксии.»

1912: Алексис Каррель, «в признание его работы по сосудистому шву и трансплантации кровеносных сосудов и органов».

1911: Allvar Гульстранд, «для его работы над диоптрий. глаз.»

Нобелевская премия в области медицины 1910-1901

1910: Альбрехт Коссель, «в знак признательности за вклад в наши знания о химии клетки сделаны благодаря своей работе на белков, включая нуклеиновые вещества.»

1909: Эмиль Теодор Кохер, «за труды по физиологии, патологии и хирургии щитовидной железы».

1908: Илья Ильич Мечников, Пауль Эрлих, «в знак признания их работ по иммунитету.»

1907: Шарль Луи Альфонс Laveran, «в признание его работ о роли простейших в возникновении заболеваний».

1906: Камилло Гольджи, Сантьяго Рамон-и-Кахаль «в знак признания их работы по структуре нервной системы».

1905: Роберт Кох, «за его исследования и открытия в связи с туберкулезом».

1904: Иван Петрович Павлов, «в знак признания его работ по физиологии пищеварения, благодаря которой знание о жизненно важных аспектов этого вопроса был преобразован и расширен.»

1903: Нильс риберг финсен, «в знак признания его вклада в лечение заболеваний, особенно обыкновенной волчанки, концентрированными световое излучение, благодаря которому он открыл новые возможности для медицинской науки.»

1902: Рональд Росс, «за работу по малярии, в которой он показал, каким образом он поступает в организм и тем самым заложил фундамент для успешных исследований этого заболевания и методов борьбы с ним.»

1901: Эмиль Адольф фон Беринг «за работу по сывороточной терапии, особенно ее применение против дифтерии, которыми он открыл новый путь в области медицинской науки и тем самым отдали в руки врача победоносное оружие против болезни и смерти.»

 

tagweb.ru

Лауреаты Нобелевской премии по медицине и биологии

Альфред Нобель оставил завещание, которым он официально подтвердил своё желание вложить все свои сбережения (в районе 33 233 792 шведских крон) в рост и поддержку науки. По сути дела, это и явилось главным катализатором XX-ого столетия, какой способствовал продвижению современных технических гипотез.

У Альфреда Нобеля был план, невероятный план, о коем стало известно лишь затем, как в январе 1897 г. вскрыли его завещание. I-я доля содержала обычные для такого случая распоряжения. Однако после таких параграфов шли иные, в которых говорилось:

"Всё моё недвижимое и движимое имущество должно быть переведено моими душеприказчиками в ликвидные ценности, а собранный т.о. капитал должен быть помещён в надёжный банк. Эти средства будут принадлежать фонду, какой каждый год станет выдавать доходы от них в виде премии тем, кто за прошедший г. внёс самый значительный вклад в науку, литературу или дело мира и чья деятельность принесла самую большую пользу человечеству.. Премии за достижения в области химии и физики обязаны вручаться Шведской академией наук, премия за достижение в области физиологии и медицины - Каролинским институтом, премия в области литературы - Стокгольмской академией, премии за вклад в дело мира - комиссией из 5 человек, назначаемой стортингомНорвегии. Моя итоговая воля заключается тоже в том, что премии обязаны присуждаться наиболее достойным кандидатам независимо от того, являются они скандинавами или нет. Париж, 27 нояб. 1895 г."

Администраторы институтов избираются некоторыми организациями. Любой член администрации держится в тайне вплоть прежде обсуждения. Он может принадлежать к любой национальности. В общей сложности администраторов Нобелевской премии 15, по 3 на каждую премию. Они назначают административный совет. Президент и вице-президент этого совета назначаются королём Швеции соответственно.

Любой, кто предложит собственную кандидатуру, дисквалифицируется.

Кандидатуру в собственной области может предложить лауреат премии за прежние годы, организация, ответственная за вручение премии, и тот, кто выдвигает на премию объективно. Президенты академий, литературные и научные сообщества, отдельные международные парламентские организации, изобретатели работающие в больших университетах, и даже члены правительств также имеют право предложить собственного кандидата. Тут, хотя, стоит проверить: предлагать собственного кандидата имеют возможность только известные люди и большие организации. Важно, чтоб кандидат не имел к ним никакого отношения.

Эти организации, которые имеют возможность показаться чересчур жёсткими, являются прекрасным свидетельством того недоверия, которое испытывал Нобель к человеческим слабостям.

Статус Нобеля, включающее имущество на более чем тридцать млн. крон, было разделено на 2 доли. I-я - 28 млн. крон - стала главным фондом премии. На оставшиеся денежные средства для Нобелевского фонда было приобретено сооружение, в коем он прежде сих пор располагается, к тому же, из таких денег были выделены средства в организационные фонды любой премии и суммы на расходы для организаций, входящих в состав Нобелевского совета.

С 1958 г. Нобелевский фонд вкладывает денежные средства в облигации, недвижимость и акции. Существуют определённые ограничения на инвестиции за границей. Эти реформы были вызваны необходимостью защитить капитал от инфляции.Ясно, что в наше времени это означает многое.

Давайте разберём несколько интересных примеров вручения премии за всю её историю.

Александер ФЛЕМИНГ. Нобелевская премия по физиологии и медицине,1945г.

Александер Флеминг удостоен премии за изобретение, Penicilinum и его целебного влияния при разных инфекционных болезнях. Счастливая случайность - изобретение Флемингом Penicilinum - явилась результатом стечения ряда обстоятельств, настолько невероятных, что в них практически нереально поверить, а пресса заполучила сенсационную историю, способную, сразить воображение каждого человека. По-моему он принёс неоценимый вклад (да я думаю все со мной согласятся по поводу того, что подобные изобретатели, как Флеминг никогда не будут забыты, а их открытия будут постоянно незримо защищать нас). Мы все знаем, что роль пеницилина в медицине тяжело переоценить. Этот препарат спас жизни многих людей (в частности и на войне, где от инфекционных болезней умирали тыс. человек).

Хоуард У. ФЛОРИ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1945 г.

Хоуард Флори взял премию за изобретение Penicilinum и его целебного влияния при разных инфекционных болезнях. Открытый Флемингом пенициллин отличался химической нестабильностью и мог быть получен только в некрупных количествах. Флори возглавил изыскания по изучению препарата.Наладил изготовление Penicilinum в США, благодаря большим ассигнованиям выделенным для реализации проекта.

Илья МЕЧНИКОВ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1908 г.

Российский физик Илья Мечников был удостоен премии за труды по иммунитету.Максимально важный вклад Мечникова в науку носил методологический характер: задача ученого заключалась в том, чтоб исследовать "иммунитет при инфекционных заболеваниях с позиций клеточной физиологии". Имя Мечникова связано с распространенным коммерческим методом производства кефира. Естественно велико и весьма полезно изобретение М., он собственными трудами заложил основы множества дальнейших открытий.

Иван ПАВЛОВ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1904 г.

Иван Павлов удостоен премии за работу по физиологии пищеварения.Опыты, касающиеся пищеварительной системы, привели к открытию условных рефлексов. Мастерство Павлова в хирургии было непревзойденным. Он так неплохо владел обеими руками, что никогда не было известно, который рукой он станет действовать в следующий миг.

Камилло ГОЛЬДЖИ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1906 г.

В знак признания трудов о структуре нервной системы Камилло Гольджи удостоен премии. Гольджи классифицировал типы нейронов и сделал немало открытий о строении конкретных клеток и нервной системы в целом. ПриборГольджи, тонкая сеть из переплетенных нитей внутри нервных клеток, признан и принято считать, что он принимает участие в модификации и секреции белков. Этого уникального учёного знают все, кто изучал структуру клетки. В частности и я и весь наш класс.

Георг БЕКЕШИ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1961 г.

Ученый Георг Бекеши изучал мебраны телефонных аппаратов, которые искажали звуковые вибрации в отличие от барабанной перепонки уха. В коммуникации с этим начал изучать физические характеристики органов слуха. Воссоздал полную картину биомеханики улитки, нынешние отохирурги получили возможность вживлять искусственные барабанные перепонки и слуховые косточки. Эта работаБекеши отмечена премией.Эти отккрытия становятся в особенности актуальными в наше времени, когда компьютерные технологии развились прежде невероятных масштабов и сложность вживления переходит на качественно другой уровень.Он собственными открытиями дал возможность вновь слышать многим людям.

Эмиль фон БЕРИНГ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1901 г.

За работу по сывороточной терапии, по большей части за ее распространение при лечении дифтерии, что открыло новые пути в медицинской науке и дало в руки врачей победоносное оружие против болезни и смерти Эмиль фон Беринг удостоен премии. В процессе I-ой мировой войны созданная Берингом противостолбнячная вакцина сохранила существование многим немецким солдатам.Естественно это были только азы медицины. Однако никто, наверно, не сомневается, что это изобретение дало немало для развития медицины и для целого человечества вцелом. Его имя навсегда останется запечатлено в истории человечества.

Джордж У. БИДЛ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1958 г.

Джордж Бидл взял премию за открытия, касающиеся качестве генов в особенных биохимических процессах. Эесперименты доказали, что определенные гены отвечают за синтез особенных клеточных веществ. Лабораторные методы, которые изобрели Джордж Бидл и Эдуард Тейтем, стали полезными для увеличения фармакологического изготовления пеницилина- важного в-ва образуемого специальными грибками. Все, наверно, знают о существовании вышеупомянутого пеницилина ,о его значении, потому роль открытия таких изобретателей неоценима в сегодняшнем обществе.

Жюль БОРДЕ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1919 г.

Жюль Борде награждён премией за открытия, связанные с иммунитетом.Изыскания Борде бактерии коклюша привели к первому сообщению об антигенной вариабельности микробов. Этот феномен обладает существенное медицинское значение, так как болезнетворные микроорганизмы (в особенности вирус гриппа), которые способны изменять собственную антигенную структуру, могут быть резистентными к антителам и вакцинам.

Зельман А. ВАКСМАН. Нобелевская премия по физиологии и медицине,1952 г.

За изобретение стрептомицина, I-го антибиотика, эффективного при лечении туберкулеза, Зельман Ваксман был удостоен премии. Ваксмана называли величайшим благодетелем человечества, так как прежде приобретения стрептомицина туберкулёз не лечился. Феноменальное повышение количества таких лекарственных средств является в существенной степени результатом программ, созданных усилиями Ваксмана. Вот какое большое значение имели его открытия!

Отто ВАРБУРГ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1931 г.

Отто Варбург удостоен премии за изобретение природы и устройства действия дыхательного фермента. Это изобретение было I-ой демонстрацией эффективного катализатора, фермента, в живом организме; эта идентификация важна, так как она проливает свет на основной ход поддержания жизни. Занимался изучением этиологии рака. Подобные фундаментальные открытия, без сомнений, имеют огромнейшее значение в истории развития живых существ на Земле.

Джон Р. ВЕЙН. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1982 г.

Джон Вейн награждён премией за открытия, касающиеся простагландинов и сходных биологически активных веществ. Простагландины используются в разных клинических случаях, включая предотвращение тромбообразования в аппаратах, используемых для сохранения кровообращения в ходе операций на открытом сердце, и защиту миокарда от повреждения в ходе приступов стенокардии. Эта тема стала актуальной в наше времени в частности и благодаря первым лицам нашего государства. Потому я принял решение упомянуть и это изобретение, как одно из наиболее важных и интересных.

Дэниел Карлтон Гайдузек взял премию за открытия новых механизмов происхождения и распространения инфекционных болезней. Его изыскания привели к распознаванию новой категории человеческих заболеваний, вызываемых уникальными болезнетворными агентами - инфекционными белками. Мелкие белковые тяжи, обнаруженные в инфицированном медленными вирусами головном мозге, как полагают, и являются причиной болезни.

Кристиан Де ДЮВ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1974 г.

Кристиан Де Дюв награждён премией за открытия, касающиеся функциональной и структурной организации клетки. Де Дюву принадлежит изобретение новых органелл - лизосом, в которых содержатся многие ферменты, принимающие участие во внутриклеточном переваривании питательных веществ. Продолжает вести работу над получением веществ, повышающих э Макс Дельбрюк за открытия, касающиеся устройства репликации и генетической структуры вирусов. Дельбрюк выявил возможность обмена генетической информацией м/у 2-мя разными линиями бактериофагов (вирусов, поражающих бактериальные клетки), если 1 и та же бактериальная клетка инфицируется несколькими бактериофагами. Этот феномен, названый генетической рекомбинацией, был первым экспериментальным доказательством рекомбинации ДНК в вирусах.

Эдуард ДОЙЗИ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1943 г.

За изобретение химической структуры витамина К Эдуард Дойзи удостоен премии. Витамин К необходим для синтеза протромбина, фактора свертывания крови.Введение витамина спасло существование множества людей, включая больных с закупоркой желчных протоков, которые прежде использования витамина К нередко погибали от кровотечения в ходе операции. ффективность и снижающих побочные проявления лекарственных средств, применяемых для химиотерапии лейкозов.

Герхард ДОМАГК. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1939 г.

Герхард Домагк взял премию за изобретение антибактериального эффекта пронтозила. Появление пронтозила, I-го из так называемых сульфаниламидных препаратов, было одним из величайших терапевтических успехов в истории медицины. Уже ч/з г. было сделано более тыс. сульфаниламидных препаратов. 2 из них, сульфапиридин и сульфатиазол, снижали смертность от пневмонии почти прежде нуля.

Ренато ДУЛЬБЕККО. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1975 г.

Ренато Дульбекко награждён премией за изыскания, касающиеся взаимодействия м/у опухолевыми вирусами и генетическим материалом клетки.Изобретение предоставило астрономом средство идентификации злокачественных опухолей человека, вызванных опухолевыми вирусами. Дульбекко обнаружил, что опухолевые клетки трансформируются опухолевыми вирусами так, что начинают неограниченно делиться; этот ход он нарек клеточной трансформацией.

Нильс К. ЕРНЕ. Нобелевская премия по физиологии и медицине 1984 г.

Лауреат Нобелевской премии по физиологии и медицине 1984 года «За теории относительно специфичности в развитии и контроле иммунной системы и открытие принципа продукции моноклональных антител».

Франсуа ЖАКОБ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1965 г.

Франсуа Жакоб удостоен премии за открытия, касающиеся генетического контроля синтеза ферментов и вирусов. Работа продемонстрировала, как структурная информация, записанная в генах, управляет химическими процессами. Жакоб положил старт молекулярной биологии, в Коллеж де Франс для него была изобретена кафедра клеточной генетики.

Алексис КАРРЕЛЬ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1912 г.

За признание работы по сосудистому шву и трансплантации кровеносных сосудов и органов Алексис Каррель был награждён премией. Такая аутотрансплантация сосудов - основа многочисленных важных операций, выполняемых сейчас; к примеру, при операции коронарного шунтирования.

Георг КЁЛЕР. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1984 г.

Георг Кёлер взял премию совместно с Сезаром Мильштейном за изобретение и разработку принципов выработки моноклональных антител при помощи гибридом.Моноклональные антитела применялись для лечения лейкозов, гепатита В и стрептококковых инфекций. Они сыграли тоже важную роль в выявлении случаевСПИДА.

Эдуард КЕНДАЛЛ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1950 г.

Эдуард Кендалл удостоен премии за открытия, касающиеся гормонов коры надпочечников, их структуры и биологических эффектов. Выделенный Кендаллом гормон кортизон оказывает эксклюзивный эффект при лечении ревматоидного артрита, ревматизма, бронхиальной астмы и сенной лихорадки, и при лечении аллергических болезней.

Альбер КЛОД. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1974 г.

Альберу Клоду премия присуждена за открытия, касающиеся функциональной и структурной организации клетки. Клод обнаружил "новый мир" микроскопической анатомии клетки, описал основные принципы клеточного фракционирования и структуры клеток, исследованных при помощи электронной микроскопии.

Xap Гобинд КОРАНА. Нобелевская премия по физиологии и медицине,1968 г.

За расшифровку генетического кода и его качестве в синтезе белков Хар ГобиндКорана удостоен премии. Синтез нуклеиновых кислот, осуществленный К., является необходимым условием для окончательного решения сложности генетического кода. Корана изучил механизм переноса генетической информации, благодаря которому аминокислоты включаются в белковую цепь в необходимой последовательности.

Аллан КОРМАК. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1979 г.

За разработку компьютерной томографии Аллан Кормак награждён премией.Томограф четко отличает мягкие ткани от тканей, их окружающих, даже если разница в поглощении лучей весьма невелика. Потому инструмент позволяет определить здоровые участки тела и пораженные. Это высокой шаг вперед в сравнении с иными методиками приобретения рентгеновских иллюстраций.

Артур КОРНБЕРГ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1959 г.

Артур Корнберг удостоен премии за изобретение механизмов биологического синтеза дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот. Работы Корнберга открыли новые направления не только лишь в биохимии и генетике, но еще и в лечении наследственных болезней и рака. Они стали базой для наработки методов и направлений репликации генетического материала клетки.

Роберт КОХ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1905 г.

Роберт Кох удостоен премии за изыскания и открытия, касающиеся лечения туберкулеза. Величайшего триумфа Кох достиг, когда смог выделить бактерию, вызывающую туберкулез. В то времени это заболевание было одной из основных причин смертности.

Шарль ЛАВЕРАН. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1907 г.

Шарль Лаверан за исследование качестве простейших в заболеваниях был награждён премией. Максимально важные его труды посвящены трипаносомам - простейшим, попадающим к человеку ч/з укусы кровососущих насекомых. Лаверан по большей части продвинул учение о морфологии, биологии и патогенной активности простейших паразитов.

Карл ЛАНДШТЕЙНЕР. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1930 г.

Карл Ландштейнер удостоен премии за изобретение групп крови человека. С группой изобретателей Л. описал еще 1 фактор крови человека - так называемый резус. Ландштейнер обосновал гипотезу серологической идентификации, еще не зная, что группы крови наследуются. Генетические методы Ландштейнера применяются и по сегодняшний день в экспертизах по установлению отцовства.

Стенли КОЭН. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1986 г.

Стенли Коэн удостоен премии в знак признания открытий, имеющих важнейшее значение для раскрытия механизмов регуляции роста клеток и органов. Коэн обнаружил эпидермальный фактор роста (ЭФР), стимулирующий развитие множества типов клеток и усиливающий ряд биологических процессов. ЭФР может отыскать распространение при пересадке кожи и лечении опухолей.

Рита ЛЕВИ-МОНТАЛЬЧИНИ. Нобелевская премия по физиологии и медицине,1986 г.

В знак признания открытий, имеющих фундаментальное значение для понимания механизмов регуляции роста клеток и органов, Рита Леви-Монтальчини была удостоена премии. Леви-Монтальчини открыла фактор роста нервной ткани (ФРНТ), какой применяют для восстановления поврежденных нервов. Изыскания показали, что именно нарушениями в регуляции факторов роста вызывается возникновение рака.

Джордж Р. МАЙНОТ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1934 г.

Джордж Майнот награждён премией за открытия, связанные с применением печени в лечении анемии. Майнот установил, что при анемии наилучшее терапевтическое действие оказывает потребление печени. Позже было установлено, что причиной злокачественной анемии является недостаток витамина В12, содержащегося в печени. Открыв функцию печени, раньше неизвестную науке, Майнот придумал новый способ лечения анемии.

Джон Дж. Р. МАКЛЕОД. Нобелевская премия по физиологии и медицине,1923 г.

За изобретение инсулина Джон Маклеод взял премию совместно с ФредерикомБантингом. Маклеод применял все вероятности собственной кафедры, чтоб добиться приобретения и очистки крупных количеств инсулина. Благодаря Маклеоду в скором времени было налажено коммерческое изготовление. Результатом его исследований стала книга "Инсулин и его распространение при диабете".

Герман Дж. МЁЛЛЕР. Нобелевская премия по физиологии и медицине,1946 г.

Герман Мёллер удостоен премии за изобретение создания мутаций под влиянием рентгеновского облучения. Изобретение, по которому наследственность и эволюция имеют возможность преднамеренно изменяться в лабораторных условиях, с появлением атомного оружия приобретало страшное и новое значение. Мёллер убеждал в потребности запрещения ядерных испытаний.

Томас Хант МОРГАН. Нобелевская премия по физиологии и медицине,1933 г.

Томас Хант Морган награждён премией за открытия, связанные с ролью хромосом в наследственности. Представление о том, что гены локализуются в хромосоме в специфической линейной последовательности и, дальше, что основу сцепления составляет близость 2-х генов на хромосоме, возможно отнести к числу главных достижений генетической гипотезе.

Шарль НИКОЛЬ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1928 г.

Шарль Николь награждён премией за установление передатчика сыпного тифа - платяной вши. Изобретение не содержало новых принципов, однако имело большое практическое значение. В ходе I-ой мировой войны проводили санитарную обработку военнослужащих для удаления вшей у любого идущего в окопы или возвращающегося из них. В итоге серьезно сократились утраты от сыпного тифа.

Роджер СПЕРРИ. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1981 г.

Роджер Сперри за открытия, касающиеся функциональной специализации полушарий головного мозга, был удостоен премии. Изыскания показали, что левое и правое полушария выполняют разные познавательные функции. ЭеспериментыСперри по большей части изменили подходы к изучению познавательных процессов и отыскали существенное распространение в диагностике и лечении заболеваний нервной системы.

Хоуард М. ТЕМИН. Нобелевская премия по физиологии и медицине, 1975 г.

Хоуард Темин награждён премией за открытия, касающиеся взаимодействия м/у опухолевыми вирусами и генетическим материалом клетки. Темин обнаружил вирусы, обладающие активностью обратной транскриптазы и существующие как провирусы в ДНК клеток животных. Эти ретровирусы вызывают разные заболевания, включая СПИД, кое-какие формы рака и гепатит.

dentko.pro

Лауреаты Нобелевской премии 2014 по медицине и физиологии

Optimized-nobelevskaya-premiaС 6 по 13 октября 2014 года в Стокгольме и Осло пройдет очередная, 113-я Нобелевская неделя, в течение которой будут объявлены лауреаты Нобелевских премий. Обладатели премии в области медицины и физиологии стали известны 6 октября, в области физики нобелевские лауреаты будут объявлены - 7 октября, химии - 8 октября, премии мира - 10 октября, экономики - 13 октября. Дата объявления лауреата премии по литературе еще не анонсирована. 

Премия по физиологии или медицине за 2014 год присуждена за открытие клеток, которые составляют систему позиционирования мозга. Ее лауреатами стали исследователи Джон О'Киф и супруги Май-Бритт и Эдвард Мозеры.

Нобелевская неделя-2014 началась в Стокгольме 6 октября 2014 года объявлением лауреатов высшей научной награды по медицине или физиологии. Премию разделили между собой американо-британский ученый Джон О'Киф (John O'Keefe) и супруги Май-Бритт и Эдвард Мозеры (May-Britt and Edward Moser) из Норвегии, выяснившие, как устроена внутренняя "навигационная система" животных и человека.

Optimized-nobelevskaya-premia1

Результаты этих работ, помимо фундаментального понимания, как действует "карта местности" в нашем мозге, помогут в понимании причин тяжелых недугов, таких как болезнь Альцгеймера, и даже пригодятся при создании роботов-андроидов, умеющих самостоятельно ориентироваться на местности, полагают эксперты.

B истории Нобелевской премии уже были случаи, когда ее получали супруги. Пьер и Мария Кюри в 1903 году удостоились награды по физике, а в 1935 году их дочь Ирен Кюри с мужем Фредериком Жолио были отмечены наградой в области химии. В 2014 году пришел час "семейной" премии по медицине.

Мозг, как компьютерный навигатор

О'Киф и Мозеры удостоены Нобелевской премии за открытие клеток, которые составляют систему позиционирования мозга. О'Киф получит одну половину премии, а супруги Мозеры — другую.

Работы новых лауреатов позволили ответить на вопросы, каким образом мы знаем, в какой точке пространства находимся, как находим путь из одного места в другое и как эта информация запоминается и воспроизводится в зависимости от месторасположения, отмечается в пресс-релизе Нобелевского комитета.

В 1971 году О'Киф открыл в головном мозге крыс так называемые клетки места, которые всегда активировались, когда животные находились в том или ином месте помещения, где проводились эксперименты. О'Киф пришел к выводу, что эти клетки формируют в мозге крыс своего рода карту комнаты.

В 2005 году Мозеры обнаружили другой ключевой компонент нашей "системы GPS" — координатные нейроны, которые создают внутреннюю мозговую систему координат.

Вместе и клетки места, и координатные нейроны отвечают за определение местоположения и навигацию. Именно эти клетки страдают при нейродегенеративных болезнях, связанных с потерей ориентации в пространстве. Знание о том, как устроена система позиционирования в мозге, поможет лечить эти нарушения.

Смена научной парадигмы

Работы лауреатов Нобелевской премии-2014 по медицине позволили понять, как формируется мозг животных на клеточном уровне, и тем самым изменили парадигму в нейробиологии, считает ведущий научный сотрудник факультета биоинженерии и биоинформатики МГУ Георгий Базыкин.

"Мы довольно неплохо понимаем, как устроена нервная клетка. Мы понимаем, как устроен мозг на макроуровне. А вот промежуточный уровень, понимание того, как устроено "складывание" клеток друг с другом, как им удается найти взаимодействия, которые обеспечивают создание сложного мозга — это было неясно", — сказал Базыкин в эфире телеканала "Россия 24".

По словам Базыкина, результаты работ, удостоенных в этом году Нобелевской премии, найдут медицинские применения.

"Но мне кажется, что самое фундаментальное — это понимание того, как формируется такое сложнейшее целое, как наш мозг", — отметил ученый.

Путь ученых к андроидам будущего

Результаты работ О'Кифа и Мозеров могут помочь в создании роботов-андроидов нового поколения, использующих принципы работы головного мозга животных и человека, считает руководитель отдела эпигенетики Института общей генетики имени Вавилова профессор Сергей Киселев.

"Нобелевская премия вручается за то, что научное открытие дало или может дать человечеству в технологическом плане. Так вот в технологическом плане подобные исследования (выполненные нынешними лауреатами — ред.) дают возможность сделать большой шаг в познании себя, своего мозга и в создании каких-либо робототехнических устройств", — сказал Киселев в эфире телеканала "Россия 24".

Он напомнил, что один из новых лауреатов, О'Киф, занимается вопросами приложения данных нейробиологических исследований к искусственным системам. По словам Киселева, для развития робототехники "надо менять логику построения информационных систем", "подсмотрев" необходимые решения у природы.

"И если мы научимся так же эффективно воспроизводить эти вещи вне организма, конечно же, это даст большие технологические преимущества", — отметил ученый. В частности, клетки, которые составляют "навигационную систему" в головном мозге животных и человека, можно будет использовать в системах управления у роботов, полагает Киселев. "Конечно, это варианты не сегодняшнего, а завтрашнего дня", — уточнил ученый.

Нобелевская премия 2014 - историческая награда для Норвегии

Известие о том, что среди лауреатов Нобелевской премии по медицине за 2014 год — норвежские исследователи, доминирует в норвежских СМИ, которые называют награду исторической.

"Впервые среди Нобелевских лауреатов по медицине названы норвежцы!", — сообщает норвежская телерадиокомпания NRK.

С наградой норвежскую пару уже поздравила глава правительства Норвегии Эрна Солберг.

"Отлично! Вдохновение для норвежских ученых и особенно для пациентов!", — сказала премьер-министр.

Ректор Норвежского технологического университета Гуннар Бовим, комментируя в интервью шведской газете "Дагенс Нюхетер" присуждение награды, сказал, что известие о том, что среди лауреатов Нобелевской премии по медицине — норвежские исследователи, "не удивило нас".

"Мы давно обратили внимание на группу, и они занимались исследованиями на нобелевском уровне много лет. Особенным является то, что они (по меркам Нобелевских премий) очень молоды, и это необычно. Мы так горды, что у нас нет слов!", — сказал он.

Церемония награждения лауреатов пройдет по традиции 10 декабря в день кончины основателя Нобелевских премий — шведского предпринимателя и изобретателя Альфреда Нобеля (1833-1896).

7 октября в Стокгольме будут объявлены имена лауреатов Нобелевской премии по физике.

Как была учреждена Нобелевская премия

Премии по физике, химии, медицине и физиологии, литературе, а также премия мира учреждены изобретателем и промышленником Альфредом Бернхардом Нобелем (1833-1896). В 1895 году он составил завещание, согласно которому доход от его капитала должен каждый год делиться на пять равных частей и распределяться в виде премий. В 1900 году в Стокгольме был создан Нобелевский фонд - административный орган премий. На тот момент размер фонда составил 31 млн шведских крон. Сами награды присуждаются с 1901 года. В 1968 году Государственный банк Швеции по случаю своего 300-летия основал свою премию по экономике памяти Альфреда Нобеля. Она присуждается с 1969 года вместе с Нобелевскими премиями на тех же условиях, но деньги на нее выделяет Госбанк.

Помимо денежной части (в 2014 году - 8 млн шведских крон, или $1,1 млн) лауреату премии вручают диплом и золотую медаль. На лицевой стороне (аверс) медалей всех премий изображен портрет Альфреда Нобеля (на медалях премий мира и экономики есть некоторые отличия в оформлении портрета). Рисунок на оборотной стороне (реверс) медали каждой премии индивидуальный.

Премии в области медицины и физиологии присуждает Каролинский институт (Стокгольм), по физике, химии и экономике - Шведская королевская академия наук, по литературе - Шведская академия (в Стокгольме). В каждой из этих организаций существуют Нобелевские комитеты, которые помогают выбрать лауреата. Как правило, премиями по медицине, физике, химии отмечаются ученые за открытия, сделанные много лет назад. Литераторов также часто награждают не за конкретное произведение последнего года, а за совокупность работ.

Премию мира по решению Альфреда Нобеля присуждает Норвежский нобелевский комитет. Сам Нобель никогда не объяснял причину такого выбора, по одной из версий, таким образом он хотел разделить обязанности, связанные с премиями, между двумя субъектами шведско-норвежской унии, существовавшей с 1814 по 1905 год.

Правила присуждения награды

Каждая премия не может быть присуждена более чем трем лицам. Если награждаются два или три лауреата за одно научное открытие, то сумма вознаграждения делится поровну. Может быть принято решение отметить два открытия. В этом случае если одно из них принадлежит двум лауреатам, то они получают по 1/4 премии. Как правило, премии присуждаются одному и тому же лицу один раз.

Были случаи, когда премии не присуждались, так как не удавалось найти достойного кандидата (например, в годы Первой и Второй мировых войн кандидатов выдвигалось меньше, тем самым выбор был затруднен).Процесс выдвижения кандидатур начинается в сентябре и заканчивается 31 января следующего года. По правилам имена номинантов не разглашают в течение 50 лет, однако нередко организации, выдвинувшие претендента, сами раскрывают информацию.

Вручение премий лауреатам происходит 10 декабря (день смерти Альфреда Нобеля) в Стокгольме и Осло. Премию мира вручает в Осло председатель Норвежского нобелевского комитета в присутствии короля Норвегии. С 1990 года церемония проходит в зале мэрии столицы Норвегии. В ходе церемонии лауреат выступает с речью. Остальные премии вручает в Стокгольме король Швеции. С 1926 года торжественная церемония проходит в Концертном зале Стокгольма. Накануне вручения премий лауреаты читают лекции. Если лауреат не смог получить премию через год после объявления его имени, деньги остаются в распоряжении фонда.

www.planet-nwes.ru

Нобелевская премия по физиологии и медицине — 2017

Рис. 1. Лауреаты Нобелевской премии по физиологии и медицине 2017 года. Слева направо: Джеффри Холл (Jeffrey C. Hall), Майкл Росбаш (Michael Rosbash) и Майкл Янг (Michael W. Young)

Нобелевская премия 2017 года вручена за открытие и исследование молекулярных механизмов, управляющих циркадными ритмами — внутренними часами, которые работают в живых организмах, подстраивая жизнедеятельность к смене дня и ночи. Подавляющая часть физиологических процессов связана с циркадными ритмами. Лауреатами стали трое американских ученых — Джеффри Холл, Майкл Росбаш и Майкл Янг. В работах их научных групп, которые продолжались не одно десятилетие с 1970-х годов, практически на пустом месте была создана новая наука, ставшая надежной базой для дальнейших исследований.

В 2017 году Нобелевскую премию по физиологии и медицине получили трое американских ученых, Джеффри Холл (Jeffrey C. Hall), Майкл Росбаш (Michael Rosbash) и Майкл Янг (Michael W. Young), сформировавшие наш современный взгляд на циркадные ритмы, раскрывшие их природу и чуть-чуть — механизмы их работы. Циркадные ритмы — это внутренние часы, которые работают у любого живого организма, подстраивая его жизнедеятельность к смене дня и ночи. Однажды мне самой пришлось убедиться в их эффективности. Так случилось, что, отправившись летом в двухнедельный поход по северу России, и я, и мой товарищ забыли часы. Стояли белые ночи, так что определить время привычным способом было невозможно, все время светило солнце. Оставалось надеяться на свои внутренние часы, которые, как правило, настроены на суточный цикл. И действительно, за две недели они «отстали» всего на два-три часа, так что к отправлению поезда мы попали вовремя. Так или иначе, у всех живых организмов внутренние часы регулируют физиологические циклы отдыха и бодрствования, температуры, мышечной активности у животных, внимания и т. д.

Холл, Росбаш и Янг начали свои эпохальные работы в начале 70-х, и, чтобы понять значение их открытий, нужно вернуться назад, в конец 60-х, и посмотреть, что интересовало специалистов по суточным ритмам в то время, когда стартовали исследования теперешних нобелевских лауреатов. В 1729 году французский астроном Жан-Жак де Меран наблюдал суточные изменения у мимозы: оставленная в темноте, она закрывала и разворачивала листья вне зависимости от освещенности, в соответствии со своими внутренними настройками на 24-часовой ритм. С этого началась наука о суточных или циркадных ритмах (от лат. circa — круг, dies — день). Через два с половиной столетия, в 1960 году на симпозиуме в Колд Спринг Харбор с говорящим наименованием «Суточные ритмы» были суммированы достижения в этой области и главные текущие вопросы (см. Jürgen Aschoff, 1960. Exogenous and Endogenous Components in Circadian Rhythms): «Мы так ничего и не знаем о типах суточных часов. Открытым остается вопрос о том, идут ли эти часы постоянно или начинают идти и останавливаются после прохождения 24-часового цикла, а затем их требуется «завести» снова. Употребляя термин «часы», мы не предполагаем, что циферблат обязан состоять из 24 делений. Часы должны измерять время, и разные организмы измеряют тот период времени, который подходит для их целей. <...> Можно ожидать, что внутри того или иного организма работают несколько часов с совершенно разными циферблатами. И они не обязаны идти постоянно, а могут заводиться лишь в определенный жизненный момент. <...> В настоящее время циркадные ритмы изучаются с помощью измерений различных функций организмов. Но никто не может с надежностью утверждать, как наблюдаемые изменения связаны с внутренними часами и, соответственно, какая из функций наилучшим образом представляет эти часы. <...> Было бы исключительно полезно, если бы мы смогли показать, что, какую бы функцию мы ни взяли — эозинофилы, или локомоцию, или еще что-нибудь, — результаты циркадных экспериментов будут всегда сходными...»

Как видно, о природе циркадных ритмов к 1970-м годам толком ничего не было известно, и было даже не слишком ясно, с какой стороны к этому вопросу подступиться. В начале 1970-х Сеймур Бензер (Seymour Benzer) и Рональд Конопка (Ronald J. Konopka) запустили исследования на дрозофилах, выявив один ген — они его назвали period (per), — связанный с циркадными ритмами. Он находился на Х-хромосоме: его удалось картировать, ограничив его с обеих сторон известными мутациями.

Картирование гена per

Ген per был первым выявленным материальным носителем внутренних суточных ритмов: нечто, присущее исключительно организму, а не среде, связано с цикличностью физиологических проявлений. Мутации в этом гене нарушали циркадную ритмику и у личинок, и у взрослых, так что это был ген, который контролировал суточную физиологию на всех стадиях развития, — ген общего действия, регулятор высокого уровня. Поэтому вокруг локуса per развернулась активная работа, в которую включились Джеффри Холл и Майкл Росбаш.

С использованием передовой тогда технологии клонирования участков ДНК в бактериях, они смогли напрямую доказать связь period с циркадными ритмами. Вместе с Рональдом Конопкой и коллегами из Массачусетского и Нью-Йоркского университетов они сначала с большей точностью изучили строение самого локуса, выделили его функциональную часть, клонировали ее в бактериях, а затем с помощью плазмидных векторов интродуцировали нормальные участки в мух, мутантных по гену per (W. A. Zehring et al., 1984. P-element transformation with period locus DNA restores rhythmicity to mutant, arrhythmic Drosophila melanogaster). Сегодня такая работа представляется хоть и кропотливой, но вполне рутинной, а в начале 80-х это был самый передовой край науки. В результате у мутантных мух с апериодичной двигательной активностью и другими нарушениями цикличности (в частности, в самцовой песенке ухаживания) суточные ритмы восстановились. Тогда же они определили несколько транскриптов с этого локуса и нашли один с интересными свойствами. Во-первых, он у мутантов или отсутствовал, или присутствовал в ничтожном количестве, во-вторых, у нормальных мух его количество резко менялось в течение дня: днем его было много, а ночью мало (P. Reddy et al., 1984. Molecular analysis of the period locus in Drosophila melanogaster and identification of a transcript involved in biological rhythms). Очевидно, что белковый продукт, снятый с этой интересной мРНК, напрямую участвует в регуляции суточного ритма. Иными словами, это кандидат на роль главного ритмоводителя физиологических часов. Они идут постоянно и не требуют ежедневного завода.

Параллельно ту же самую работу с тем же самым результатом в Рокфеллеровском университете Нью-Йорка проделала команда Майкла Янга, опубликовав результаты ровно тогда же, в 1984 году (T. A. Bargiello et al., 1984. Restoration of circadian behavioural rhythms by gene transfer in Drosophila). Ясно, что этой работе предшествовали столь же аккуратные исследования строения локуса per и его транскриптов, выполненные Янгом с коллегами.

Схема работ 1984 года

Одна команда продемонстрировала, что per экспрессируется практически во всех тканях тела (J. C. Hall, M. Rosbash, 1987. Genetic and molecular analysis of biological rhythms), в особенности в глазах и в мозге, а другая команда (M. K. Baylies et al., 1987. Changes in abundance or structure of the per gene product can alter periodicity of the Drosophila clock) установила, что длительность цикла зависит от количества продуктов per. И то, и другое вплотную придвинуло исследователей к вопросу о механизме регуляции суточных ритмов.

Схема связи суточных ритмов и активности гена per

И действительно, вскоре Холлом и Росбашом (P. E. Hardin et al., 1990. Feedback of the Drosophila period gene product on circadian cycling of its messenger RNA levels) была предложена принципиальная модель регуляции суточных ритмов. Она основывалась на идее обратной связи между белком PER и интенсивностью экспрессии соответствующего гена: накопление белка тормозит его синтез, а при снижении количества белка синтез активируется. В этой модели, помимо принципиальной схемы, были поставлены вопросы (буквально): за счет каких молекулярных механизмов срабатывает эта петля? какие есть белковые и генетические инструменты для реализации этой схемы? как влияет поведение на суточные ритмы? где происходит молекулярная регуляция — в ядре (экспрессия per) или цитоплазме (активность мРНК)? Иными словами, была составлена программа будущих исследований.

Занявшись иммуноцитохимическими опытами, Росбаш и Холл в 1992 году определили, где внутри клетки концентрируется белок PER (X. Liu et al., 1992. The period gene encodes a predominantly nuclear protein in adult Drosophila). Оказалось, что внутри ядра. Ученые заключили, что PER выступает транскрипционным фактором, который регулирует собственный ген per. Как этот белок попадает в ядро, ведь синтезируется он в цитоплазме?

На этот вопрос смог ответить Янг, который к этому времени решил поискать другие гены, влияющие на суточные ритмы активности дрозофил. Для этого он с коллегами проанализировал около 7000 мутаций, выявив одну, которая удовлетворяла требованиям периодичности (A. Sehgal et al., 1994. Loss of circadian behavioral rhythms and per RNA oscillations in the Drosophila mutant timeless). Эта мутация была названа timeless (с белком TIM). У мутантов по этому гену суточные ритмы нарушались. В серии экспериментов команде Янга удалось показать, что period и timeless работают в связке, и именно новооткрытый белок TIM обеспечивает доставку PER в ядро. Там они блокируют транскрипционные факторы, запускающие их собственный синтез. У мутантов perl с удлиненным ритмом измененный белок PER хуже связывается с TIM, и, вероятно, из-за этого задерживается доставка и аккумуляция тормозящей связки PER/TIM в ядро. Позже было также доказано, что количество TIM в клетке меняется в зависимости от освещенности. Таким образом, жизненный ритм организма подстраивается к смене дня и ночи.

Считывание генов period и timeless в ядре

Через некоторое время Янг выявил и исследовал еще один ген, участвующий в регуляции суточных ритмов. Для этого понадобилось прочитать 15 000 хромосом (были выбраны вторая и третья хромосомы) у мух, которых подвергли действию химического мутагена. В результате были выделены две линии с новой мутацией в гене doubletime (dbt) с соответствующим белком. Одна из них — первая из обнаруженных — резко укорачивала период ритмов: вместо 24-часового получался 18-часовой цикл активности. А другая, наоборот, увеличивала период циклов до 26–27 часов.

С дефектным dbt в цитоплазме накапливается свободный PER, и суточный ритм нарушается

Роль этого гена (точнее, его белка), как выяснилось, состоит в том, чтобы разрушать избыточные PER (за счет фосфорилирования), которые накапливаются в цитоплазме. Когда в цитоплазму поступают TIM, то они связываются с PER и переправляются в ядро, остаток PER должен быть удален из цитоплазмы для начала следующего цикла. Это и делают DBT. И если при постоянном освещении или его отсутствии цикличность поступления TIM в цитоплазму нарушается, то DBT способны сами собой поддерживать цикл без всякой смены освещенности. Именно поэтому у мутантов dbt регистрируются нарушения суточных циклов лишь в экспериментах в темноте, а при нормальной смене светлой и темной фазы суточная ритмика у них не нарушается — срабатывает регуляция TIM. Так что DBT обеспечивает стабильность суточных ритмов при сбоях темной и светлой фаз.

Таким образом, приступив в 70-х годах к исследованиям в дисциплине, которая состояла из одних вопросов, к началу нового века эти трое ученых, ставшие лауреатами Нобелевской премии в этом году, фактически заново создали науку о циркадных ритмах. Они построили предметную базу для очень полезных и академических, и прикладных исследований. Ведь большинство физиологических процессов у живых организмов завязано на суточных ритмах, и каждый процесс собственным биохимическим способом с ними соотносится (см., например, новость Cтволовые клетки кожи и мышц по-разному меняют биоритмы при старении, «Элементы», 07.09.2017).

Елена Наймарк

elementy.ru

Нобелевская премия по физиологии и медицине — 2016

Ёсинори Осуми

В 2016 году Нобелевский комитет присудил премию по физиологии и медицине японскому ученому Ёсинори Осуми за открытие аутофагии и расшифровку ее молекулярного механизма. Аутофагия — процесс переработки отработавших органелл и белковых комплексов, он важен не только для экономного ведения клеточного хозяйства, но и для обновления клеточной структуры. Расшифровка биохимии этого процесса и его генетической основы предполагает возможность контроля и управления всем процессом и его отдельными стадиями. И это дает исследователям очевидные фундаментальные и прикладные перспективы.

Наука несется вперед такими невероятными темпами, что неспециалист не успевает осознать важность открытия, а за него уже присуждается Нобелевская премия. В 80-х годах прошлого века в учебниках биологии в разделе о строении клетки можно было среди прочих органелл узнать о лизосомах — мембранных пузырьках, заполненных внутри ферментами. Эти ферменты нацелены на расщепление различных крупных биологических молекул на более мелкие блоки (нужно отметить, что тогда наша учительница по биологии еще не знала, зачем нужны лизосомы). Их открыл Кристиан де Дюв, за что в 1974 году ему была присуждена Нобелевская премия по физиологии и медицине.

Кристиан де Дюв с коллегами отделял лизосомы и пероксисомы от других клеточных органелл с помощью нового тогда метода — центрифугирования, позволяющего рассортировать частицы по массе. Лизосомы теперь широко используются в медицине. Например, на их свойствах основана адресная доставка лекарств к поврежденным клеткам и тканям: молекулярный препарат помещают внутрь лизосомы за счет разницы в кислотности внутри и снаружи нее, а затем лизосома, снабженная специфическими метками, отправляется в пораженные ткани.

Накопление аутофагосом внутри вакуоли в дрожжевой клетке

Лизосомы по роду своей деятельности неразборчивы — они дробят на составные части любые молекулы и молекулярные комплексы. Более узкие «специалисты» — протеасомы, которые нацелены только на расщепление белков (см.: Белки попадают в протеасому через «преддверие» уже развернутыми, «Элементы», 05.11.2010). Их роль в клеточном хозяйстве трудно переоценить: они следят за отслужившими свой срок ферментами и уничтожают их по мере необходимости. Этот срок, как мы знаем, определен весьма точно — ровно столько времени, сколько клетка выполняет конкретную задачу. Если бы ферменты не уничтожались по ее выполнении, то идущий синтез трудно было бы остановить вовремя.

Протеасомы имеются во всех без исключения клетках, даже в тех, где нет лизосом. Роль протеасом и биохимический механизм их работы был исследован Аароном Чехановером, Аврамом Гершко и Ирвином Роузом в конце 1970-х — начале 1980-х годов. Они открыли, что протеасомы узнают и уничтожают те белки, которые помечены белком убиквитином. Реакция связывания с убиквитином идет с затратами АТФ. В 2004 году эти трое ученых получили Нобелевскую премию по химии за исследования убиквитин-зависимой деградации белков. В 2010 году, просматривая школьную программу для одаренных английских детей, я усмотрела на картинке строения клетки ряд черных точек, которые были помечены как протеасомы. Однако школьная учительница в той школе не смогла объяснить ученикам, что это такое и для чего эти загадочные протеасомы нужны. С лизосомами на той картинке уже никаких вопросов не возникло.

Еще в начале исследования лизосом было замечено, что внутри некоторых из них заключены части клеточных органелл. Значит, в лизосомах разбираются на части не только крупные молекулы, но и части самой клетки. Процесс переваривания собственных клеточных структур получил название аутофагия — то есть «поедание самого себя». Как в лизосому, содержащую гидролазы, попадают части клеточных органелл? Этим вопросом еще в 80-е годы начал заниматься Ёсинори Осуми, изучавший устройство и функции лизосом и аутофагосом в клетках млекопитающих. Он со своими коллегами показал, что в клетках в массе появляются аутофагосомы, если их выращивать на малопитательной среде. В связи с этим появилась гипотеза, что аутофагосомы формируются, когда необходим резервный источник питания — белки и жиры, входящие в состав лишних органелл. Как формируются эти аутофагосомы, нужны ли они в качестве источника дополнительного питания или для иных клеточных целей, как их находят лизосомы для переваривания? Все эти вопросы в начале 90-х годов не имели ответов.

Взявшись за самостоятельные исследования, Осуми сфокусировал усилия на изучении аутофагосом дрожжей. Он рассудил, что аутофагия должна быть консервативным клеточным механизмом, следовательно, ее удобнее изучать на простых (относительно) и удобных лабораторных объектах.

У дрожжей аутофагосомы находятся внутри вакуолей, а затем там распадаются. Их утилизацией занимаются различные ферменты-протеиназы. Если в клетке протеиназы дефектные, то аутофагосомы накапливаются внутри вакуолей и не растворяются. Осуми воспользовался этим свойством для получения культуры дрожжей с повышенным числом аутофагосом. Он выращивал культуры дрожжей на бедных средах — в этом случае аутофагосомы появляются в изобилии, доставляя голодающей клетке пищевой резерв. Но в его культурах использовались мутантные клетки с неработающими протеиназами. Так что в результате клетки быстро накапливали в вакуолях массу аутофагосом.

Аутофагосомы (АВ) внутри вакуоли (V)

Аутофагосомы, как следовало из его наблюдений, окружены однослойными мембранами, внутри которых может находиться самые разнообразное содержимое: рибосомы, митохондрии, гранулы липидов и гликогена. Добавляя или убирая ингибиторы протеаз в культуры немутантных клеток, можно добиться увеличения или уменьшения числа аутофагосом. Так что в этих экспериментах было продемонстрировано, что эти клеточные тельца перевариваются с помощью ферментов-протеиназ.

Очень быстро, всего за год, используя метод случайного мутирования, Осуми выявил 13–15 генов (APG1–15) и соответствующих белковых продуктов, участвующих в образовании аутофагосом (M. Tsukada, Y. Ohsumi, 1993. Isolation and characterization of autophagy-defective mutants of Saccharomyces cerevisiae). Среди колоний клеток с дефектной протеиназной активностью он под микроскопом отбирал такие, в которых не было аутофагосом. Затем, культивируя их по отдельности, выяснял, какие гены у них испорчены. Еще пять лет понадобилось его группе, чтобы расшифровать в первом приближении молекулярный механизм работы этих генов.

Комплекс белков APG12 и APG5

Удалось выяснить, как устроен этот каскад, в каком порядке и как эти белки друг с другом связываются, чтобы в результате получилась аутофагосома. К 2000 году прояснилась картина формирования мембраны вокруг испорченных органелл, подлежащих переработке. Одинарная липидная мембрана начинает растягиваться вокруг этих органелл, постепенно окружая их, пока концы мембраны не приблизятся друг к другу и не сольются, образовав двойную мембрану аутофагосомы. Затем этот пузырек транспортируется к лизосоме и сливается с ней.

Схема изоляции дефектной органеллы

В процессе образования мембраны участвуют APG-белки, аналоги которых Ёсинори Осуми с коллегами обнаружили и у млекопитающих.

Формирование аутофагосом в клетках печени крысы

Благодаря работам Осуми мы увидели весь процесс аутофагии в динамике. Стартовой точкой исследований Осуми был простой факт присутствия в клетках загадочных мелких телец. Теперь исследователи получили возможность, пусть и гипотетическую, управлять всем процессом аутофагии.

Аутофагия необходима для нормальной жизнедеятельности клетки, так как клетка должна уметь не только обновлять свое биохимическое и архитектурное хозяйство, но и утилизировать ненужное. В клетке тысячи износившихся рибосом и митохондрий, мембранных белков, отработанных молекулярных комплексов — всех их нужно экономно переработать и снова пустить в оборот. Это своего рода клеточный ресайклинг. Этот процесс не только обеспечивает известную экономию, но и предотвращает быстрое старение клетки. Нарушение клеточной аутофагии у человека приводит к развитию болезни Паркинсона, диабета II типа, раковых заболеваний и некоторых нарушений, свойственных пожилому возрасту. Управление процессом клеточной аутофагии, очевидно, имеет огромные перспективы, как в фундаментальном, так и в прикладном отношении.

Источники: 1) Kazuhiko Takeshige, Misuzu Baba, Shigeru Tsuboi, Takeshi Noda, and Yoshinori Ohsumi. Autophagy in Yeast Demonstrated with Proteinase-deficient Mutants and Conditions for its Induction // The Journal of Cell Biology. 1992. V. 119(2). P. 301–311. DOI: 10.1083/jcb.119.2.301.2) Miki Tsukada, Yoshinori Ohsumi. Isolation and characterization of autophagy-defective mutants of Saccharomyces cerevisiae // FEBS Letters. 1993. V. 333. P. 169–174. DOI: 10.1016/0014-5793(93)80398-E.3) Noboru Mizushima, Takeshi Noda, Tamotsu Yoshimori, Yae Tanaka, Tomoko Ishii, Michael D. George, Daniel J. Klionsky, Mariko Ohsumi and Yoshinori Ohsumi. A protein conjugation system essential for autophagy // Nature. 1998. V. 395. P. 395–398. DOI: 10.1038/26506.4) Yukiko Kabeya, Noboru Mizushima, Takashi Ueno, Akitsugu Yamamoto, Takayoshi Kirisako, Takeshi Noda, Eiki Kominami, Yoshinori Ohsumi, and Tamotsu Yoshimori. LC3, a mammalian homologue of yeast Apg8p, is localized in autophagosome membranes after processing // EMBO Journal. 2000. V. 19(21). P. 5720–5728. DOI: 10.1093/emboj/19.21.5720.

Елена Наймарк

elementy.ru

интересные факты и лауреаты 2015 года — журнал "Рутвет"

Оглавление:

  1. О Нобелевской премии по медицине
  2. Как тратятся полученные денежные средства?
  3. О некоторых знаменитых лауреатах Нобелевской премии в области медицины
  4. Нобелевская премия по медицине 2015

Изначально Нобелевскую премию за открытия в области медицины и физиологии присуждали за разработку новых подходов в диагностировании и лечении конкретных болезней. Со второй половины XX века премию получали по большей части ученые, которые проводили фундаментальные научные исследования. За последние 10 лет этой премии удостоены генетики и молекулярные биологи.

О Нобелевской премии по медицине

Право на выдвижение соискателя Нобелевской премии закреплено за определенными лицами, а не учреждениями. Величина Нобелевской премии — 10 млн. шведских крон. В переводе на доллары это 1,5 млн.

Лауреаты награждаются:
  • золотой медалью с выгравированным портретом Альфреда Нобеля;
  • дипломом;
  • чеком на денежное вознаграждение.

Лауреатами должны быть представлены Нобелевские лекции, которые подлежат публикации в специализированном издании. Церемонию вручения проводят 10 декабря в день кончины основателя знаменитой премии. В завещании, которое Нобель составил 27 ноября 1895 года, писалось о том, что будет создан фонд, денежные средства которого и станут премиальными для людей, вложивших огромный вклад в науку.

Как тратятся полученные денежные средства?

Каждый лауреат Нобелевской премии имеет законное право тратить полученные деньги на свое усмотрение. Зачастую счастливые обладатели столь престижной награды использовали полученную сумму на развитие науки и продолжение своего дела. Многие потратили их в чисто благотворительных целях.

О некоторых знаменитых лауреатах Нобелевской премии в области медицины

  • Первым лауреатом Нобелевской премии в области медицины стал известный доктор из Германии Эмиль Адольф фон Беринг, который занимался изучением микробиологии и иммунологии. Он разработал действенный метод быстрой антидифтерийной иммунизации.
  • Знаменитый русский физиолог Иван Павлов был удостоен этой премии в 1904 году. Он стал основателем института физиологии, а также его научным руководителем. Павлов был его главой вплоть до 1936 года.
  • Известный ученый германии Гюнтер Блобель получил премию в 1999 году за труды в молекулярной биологии. Львиную долю своей премии он потратил на реставрацию синагоги в Дрездене, которая была разрушена во время гитлеровской оккупации.
  • Ученый в области нейробиологии Рол Грингард пожертвовал некоторую сумму вознаграждения ведущим плодотворные исследования врачам.
  • Обладателем первой Нобелевской премии за научные изыскания в иммунологии в 1908 году стал Илья Мечников.
  • Список женщин, получивших эту премию за труды в медицине, возглавляет Герти Тереза Кори. Она стала лауреатом за обширный труд по каталитическому превращению гликогена.
  • Самый молодой физиолог, который был удостоен почетной премии в 1923 году, стал ученый из Канады Грант Бантинг. Ему было всего лишь 32 года. В знак уважения к открытиям этого человека 14 ноября стал считаться Всемирным днем борьбы с сахарной болезнью.

Общее количество лауреатов в области медицины насчитывает 196 человек. В их числе 10 представительниц слабого пола.

Видео о лауреатах Нобелевской премии по медицине 2015

В соответствии с установленными правилами получить премию совместно могут не более 3 человек. К примеру, Нобелевская премия по медицине 2014 была присуждена сразу трем ученым. Награжденными стали Джон О'Киф, Мэй-Бритт Мозер и ЭдвардМозер. Они были удостоены награды за открытие нейронов позиционирования.

В открытии физиологов идет речь о  том, что в голове человека присутствуют нервные клетки, отвечающие на позиционирование человека в пространстве. Благодаря этим нейронам люди в состоянии запомнить дорогу домой и расположение предметов в пространстве.

Обладателем половины Нобелевской премии стал Джон О'Киф. Он приступил к решению этой проблемы еще в 1960 году и, проводя опыты над крысами, пришел к выводу, что каждая точка пространства вызывает раздражение тех или иных участков мозга.

Вторая половина вознаграждения досталась семейной паре Мэй-Бритт и ЭдвардМозер, которые годами позже расширили открытие О'Кифа, придя к выводу, что нервные клетки составляют сложную структуру координат, позволяющих центральной нервной системе брать точные ориентиры в пространстве.

Нобелевская премия по медицине 2015

Нобелевскую премию по медицине 2015 разделила Юю Ту, которая изучала методы врачевания малярии, а также ученый Уильям Кэмпбелл с профессором Сатоси Омура. Основу их изысканий составили поиски путей излечения инфекций, которые имеют паразитарную основу.

Профессор Юрген Рихт охарактеризовал значение трудов награжденных так: по его словам, все исследователи экспериментировали с природными компонентами, и в результате были найдены способы борьбы с разными паразитами. Ученые внесли огромный вклад в науку и в дело сохранения здоровья человека и животных. Подобный симбиоз исследований в области медицины, ветеринарии и экологии, получивший название «единое здоровье», стал своеобразным путеводителем в практике врачей и их научных трудах.

Фармаколог Юю Ту является представительницей академии традиционной медицины расположенной в столице Китая. Она стала первым лауреатом Нобелевской премии из этой страны. Ей 84 года. Результатом многолетних трудов профессора стало лекарственное средство Артемизинин. Исследования показали, что после его применения процент смертности от малярии значительно снизился.

Сатоси Омура и Уильям Кэмпбелл тоже пожилые люди. Первому ученому 85 лет, а второму 80. Они создали средство Авермектин, которое убивает нематод и членистоногих паразитов.

Столь почтенный возраст всех трех ученых свидетельствует о  том, что фонд Нобеля всегда готов ждать яркие открытия, показавшие себя в практическом применении.

Профессор Ту провела доскональное изучение противомалярийных свойств примерно 2000 препаратов на растительной основе. При исследованиях ею использовались лабораторные методы. Так был создан Артемизинин.

Впоследствии ученый Омура нашел в находящейся в земле бактерии токсическое вещество, убивающее круглых червей. Параллельно с этим профессор Кемпбелл вместе со своей командой ученых открыл ингредиент, отличающийся высокой активностью. Основу нового препарата Авермектина и составила эта почвенная бактерия. Она помогла в борьбе с паразитарными заболеваниями.

Годами позже этот препарат был преобразован в химический аналог Ивермектин, который довольно часто применяют с целью борьбы с паразитирующими простейшими у многих домашних животных. Также препарат показан к применению людям, страдающим речной слепотой (онхоцеркозом) и лимфатическим филяриозом. Последнее заболевание вызывает слоновость, которая делает человека инвалидом. Свое открытие врач Кэмпбелл произвел в 1975 году, когда находился на службе у американской фармацевтической компании Merck.

Видео о Нобелевской премии по медицине 2015

Нобелевский комитет подчеркнул, что человечество окружает разнообразный мир, в котором существуют не только люди и крупные животные, но и большое количество иных организмов. Часть из них представляют опасность для человека.

Открытия ученых перевернули обыденное мнение о неизлечимости заболеваний паразитарного характера. Их можно считать стремительным прорывом вперед после многолетнего застоя.

Присуждение этим трем ученым премии стало ярким доказательством того, что взяв за основу натуральные природные продукты, можно создать сильнодействующие лекарства, которые смогут спасти жизни многим миллионам людей и животных.

При награждении комитетом был сделан акцент на том, что премия присуждается не китайской медицине как таковой, а инновационному открытию, отличающемуся оригинальностью. Его результатом явилось резкое снижение смертей от малярии, в особенности среди детского возраста.

Следует подчеркнуть, что второй половиной премии стали обладать не представители определенной компании в области фармацевтики, а ученые, проделавшие свой неповторимый путь.

Такой подход свидетельствует о том, что внимание комитета полностью сконцентрировано на научных изысканиях и их результатах, а не на уровне продаж данного продукта.

Миллионы доз медикаментов были переданы в качестве подарка. Подобный шаг никак не отразился на уровне прибыльности фармацевтической компании.

Ивермектин обладает высоким уровнем эффективности. Интересно, что ученый Омура, который собрал первые пробники почвы на поле для гольфа, и врач Кэмпбелл, проведший изучение свойств этих образцов, даже и не предполагали, что станут известными на весь мир людьми.

Вышеописанные работы и проводимые исследования являются ярким доказательством того, что в реалиях медицина высокой эффективности развивается при содействии не одного конкретного человека, а групп ученых, обычных врачей и медицинских сестер, которые постигают концепцию «единого здоровья».

А Вы следите за вручением Нобелевских премий? Считаете ли Вы лауреатов 2015 достойных премии по медицине? Поделитесь своим мнением в комментариях.

www.rutvet.ru


Читайте также
  • Гиперскоростная звезда – более 1.000.000 миль в час
    Гиперскоростная звезда – более 1.000.000 миль в час
  • Астрономы обнаружили самую большую спиральную галактику
    Астрономы обнаружили самую большую спиральную галактику
  • Млечный путь содержит десятки миллиардов планет, схожих с Землей
    Млечный путь содержит десятки миллиардов планет, схожих с Землей
  • Млечный путь разорвал своего спутника на четыре отдельных хвоста
    Млечный путь разорвал своего спутника на четыре отдельных хвоста
  • Найден источник водородных газов для нашей Галактики
    Найден источник водородных газов для нашей Галактики