Как называется наука о бактериях: Что такое микробиология — ответ на Uchi.ru

Нефтяные бактерии – Коммерсантъ Санкт-Петербург

Проблема исчерпаемости нефтяных запасов, основного источника энергии в мире, в будущем, возможно, решится с помощью бактерий. К такому открытию пришли российские ученые, которые смогли подтвердить гипотезу об органическом происхождении нефти. Это означает, что ее можно будет синтезировать из остатков живых организмов.

Вопрос происхождения нефти имеет и большое практическое значение, поскольку для того, чтобы вести обоснованные поиски нефти, необходимо знать, где и как она образовалась

Фото: Глеб Щелкунов, Коммерсантъ  /  купить фото

(Science, N 34 от 31.08.2017)

Алканы — это углеводороды общей формулы Cnh3n+2. Они принадлежат к числу важнейших и хорошо изученных углеводородов любой нефти. Алканы с неразветвленной углеродной цепочкой называются нормальными. Общее содержание нормальных алканов в нефтях колеблется в весьма широких пределах — от 1 до 20% и более. В настоящее время имеются достаточно надежные данные о содержании в нефтях различных алканов состава С1-С120. Изопренаны — углеводороды, чье происхождение связано с изопреноидным спиртом, входящим в состав природного пигмента хлорофилла, зеленого пигмента растений. Стераны (тетрациклические изопреноиды) — углеводороды, структура которых аналогична структуре стероидов, из которых они и образовались,— биологически и физиологически активных веществ животного или растительного происхождения, например холестерина. Терпаны (пентациклические изопреноиды) — углеводороды, которые наравне с тетрациклическими занимают одно из важнейших мест в химии углеводородов нефти. Структура их молекул также аналогична структуре природных тритерпеноидов животного и растительного происхождения.

Перспектива исчерпания нефтяных запасов на Земле — одна из важнейших проблем человечества. Именно нефть благодаря высокой энергоемкости и легкости транспортирования с середины XX века служит самым важным источником энергии в мире. На производство топлива сегодня идет до 84% объема мировой нефтедобычи.

Существуют две основные гипотезы образования нефти — органическая (осадочно-миграционная) и неорганическая (абиогенная). Сторонники неорганической теории считают, что нефть возникла в недрах при большом давлении и высоких температурах из углерода и водорода или из карбидов металлов. Действительно, таким образом могут образоваться, например, бензол или некоторые алканы. Однако нефть состоит из тысяч соединений, которые абиогенным путем образоваться не могли. Такими соединениями, например, являются так называемые углеводороды-биомаркеры, которые сохранили черты строения биологических молекул. Многочисленные попытки получить нефть неорганическим путем в лабораториях пока не принесли результата.

Сторонники органической гипотезы считают, что нефть сформировалась из остатков живых организмов: животных, растений, грибов, то есть эукариотических организмов. Из органических остатков в различных биохимических процессах формировался кероген, из которого в дальнейшем выделялись углеводороды, составляющие в настоящее время нефть.

Вопрос происхождения нефти — это не только фундаментальная научная проблема. Он имеет и большое практическое значение, поскольку для того, чтобы вести обоснованные поиски нефти, необходимо знать, где и как она образовалась. Уже сейчас в мире наблюдается спад интенсивности разведки новых месторождений, а разведанные месторождения обладают все более худшими показателями рентабельности из-за их труднодоступности, геологических особенностей). Они могут даже превышать предел энергорентабельности — когда для добычи нефти требуется затратить эквивалентное или большее количество энергии.

Согласно расчетам, при сохранении текущего уровня потребления и добычи нефти она закончится во второй половине этого столетия. Проблема предполагаемого дефицита нефти широко обсуждается и служит благодатной почвой для разного рода спекуляций и предположений.

Однако, как считает Александра Пошибаева, ассистент кафедры органической химии и химии нефти Российского государственного университета нефти и газа (национального исследовательского университета) им.  И. М. Губкина, человечеству, возможно, удастся решить проблему дефицита нефти. Уже на биологическом факультете МГУ она заинтересовалась вопросом роли бактерий в происхождении нефти. Руководитель ее дипломной работы микробиолог доцент И. В. Ботвинко привела ее в Губкинский университет на кафедру органической химии и химии нефти, которой руководит профессор В. Н. Кошелев, в лабораторию доктора геолого-минералогических наук и кандидата химических наук профессора Гурама Николаевича Гордадзе, ведущего специалиста в области происхождения нефти и нефтяной геохимии. Александра Пошибаева поступила в аспирантуру РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина и окончила ее, подготовив под руководством профессора Гордадзе работу, темой которой стала важная роль бактерий в процессе образования нефти. Впоследствии в лаборатории под руководством профессора Гордадзе, где работает Александра Пошибаева, было выяснено, что бактерии могут генерировать углеводороды, которые входят в состав нефти. Это значит, что в перспективе запасы нефти могут быть возобновимы.

Классификация

Происхождение углеводородов

Алканы — это углеводороды общей формулы Cnh3n+2. Они принадлежат к числу важнейших и хорошо изученных углеводородов любой нефти. Алканы с неразветвленной углеродной цепочкой называются нормальными. Общее содержание нормальных алканов в нефтях колеблется в весьма широких пределах — от 1 до 20% и более. В настоящее время имеются достаточно надежные данные о содержании в нефтях различных алканов состава С1-С120.

Изопренаны — углеводороды, чье происхождение связано с изопреноидным спиртом, входящим в состав природного пигмента хлорофилла, зеленого пигмента растений.

Стераны (тетрациклические изопреноиды) — углеводороды, структура которых аналогична структуре стероидов, из которых они и образовались,— биологически и физиологически активных веществ животного или растительного происхождения, например холестерина.

Терпаны (пентациклические изопреноиды) — углеводороды, которые наравне с тетрациклическими занимают одно из важнейших мест в химии углеводородов нефти. Структура их молекул также аналогична структуре природных тритерпеноидов животного и растительного происхождения.

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ ДЛЯ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ АТТЕСТАЦИИ

1.ОСНОВНОЙ
НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ:

1.   
плазмида

2.   
нуклеоид

3.   
транспозон

4.   
ядро

2.ФУНКЦИЮ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ ВЫПОЛНЯЮТ:

1.   
пили

2.   
псевдоподии

3.   
жгутики

4.   
капсулы

3.ОСНОВНОЕ
ВЕЩЕСТВО (БИОГЕТЕРОПОЛИМЕР) КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1.     
пептидогликан

2.     
липополисахарид

3.     
волютин

4.     
флагеллин

4.ОКРАСКА БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ГРАМА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:

1.     
наличие жгутиков

2.     
наличие ядра

3.     
наличие кислотоустойчивости у бактерии

4.     
особенности расположения включений

5.     
особенности строения клеточной стенки

5.ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:

1.      наличие и характер подвижности бактерий

2.       наличие капсулы

3.      наличие споры

4.      особенности строения клеточной стенки

5.      особенности расположения включений

6.ФУНКЦИИ СПОР БАКТЕРИЙ:

1.     
защита генетического материала от
неблагоприятных воздействий окружающей среды

2.     
защита генетического материала от
неблагоприятных воздействий в организме человека

3.     
размножение

4.     
запас питательных веществ

5.     
антифагоцитарные свойства

7.МИКРООРГАНИЗМЫ,
ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:

1. Chlamydia trachomatis

2. Corynebacterium diphtheriae

3. Leptospira
interrogans

4. Mycoplasma
pneumoniae

5. Ureaplasma urealyticum

8.МИКРООРГАНИЗМЫ,
ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:

1. Rickettsia prowazekii

2. Candida
albicans

3. Treponema pallidum

4. Legionella pneumophila

5. Streptococcus mutans

9.К
ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ:

1.     
стафилококки

2.     
клостридии

3.     
стрептококки

4.      
кандиды

10.В
ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ НА ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ И ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНО
СТРОЕНИЕ:

1.     
клеточной стенки

2.     
цитоплазматической мембраны

3.     
жгутиков

4.     
эндоспор

11.ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1. цитоплазматической мембране микоплазм

2. наружной мембране клеточной стенки
грамположительных бактерий

3. мезосоме

4.   
наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных
бактерий

5.    цитоплазме

12.ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1.    актиномицеты

2.    хламидии

3.    микобактерии

4.      спирохеты

13.НЕ
ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.     
Бактерии

2.     
Прионы

3.     
Простейшие

4.     
Грибы

14.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1.     
Токсоплазмоз

2.     
Гонорея

3.     
Актиномикоз

4.     
Лепра

5.     
Кандидоз

15.ЭУКАРИОТЫ
НЕ ИМЕЮТ:

1.     
Оформленного ядра

2.      
Рибосом

3.     
Митохондрий

4.     
Нуклеоида

5.     
Клеточного строения

16.В
СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИМЕЕТСЯ:

1.     
Наружная мембрана

2.     
Тейхоевые кислоты

3.     
Эргостерол

4.     
Липополисахарид

5.     
Волютин

17.АКТИНОМИЦЕТЫ
– ЭТО:

1.     
Грибы

2.     
Извитые бактерии

3.     
Ветвящиеся бактерии

4.     
Простейшие

5.     
Гельминты

18.ПРОКАРИОТЫ
НЕ ИМЕЮТ:

1.     
Клеточного строения

2.     
Оформленного ядра

3.     
Рибосом

4.     
Нуклеоида

19.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
Salmonella typhi

2.     
Clostridium tetani

3.      Bordetella pertussis

4.      Mycobacterium tuberculosis

5.     
Vibrio cholerae

20.К
КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1.     
Микоплазмы

2.     
Вибрионы

3.     
Шигеллы

4.     
Микобактерии

5.     
Спирохеты

21. МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ
ВИРУСОВ:

1.     
Световая микроскопия

2.     
Фазово-контрастная микроскопия

3.     
Темнопольная микроскопия

4.     
Электронная микроскопия

5.     
Люминисцентная микроскопия

22.ЛПС
ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1.     
Стафилококков

2.     
Микобактерий

3.     
Шигелл

4.     
Клостридий

5.     
Актиномицетов

23.МИКРООРГАНИЗМЫ,
У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:

1.      Протопласты

2.      Хламидии

3.      Сферопласты

4.      Микоплазмы

5.      Риккетсии

24.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:

1.     
Амфитрихи

2.     
Перитрихи

3.     
Спирохеты

4.     
Микоплазмы

5.     
Порины

25.МИКРООРГАНИЗМЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.     
Амфитрихи

2.     
Перитрихи

3.     
Спирохеты

4.     
Микоплазмы

5.     
Порины

26. МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.      Прокариоты

2.      Порины

3.      Простейшие

4.     
Прионы

27.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ
СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1.     
Устойчивость во внешней среде

2.     
Устойчивость к действию физических факторов

3.     
Чувствительность к бактериофагам

4.     
Отношение к определенному методу окрашивания

28.УСТОЙЧИВОСТЬ
НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ
СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1.      Пептидогликана

2.      Тейхоевых кислот

3.      Пептидных мостиков

4.     
Восков и
липидов

29.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ
ГРИБЫ:

1.      Бациллы

2.      Мукор

3.     
Кандиды

4.      Клостридии

5.     
Стрептококки

30.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ
ГРИБЫ:

1.      Аспергиллы

2.      Мукор

3.     
Кандиды

4.     
Клостридии

31.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ
ГРИБЫ:

1.      Пенициллы

2.      Мукор

3.      
Кандиды

4.     
Актиномицеты

32.ГИФАЛЬНЫЕ
ГРИБЫ:

1.      Актиномицеты

2.      Мукор

3.     
Кандиды

4.      Микобактерии

5.     
Сахаромицеты

33.ГИФАЛЬНЫЕ
ГРИБЫ:

1.      Актиномицеты

2.      Аспергиллы

3.     
Кандиды

4.     
Микобактерии

34.КОККИ,
РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1.      Стрептобациллы

2.      Мукор

3.     
Кандида

4.     
Стрептококки

5.     
Стафилококки

35.КОККИ,
РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1. Стрептобациллы

2.    Сарцины

3.   
Диплобациллы

4. Стрептококки

5. Стафилококки

36.КОККИ,
РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ ПОПАРНО:

1.      Диплококки

2.      Сарцины

3.     
Диплобациллы

4.     
Стрептококки

5.     
Стафилококки

37.КОККИ,
РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ СКОПЛЕНИЙ, НАПОМИНАЮЩИХ ГРОЗДИ ВИНОГРАДА:

1.      Диплококки

2.      Сарцины

3.     
Тетракокки

4.     
Стрептококки

5.      
Стафилококки

38.БАКТЕРИИ,
ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:

1.      Бациллы

2.      Мукор

3.     
Кандиды

4.      Клостридии

5.     
Сарцины

39.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.      Стафилококки

2.      Риккетсии

3.      Эшерихии

4.      Микобактерии

5.     
Актиномицеты

40.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.    Криптоспоридии

2.    Хламидии

3.    Микрококки

4.      Микобактерии

5.     
Актиномицеты

41.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.      M.
pneumoniae

2.      M. leprae

3.      S.
pneumoniae

4.      L.
pneumophila

5.     
A. bovis

42.ФУНКЦИЯ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ

1.     
Пили

2.     
Жгутики

3.     
Псевдоподии

4.     
Порины

5.      Включения

43.АДГЕЗИЯ
БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ

1.     
Пили

2.     
Жгутики

3.     
Псевдоподии

4.     
Порины

5.     
Включения

44. ПРОЧНЫЙ
СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1.    Чехол

2.    Мукоид

3.    Наружная мембрана

4.    Капсула

5.   
Капсид

45.ПРОЧНЫЙ
СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1.      Нуклеокапсид

2.      Цитоплазматическая мембрана

3.      Наружная мембрана

4.      Капсула

5.     
Капсид

46.ПРОЧНЫЙ
СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1.      Нуклеокапсид

2.      Цитоплазматическая мембрана

3.      Кутикула

4.      Капсула

5.     
Пелликула

47.ДЛЯ
ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.      Окраску по Нейссеру

2.      Окраску по Граму

3.      Окраску по Бурри-Гинсу

4.     
Окраску по
Ауеске

48.ДЛЯ
ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.    Окраску по Здродовскому

2.    Окраску по Леффлеру

3.    Окраску по Бурри-Гинсу

4.   
Окраску по
Ауеске

49. ОРГАНЫ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1.     
Перитрихи

2.     
Пили

3.     
Трихомонады

4.     
Псевдоподии

5.     
Жгутики

50.БАКТЕРИИ,
ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:

1.     
Перитрихи

2.     
Амфитрихи

3.     
Трихомонады

4.     
Лофотрихи

5.     
Монотрихи

51.БАКТЕРИИ,
ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:

1.     
Перитрихи

2.     
Амфитрихи

3.     
Лофотрихи

4.     
Монотрихи

52.БАКТЕРИИ,
ПОКРЫТЫЕ ЖГУТИКАМИ СО ВСЕХ СТОРОН КЛЕТКИ:

1.     
Перитрихи

2.     
Амфитрихи

3.     
Псевдоподии

4.     
Лофотрихи

5.     
Монотрихи

53.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ ОДИН ЖГУТИК:

1.     
Перитрихи

2.     
Амфитрихи

3.     
Лофотрихи

4.     
Монотрихи

54.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ ПУЧОК ЖГУТИКОВ НА ОДНОМ ПОЛЮСЕ КЛЕТКИ:

1.     
Перитрихи

2.     
Амфитрихи

3.     
Лофотрихи

4.     
Монотрихи

55.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ ЖГУТИКИ НА ДВУХ ПОЛЮСАХ КЛЕТКИ:

1.      
Перитрихи

2.     
Амфитрихи

3.     
Лофотрихи

4.     
Монотрихи

56.ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1.    цитоплазматической мембране

2.    наружной мембране грамположительных бактерий

3.    мезосоме

4.   
наружной
мембране грамотрицательных бактерий

5.   
суперкапсиде

57.ДЛЯ
ОБНАРУЖЕНИЯ КАПСУЛ У БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ ОКРАСКУ:

1.      По Цилю-Нельсену

2.      По Ауеске

3.      По Граму

4.     
По Бурри-Гинсу

58.ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ
КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ
ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ:

1.     
Семейство

2.     
Род

3.     
Вид

4.     
Домен

59.БАКТЕРИИ,
У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:

1.      Протопласты

2.      Хламидии

3.      Сферопласты

4.      Уреоплазмы

5.     
Л-формы

60.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:

1.      
Амфитрихи

2.     
Перитрихи

3.     
Спирохеты

4.     
Трихомонады

5.     
Порины

61.МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.     
Амфитрихи

2.     
Спириллы

3.     
Спирохеты

4.     
Вирусы

5.     
Порины

62.МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.      Прокариоты

2.      Порины

3.      Простейшие

4.      Прионы

5.     
Архебактерии

63.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ
СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1.     
Устойчивость во внешней среде

2.     
Устойчивость к действию кислорода

3.     
Чувствительность к бактериофагам

4.     
Отношение к определенному методу окрашивания

5.     
Форму и размер клеток микроорганизмов

64.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ
СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1.     
Чувствительность к антибиотикам

2.     
Устойчивость к действию кислорода

3.     
Колонии микроорганизмов

4.     
Отношение к определенному методу окрашивания

5.      
Форму и размер клеток микроорганизмов

65.УСТОЙЧИВОСТЬ
НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ
СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1.     
Пептидогликана

2.     
Тейхоевых
кислот

3.     
Пептидных
мостиков

4.     
Восков
и миколовых кислот

5.      Волютина

66.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ
ГРИБЫ:

1.     
Аспергиллы

2.      Мукор

3.     
Кандиды

4.     
Пенициллы

5.      Трихомонады

67.
ПАЛОЧКОВИДНЫЕ БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1.     
Бациллы

2.      Вибрионы

3.     
Трепонемы

4.     
Сарцины

5.      Стрептококки

68.ПАЛОЧКОВИДНЫЕ
БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1.     
Бациллы

2.      Вибрионы

3.     
Трепонемы

4.     
Спириллы

5.      Бифидобактерии

69.ПАЛОЧКОВИДНЫЕ
БАКТЕРИИ, РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1.     
Стрептобациллы

2.      Диплококки

3.     
Стрептококки

4.      
Борелии

5.     
Лептоспиры

70.БАКТЕРИИ,
ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ СООТВЕТСТВУЕТ ТОЛЩИНЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ КЛЕТКИ:

1.     
Бациллы

2.      Мукор

3.     
Риккетсии

4.     
Клостридии

5.      Стрептококки

71.БАКТЕРИИ,
ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ СООТВЕТСТВУЕТ ТОЛЩИНЕ ВЕГЕТАТИВНОЙ КЛЕТКИ:

1.     
Бациллы

2.      Мукор

3.     
Риккетсии

4.     
Хламидии

5.      Аспергиллы

72.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
Клебсиеллы

2.     
Микроспоридии

3.     
Бабезии

4.      Микобактерии

5.     
Микоплазмы

73.ФУНКЦИЯ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1.     
Пили

2.     
Жгутики

3.     
Псевдоподии

4.     
Порины

5.     
Пелликула

74.АДГЕЗИЯ
БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ:

1.     
Пили

2.     
Жгутики

3.     
Псевдоподии

4.     
Порины

5.     
Нуклеокапсид

75.ПРОЧНЫЙ
СЛИЗИСТЫЙ СЛОЙ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1.      
Чехол

2.     
Мукоид

3.     
Наружная
мембрана

4.     
Капсула

5.     
Гликокаликс

76.ДЛЯ
ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.      Окраску по Нейссеру

2.     
Окраску
по Здродовскому

3.     
Окраску
по Бурри-Гинсу

4.     
Окраску
по Ауеске

5.      Окраску по Романовскому-Гимзе

77.ОРГАНЫ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1.     
Перитрихи

2.     
Пили

3.     
Трихомонады

4.     
Псевдоподии

5.     
Жгутики

78.ВОЛЮТИН
КОРИНЕБАКТЕРИЙ РАСПОЛОЖЕН В:

1.     
Цитоплазматической
мембране

2.     
Наружной
мембране грамположительных бактерий

3.     
Мезосоме

4.     
Наружной
мембране грамотрицательных бактерий

5.      Цитоплазме

79.ДЛЯ
ОБНАРУЖЕНИЯ ЖГУТИКОВ У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ ОКРАСКУ:

1.     
По
Цилю-Нельсену

2.     
По
Ауеске

3.     
По
Граму

4.     
По
Бурри-Гинсу

5.      По Леффлеру

80.
ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ
КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ:

1.      
Семейство

2.     
Род

3.     
Вид

4.     
Домен

5.     
Биовар

81.ВТОРОЕ
СЛОВО В ЛАТИНСКОМ НАЗВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ
ОБОЗНАЧАЕТ:

1.     
Семейство

2.     
Род

3.     
Вид

4.     
Домен

5.     
Биовар

82.ПЕРВОЕ
СЛОВО В ЛАТИНСКОМ НАЗВАНИИ МИКРООРГАНИЗМОВ
ОБОЗНАЧАЕТ:

1.     
Семейство

2.     
Род

3.     
Вид

4.     
Домен

5.     
Биовар

83.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
эшерихии

2.     
шигеллы

3.     
клостридии

4.     
риккетсии

84.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
бациллы

2.     
бифидобактерии

3.     
спирохеты

4.     
риккетсии

85.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
клостридии

2.     
бифидобактерии

3.     
вибрионы

4.     
кандиды

86.БАКТЕРИИ,
В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1.      грамположительные

2.      грамотрицательные

3.      микоплазмы

4.      
протопласты

87.МИКРООРГАНИЗМЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.     
микоплазмы

2.     
актиномицеты

3.     
риккетсии

4.     
хламидии

88.БИОЛОГИЧЕСКАЯ
РОЛЬ ПЛАЗМИД:

1.     
внехромосомные факторы наследственности

2.     
локомоторная функция

3.     
инвазия бактерий

4.     
регуляция осмотического давления

89.НЕ
ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.     
вирусы

2.     
бактерии

3.     
грибы

4.     
простейшие

90.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:

1.      газовой
гангрены

2.      туляремии

3.      колиэнтерита

4.     
бруцеллеза

91.ВЕТВЯЩИЕСЯ
БАКТЕРИИ:

1.     
бифидобактерии

2.     
трепонемы

3.     
лептоспиры

4.     
аскомицеты

92.ПРОСТЕЙШИЕ:

1.     
относятся к эукариотам

2.     
относятся к прокариотам

3.     
окрашиваются по Цилю-Нельсену

4.     
имеют дизъюнктивный способ репродукции

93.
ВИРУСЫ:

1.      
имеют РНК и ДНК

2.     
имеют капсид

3.     
окрашиваются по Граму

4.     
изучаются в световом микроскопе

94.ВИРУСЫ:

1.     
имеют РНК или ДНК

2.     
имеют клеточное строение

3.     
имеют нуклеоид

4.     
изучаются в световом микроскопе

95.ВИРУСЫ:

1.     
имеют РНК и ДНК

2.     
имеют клеточное строение

3.     
размножаются дизъюнктивно

4.     
изучаются в световом микроскопе

96.ВИРУСЫ:

1.     
имеют клеточное строение

2.     
измеряют в нм

3.     
изучают в световом микроскопе

4.     
содержат нуклеоид

97.ВИРУСЫ:

1.     
имеют клеточное строение

2.     
имеют нуклеокапсид

3.     
изучаются в световом микроскопе

4.     
содержат нуклеоид

98.ВИРУСЫ:

1.     
имеют РНК и ДНК

2.     
имеют клеточное строение

3.     
имеют нуклеоид

4.     
изучаются в электронном микроскопе

99.САРЦИНЫ:

1.     
Относятся к простейшим

2.      
Являются эукариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

100.АМЕБЫ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

101.АМЕБЫ:

1.     
Образуют цисты

2.     
Образуют жгутики

3.     
Образуют споры

4.     
Образуют цепочки из кокков

102.ПЛАЗМОДИИ
МАЛЯРИИ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

103.АСКОМИЦЕТЫ:

1.     
Являются грибами

2.     
Грамположительные палочки

3.     
Являются кокками

4.     
Являются бактериями

104.АКТИНОМИЦЕТЫ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

105.РИККЕТСИИ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.      
Являются вирусами

4.     
Грамположительные палочки

106.БИФИДОБАКТЕРИИ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

107.ХЛАМИДИИ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются эукариотами

3.     
Выявляются внутриклеточно

4.     
Извитые бактерии

108.ХЛАМИДИИ:

1.     
Образуют споры

2.     
Являются эукариотами

3.     
Кислотоустойчивые бактерии

4.     
Грамотрицательные бактерии

109.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

110.ЛЯМБЛИИ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

111.ТРИПАНОСОМЫ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.      
Грамотрицательные палочки

112.ТРЕПОНЕМЫ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

113.БОРРЕЛИИ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Являются прокариотами

3.     
Являются кокками

4.     
Грамотрицательные палочки

114.ОСНОВНАЯ
ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ ЕДИНИЦА В НОМЕНКЛАТУРЕ МИКРООРГАНИЗМОВ

1.     
царство

2.     
домен (империя)

3.     
вид

4.     
семейство

115.СОВОКУПНОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНУТРИВИДОВЫМИ ОТЛИЧИЯМИ ПО БИОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

1.     
эковар

2.     
серовар

3.     
биовар

4.     
хемовар

5.     
фаговар

116.СОВОКУПНОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМОВ С ВНУТРИВИДОВЫМИ ОТЛИЧИЯМИ ПО ФЕРМЕНТАТИВНОЙ АКТИВНОСТИ

1.     
эковар

2.     
серовар

3.     
биовар

4.     
хемовар

5.     
фаговар

117.ОСНОВНОЙ
НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ

1.      
плазмида

2.     
нуклеоид

3.     
транспозон

4.     
ядро

118.ОСНОВНОЙ
НОСИТЕЛЬ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ БАКТЕРИЙ

1.     
плазмида

2.     
нуклеоид

3.     
нуклеокапсид

4.     
ядро

119.СТРУКТУРА
БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ, ПОЗВОЛЯЮЩАЯ ПЕРЕЖИВАТЬ НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ
СРЕДЫ

1.      спора

2.      капсула

3.      клеточная
стенка

4.      рибосомы

5.      мезосомы

120.БАКТЕРИИ,
У КОТОРЫХ ЖГУТИКИ РАСПОЛАГАЮТСЯ ПО ВСЕЙ ПОВЕРХНОСТИ БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ

1.      монотрих

2.      амфитрих

3.      лофотрих

4.      перитрих

121.ОРГАН
ДВИЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ

1.     
пили

2.     
псевдоподии

3.     
жгутики

4.     
капсула

122.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ ОДИН ЖГУТИК

1.     
перитрих

2.     
амфитрих

3.     
лофотрих

4.     
монотрих

123.СПОСОБ
РАЗМНОЖЕНИЯ БАКТЕРИЙ

1.     
спорообразование

2.     
бинарное деление

3.      
почкование

4.     
фрагментация  

124.СУЩНОСТЬ НАУЧНОГО ОТКРЫТИЯ Д.И.ИВАНОВСКОГО

1.
создание первого микроскопа

2. открытие вирусов

3.     
открытие
явления фагоцитоза

4. получение антирабической вакцины

5. открытие явления трансформации

125.МИКРООРГАНИЗМЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1.     
хламидии

2.     
кандиды

3.     
микоплазмы

4.    
актиномицеты

126.ТРЕПОНЕМЫ:

1.      Имеют 10-12 мелких завитков

2.      Имеют форму кокков

3.      Грамположительны

4.     
Неподвижны

127.НУКЛЕОИД
БАКТЕРИЙ:

1.      Содержит 2-3 ядрышка

2.      Нить ДНК замкнута в кольцо

3.      Связан с ЛПС

4.     
Имеет ядерную
оболочку

128.ЗАСЛУГОЙ КАКОГО УЧЁНОГО ЯВЛЯЕТСЯ ОТКРЫТИЕ ХОЛЕРНОГО ВИБРИОНА

1.     
Р.Кох

2.     
Л.Пастер

3.     
И.И.Мечников

4.     
Д.И.Ивановский

5.     
Л.А.Тарасевич

129.ВЕТВЯЩИЕСЯ
БАКТЕРИИ:

1.     
Актиномицеты

2.      
Спириллы

3.     
Вибрионы

4.     
Спирохеты

130.ЗАСЛУГОЙ КАКОГО УЧЁНОГО ЯВЛЯЕТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ ВАКЦИНЫ ПРОТИВ
БЕШЕНСТВА

1.     
Р.Кох

2.     
Л.Пастер

3.     
И.И.Мечников

4.     
Д.И.Ивановский

5.     
Л.А.Тарасевич

131.ОДНОЙ ИЗ ГЛАВНЫХ ЗАСЛУГ И.И.МЕЧНИКОВА В РАЗВИТИИ МИКРОБИОЛОГИИ
ЯВЛЯЕТСЯ

1.     
впервые предложил метод выделения чистой
культуры

2.     
создание фагоцитарной теории иммунитета

3.     
открытие вирусов

4.     
изучение круговорота веществ в природе

5.     
изобретение вакцины против бешенства

132.ТЕМНОПОЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ

1.     
наличие и характер подвижности бактерий

2.     
наличие капсулы

3.     
наличие споры

4.     
особенности строения клеточной стенки

5.     
особенности расположения включений

133.МЕТОД НЕЙССЕРА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ:

1.     
выявления спор

2.     
обнаружения жгутиков

3.     
выявления зерен волютина

4.      
окраски жировых включений

5.     
окраски ядерной субстанции

134.НАЗОВИТЕ МЕТОД, ПРИМЕНЯЕМЫЙ ДЛЯ ОКРАСКИ ВОЗБУДИТЕЛЕЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

1.     
Циля-Нильсена

2.     
Ауески

3.     
Бурри-Гинса

4.     
Нейссера

5.     
Здродовского

135.КИСЛОТОУСТОЙЧИВОСТЬ БАКТЕРИЙ ОБЕСПЕЧИВАЕТ:

1.     
наличие капсулы

2.     
многослойность пептидогликана клеточной
стенки

3.     
присутствие в клеточной стенке и
цитоплазме липидов, восковых веществ и оксикислот

4.     
наличие включений волютина

5.     
отсутствие клеточной стенки

136.МИКРОСКОП СОЗДАЛ:

1.      Антони ван Левенгук

2.      Дмитрий Ивановский

3.      Лаццаро Спаланцани

4.      Илья Мечников

5.      Александр Флеминг

137.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
Salmonella typhi

2.      Clostridium tetani

3.      Bordetella pertussis

4.      Mycobacterium tuberculosis

5.     
Vibrio
cholerae

138. ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1.      Актиномицеты

2.      Хламидии

3.      Микобактерии

4.      Спирохеты

139.ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1. Цитоплазматической мембране

2. Наружной мембране грамположительных бактерий

3. Мезосоме

4.     
Наружной мембране грамотрицательных бактерий

5.      Цитоплазме

140.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
Стафилококки

2.     
Стрептококки

3.     
Эшерихии

4.      Микобактерии

5.     
Микоплазмы

141.БИОЛОГИЧЕСКАЯ
РОЛЬ ПЛАЗМИД

1.      внехромосомные
факторы наследственности

2.      локомоторная
функция

3.      инвазия
бактерий

4.      спорообразование

142.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ ЖГУТИКИ НА ОБОИХ ПОЛЮСАХ

1.      амфитрихи

2.      симпатрихи

3.      перитрихи

4.      лофотрихи

5.      монотрихи

143.КОККИ,
РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК

1.     
менигококки

2.      гонококки

3.      
клостридии

4.      стрептококки

5.      стафилококки

144.ФУНКЦИИ
ПИЛЕЙ I ТИПА

1.      дополнительный
запас питательных веществ

2.      защита
от неблагоприятных условий внешней среды

3.      обеспечение
адгезии и питания клетки

4.      участие
в росте и делении клетки

5.      участие
в движении

145.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ
СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ – ЭТО

1.      способность
вызвать инфекцию

2.      форма,
строение, структура и взаиморасположение

3.      способность
разлагать белки и углеводы

4.      отношение
к окраске

5.      тип
и характер роста на средах

146.АНТИРАБИЧЕСКАЯ
ВАКЦИНА ВПЕРВЫЕ ПОЛУЧЕНА

1.      Мечниковым

2.      Кохом

3.      Сэбином

4.      Солком

5.      Пастером

147.ВЕЩЕСТВА,
ОБЕСПЕЧИВАЮЩИЕ ТЕРМОУСТОЙЧИВОСТЬ СПОР

1.      липотейхоевые
кислоты

2.      миколовые
кислоты

3.      глутаминовые
кислоты

4.      дипиколиновая
кислота + ионы Са

5.       тейхоевые
кислоты

148.МИКРООРГАНИЗМЫ,
ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО АНТИГЕННЫМ СВОЙСТВАМ

1.     
серовары

2.     
фаговары

3.     
биовары

4.     
хемовары

149.МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.     
прокариоты

2.     
порины

3.     
простейшие

4.      прионы

150.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ
СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1.     
Устойчивость во внешней среде

2.     
Устойчивость к действию физических факторов

3.     
Чувствительность к бактериофагам

4.      Отношение к
определенному методу окрашивания

151.КАПСУЛЬНЫЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ

1.     
Klebsiella
pneumoniae

2.     
Treponema
pallidum

3.     
Bifidobacterium
bifidum

4.     
Candida
albicans

152.КАПСУЛООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
Penicillium
notatum

2.     
Streptococcus
pneumoniae

3.     
Treponema
pallidum

4.     
Brucella
melitensis

5.      Candida albicans

153.КАПСУЛУ
ОБРАЗУЮТ:

1.      
Plasmodium
vivax

2.     
Klebsiella
pneumoniae

3.     
Treponema
pallidum

4.     
Entamoeba
coli

5.      Candida albicans

154.КАПСУЛУ
ОБРАЗУЮТ:

1.      пневмококки

2.      вирус
гриппа

3.      пневмоцисты

4.     
вирус герпеса

155.КАПСУЛУ
ОБРАЗУЮТ:

1.      Клебсиеллы

2.      Вирус
натуральной оспы

3.      Пневмоцисты

4.     
Пенициллы

156.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ
ГРИБЫ

1.     
Бациллы

2.      Мукор

3.     
Кандиды

4.     
Клостридии

5.      Аспергиллы

6.      Пенициллы

157.КАПСУЛУ
ВЫЯВЛЯЮТ ПО МЕТОДУ

1.     
Бурри-Гинса

2.     
Циля-Нельсена

3.     
Грама

4.     
Фельгена

158.БАКТЕРИИ,
ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:

1.     
Бациллы

2.      Мукор

3.     
Кандида

4.     
Клостридии

5.      Стрептококки

159.ДАЙТЕ
ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1.     
. Не
имеют ядра

2.     
.
Относятся к эукариотам

3.     
.
Относятся к прокариотам

4.     
. Окрашиваются
по Цилю-Нельсену

160.ФУНКЦИИ
ЛПС:

1.      Антигенная

2.      Ферментативная

3.      Адгезивная

4.     
Секреторная

161.ТАКСОНОМИЧЕСКАЯ
КАТЕГОРИЯ, ОБЪЕДИНЯЮЩАЯ ВИДЫ МИКРООРГАНИЗМОВ С НАИБОЛЬШИМ КОЛИЧЕСТВОМ СХОДНЫХ
ПРИЗНАКОВ И СВОЙСТВ

1.     
Семейство

2.     
Род

3.     
Вид

4.      Штамм

5.      Серовар

162.ОРГАНЫ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ

1.     
Пили

2.     
Псевдоподии

3.      Жгутики

4.      Трихомонады

163.ДЛЯ
ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.     
Окраску
по Нейссеру

2.     
Окраску
по Граму

3.     
Окраску
по Бурри-Гинсу

4.      Окраску по Ауеске

164.ФУНКЦИИ
ЛПС:

1.    Токсическая

2.    Ферментативная

3.    Адгезивная

4.     
Секреторная

165.ДАЙТЕ
ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1. Имеют оформленное ядро

2. Размножаются спорами

3. Относятся к прокариотам

4.     
Окрашиваются
по Цилю-Нельсену

166.ДАЙТЕ
ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1.     
Имеют
нуклеокапсид

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Окрашиваются
по Романовскому-Гимзе

167.ДАЙТЕ
ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1.     
Могут
образовывать цисты

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Окрашиваются
метахроматически

168.ПРОСТЕЙШИЕ:

1.     
Многоклеточные

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Могут иметь
сложный цикл развития со сменой хозяев

169.ПРОСТЕЙШИЕ:

1.     
Могут
образовывать цисты

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Имеют 70 S рибосомы

170.ПРОСТЕЙШИЕ:

1.    Размножаются дизъюнктивным способом

2.    Размножаются спорами

3.    Относятся к прокариотам

4.   
Имеют 80 S рибосомы

171. ПЛАЗМОДИИ
МАЛЯРИИ:

1.     
Размножаются
дизъюнктивным способом

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к эукариотам

4.     
Имеют 70 S рибосомы

172.ПЛАЗМОДИИ
МАЛЯРИИ:

1.     
Размножаются
в организме комара

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Образуют цисты

173.ПЛАЗМОДИИ
МАЛЯРИИ:

1.     
Размножаются
дизъюнктивным способом

2.     
Обнаруживают
в крови больного человека

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Образуют споры

174.ПЛАЗМОДИИ
МАЛЯРИИ:

1.     
Размножаются
дизъюнктивным способом

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Имеют
апикальный комплекс

175.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1.     
Размножаются
дизъюнктивным способом

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Имеют
апикальный комплекс

176.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1.     
Размножаются
дизъюнктивным способом

2.      
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к эукариотам

4.     
Имеют нуклеоид

177.ТОКСОПЛАЗМЫ:

1.     
Размножаются
в организме комара

2.     
Размножаются
спорами

3.     
Относятся
к прокариотам

4.     
Передаются
человеку от кошек

178.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ
АМЕБЫ:

1.     
Вызывают шигеллез

2.     
Неподвижны

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Имеют жгутики

179.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ
АМЕБЫ:

1.     
Вызывают токсоплазмоз

2.     
Передаются половым путем

3.     
Образуют цисты

4.     
Имеют реснички

180.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ
АМЕБЫ:

1.     
Вызывают кишечный иерсиниоз

2.     
Существуют в просветной и пристеночной формах

3.     
Образуют споры

4.     
Имеют реснички

181.ДИЗЕНТЕРИЙНЫЕ
АМЕБЫ:

1.     
Вызывают кишечный эшерихиоз

2.     
Образуют цисты

3.     
Относятся к прокариотам

4.     
Размножаются в организме клещей

182.БАЛАНТИДИИ:

1.     
Вызывают амебную дизентерию

2.      
Образуют цисты

3.     
Относятся к прокариотам

4.     
Размножаются в организме клещей

183.БАЛАНТИДИИ:

1.     
Вызывают амебную дизентерию

2.     
Образуют псевдоподии

3.     
Относятся к прокариотам

4.     
Имеют реснички для передвижения

184.БАЛАНТИДИИ:

1.     
Передаются половым путем

2.     
Размножаются в организме комара

3.     
Относятся к эукариотам

4.     
Размножаются спорами

185.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Аспергиллы относятся к высшим грибам

2.     
Аспергиллы относятся к дрожжевым грибам

3.     
Аспергиллы относятся к эукариотам

4.     
Аспергиллы размножаются спорами

186.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Аспергиллы относятся к высшим грибам

2.     
Аспергиллы могут размножаться половым путем

3.     
Аспергиллы относятся к прокариотам

4.     
Аспергиллы размножаются спорами

187.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.      
Аспергиллы относятся к высшим грибам

2.     
Аспергиллы могут размножаться половым путем

3.     
Аспергиллы относятся к актиномицетам

4.     
Аспергиллы образуют гифы

188.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Аспергиллы имеют септированный мицелий

2.     
Аспергиллы образуют конидии

3.     
Аспергиллы относятся к низшим грибам

4.     
Аспергиллы образуют спорангии

189.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Аспергиллы имеют воздушный мицелий

2.     
Аспергиллы имеют субстратный мицелий

3.     
Аспергиллы имеют несептированный мицелий

4.     
Аспергиллы имеют оформленное ядро

190.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Пенициллы относятся к высшим грибам

2.     
Пенициллы относятся к дрожжевым грибам

3.     
Пенициллы относятся к эукариотам

4.     
Пенициллы размножаются спорами

191.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Пенициллы относятся к высшим грибам

2.      
Пенициллы могут размножаться половым путем

3.     
Пенициллы относятся к прокариотам

4.     
Пенициллы размножаются спорами

192.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Пенициллы относятся к высшим грибам

2.     
Пенициллы могут размножаться половым путем

3.     
Пенициллы относятся к актиномицетам

4.     
Пенициллы образуют гифы

193.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Пенициллы имеют септированный мицелий

2.     
Пенициллы образуют конидии

3.     
Пенициллы относятся к низшим грибам

4.     
Пенициллы образуют гифы

194.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Пенициллы имеют воздушный мицелий

2.     
Пенициллы имеют субстратный мицелий

3.     
Пенициллы имеют несептированный мицелий

4.     
Пенициллы имеют оформленное ядро

195.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Грибы рода Mucor относятся к высшим грибам

2.     
Грибы рода Mucor образуюут псевдомицелий

3.      
Грибы рода Mucor относятся к эукариотам

4.     
Грибы рода Mucor размножаются спорами

196.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Грибы рода Mucor относятся к аскомицетам

2.     
Грибы рода Mucor могут размножаться половым путем

3.     
Грибы рода Mucor относятся к эукариотам

4.     
Грибы рода Mucor размножаются спорами

197.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Грибы рода Mucor относятся к низсшим грибам

2.     
Грибы рода Mucor могут размножаться половым путем

3.     
Грибы рода Mucor относятся к актиномицетам

4.     
Грибы рода Mucor образуют гифы

198.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Грибы рода Mucor имеют несептированный мицелий

2.     
Грибы рода Mucor образуют конидии

3.     
Грибы рода Mucor относятся к низшим грибам

4.     
Грибы рода Mucor образуют спорангии

199.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Грибы рода Mucor имеют воздушный мицелий

2.      
Грибы рода Mucor имеют субстратный мицелий

3.     
Грибы рода Mucor имеют несептированный мицелий

4.     
Грибы рода Mucor имеют псевдомицелий

200.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Грибы рода Mucor относятся к диморфным грибам

2.     
Грибы рода Mucor относятся к низшим грибам

3.     
Грибы рода Mucor относятся к эукариотам

4.     
Грибы рода Mucor размножаются спорами

201.ГРИБЫ
РОДА MUCOR:

1.     
вызывают муковисцидоз

2.     
вызывают мукоромикоз

3.     
вызывают микоплазмоз

4.     
вызывают гистоплазмоз

202.ПЕНИЦИЛЛЫ:

1.     
вызывают пенициллиоз

2.     
вызывают мукоромикоз

3.     
вызывают микоплазмоз

4.     
вызывают аспергиллез

203.АСПЕРГИЛЛЫ:

1.     
вызывают аспергиллез

2.     
вызывают мукоромикоз

3.     
вызывают эрготизм

4.     
вызывают микоплазмоз

204.АКТИНОМИЦЕТЫ:

1.     
вызывают актиноплазмоз

2.     
вызывают мукоромикоз

3.      
вызывают микоплазмоз

4.     
вызывают актиномикоз

205.КАНДИДЫ:

1.     
вызывают кандидатоксикоз

2.     
вызывают мукоромикоз

3.     
вызывают микоплазмоз

4.     
вызывают кандидамикоз

206.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Кандиды относятся к высшим грибам

2.     
Кандиды образуют псевдомицелий

3.     
Кандиды относятся к прокариотам

4.     
Кандиды грамположительны

207.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Кандиды относятся к высшим грибам

2.     
Кандиды могут размножаться почкованием

3.     
Кандиды относятся к зигомицетам

4.     
Кандиды образуют бластоспоры

208.КАНДИДЫ:

1.     
имеют септированный мицелий

2.     
образуют конидии

3.     
относятся к высшим грибам

4.     
образуют спорангии

209.КАНДИДЫ:

1.     
имеют воздушный мицелий

2.     
имеют субстратный мицелий

3.     
имеют несептированный мицелий

4.      
имеют псевдомицелий

210.КАНДИДЫ:

1.     
образуют конидии

2.     
образуют спорангии

3.     
образуют хламидоспоры

4.     
образуют зигоспоры

211.КАНДИДЫ:

1.     
относятся к низшим грибам

2.     
могут размножаться половым путем

3.     
относятся к актиномицетам

4.     
образуют гифы

212.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Кандиды относятся к высшим грибам

2.     
Кандиды могут размножаться почкованием

3.     
Кандиды образуют гладкие колонии на среде Сабуро

4.     
Кандиды не окрашиваются по Граму

213.КАНДИДЫ:

1.     
образуют элементарные тельца

2.     
образуют гифы

3.     
образуют хламидоспоры

4.     
образуют ретикулярные тельца

214.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Пенициллы имеют воздушный мицелий

2.     
Пенициллы имеют субстратный мицелий

3.     
Пенициллы имеют септированный мицелий

4.     
Пенициллы образуют гладкие колонии на среде Сабуро

215. МИКРОСКОПИЧЕСКИЕ
ГРИБЫ:

1.     
Содержат нуклеокапсид

2.     
Являются прокариотами

3.     
Содержат в клетках хлорофилл

4.     
Содержат в клетках хитин

216.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Микроскопические грибы культивируют на среде Сабуро

2.     
Микроскопические грибы являются прокариотами

3.     
Микроскопические грибы содержат в клетках эргостерол

4.     
Микроскопические грибы содержат в клетках хитин

217.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Дрожжевые грибы культивируют на среде Сабуро

2.     
Дрожжевые грибы являются эукариотами

3.     
Дрожжевые грибы содержат в клетках эргостерол

4.     
Дрожжевые грибы имеют септированный мицелий

218.ВИРОИДЫ:

1.     
Внеклеточная форма вирусов

2.     
Инфекционные РНК растений

3.     
Инфекционные белки человека

4.     
Вирусы бактерий

219.ВИРОИДЫ:

1.     
Внутриклеточная форма вирусов

2.      
Инфекционные РНК растений

3.     
Элементарные тельца хламидий

4.     
Вирусы растений

220.ВИРОИДЫ:

1.     
Разновидность вирусов человека

2.     
Инфекционные РНК растений

3.     
Элементарные тельца хламидий

4.     
Ретикулярные тельца хламидий

221.ПРИОНЫ:

1.     
Внеклеточная форма вирусов

2.     
Инфекционные РНК растений

3.     
Инфекционные белки человека

4.     
Вирусы бактерий

222.ПРИОНЫ:

1.     
Внеклеточная форма вирусов

2.     
Инфекционные РНК растений

3.     
Инфекционные белки животных

4.     
Вирусы растений

223.ПРИОНЫ:

1.     
Нуклеокапсиды вирусов

2.     
Инфекционные РНК растений

3.     
Инфекционные белки человека

4.     
Белки в наружной мембране клеточной стенки
грамотрицательных бактерий

224.ПРИОНЫ:

1.     
Разновидность прокариотов

2.     
Белки клеточной стенки грамположительных бактерий

3.     
Инфекционные белки человека

4.      
Белки клеточной стенки грамотрицательных бактерий

225.ПРИОНЫ:

1.     
Инфекционные белки бактерий

2.     
Инфекционные белки животных

3.     
Инфекционные белки вирусов

4.     
Инфекционные РНК растений

226.ЛЕЙШМАНИИ:

1.     
Относятся к простейшим

2.     
Относятся к грибам

3.     
Относятся к прокариотам

4.     
Относятся к неклеточным микробам

227.ЛЕЙШМАНИИ:

1.     
Имеют оформленное ядро

2.     
Образуют споры

3.     
Передвигаются с помощью псевдоподий

4.     
Передвигаются с помощью ресничек

228.ЛЕЙШМАНИИ:

1.     
Передвигаются с помощью жгутиков

2.     
Неподвижны

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Образуют элементарные и ретикулярные тельца

229.ВСЕ
ПЕРЕЧИСЛЕННОЕ НИЖЕ ВЕРНО, КРОМЕ:

1.     
Лейшмании относятся к эукариотам

2.     
Лейшмании относятся к простейшим

3.     
Лейшмании относятся к жгутиконосцам

4.     
Лейшмании относятся споровикам

230. ТРИХОМОНАДЫ:

1.     
Вызывают токсоплазмоз

2.     
Передаются половым путем

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Имеют реснички

231.ТРИХОМОНАДЫ:

1.     
Образуют реснички

2.     
Неподвижны

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Имеют жгутики

232.ТРИХОМОНАДЫ:

1.     
Передвигаются с помощью жгутиков

2.     
Неподвижны

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Образуют элементарные и ретикулярные тельца

233.ТРИХОМОНАДЫ:

1.     
Имеют два ядра

2.     
Передаются водным путем

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Относятся к простейшим

234.ЛЯМБЛИИ:

1.     
Вызывают кишечный иерсиниоз

2.     
Передаются водным путем

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Имеют реснички

235.ЛЯМБЛИИ:

1.     
Вызывают амебную дизентерию

2.     
Неподвижны

3.     
Образуют псевдоподии

4.     
Имеют жгутики

236.ВИРИОН:

1.     
Внеклеточная форма вируса

2.      
Инфекционная РНК растений

3.     
Вирус бактерий

4.     
Вирус растений

237.ВИРИОН:

1.     
Внутриклеточная форма вирусов

2.     
Внеклеточная форма вируса

3.     
Элементарное тельце хламидий

4.     
Ретикулярное тельце хламидий

238.ВИРИОН:

1.     
Внутриклеточная форма вируса

2.     
Разновидность прокариотов

3.     
Разновидность архебактерий

4.     
Вирус без нуклеокапсида

239.КАПСИД
ВИРУСА:

1.     
Состоит из капсомеров

2.     
Находится снаружи от суперкапсида

3.     
Содержит хитин

4.     
Содержит пептидогликан

240.НУКЛЕОКАПСИД
ВИРУСА:

1.     
Состоит из капсомеров

2.     
Находится снаружи от суперкапсида

3.     
Содержит хитин

4.     
Содержит пептидогликан

241.КАПСИД
ВИРУСА:

1.     
Окружает РНК или ДНК

2.     
Окружает суперкапсид

3.     
Имеет гликопротеиновые шипы

4.     
Содержит эргостерол

242.НУКЛЕОКАПСИД
ВИРУСА:

1.      
Содержит РНК или ДНК

2.     
Находится снаружи от суперкапсида

3.     
Имеет гликопротеиновые шипы

4.     
Содержит пептидогликан

243.УСТОЙЧИВОСТЬ
НЕСПОРООБРАЗУЮЩИХ БАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ
СОДЕРЖАНИЕМ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1. Пептидогликана

2. Соединений серы

3. Соединений азота

4. Восков и липидов

244.ПО
МЕТОДУ ЦИЛЯ-НЕЛЬСЕНА В СИНИЙ ЦВЕТ ОКРАШИВАЮТСЯ:

1. Микобактерии туберкулеза

2. Кислотоустойчивые бактерии

3. Микоплазмы пневмонии

4. Некислотоустойчивые бактерии

245.К
КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1. Стафилококки

2. Бациллы

3. Клостридии

4. Микобактерии

246.СЛИЗИСТЫЙ
СЛОЙ РАЗЛИЧНОЙ ТОЛЩИНЫ, РАСПОЛАГАЮЩИЙСЯ СНАРУЖИ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Внешняя оболочка

2. Клеточная стенка

3. Наружная мембрана

4. Капсула

247.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ
СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ЗАКЛЮЧАЮТСЯ В:

1. Устойчивости во внешней среде

2. Устойчивости к действию физических
факторов

3. Чувствительности к бактериофагам.

4. Отношении к определенному методу окраски

248.БАКТЕРИИ
БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Хламидии

2. Риккетсии

3. Лептоспиры

4. Микоплазмы

249.КАПСУЛУ
БАКТЕРИЙ ОБНАРУЖИВАЮТ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ, ИСПОЛЬЗУЯ ОКРАСКУ:

1. По Цилю – Нельсену

2. По Ауеске

3. По Граму

4. По Бурри – Гинсу

250.К
КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1.     
Микрококки

2.     
Микоплазмы

3.     
Актиномицеты

4. Микобактерии

251.ПРОКАРИОТЫ:

1
Грибы

2
Простейшие

3
Вирусы

4
Прионы

5
Бактерии

252.К
КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:      

1
Микоплазмы

2
Вибрионы

3
Шигеллы

4
Микобактерии

5
Спирохеты

253.МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:

1
Световая микроскопия

2
Фазово-контрастная микроскопия

3
Темнопольная микроскопия

4
Электронная микроскопия

5
Люминисцентная микроскопия

254. БАКТЕРИИ,
У КОТОРЫХ ЖГУТИКИ РАСПОЛОЖЕНЫ ПО ПЕРИМЕТРУ КЛЕТКИ:

1
Амфитрихи

2
Перитрихи

3
Спирохеты

4
Монотрихи

5
Лофотрихи

6
Лептотрихии

255.ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ
СВОЙСТВА БАКТЕРИЙ ХАРАКТЕРИЗУЮТ:

1
Устойчивость во внешней среде

2
Устойчивость к действию физических факторов

3
Чувствительность к бактериофагам

4
Отношение к определенному методу окрашивания

5
Биохимическую активность

6
Устойчивость к антибиотикам

256.ДРОЖЖЕПОДОБНЫЕ
ГРИБЫ:

1
Актиномицеты

2
Мукор

3
Кандиды

4
Микобактерии

5
Аспергиллы

6
Микоплазмы

257.КОККИ,
РАСПОЛАГАЮЩИЕСЯ В ВИДЕ ЦЕПОЧЕК:

1
Сарцины

2
Пневмококки

3
Нейссерии

4
Стрептобациллы

5
Стрептококки

6
Стафилококки

258.БАКТЕРИИ,
ДИАМЕТР СПОР У КОТОРЫХ БОЛЬШЕ ТОЛЩИНЫ КЛЕТКИ:

1
Бациллы

2
Аспергиллы

3
Кандиды

4 Клостридии

5
Пенициллы

6
Стафилококки

7
Трепонемы

259.КИСЛОТОУСТОЙЧИВЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Стафилококки

2
Стрептококки

3
Эшерихии

4
Микобактерии

5
Микоплазмы

6
Уреаплазмы

7
Микрококки

8
Актиномицеты

260. ФУНКЦИЯ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1
Пили

2
Жгутики

3
Псевдоподии

4
Порины

5
Включения

6
Споры

7
Мезосомы

8
Реснички

261.АДГЕЗИЯ
БАКТЕРИЙ К ЭУКАРИОТИЧЕСКИМ КЛЕТКАМ:

1
Пили

2
Реснички

3
Псевдоподии

4
Порины

5
Включения

6
Споры

7
Прионы

262.ДЛЯ
ОКРАСКИ СПОР У БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1
Окраску по Нейссеру

2
Окраску по Леффлеру

3
Окраску по Бурри-Гинсу

4
Окраску по Ауеске

5
Окраску по Здродовскому

263.ОРГАНЕЛЛЫ
ДВИЖЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1
Перитрихи

2
Пили

3
Трихомонады

4
Псевдоподии

5
Жгутики

6
Реснички

7
Лофотрихи

8
Псевдомонады

264.ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БАКТЕРИАЛЬНОЙ КЛЕТКИ РАСПОЛОЖЕН В:

1
Цитоплазматической мембране

2
Наружной мембране клеточной стенки грамположительных бактерий

3
Мезосоме

4
Наружной мембране клеточной стенки грамотрицательных бактерий

5
Цитоплазме

6
Нуклеокапсиде

265. ФУНКЦИИ
ФИМБРИЙ (ПИЛЕЙ) У БАКТЕРИЙ:

1
Генетическая

2 Адгезивная

3
Двигательная

4
Информационная

5
Защитная

6
Репаративная

266.ДЛЯ
ОБНАРУЖЕНИЯ КАПСУЛ У БАКТЕРИЙ В ЧИСТОЙ КУЛЬТУРЕ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1
Окраску по Цилю-Нельсену

2
Окраску по Ауеске

3
Окраску по Граму

4
Окраску по Бурри-Гинсу

5
Окраску по Нейссеру

6
Окраску по Леффлеру

267.МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:

1
Световая микроскопия

2
Фазово-контрастная микроскопия

3
Темнопольная микроскопия

4
Электронная микроскопия

5
Люминесцентная микроскопия

6
Микроскорпия с помощью стереоскопической лупы

268.СФОРМИРОВАННАЯ
ВИРУСНАЯ ЧАСТИЦА:

1
Прион

2
Порин

3
Вирион

4
Вироид

5
Провирус

6
Профаг

7
Эписома

269.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ РАЗМНОЖАЮТСЯ:

1
Дизъюнктивно

2
Митотически

3
Спорами

4
Фрагментами мицелия

5
Бинарным делением

6
Половым путем

7
Почкованием

270. МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ СТРУКТУРНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ВИРУСОВ:

1
Световая микроскопия

2
Фазово-контрастная микроскопия

3
Темнопольная микроскопия

4
Электронная микроскопия

5
Люминесцентная микроскопия

6
Микроскопия с помощью стереоскопической лупы

271.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
бациллы

2.     
шигеллы

3.     
клостридии

4.     
клебсиеллы

272.ГРИБЫ
РОДА MUCOR:

1.     
вызывают муковисцидоз

2.     
вызывают мукоромикоз

3.     
вызывают микоплазмоз

4.     
вызывают микотоксикоз

273.АСПЕРГИЛЛЫ:

1.     
вызывают аспергиллез

2.     
вызывают мукоромикоз

3.     
вызывают микотоксикоз

4.     
вызывают микоплазмоз

274.БАКТЕРИИ,
В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1.     
грамположительные

2.     
грамотрицательные

3.     
толстостенные

4.     
некислотоустойчивые

275.МИКРООРГАНИЗМЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.      
хламидии

2.     
L-
формы

3.     
микоплазмы

4.актиномицеты

276.БИОЛОГИЧЕСКАЯ
РОЛЬ ПЛАЗМИД:

1.     
внехромосомные факторы наследственности

2.     
локомоторная функция

3.     
инвазия бактерий

4.     
детерминируют дополнительные свойства бактерий

5.     
регуляция осмотического давления

277.НЕ
ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.     
бактерии

2.     
грибы

3.     
прионы

4.     
простейшие

5.     
вирусы

278.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:

1.     
газовой гангрены

2.     
туляремии

3.     
сибирской язвы

4.     
бруцеллеза

5.     
скарлатины

279.ВЕТВЯЩИЕСЯ
БАКТЕРИИ:

1.      аскомицеты

2.      актиномицеты

3.      бифидобактерии

4.     
лактобактерии

280.ДАЙТЕ
ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1.     
имеют ядро

2.     
относятся
к эукариотам

3.     
относятся
к прокариотам

4.      окрашиваются по Романовскому-Гимзе

281. ОСОБЕННОСТИ
ВИРУСОВ:

1. не имеют
клеточного строения

2. содержат ДНК
или РНК

3. облигатные
внутриклеточные паразиты

4. дизъюнктивный
способ репродукции

282.ОСНОВНЫЕ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ РАЗНОВИДНОСТИ БАКТЕРИЙ:

1.      Кокки

2.      Извитые

3.      Палочки

4.     
Ветвящиеся и
нитевидные

283.В
СОСТАВ ПЕПТИДОГЛИКАНА ВХОДЯТ:

1.      Тейхоевые кислоты

2.      N-ацетилглюкозамин

3.      N-ацетилмурамовая кислота

4.      Липополисахарид (ЛПС)

5.     
Пептидный
мостик из аминокислот

284.НАРУЖНАЯ
МЕМБРАНА ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ СОДЕРЖИТ:

1.      ЛПС

2.      Порины

3.      Липид А

4.      Пептидогликан

285.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.      Стафилококки

2.      Хламидии

3.      Стрептококки

4.     
Эшерихии

286.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.      Стафилококки

2.      Микобактерии

3.      Стрептококки

4.      Клостридии

5.      
Бациллы

287.ОБРАЗОВАНИЕ
ЭНДОСПОР У БАКТЕРИЙ СТИМУЛИРУЮТ:

1.      Недостаток питательных веществ

2.      Изменение температуры окружающей среды

3.      Изменение кислотности окружающей среды

4.     
Попадание в
организм человека или животного

288.СЛОЖНЫЕ
МЕТОДЫ ОКРАСКИ БАКТЕРИЙ:

1.     
Окраска по Цилю-Нельсену

2.      Окраска по Нейссеру

3.     
Окраска по Граму

4.      Окраска фуксином

5.     
Окраска по Бурри-Гинсу

289.СЛОЖНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ОКРАСКИ БАКТЕРИЙ:

1. Окраска по
   Цилю-Нельсену

2.      Окраска по Нейссеру

1. Окраска по
   Граму

4.      Окраска метиленовым синим

5.     
Окраска по Бурри-Гинсу

290.СВОЙСТВА
СПИРОХЕТ:

1.      Извитая форма

2.      Подвижны

3.      Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)

4.      Грамотрицательны

5.     
Образуют споры

291.РИККЕТСИИ:

1.     
Облигатные внутриклеточные паразиты

2.      
Прокариоты

3.     
Грамотрицательны

4.     
Окрашиваются по методу Здродовского

5.      Грамположительны

292.ПРИЗНАКИ
ГРИБОВ:

1.      Отсутствует хлорофилл

2.      Имеют жесткую клеточную стенку

3.      Содержат стеролы в клеточной стенке

4.      Эукариоты

5.      Основа клеточной стенки — пептидогликан

293.ПРИЗНАКИ
ГРИБОВ:

1.      Имеют нуклеоид

2.      Имеют оформленное ядро

3.      Образуют цисты

4.      Имеют митохондрии

5.      Размножаются спорами

294.ПРИЗНАКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1.     
В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты

2.     
Некоторые могут образовывать споры

3.     
Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан

4.     
Отдельные представители кислотоустойчивы

5.      В
состав клеточной стенки входит наружная мембрана

295.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.      Нейссерии

2.      Эшерихии

3.      Вибрионы

4.       Стрептококки

5.     
Бациллы

296.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1.    Нейссерии

2.    Трепонемы

3.    Микобактерии

4.    Вейллонеллы

5.   
Энтерококки

297.ФУНКЦИИ
ЛПС:

1.      Антигенная

2.      Ферментативная

3.      Токсическая

4.     
Секреторная

298.СВОЙСТВА
ХЛАМИДИЙ:

1.       
Грамотрицательные

2.       
Грамположительны

3.       
Облигатные
внутриклеточные паразиты

4.       
Факультативные
внутриклеточные паразиты

5.       
Прокариоты

299.МИКРОБЫ,
У КОТОРЫХ РИГИДНОСТЬ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ОБУСЛОВЛИВАЕТ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1.     
Грамотрицательные бактерии

2.     
Актиномицеты

3.     
Грамположительные бактерии

4.     
Грибы

300.ЗЕРНА
ВОЛЮТИНА:

1.      Цитоплазматические включения

2.      Окрашиваются по Ауеске

3.      Окрашиваются по Нейссеру

4.      Отличаются метахромазией

5.     
Содержат
полифосфаты

301. ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1.      Актиномицеты

2.      Спириллы

3.      Микобактерии

4.     
Спирохеты

302.МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ СПИРОХЕТ:

1.      Окраска серебрением по Морозову

2.      Микроскопия в темном поле

3.      Электронная микроскопия

4.     
Фазово-контрастная
микроскопия

303.МИЦЕЛИЙ
ГРИБОВ – ЭТО:

1.      Клетка, лишенная цитоплазматической мембраны

2.      Совокупность гиф

3.      Совокупность хламидоспор

4.     
Многоядерная
структура

304.СТРУКТУРНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:

1.     
Константа седиментации рибосом 70S

2.     
Имеется нуклеоид

3.     
Отсутствует аппарат Гольджи

4.     
Отсутствует ядерная мембрана

305.НУКЛЕОИД
БАКТЕРИЙ:

1.    Содержит 2-3 ядрышка

2.    Нить ДНК замкнута в кольцо

3.    Связан с ЛПС

4.   
Не имеет
ядерной оболочки

306.ПРИЗНАКИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1.      Клеточная стенка состоит из внешней
(наружной) мембраны и внутреннего ригидного пептидогликанового слоя

2.       Имеется периплазматическое пространство

3.      Имеется ЛПС и липопротеин в составе внешней
мембраны

4.     
Отсутствует
пептидогликан

307.ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ВКЛЮЧЕНИЯ У БАКТЕРИЙ:

1.     
Зерна гликогена

2.     
Митохондрии

3.     
Зерна волютина

4.     
Рибосомы

308.ВЕТВЯЩИЕСЯ
БАКТЕРИИ:

1.     
Актиномицеты

2.     
Спириллы

3.     
Бифидобактерии

4.     
Спирохеты

309.ПРОСТЕЙШИЕ:

1.      Имеют клеточное строение

2.      Относятся к эукариотам

3.      Относятся к прокариотам

4.      В основном обладают микроскопическими
размерами

5.     
Окрашиваются
по Романовскому-Гимзе

310.ТРЕПОНЕМЫ:

1.      Имеют 10-14 мелких завитков

2.      Имеют форму кокков

3.      Относятся к спирохетам

4.      Грамположительны

5.     
Неподвижны

311.ЭУКАРИОТЫ:

1.      Простейшие

2.      Эубактерии

3.      Грибы

4.     
Прионы

312. КЛЕТОЧНУЮ
СТЕНКУ ИМЕЮТ:

1.      Бактерии

2.      Простейшие

3.      Грибы

4.     
Прионы

313.ФУНКЦИИ
ФИМБРИЙ (ПИЛЕЙ) У БАКТЕРИЙ:

1.       
Половое размножение

2.       
Прикрепление к субстрату

3.       
Двигательная

4.       
Участие в обмене генетической информацией

314.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ С ТИПИЧНОЙ ПОЛНОЦЕННОЙ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКОЙ:

1.      Риккетсии

2.      Микоплазмы

3.      Хламидии

4.     
L-формы

315.В
СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ВХОДИТ:

1.      пептидогликан

2.    
липополисахарид

3.      волютин

4.      флагеллин

5.     
тейхоевые кислоты

316.МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
И ТИНКТОРИАЛЬНЫЕ СВОЙСТВА СТАФИЛОКОККОВ:

1.     
круглая форма клетки

2.     
грамположительны

3.     
грамотрицательны

4.     
располагаются в виде гроздьев винограда

5.     
располагаются в виде цепочек

317.ФУНКЦИИ СПОР БАКТЕРИЙ:

1.      
защита генетического материала от
неблагоприятных воздействий окружающей среды

2.     
защита генетического материала от
неблагоприятных воздействий в организме человека

3.     
размножение

4.     
запас питательных веществ

5.     
сохранение вида

318.УСЛОВИЯ,
СПОСОБСТВУЮЩИЕ ОБРАЗОВАНИЮ СПОР:

1.      низкая
температура

2.      снижение
содержания в окружающей среде питательных веществ

3.      полноценное
питание и влажность

4.      попадание
в организм

5.      высушивание

319.СУБТЕРМИНАЛЬНОЕ
РАСПОЛОЖЕНИЕ СПОР ХАРАКТЕРНО ДЛЯ ВОЗБУДИТЕЛЯ:

1.      сыпного
тифа

2.      газовой
анаэробной инфекции

3.      сибирской
язвы

4.      ботулизма

5.      столбняка

320.МИКРООРГАНИЗМЫ,
ИМЕЮЩИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В ВИДЕ ЗЁРЕН ВОЛЮТИНА:

1.     
Candida
albicans

2.     
Staphylococcus
aureus

3.     
Corynebacterium
diphtheriae

4.     
Mycoplasma
hominis

5.      Сhlamydophila pneumoniae

321. МИКРООРГАНИЗМЫ,
ИМЕЮЩИЕ ВКЛЮЧЕНИЯ В ВИДЕ ЗЁРЕН ВОЛЮТИНА:

1.      Corynebacterium
pseudodiphtherithicum

2.      Mycobacterium tuberculosis

3.      Corynebacterium diphtheriae

4.      Mycoplasma hominis

5.     
Clostridium
tetani

322.МИКРООРГАНИЗМЫ,
ИМЕЮЩИЕ ИЗВИТУЮ ФОРМУ:

1.     
Chlamydia
trachomatis

2.     
Corynebacterium
diphtheriae

3.     
Leptospira
interrogans

4.     
Mycoplasma
pneumoniae

5.      Borrelia recurrentis

323.ОКРАСКА БАКТЕРИЙ ПО МЕТОДУ ГРАМА ПОЗВОЛЯЕТ ВЫЯВИТЬ:

1.     
форму клетки

2.наличие
жгутиков

3.наличие
кислотоустойчивости у бактерии

4.особенности
расположения включений

5.особенности
строения клеточной стенки

324.БАКТЕРИИ
В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1.     
грамположительные

2.     
грамотрицательные

3.     
спорообразующие

4.     
микоплазмы

325.К
ЭУКАРИОТАМ ОТНОСЯТСЯ:

1.     
аскомицеты

2.      
клостридии

3.     
плазмодии

4.     
грибы рода
Candida

326.БАКТЕРИИ
В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1.     
грамположительные

2.     
микоплазмы

3.     
кислотоустойчивые

4.     
уреоплазмы

327.БАКТЕРИИ
В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ КОТОРЫХ СОДЕРЖИТСЯ МНОГОСЛОЙНЫЙ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1.     
грамположительные

2.     
неспорообразующие грамотрицательные

3.     
спорообразующие

4.     
неспорообразующие грамположительные

328.ЛИПОПОЛИСАХАРИД
БАКТЕРИЙ:

1.     
входит в состав клеточной стенки грамотрицательных
бактерий

2.     
входит в состав клеточной стенки грамположительных
бактерий

3.     
эндотоксин

4.     
экзотоксин

5.     
О-антиген

329.ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.     
сальмонелл

2.     
актиномицет

3.     
клостридий

4.     
нейссерий

5.     
эшерихий

330.МИКРОСКОПИЧЕСКИЙ
МЕТОД ИНФОРМАТИВЕН ПРИ ДИАГНОСТИКЕ:

1.      
дизентерии

2.     
коклюша

3.     
туберкулеза

4.     
бруцеллеза

5.     
гонореи

6.     
малярии

331.СПОРЫ
ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:

1.     
чумы

2.     
туляремии

3.     
бруцеллеза

4.     
сибирской язвы

5.     
столбняка

6.     
скарлатины

332.В
ОСНОВУ КЛАССИФИКАЦИИ БАКТЕРИЙ ПОЛОЖЕНО:

1.     
строение клеточной стенки

2.     
наличие цитоплазматической мембраны

3.     
наличие жгутиков

4.     
наличие эндоспор

5.     
особенности строения генома

333.К
СПИРОХЕТАМ ОТНОСЯТСЯ  

1.     
лептоспиры

2.     
вибрионы

3.     
микоплазмы

4.     
трепонемы

334.МИКРООРГАНИЗМЫ,
ЧАСТИЧНО ИЛИ ПОЛНОСТЬЮ УТРАТИВШИЕ КЛЕТОЧНУЮ СТЕНКУ ПОД ДЕЙСТВИЕМ ФАКТОРОВ ВНЕШНЕЙ
СРЕДЫ:

1.     
прионы

2.     
протопласты

3.     
плазмодии

4.     
хламидии

5.     
сферопласты

6.     
Л-формы

335.БАКТЕРИИ,
ИМЕЮЩИЕ МНОГО ЖГУТИКОВ ВОКРУГ КЛЕТКИ:

1.      
амфитрихи

2.     
перитрихи

3.     
спирохеты

4.     
микоплазмы

5.      вибрионы

6.      эшерихии

336.ДИПЛОКОККИ:

1.     
менингококки

2.      гонококки

3.     
пневмококки

4.      стафилококки

337.ДЛЯ
ОКРАСКИ СПОР БАКТЕРИЙ ИСПОЛЬЗУЮТ:

1.     
Окраску
по Нейссеру

2.     
Окраску
по Граму

3.     
Окраску
по Бурри-Гинсу

4.     
Окраску по Ауеске

5.      Окраску по Цилю-Нельсену

338.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ
БАКТЕРИИ:

1.     
Salmonella typhi

2.      Clostridium tetani

3.      Bordetella pertussis

4.      Clostridium botulinum

5.     
Bacillus
anthracis

339.ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1.      актиномицеты

2.      спириллы

3.      боррелии

4.     
спирохеты

340.ТРЕПОНЕМЫ:

1.      Имеют 10-12 мелких завитков

2.      Имеют форму кокков

3.      Грамположительны

4.      Подвижны

5.     
Грамотрицательны

341. ДАЙТЕ
ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1.     
имеют
ядро

2.     
относятся
к эукариотам

3.     
относятся
к прокариотам

4.     
окрашиваются
по Романовскому-Гимзе

342.ГРИБЫ:

1.     
аскомицеты

2.      мукор

3.     
кандида

4.     
клостридии

5.      актиномицеты

6.      пеницилл

343.ВЕТВЯЩИЕСЯ
БАКТЕРИИ:

1.     
актиномицеты

2.     
спириллы

3.     
вибрионы

4.     
спирохеты

5.     
бифидобактерии

344.ДАЙТЕ
ХАРАКТЕРИСТИКУ ПРОСТЕЙШИХ:

1.     
имеют
ядро

2.     
относятся
к эукариотам

3.     
имеют
митохондрии

4.     
имеют 80S рибосомы

345.ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1. Контакт с внешней средой

2. Участвует в обмене веществ

3. Защищает от действия внешних вредных факторов

4. Поддерживает постоянную форму

346.ПРИЗНАКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1. В клеточной стенке есть тейхоевые кислоты

2. Некоторые могут образовывать споры

3. В клеточной стенке есть липотейхоевые
кислоты

4. Отдельные представители кислотоустойчивы

347.ФУНКЦИИ
ПИЛЕЙ (ВОРСИНОК, ФИМБРИЙ):

1. Адгезия бактерий к субстрату

2. Участие в передаче генов

3. Служат рецептором для бактериофагов

4. Являются антигенами

348.НЕ
ИМЕЮТ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1. Цисты амеб

2. Протопласты бактерий

3. Трофозоиты плазмодиев

4. Сферопласты бактерий

349.РЕВЕРСИЯ
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВОЗМОЖНА У:

1. Микоплазм

2. Протопластов

3. Трепонем

4. Сферопластов

350.БАКТЕРИИ
МОГУТ ПРЕВРАЩАТЬСЯ В L-ФОРМЫ ПОД
ДЕЙСТВИЕМ:

1. Плазмид вирулентности

2. Антибиотиков

3. Конвертирующего бактериофага

4. Лизоцима

351.РЕАГЕНТЫ
ДЛЯ ОКРАСКИ ПО ГРАМУ

1. Тушь

3. Водный фуксин

2. Этанол

4. Раствор Люголя

352.РЕАГЕНТЫ
ДЛЯ ОКРАСКИ ПО ЦИЛЮ-НЕЛЬСЕНУ

1. Этанол

2. Метиленовый синий

3. Генциан фиолетовый

4. Карболовый фуксин

353. КЛЕТОЧНОЕ
СТРОЕНИЕ ИМЕЮТ:

1
Бактерии

2
Вирусы

3
Прионы

4
Простейшие

5
Грибы

354.КОМПОНЕНТЫ
КЛЕТКИ МИКРОБОВ-ЭУКАРИОТОВ:

1
Рибосомы 80s

2
Рибосомы 70s

3
Мезосомы

4
Митохондрии

5
Ядро

6
Нуклеоид

355.ЛПС
ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ БАКТЕРИЙ:

1
Стафилококков

2
Нейссерий

3
Шигелл

4
Клостридий

5
Актиномицетов

356.СТРУКТУРА
БАКТЕРИЙ, СОДЕРЖАЩАЯ ЛПС:

1
Нуклеоид

2
Цитоплазма

3
Цитоплазматическая мембрана

4
Клеточная стенка грамотрицательных бактерий

5
Капсула

357.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
КОККИ:

1
Стафилококки

2
Стрептококки

3
Пептострептококки

4
Гонококки

5
Энтерококки

358.КЛЕТОЧНЫЕ
ФОРМЫ МИКРОБОВ:

1
Прокариоты

2
Вирусы

3
Эукариоты

4
Грибы

5
Прионы

359.ПРОКАРИОТЫ
ИМЕЮТ:

1
Клеточное строение

2
Оформленное ядро

3
Рибосомы

4
Митохондрии

5
Нуклеоид

360. ФУНКЦИИ
ЛПС:

1
Антигенная

2
Генетическая

3
Токсическая

4
Репродуктивная

5
Репаративная

361.КОМПОНЕНТЫ
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ МИКРООРГАНИЗМОВ:

1
Пептидогликан

2
Тейхоевые кислоты

3
Липополисахарид

4
Наружная мембрана

5
Стеролы

362.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
КОККИ:

1
Стафилококки

2
Стрептококки

3
Энтерококки

4
Пептострептококки

5
Пневмококки

363.К
ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1
Микоплазмы

2
Боррелии

3
Актиномицеты

4
Трепонемы

5
Лептоспиры

364.ЭУКАРИОТЫ
ИМЕЮТ:

1
Клеточное строение

2
Оформленное ядро

3
Рибосомы

4
Митохондрии

5
Нуклеоид

365.КОМПОНЕНТЫ
БАКТЕРИАЛЬНОЙ (ПРОКАРИОТИЧЕСКОЙ) КЛЕТКИ:

1
Рибосомы 80s

2
Пептидогликан

3
ЦПМ

4
Митохондрии

5
Нуклеоид

366.ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1
Является эндотоксином

2
Является О-антигеном

3
Является колицином

4
Состоит из липида А, ядра ЛПС и О-специфической части

5
Содержится только у грамотрицательных бактерий

367. В
СОСТАВЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ ИМЕЮТСЯ:

1
Пептидогликан

2
Стеролы

3
Липополисахарид

4
Тейхоевые кислоты

5
Наружная мембрана

368.АКТИНОМИЦЕТЫ
– ЭТО:

1
Грибы

2
Извитые бактерии

3
Ветвящиеся бактерии

4
Простейшие

5
Гельминты

6
Прокариоты

369.ВИРУСЫ:

1 Не
имеют клеточного строения

2
Содержат один тип нуклеиновой кислоты

3
Размножаются бинарным делением

4
Растут на сложных питательных средах

5
Имеют нуклеокапсид

370.КОККИ
– ВОЗБУДИТЕЛИ:

1
Чумы

2
Эпидемического цереброспинального менингита

3
Сифилиса

4
Гонореи

5
Скарлатины

371.НЕКЛОСТРИДИАЛЬНЫЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ:

1
Стафилококки

2
Бактероиды

3
Пептококки

4
Нейссерии

5
Пептострептококки

372.СПОРООБРАЗУЮЩИЕ БАКТЕРИИ:

1 Salmonella typhi

2 Clostridium tetani

3 Bordetella pertussis

4 Bacillus anthracis

5 Vibrio cholerae

373. ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1
Токсоплазмоз

2
Гонорея

3
Актиномикоз

4
Малярия

5
Амебиаз

6
Кандидоз

374.СПОРЫ ОБРАЗУЮТ ВОЗБУДИТЕЛИ:

1
Чумы

2
Хламидиоза

3
Сибирской язвы

4
Бруцеллеза

5
Столбняка

375.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
ПАЛОЧКИ – ВОЗБУДИТЕЛИ:

1
Чумы

2
Холеры

3
Сибирской язвы

4
Дифтерии

5
Шигеллеза

376.НЕСПОРООБРАЗУЮЩИЕ ОБЛИГАТНЫЕ АНАЭРОБЫ:

1
Бактероиды

2
Фузобактерии

3
Пептококки

4
Клостридии

5
Вибрионы

377.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1
Трипаносомоз

2
Лейшманиоз

3 Трихомониаз

4
Лептоспироз

5
Кандидоз

378.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1
Сальмонеллез

2
Трихомониаз

3 Кандидоз

4
Малярия

5
Микоплазмоз

379.ПРОКАРИОТЫ
ИМЕЮТ:

1
Клеточную стенку

2
Митохондрии

3
Нуклеоид

4
Рибосомы

5
Аппарат Гольджи

380.К
ИЗВИТЫМ БАКТЕРИЯМ ОТНОСЯТСЯ:

1
Трепонемы

2
Бифидобактерии

3
Актиномицеты

4
Спириллы

5
Спирохеты

381. ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1
Является эндотоксином

2
Является О-антигеном

3
Является Н-антигеном

4
Является колицином

5
Имеется только у грамположительных бактерий         

382.ВИРУСЫ:

1 Не
имеют клеточного строения

2
Содержат один тип нуклеиновой кислоты

3
Содержат пептидогликан

4
Имеют нуклеоид

5
Имеют нуклеокапсид

383.ЛПС
ВХОДИТ В СОСТАВ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1
Вибрионов

2
Клостридий

3
Нейссерий

4
Стафилококков

5
Актиномицет

384.ОКРАСКУ
ПО ЦИЛЮ-НЕЛЬСЕНУ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ:

1
Спирохет

2
Микобактерий туберкулеза

3
Стафилококков

4
Кислотоустойчивых бактерий

5
Клостридий

385.
ПРОКАРИОТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ:

1
Наличием митохондрий

2
Наличием пептидогликана

3
Наличием рибосом 70S

4 Наличием
хитина

386.К
ГРИБАМ ОТНОСЯТСЯ:

1
Микроспоридии

2
Аскомицеты

3
Дрожжи

4
Актиномицеты

5
Боррелии

387. ГРИБЫ
РОДА CANDIDA:

1
Представители нормальной микрофлоры

2
Вызывают поражение слизистых оболочек

3
Относятся к гифальным грибам

4
Относятся к зигомицетам

388.ВОЗБУДИТЕЛЕЙ
МАЛЯРИИ ДИФФЕРЕНЦИРУЮТ С УЧЕТОМ:

1
Количества мерозоитов в стадии деления паразита

2
Количества и форм трофозоитов

3
Особенностей эритроцитов

4
Формы гамонтов

389.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1
Сальмонеллез

2
Трихомониаз

3 Кандидоз

4
Малярия

5
Микоплазмоз

390.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
МИКРООРГАНИЗМЫ:

1
Клостридии

2
Сальмонеллы

3
Спирохеты

4
Лактобактерии

391.ОБРАЗОВАНИЕ
ЭНДОСПОР У БАКТЕРИЙ СТИМУЛИРУЮТ:

1
Недостаток питательных веществ

2
Изменение температуры окружающей среды

3
Изменение кислотности окружающей среды

4
Попадание в организм человека

5
Изменение газового состава атмосферы

6
Попадание в организм животного

392.СВОЙСТВА
СПИРОХЕТ:

1
Извитая форма клетки

2
Подвижны

3
Имеют периплазматические жгутики (фибриллы)

4
Грамотрицательны

5
Образуют споры

6
Перитрихи

7
Ветвящиеся бактерии

393. РИККЕТСИИ:

1
Облигатные внутриклеточные паразиты

2
Прокариоты

3
Грамотрицательны

4
Имеют один тип нуклеиновой кислоты

5
Относятся к вирусам

6 Не
имеют клеточного строения

394.БАКТЕРИИ,
У КОТОРЫХ ОТСУТСТВИЕ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ ВСЕГДА ДЕТЕРМИНИРОВАНО ГЕНЕТИЧЕСКИ:

1
Протопласты

2
Хламидии

3
Сферопласты

4
Микоплазмы

5
Риккетсии

6
Вироиды

7
Уреаплазмы

395.ПРИЗНАКИ
ГРИБОВ:

1
Отсутствует хлорофилл

2
Могут образовывать мицелий

3
Содержат стеролы в цитоплазматической мембране

4
Прокариоты

5
Основа клеточной стенки — пептидогликан

6
Образуют споры

7
Имеют нуклеоид

396.БАКТЕРИИ
БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1
Амфитрихи

2
Спирохеты

3
Микоплазмы

4
Хлоропласты

5
Л-формы

6
Протопласты

7
Сферопласты

397.БАКТЕРИИ
БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ

1.     
Микоплазмы

2.     
Хлоропласты

3.     
L-формы

4.     
Протопласты

5.      
Сферопласты

398.БАКТЕРИИ
БЕЗ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ:

1.     
Микоплазмы

2.     
L-формы

3.     
Протопласты

4.     
Сферопласты

399.МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1
Прокариоты

2
Порины

3
Простейшие

4
Прионы

5
Вироиды

6
Вирусы

7
Микоплазмы

8
Бактериофаги

400.МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.     
Порины

2.     
Прионы

3.     
Вироиды

4.     
Вирусы

5.     
Бактериофаги

401.МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.     
Прокариоты

2.     
Вирусы

3.     
Эукариоты

4.     
Прионы

402.МИКРОБЫ,
НЕ ИМЕЮЩИЕ КЛЕТОЧНОГО СТРОЕНИЯ:

1.     
Прокариоты

2.     
Простейшие

3.     
Прионы

4.     
Микоплазмы

5.     
Бактериофаги

403.ПРИЗНАКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В
клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2
Некоторые могут образовывать споры

3
Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан

4
Отдельные представители кислотоустойчивы

5 В
состав клеточой стенки входит наружная мембрана

6 Не
содержат пептидогликан

404. ПРИЗНАКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В
клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2
Некоторые могут образовывать споры

3
Основной компонент клеточной стенки — пептидогликан

4 Отдельные
представители кислотоустойчивы

405.ПРИЗНАКИ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В
клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2
Некоторые могут образовывать споры

3
Основной компонент клеточной стенки — липополисахарид

4
Отдельные представители кислотоустойчивы

406.ПРИЗНАКИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В
клеточной стенке имеются тейхоевые кислоты

2 В
состав клеточой стенки входит наружная мембрана

3 Не
содержат тейхоевые кислоты

4
Отдельные представители кислотоустойчивы

5 Не
содержат пептидогликан

407.ПРИЗНАКИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В
клеточной стенке имеются липотейхоевые кислоты

2
Содержат миколовые кислоты

3
Клеточная стенка имеет функцию эндотоксина

4
Клеточная стенка имеет функцию О-антигена

5 В
состав клеточой стенки входит наружная мембрана

408. ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Нейссерии

2
Эшерихии

3
Вибрионы

4
Стрептококки

5
Энтерококки

409.ФУНКЦИИ
ЛПС:

1
Антигенная

2
Ферментативная

3
Токсическая

4
Секреторная

410.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Нейссерии

2
Эшерихии

3
Вибрионы

4
Хламидии

5
Риккетсии

6
Трепонемы

411.ФУНКЦИИ
ЛПС:

1
Антигенная

2
Генетическая

3
Токсическая

4
Секреторная

5
Антимикробная

412.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Бациллы

2
Пневмококки

3
Вибрионы

4
Стрептококки

5
Энтерококки

413.ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Нейссерии

2
Клостридии

3
Микобактерии

4
Кандиды

5
Микоплазмы

6
Боррелии

414.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Нейссерии

2
Эшерихии

3
Вибрионы

4
Стрептококки

5
Бациллы

6
Трепонемы

7
Клостридии

415.ФУНКЦИИ
ЛПС:

1
Антигенная

2
Ферментативная

3
Токсическая

4
Секреторная

5
Генетическая

6
Мутагенная

7
Репаративная

416. УСТОЙЧИВОСТЬ
МИКОБАКТЕРИЙ К КИСЛОТАМ, ЩЕЛОЧАМ И СПИРТАМ ОБУСЛОВЛЕНА ВЫСОКИМ СОДЕРЖАНИЕМ В
КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ:

1
Пептидогликана

2
Тейхоевых кислот

3
Пептидных мостиков

4
Восков и липидов

5
Миколовых кислот

6
Дипиколината кальция

7
Волютина

417.СВОЙСТВА
ХЛАМИДИЙ:

1
Грамотрицательные бактерии

2
Имеют извитую форму

3
Облигатные внутриклеточные паразиты

4 Не
имеют клеточного строения

5
Эукариоты

6
Культивируются на простых питательных средах

418.МИКРОБЫ,
У КОТОРЫХ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ СОДЕРЖИТСЯ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1
Грамотрицательные бактерии

2
Актиномицеты

3
Грамположительные бактерии

4
Кандиды

5
Аспергиллы

6
Пенициллы

419.ЗЕРНА
ВОЛЮТИНА:

1
Цитоплазматические включения

2
Окрашиваются по Ауеске

3
Окрашиваются по Нейссеру

4
Отличаются метахромазией

5
Содержат пептидогликан

6
Являются мезосомами

420.ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1
Актиномицеты

2
Спириллы

3
Микобактерии

4
Микоплазмы

5
Трепонемы

6
Боррелии

7
Лептоспиры

8
Вибрионы

421. МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ:

1
Окраска по Граму

2 Микроскопия
в тёмном поле

3
Электронная микроскопия

4
Окраска по Леффлеру

5 С
помощью стереоскопической лупы

6 В
нативном препарате «висячая капля»

422.СТРУКТУРНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:

1
Константа седиментации рибосом 70S

2
Имеется нуклеоид

3
Имеется аппарат Гольджи

4
Отсутствует ядерная мембрана

5
Имеется нуклеокапсид

6
Имеются митохондрии

7
Имеются мезосомы

423.НУКЛЕОИД
БАКТЕРИЙ:

1
Содержит 2-3 ядрышка

2
Двунитевая ДНК замкнута в кольцо

3 Не
имеет ядерной оболочки

4
Содержит пептидогликан

5
Содержит гистоны

6
Содержит рибосомы

7
Состоит из одной нити ДНК

424.ПРИЗНАКИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1
Клеточная стенка имеет наружную мембрану

2
Клеточная стенка содержит пептидогликан

3
Клеточная стенка содержит тейхоевые кислоты

4
Имеется периплазматическое пространство

5
Клеточная стенка содержит ЛПС

6
Клеточная стенка содержит мезосомы

425. ВЕТВЯЩИЕСЯ
БАКТЕРИИ:

1
Актиномицеты

2
Спириллы

3
Бифидобактерии

4
Спирохеты

5
Вибрионы

6
Аспергиллы

426.ПРОСТЕЙШИЕ:

1
Имеют клеточное строение

2
Относятся к эукариотам

3 Образуют
споры

4
Одноклеточные

5
Окрашиваются по Романовскому-Гимзе

6
Размножаются дизъюнктивно

427.ТРЕПОНЕМЫ:

1
Имеют 10-12 мелких завитков

2
Имеют форму кокков

3
Относятся к спирохетам

4
Грамотрицательны

5
Подвижны

6
Перитрихи

428.ЭУКАРИОТЫ:

1
Простейшие

2
Эубактерии

3
Грибы

4
Прионы

5
Эубиотики

6
Энтерококки

429.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Риккетсии

2
Микоплазмы

3
Хламидии

4
Нейссерии

5
Трепонемы

6
Пневмококки

430.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1
Токсоплазмоз

2
Гонорея

3
Актиномикоз

4
Кандидоз

5 Трихомониаз

6
Балантидиаз

7
Шигеллез

8
Амебиаз

9
Трихофития

431. СВОЙСТВА
ХЛАМИДИЙ:

1
Грамположительные бактерии

2
Имеют сложный цикл развития

3
Облигатные внутриклеточные паразиты

4 Не
имеют клеточного строения

5
Эукариоты

432.СВОЙСТВА
ХЛАМИДИЙ:

1
Грамотрицательные бактерии

2
Имеют сложный цикл развития

3
Существуют в виде элеменарных телец

4
Существуют в виде ретикулярных телец

5
Прокариоты

433.СВОЙСТВА
ХЛАМИДИЙ:

1
Грамположительные бактерии

2
Имеют сложный цикл развития

3
Существуют в виде элеменарных телец

4
Внутриклеточная форма называется вирион

5
Существуют в виде телец Пашена

434.СВОЙСТВА
ХЛАМИДИЙ:

1
Грамотрицательные бактерии

2
Внутри клетки образует ретикулярные тельца

3
Внеклеточная форма – элементарные тельца

4
Внутриклеточная форма называется вирион

5
Относится к неклеточным формам жизни

435.МИКРОБЫ,
У КОТОРЫХ В КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКЕ СОДЕРЖИТСЯ ПЕПТИДОГЛИКАН:

1
Грамотрицательные бактерии

2
Актиномицеты

3
Грамположительные бактерии

4
Микобактерии

5
Микоплазмы

436. ЗЕРНА
ВОЛЮТИНА:

1
Цитоплазматические включения

2
Окрашиваются по Ауеске

3
Окрашиваются по Нейссеру

4
Отличаются метахромазией

5
Содержат дипиколинат кальция

437.ЗЕРНА
ВОЛЮТИНА:

1
Цитоплазматические включения

2
Защищают от фагоцитоза

3
Окрашиваются по Нейссеру

4
Отличаются метахромазией

5
Содержат полифосфаты

438.ЗЕРНА
ВОЛЮТИНА:

1
Цитоплазматические включения

2
Защищают от фагоцитоза

3
Окрашиваются по Нейссеру

4
Придают бактериям кислотоустойчивость

5
Содержат полифосфаты

439.ЗЕРНА
ВОЛЮТИНА:

1
Цитоплазматические включения

2
Обнаруживают у коринебактерий дифтерии

3
Окрашиваются по Нейссеру

4
Отличаются метахромазией

5
Содержат полифосфаты

440.ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1
Актиномицеты

2
Спириллы

3
Трепонемы

4
Боррелии

5
Лептоспиры

6
Спирохеты

441.ИЗВИТЫЕ
ФОРМЫ БАКТЕРИЙ:

1
Актиномицеты

2
Спириллы

3
Микобактерии

4
Микоплазмы

5
Спирохеты

442. МЕТОДЫ
ИЗУЧЕНИЯ ПОДВИЖНОСТИ ЖИВЫХ БАКТЕРИЙ:

1 В
нативном препарате «висячая капля»

2
Микроскопия в тёмном поле

3
Электронная микроскопия

4 В
нативном препарате «раздавленная капля»

5. С
помощью стереоскопической лупы

443.СТРУКТУРНЫЕ
ОСОБЕННОСТИ ПРОКАРИОТОВ:

1
Константа седиментации рибосом 80S

2
Имеется нуклеоид

3
Имеются мезосомы

4
Отсутствует ядерная мембрана

5
Имеется нуклеокапсид

6
Имеются митохондрии

444.НУКЛЕОИД
БАКТЕРИЙ:

1
Содержит 2-3 ядрышка

2
Двунитевая ДНК замкнута в кольцо

3 Не
имеет ядерной оболочки

4
Содержит пептидогликан

5
Содержит гистоны

6.
Имеет гаплоидный набор генов

445.ПРИЗНАКИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ:

1
Клеточная стенка имеет наружную мембрану

2
Клеточная стенка содержит пептидогликан

3
Клеточная стенка содержит липотейхоевые кислоты

4
Имеется периплазматическое пространство

5
Клеточная стенка содержит ЛПС

6
Бактериальная клетка содержит нуклеокапсид

446. ВЕТВЯЩИЕСЯ
БАКТЕРИИ:

1
Актиномицеты

2
Спириллы

3
Бифидобактерии

4
Стрептомицеты

5
Аспергиллы

447.ПРОСТЕЙШИЕ:

1
Имеют клеточное строение

2
Относятся к прокариотам

3
Могут образовывать цисты

4
Одноклеточные

5
Могут иметь сложный цикл развития

6
Размножаются дизъюнктивно

448.ПРОСТЕЙШИЕ:

1
Имеют клеточное строение

2
Относятся к эукариотам

3
Образуют споры в неблагоприятных условиях

4
Многоклеточные

5
Могут иметь сложный цикл развития

6
Размножаются дизъюнктивно

449.ТРЕПОНЕМЫ:

1
Имеют 3-8 крупных завитков

2
Имеют фибриллы

3
Относятся к спирохетам

4
Грамотрицательны

5
Подвижны

450.ЭУКАРИОТЫ:

1
Простейшие

2
Эубактерии

3
Грибы

4
Архебактерии

5
Эубиотики

451.ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
БАКТЕРИИ:

1
Риккетсии

2
Лептоспиры

3
Хламидии

4
Легионеллы

5
Трепонемы

6
Боррелии

452.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:

1
Ящур

2
Паротит

3
Полиомиелит

4
Клещевой энцефалит

5
Сибирская язва

6
Ветряная оспа

453. ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:

1
Ящур

2
Мелиоидоз

3
Сап

4
Натуральная оспа

5
Сибирская язва

6
Чума

454.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ВИРУСАМИ:

1
Цитомегалия

2
Синдром ошпаренной кожи

3
Синдром хронической усталости

4
Бешенство (гидрофобия)

5
Гистоплазмоз

6
Туляремия

455.ГРИБЫ
РАЗМНОЖАЮТСЯ:

1
Дизъюнктивно

2
Вегетативно

3
Спорами

4
Фрагментацией мицелия

5
Бинарным делением

6
Половым путём

7
Бесполым путём

456.СПИРОХЕТЫ:

1
Имеют форму запятой

2
Грамотрицательные бактерии

3
Подвижны

4
Имеют жгутики

5
Размножаются дизъюнктивно

6
Относятся к извитым бактериям

7
Плохо окрашиваются анилиновыми красителями

8
Амфитрихи

457.МИКОПЛАЗМЫ:

1
Грамотрицательные бактерии

2
Образуют споры

3
Относятся к Л-формам бактерий

4
Устойчивы к пенициллину

5
Лишены клеточной стенки

6
Вызывают микоплазмозы

7
Содержат стеролы в составе ЦПМ

8
Вызывают микобактериозы

9
Вызывают актиномикозы

458. ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1
Пенициллиоз

2
Аспергиллез

3
Стафилококкоз

4
Трихофития

5
Криптококкоз

6
Криптоспоридиоз

459.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1
Малярия

2
Лейшманиоз

3
Иерсиниоз

4
Лептоспироз

5
Трихомониаз

6
Балантидиаз

7
Сальмонеллёз

8
Легионеллёз

460.НЕКЛЕТОЧНЫЕ
ФОРМЫ ЖИЗНИ:

1
Вирусы

2
Вироиды

3
Прионы

4
Порины

5
Бактериофаги

6
Эубактерии

7
Архебактерии

461.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1
Токсоплазмоз

2
Гонорея

3
Актиномикоз

4
Лепра

5
Кандидоз

6
Мукороз

462.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1
Микотоксикоз

2
Микобактериоз

3
Микоплазмоз

4
Актиномикоз

5
Афлатоксикоз

6
Микроспория

463.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1
Микобактериоз

2
Дерматомикозы

3
Онихомикозы

4
Системные микозы

5
Поверхностные микозы

6
Микоплазмоз

464. ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ГРИБАМИ:

1
Пенициллиоз

2
Аспергиллез

3
Стафилококкоз

4
Трихофития

5
Криптококкоз

6
Криптоспоридиоз

465.ЗАБОЛЕВАНИЯ,
ВЫЗЫВАЕМЫЕ ПРОСТЕЙШИМИ:

1
Малярия

2
Лейшманиоз

3
Иерсиниоз

4
Лептоспироз

5
Трихомониаз

6
Балантидиаз

7
Сальмонеллёз

8
Легионеллёз

466.НЕКЛЕТОЧНЫЕ
ФОРМЫ ЖИЗНИ:

1
Вирусы

2
Вироиды

3
Прионы

4
Порины

5
Бактериофаги

6
Эубактерии

7
Архебактерии

467.ГРИБЫ
РАЗМНОЖАЮТСЯ:

1
Дизъюнктивно

2
Вегетативно

3
Спорами

4
Фрагментацией мицелия

5
Бинарным делением

6
Половым путём

7
Бесполым путём

468.СПИРОХЕТЫ:

1
Имеют форму запятой

2
Грамотрицательные бактерии

3
Подвижны

4
Имеют жгутики

5
Размножаются дизъюнктивно

6
Относятся к извитым бактериям

7
Плохо окрашиваются анилиновыми красителями

8
Амфитрихи

469.МИКОПЛАЗМЫ:

1
Грамотрицательные бактерии

2
Образуют споры

3
Относятся к Л-формам бактерий

4
Устойчивы к пенициллину

5
Лишены клеточной стенки

6
Вызывают микоплазмозы

7
Содержат стеролы в составе ЦПМ

8
Вызывают микобактериозы

9
Вызывают актиномикозы

470. МИКОБАКТЕРИИ:

1
Грамположительные бактерии

2
Образуют споры

3
Относятся к Л-формам бактерий

4 Устойчивы
к кислотам и щелочам

5
Лишены клеточной стенки

6
Вызывают микоплазмозы

7 Вызывают
туберкулез

8
Вызывают микобактериозы

9
Вызывают актиномикозы

Как бактерии кишечника защищают организм

С детства нас учат, что бактерии опасны. Но из всех бактерий это лишь 1% — остальные приносят организму пользу, либо никак на него не влияют.

Сегодня мы расскажем об истории открытия бактерий, в каких случаях они опасны, и чем они полезны.

Хорошие и плохие бактерии

Бактерии — неотъемлемая часть нашей жизни. Они обитают на поверхности кожи, в ротовой полости, на гениталиях, в кишечнике и глазах, хотя ранее ученые думали, что глаза стерильны. Эти микроорганизмы появились задолго до нас, и в процессе эволюции человеческому организму пришлось научиться с ними сосуществовать.

Любое бактериальное сообщество или экосистема бактерий называется микробиотой. Микробиота кишечника состоит из триллионов микроорганизмов.

Бактерии условно делятся на три типа: комменсальные, патогенные и оппортунистические. Комменсальные бактерии помогают иммунной системе распознавать болезнетворные микроорганизмы. Из-за этого они считаются хорошими.

Патогенные бактерии при попадании в организм способны вызывать заболевания. Эти бактерии могут распространяться через воду, воздух, почву, а также при физическом контакте. Сами по себе патогенные бактерии не представляют угрозу. Опасность возникает, когда их количество превышает норму, или если они оказываются не на своем месте.

Оппортунистические бактерии в условиях здоровой микробиоты не приносят ни пользу, ни вред. Однако они начинают активно размножаться при нарушениях в работе иммунной системы, заболеваниях, резких изменениях в составе микробиоты и травмах.

Staphylococcus aureus — типичные представители бактериального сообщества, носа и кожи. Но если они попадают в кровь, то способны спровоцировать инфекции.

Escherichia coli (E.coli) имеет плохую репутацию, связанную с пищевыми отравлениями. На самом деле, всего несколько представителей этого рода ответственны за это. Представленность E.coli в небольших количествах в кишечнике — норма. Однако, если они окажутся в мочевыводящих путях, это может стать причиной цистита.

Открытие хороших бактерий

Люди уже несколько столетий занимаются изучением бактерий — первые упоминания о них появились в 1683 году.

В 19 веке Роберт Кох выявил взаимосвязь между патогенными бактериями и заболеваниями: сибирской язвой, туберкулезом и холерой. Из-за этого ученые долго думали, что все бактерии опасны для человека. Только недавно научное сообщество пришло к единогласному мнению о том, что многие из них необходимы для поддержания здоровья.

Бактерии микробиоты кишечника вне привычной среды быстро погибают. Из-за этого было сложно оценить сообщество микроорганизмов и его функции в Чашке Петри. Но с появлением доступных генетических исследований все изменилось — сегодня с помощью анализа ДНК можно изучать все бактерии в образце, даже погибшие.

Тесты Атлас основаны на технологии секвенирования гена бактерий 16S rRNA, которая позволяет идентифицировать все бактерии в образце.

Знакомство человека с бактериями при рождении

Результаты некоторых исследований показывают, что у детей, которые родились с помощью кесарева сечения, выше риск дисбиоза — нарушения баланса микроорганизмов кишечника, и развития метаболических и аутоиммунных заболеваний по мере взросления. К таким заболеваниям относится сахарный диабет I типа, ожирение, астма и целиакия — непереносимость глютена.

Дети же, рожденные естественным путем, во время прохождения через родовые пути встречаются с микробами, которые формируют иммунитет. Благодаря этому они менее склонны к развитию заболеваний, связанных с работой иммунной системы.

Дисбиоз (дисбактериоз) свидетельствует об изменениях в составе микробиоты. У детей, рожденных с помощью кесарева сечения, соотношение микробов отличается от микробиоты детей, которые рождаются естественным путем.

В России по данным 2018-2019 гг. четверть родов проводится с помощью кесарева сечения.

Однако, не все ученые согласны с тем, что вид родов играет определяющую роль в дисбиозе у новорожденных. В 2018 году Университет Западной Австралии опубликовал результаты научного исследования под названием «Критический взгляд на теорию крещения микробами и влияния кесарева сечения на микробиоту новорожденных».

Ученые считают, что дисбиоз новорожденных зависит не только от вида родов, но и от таких факторов, как послеродовое применение антибиотиков, отсутствие схваток, различия в кормлении грудью, избыточный вес матери и срок беременности.

Роль бактерий в здоровье микробиоты

Бактерии во многом похожи на нас: им необходимы комфорт и пища, они болеют, воюют, заботятся друг о друге, рождаются и умирают. Когда их потребности удовлетворены, они заботятся и о нашем здоровье.

Одна из приоритетных задач бактерий кишечника — расщеплять пищу на простые молекулы, чтобы они могли всасываться в кровь. Человеческий организм не может переваривать сложные углеводы самостоятельно, так как не вырабатывает ферменты для их расщепления. Но это не значит, что они не нужны.

Сложные углеводы — пищевые волокна, или клетчатка, которая содержится в продуктах растительного происхождения, например, цельнозерновых и бобовых. Клетчатка — основной источник питания бактерий кишечника. Они используют ее для синтеза витаминов и короткоцепочечных жирных кислот, в том числе масляной кислоты.

Но не все так просто. Недостаточно просто начать есть клетчатку в большом количестве, чтобы микробиота была здоровой. Чтобы расщеплять поступающие волокна нужны разные виды микробов. Сообществу с низким разнообразием бактерий сложно справляться со всеми функциями.

Видео о важности разнообразия микробного сообщества

Различные пре- и пробиотики в рационе увеличивают разнообразие и улучшают здоровье микробиоты. Пребиотики — продукты, которые любят полезные бактерии. Они содержатся в овощах, фруктах, злаковых, грибах  и бобовых. Пробиотики — продукты, содержащие полезные бактерии, например кефир, йогурт и ферментированные овощи.

Другая не менее важная задача микробов — поддерживать баланс бактериального сообщества микробиоты. Микробиоту можно сравнить со страной, некоторые жители которой трудятся на благо общества и следят за порядком; другие — простые наблюдатели, которые не приносят пользу, но и не создают проблемы; а третьи в любой момент могут устроить бунт.

Комменсальные бактерии поддерживают порядок. Для их благополучия нужны сложные углеводы, в том числе пребиотики. Из волокон бактерии производят специальные вещества, которые затем используют в качестве оружия для защиты от патогенных бактерий. Например, не дают им закрепиться на стенках кишечника и тем самым спровоцировать заболевание.

Некоторые микроорганизмы ферментируют нутриенты и делают их более усваиваемыми для собратьев. А бактерии типа Firmicutes синтезируют из пищевых волокон масляную кислоту — главный источник энергии клеток кишечника (колоноцитов).

Колоноцитам нужно питание, чтобы предотвращать воспалительные заболевания кишечника, поддерживать иммунитет и предупреждать появление раковых клеток. Здоровый кишечник препятствует распространению по организму токсинов, вредных органических соединений и патогенных бактерий.

Как узнать, что микробиота плохо справляется со своими функциями

Бактерии микробиоты чувствительны к любым изменениям: смене питания, болезням, лекарствам, стрессу и даже беременности. Иногда такие изменения вызывают гибель одного или нескольких видов бактерий. При гибели одного вида бактерий некоторые их собратья приходят на помощь и берут на себя их функции. Но если погибает сразу несколько видов, повышается риск дисбиоза.

Дисбиоз может проходить бессимптомно, но если наблюдаются проблемы со стулом и боли в животе, следует обратиться к врачу.

Показатели из Теста микробиоты Атлас, которые могут указать на дисбаланс сообщества бактерий кишечника:

Разнообразие — ключевой показатель здоровья и защищенности от заболеваний. Низкое разнообразие ассоциируется с повышенными рисками хронических заболеваний — болезни Крона или сахарного диабета 2 типа.

Защита от заболеваний. Состав бактерий микробиоты влияет на защиту от хронических заболеваний. Если снижена представленность бактерий, отвечающих за защиту, риск того, что болезнь проявится, возрастает. Результаты Теста микробиоты Атлас помогают оценить, как хорошо микробиота защищает от пяти заболеваний:

• Ожирение
• Сахарного диабета 2 типа
• Ишемической болезни сердца
• Болезни Крона
• Язвенного колита

Пробиотические и другие полезные бактерий. Роды бактерий Bifidobacterium и Lactobacillus подавляют рост патогенов, помогают укреплять стенки кишечника и препятствуют воспалению. Даже если эти бактерии не представлены в микробиоте, но проходят через желудочно-кишечный тракт, например, при употреблении йогурта или комбучи — они приносят пользу.

Бактерии типа Firmicutes, в том числе Faecalibacterium prausnitzii, отвечают за производство бутирата. Их представленность в микробиоте обычно снижена при ожирении, сахарном диабете и болезни Крона.

Akkermansia muciniphila стимулирует клетки кишечника производить муцин — белок, который в большом количестве содержится в слизистом слое и защищает от инфекций. Сниженная представленность этого вида бактерий повышает риски развития язвенного колита, болезни Крона и сахарного диабета 2 типа.

Широкомасштабные исследования тысяч образцов микробиоты со всего мира позволили описать энтеротипы — устойчивые сочетания бактерий, которые соответствуют определенным стилям питания. Их условно разделили на три типа: житель большого города, который употребляет много мясных продуктов и сахара; деревенский крестьянин, в рационе которого преобладают зерновые продукты и устойчивый крахмал; и обитатель джунглей — чаще встречается у вегетарианцев.

С помощью Теста микробиоты Атлас можно узнать, относится ли ваша микробиота к типу «житель большого города». Такой тип говорит о преобладании Bacteroides, которые связаны с высоким потреблением животных белков и жиров, а также рафинированного сахара. Повышенная представленность Bacteroides указывает на низкое разнообразие.

Как улучшить показатели микробиоты

Когда мы говорим о главных органах, которые влияют на здоровье, первое, что приходит на ум — сердце, легкие, печень, мозг. О кишечнике часто думают в последнюю очередь. Но все больше исследований говорит о том, что этот орган отнюдь не второстепенный, и может даже влиять на настроение и качество сна. На здоровье микробиоты влияет несколько факторов.

Питайтесь с заботой о бактериях кишечника
Ключевые слова, которые связывают здоровье микробиоты и питание — разнообразие и умеренность. Следующие продукты помогут поддерживать здоровье микробиоты:

• Продукты растительного происхождения: овощи, зелень, цельнозерновые продукты, орехи, семена, фрукты, растительные масла. Это богатые источники клетчатки, пребиотиков и ненасыщенных жирных кислот.
• Жирная рыба и морепродукты: источники белка, ненасыщенных жирных кислот.
• Пробиотики: кефир, йогурт, комбуча, квашеная капуста. Содержат полезные бактерии и увеличивают разнообразие микробиоты.

На здоровье пищеварения влияет не только тип еды. Количество еды, частота и время приема пищи тоже отражаются на состоянии ЖКТ. Старайтесь не переедать, избегайте снеков, особенно полуфабрикатов, не ешьте на ночь. Ваш кишечник тоже должен отдыхать и успевать справляться с поступающей пищей.

Больше двигайтесь
Доказано, что занятия спортом положительно влияют на бактериальный состав микробиоты. И наоборот, при сидячем образе жизни, разнообразие снижено. Это может вызывать дисбиоз и снижение иммунитета. Исследования показывают, что даже 20-минутная прогулка после приема пищи улучшает пищеварение.

Избегайте стресс
Когда вы испытываете стресс, страдает и микробиота вашего кишечника. И наоборот, скудный состав микробиоты может вызвать негативные изменения в вашем психологическом состоянии. Высыпайтесь, занимайтесь йогой или медитацией, гуляйте на свежем воздухе, уделяйте время любимому хобби.

Результаты Теста микробиоты Атлас помогут узнать, какие виды бактерий населяют кишечник, как микробиота справляется с синтезом витаминов или масляной кислоты, а также степень защиты от заболеваний.

Запомнить:

1. Кишечные бактерии учат иммунитет распознавать патогены.
2. Сбалансированное бактериальное сообщество защищает организм от развития некоторых хронических заболеваний.
3. Дисбиоз — негативные изменения в микробиоте, которые могут вызвать воспаление.
4. Естественные роды могут способствовать знакомству ребенка с бактериями и улучшать иммунитет.
5. Тестирование микробиоты кишечника помогает оценить состояние микробиоты.

• C Mueller and A J Macpherson. Layers of mutualism with commensal bacteria protect us from intestinal inflammation. Gut, 2006.
• Fabien Magne, Alexa Puchi Silva, Bielka Carvajal, and Martin Gotteland. The Elevated Rate of Cesarean Section and Its Contribution to Non-Communicable Chronic Diseases in Latin America: The Growing Involvement of the Microbiota. Frontiers in Pediatrics, 2017.
• LF Stinson et al, A Critical Review of the Bacterial Baptism Hypothesis and the Impact of Cesarean Delivery on the Infant Microbiome, 2018
• S. Banquera et al., Global Overview of the Epidemiology of Atherosclerotic Cardiovascular Disease, 2015
• J. Zhuye et al., The gut microbiome in atherosclerotic cardiovascular disease, 2017
• C. Bogiatzi et al., Metabolic products of the intestinal microbiome and extremes of atherosclerosis, 2018
• NA. Molodecky et al. Environmental Risk Factors for Inflammatory Bowel Disease
• The Lancet Crohn’s Disease Review
• J E Mawdsley and D S Rampton, Psychological stress in IBD, 2005
• S. Khanna & LEH Raffals, The Microbiome in Crohn’s Disease. Role in Pathogenesis and Role of Microbiome Replacement Therapies, 2017
• V. Pascal et al., A microbial signature for Crohn’s disease, 2017
• Ting-Ting Huang et al, Current Understanding of Gut Microbiota in Mood Disorders: An Update of Human Studies, 2019

Наука: чем сегодня интересны бактериофаги

Ирина Лагунина: Бактериофаги были открыты учеными еще в начале ХХ века во время Первой мировой войны. Этот особый тип вирусов, способных убивать бактерии, не только обладал лечебными свойствами, но сыграл важнейшую роль в фундаментальной науке. Например, на бактериофагах биологи Альфред Херши и Марта Чейз показали, что наследственность хранится именно в ДНК. А чем интересны бактериофаги сегодня? Об этом рассказывает профессор университета Ратгерса (штат Нью-Джерси), заведующий лабораторией молекулярной генетики микроорганизмов Института биологии гена РАН Константин Северинов.
С ним беседуют Александр Марков и Ольга Орлова.

Александр Марков: Константин, расскажите сначала вкратце, кто такие бактериофаги и с чем связан интерес ученых к этим существам? Это вообще живые существа считаются или не совсем живые?

Константин Северинов: Вопрос о том, живые вирусы или нет, он довольно долго дискутировался и продолжает дискутироваться, он не очень материален. Вирусы есть, ни у кого не вызывает сомнения и они способны паразитировать на живых организмах, в частности, на бактериях. Бактериофаги — это вирусы бактерии, в переводе с греческого означает пожиратели бактерий. Они были открыты независимо во время Первой мировой войны независимо Феликсом Д Эрелем в Париже и в Эдвардом Фордом в Англии. Было показано, что это фильтрующиеся вирусы и прививаемые агенты, которые способны прививать бактерии. Собственно первооткрывателями бактериофагов был осознан их потенциал как терапевтических агентов. И здесь есть некая такая злая ирония судьбы, потому что это как раз то, для чего вирусы, бактериофаги, которые оказались непригодны или, по крайней мере, широко не используются.

Александр Марков: То есть это природные враги бактерий, которые вызывают многие болезни.

Константин Северинов: Как у Джонатана Свифта, знаете, когда он, рассуждая о том, что все друг на друге паразитируют и друг друга используют, начинают рассуждать и говорить, что у блохи есть блоха, которая на ней паразитирует. Так вот у бактерии есть еще свои паразиты, которые называются бактериофаги. Существа эти крайне маленькие, размер порядка ста нанометров по длинной оси. Один из способов осознать всю величину несоразмерности, сущности числа 10 в 31, то если вы построите цепочку из бактериофагов, ставя их один на другой, то количество, которое существует на земле бактериофаг, будет достаточно, чтобы несколько раз пересечь Солнечную систему туда и обратно.

Ольга Орлова: А что же получается, их больше чем бактерий, на которых они паразитируют?

Константин Северинов: Их больше, чем бактерий. Есть некая очень неизвестная сущность, малопонятная область — экология бактерий. Сейчас понятно, что бактериофаги в значительной степени являются движущей силой, по крайней мере, в случае водных бактерий, тех бактерий, которые живут в океане, которые вызывают смену бактерий в популяции. А происходит это ровно потому, что если бактерия сильно размножилась, то с большой вероятностью появляется бактериофаг, который на ней паразитирует. Паразитивность заключается в том, что после элементарного события заражения одной клетки бактерии бактериофагом по истечении небольшого времени наступает смерть зараженной клетки, ее содержимое вытекает наружу, а вместе с этим содержимым появляется сотня новых бактериофагов. Идет некое накопление вирусных агентов, которые благополучно всю заполонившую нишу бактерий в очень скором времени изничтожают. С другой стороны процесс бактерии при высвобождении бактериофага называется лизисом. Во время лизиса клетки происходит высвобождение большого количества органического вещества в окружающую среду, например, в морскую воду. Эта среда может использоваться как пища другими бактериями, которые опять начинают размножаться, но потом появляются бактериофаги, которые их уничтожают. Идет некая как хищник — жертва волна.

Ольга Орлова: Так значит в такой ситуации получается, что бактериофаги могут эффективно использоваться там, где нужно бороться с бактериями, в тех ситуациях и в тех сферах, это так?

Константин Северинов: Исходно собственно бактериофаги были антибиотиками до антибиотиков. Это сульфаниламидные препараты были разработаны до собственно нормальных антибиотиков типа пенициллина и бактериофаги. Например, пенициллин способен убивать массу самых разных бактерий. С бактериофагами не так, каждый бактериофаг, оказывается, как ключ к замку специфически подходит к одной какой-то бактерии.

Александр Марков: Нет каких-то более универсальных?

Константин Северинов: Нет. Можно поиграть в эволюционные игры, промоделировать и показать, почему это так, почему это хорошо. У одной бактерии может быть много бактериофагов, но при этом один бактериофаг, как правило, заражает одну бактерию, бактерию одного вида, если признать, что есть понятие бактериального вида, а может быть некоторые штаммы одного вида. Поэтому ранние терапевтические применения бактериофагов, они столкнулись с проблемой невоспроизводимости. Потому что кто-то клялся ими и говорил, что лучше бактериофагов нет ничего на свете, а кто-то говорил, что вообще не работает. Такая сумятица тянулась долго. И этому не помогло тот факт, что были не самые хорошие исследования, исследования проводились не очень четко, скажем так. А после того, как появились антибиотики, необходимость в бактериофагах отпала. Хотя, например, в России существуют до сих пор промышленные производства, которые бактериофагов производят.
Ведь слабость бактериофагов в смысле их специфичности к определенному только виду бактерий может быть и их силой. Если у вас нарушения функции кишечника, вы принимаете антибиотики, у вас наступает дисбактериоз в конечном счете, потому что все бактерии изничтожаются. В случае терапии кишечной болезни бактериофагами этого не происходит. Есть, например, такая бактерия, которая вызывает нарушения функции кишечника, если ее слишком много. И в принципе институт Габричевского производит специальный фаг, который, если верить в это, может вашу флору нормализовать без неприятных эффектов, с которыми связан не дискриминаторный характер действия антибиотиков.

Александр Марков: Вы говорите, если вы верите в это. То есть это широко не применяется в медицинской практике?

Константин Северинов: В России это применялось широко, и в основном был специальный завод и институт в Грузии, он до сих пор есть. Завода нет, институт есть, институт бактериофага имени Георгия Илиавы. В частности, в Ките для выживания советского воина в числе разных таблеток были таблетки сухого бактериофага. И грузинская армия это использовала в осетинском конфликте, в частности, и в абхазских конфликтах это использовалось тоже. Потому что большинство проблем, которые возникают во время ведения боевых действий и тысячу лет назад, и сейчас, не связаны с ранениями боевыми, а связаны с диареей, которая нападает на всю дивизию, она становится небоеспособной. На Западе никакого реального успеха такого рода терапия не получила, развития, сейчас предпринимаются какие-то усилия. Может быть надо ввести в практику. Хотя надо понимать, что существующее лобби, те же производители антибиотиков скорее всего будет противиться широкому введению бактериофагов.

Ольга Орлова: Хорошо, тогда чем же интересны бактериофаги, если мы не говорим сейчас о применении в медицине?

Константин Северинов: Они интересны, на самом деле почти вся классическая молекулярная биология, которая получила развитие в конце 40-х, 50-х, начале 60-х годов, мы к этой огромной сумме фундаментальных знаний, которые перевернули наше представление о живом, обязаны бактериофагам, потому что бактериофаги оказались замечательной модельной системой. В биологии, в отличие от физики, очень важно выбрать правильную систему. Опыты или закономерности наследования, которые обнаружил Мендель, они общие, но он их обнаружил на горошке, а не обнаружил бы на других растениях, которые, например, не самоопыляются, ему просто повезло. И с бактериофагами тоже так.
Группой физиков во главе с Максом Дельбрюком, которого ввел в биологию наш соотечественник Тимофеев-Ресовский, эта группа физиков в конце 40 годов заинтересовалась решением фундаментальной проблемы биологии о природе наследственности, и необходимо было выбрать хорошую модель. Дельбрюк почти что ультимативно сказал, что мы будем изучать бактериофагов. Они хороши, потому что сам факт количества бактериофагов после заражения, когда происходит нарастание количества потомства, означает, что вы очень эффективно можете делать генетический анализ. Они очень быстро размножаются и очень большая амплификация. Если скрестить одну муху с другой мухой, то получится 10-20 яичек через какое-то время, потом нужно ждать потомства. Мухи хороший объект в классической генетике. А бактериофагами все гораздо более эффективно. Вот их собственно заслуга с точки зрения фундаментальной науки в следующем состоит. Сальва Люрия и Макс Делбюк показали, что используя бактериофага как модельную систему, что бактерии имеют гены и эти гены могут мутировать, это был принципиальный результат, потому что мирокбиологи в нашей стране некоторые до сих пор считали, что микробы, они не такие, То есть пусть уж, ладно, есть гены у высших организмов, а микробы скорее адаптивные существа. Им поменяли среду, они поменялись еще как-то. А наследования как такового нет. То, что у них есть система наследования, не шибко отличная от системы, которая есть у высших организмов, было показано на модели бактериофагов классическим экспериментом, так называемый фруктационный тест, что дало нобелевскую премию.
Сам факт того, что ДНК является веществом наследственности, а не белок, как считалось в течение многими в 30 годах, было показано Херши и Чейз в классическом эксперименте с использованием радиоактивных меток и бактериофаг. Бактериофаг — это такой маленький мешочек, внешне он похож на шприц, есть некая головка и длинный хвостик. И головка и хвостик состоят из белка, а внутри головки находится ДНК. Эта ДНК вспрыскивается в клетку хозяев, которые специфические, с которыми взаимодействует и эта ДНК начинает выполнять свою генетическую программу. Так вот, используя радиоактивное мечение ДНК бактериофагов, Херши и Чейз показали, что именно ДНК бактериофага попадает внутрь зараженной клетки, а не белок. И это убедило всех и каждого, что ДНК есть вещество наследственности.

Ольга Орлова: То есть это великое открытие было сделано на бактериофагах?

Константин Северинов: Тот факт, что генетический код триплетен, генетический код работает трешками, то есть ДНК состоит из нуклеадитов и три нуклеатида кодируют одну аминокислоту. Это называется триплетность кода. Триплетность кода теоретически предсказал тоже наш соотечественник Гамов, а экспериментально трипледность кода была показана на модели бактериофага Френсисом Криком. Опять же на бактериофагах было показано, что ген делим. Дело в том, что гены в классической генетике, которую развивала школа Моргана, знаменитый морганизм, гены, предполагалось, что они неделима. Природа организма была неизвестна, но считалось, что гены и хромосомы — это набор генов, а гены как некие бусины на бусах. Наборы бусин могут быть разными, но сами бусины всегда одинаковы. С точки зрения генетиков, утверждение будет такое, что эти рекомбинация внутри гена будут невозможна. Реально происходило просто потому, что сила генетического анализа, мощь генетического анализа была ограничена количеством потомства, которое могли бы проанализировать, работая, например, с дрозофилами. В случае с бактериофагов таких ограничений нет. И Бейнзар в штатах показал впервые, что действительно возможна рекомбинация внутри гена, что можно тасовать участки наследственной информации внутри одного гена.

Александр Марков: Рекомбинация — это обмен участками между разными молекулами ДНК.

Константин Северинов: Рекомбинация – это секс, это когда вы обмениваетесь ДНК.

«Полезные пожиратели». Что будет с нами, если все вирусы исчезнут?

• Рейчел Нюэр
• BBC Future

28 июня 2020

Подпишитесь на нашу рассылку ”Контекст”: она поможет вам разобраться в событиях.

Автор фото, Science Photo Library

Подпись к фото,

Вот так выглядел вирус испанского гриппа, в 1918 году унесшего жизни от 50 до 100 млн человек (по разным оценкам)

Если бы все вирусы вдруг исчезли, мир стал бы совершенно другим — и не факт, что лучше. Что же было бы с нами без вирусов? И что значит «убить победителя»?

Глядя на пугающие картины пандемии Covid-19, разворачивающиеся, благодаря СМИ и соцсетям, перед глазами всего мира, можно подумать, что вирусы только для того и существуют, чтобы поставить человечество на колени и уморить как можно больше людей.

За прошедшее тысячелетие болезни, ими порождаемые, унесли бесчисленное количество жизней. Некоторые из вирусов убивали значительную часть населения планеты: жертвами эпидемии испанского гриппа в 1918 году стало, по разным оценкам, от 50 до 100 млн человек, еще 200 млн, как считается, умерли от оспы только в XX веке.

И нынешняя пандемия Covid-19 — лишь очередной случай из бесконечной серии нападений смертельных вирусов на человечество.

Большинство из нас сейчас, если бы нам вручили волшебную палочку и предложили ею взмахнуть, чтобы избавиться от всех вирусов на планете, с радостью согласилось бы.

Боюсь, это было бы смертельной ошибкой. Фактически, куда более смертельной, чем любой из самых свирепых вирусов.

• Коронавирус: что такое вторая волна, насколько опасной она будет и можно ли ее избежать?
• Уроки «испанки» для тех, кто сегодня борется с распространением Covid-19
• Как ядерная война изменила бы человечество

«Если бы все вирусы вдруг разом исчезли, мир стал бы прекрасен — примерно на день-полтора. А потом мы бы все умерли, вот и всё, — говорит Тони Голдберг, эпидемиолог из Университета Висконсин-Мэдисон. — Те важнейшие вещи, за которые отвечают вирусы, значительно перевешивают зло от них».

В общем, как говорит Сусана Лопес Шаритон, вирусолог из Национального автономного университета Мексики, «без вирусов нам конец».

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Некоторые вирусы сберегают здоровье грибам и растениям

Большинство людей даже не догадывается о том, какую роль играют вирусы в жизни на Земле, обращая внимание только на те из них, которые нас убивают.

Почти все вирусологи изучают исключительно патогены, и только недавно несколько ученых решились исследовать вирусы, благодаря которым живы мы и наша планета.

Благодаря этой маленькой группе исследователей мы, возможно, получим более сбалансированный взгляд на мир вирусов. Оказывается, есть среди них и хорошие, причем таких — подавляющее большинство.

Но одно ученые точно знают уже сейчас: без вирусов наша планета, какой мы ее знаем, перестала бы существовать. Да и если бы мы даже задались целью истребить все вирусы на Земле, это практически невозможно.

Но представив, каким был бы мир без вирусов, мы сможем лучше понять, насколько они важны для нашего выживания, и как много нам еще предстоит узнать об этих микроскопических, простейших формах жизни, с которыми всё непросто.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Без вирусов наша планета перестала бы существовать

Для начала скажем, что ученым даже неизвестно, сколько всего вирусов существует. Официально классифицированы тысячи, но их — миллионы.

«Нами открыта лишь малая часть, поскольку мы особо не интересовались этим, — говорит Мэрилин Руссинк, вирусный эколог из Университета Пенн Стейт. — Таково предвзятое отношение: науку всегда прежде всего интересовали патогены».

Неизвестно ученым и то, какой именно процент всех вирусов опасен для человека. «Если смотреть на большие числа, то статистически процент опасных вирусов приближается к нулю, — говорит Кертис Саттл, вирусолог-эколог из Университета Британской Колумбии. — Почти все существующие вирусы не болезнетворны для нас».

Полезные пожиратели

По крайней мере, нам известно, что фаги (бактериофаги, вирусы, избирательно поражающие бактериальные клетки) — невероятно важны. Их название происходит от греческого «пожираю», и именно этим они и занимаются.

«В мире бактерий они — самые главные хищники, — говорит Голдберг. — Без них нам пришлось бы туго».

Фаги — главный регулятор популяций бактерий в океане, да и, скорее всего, во всех остальных экосистемах нашей планеты. Если бы вирусы вдруг исчезли, некоторые популяции, вероятно, разрослись взрывным образом и подавили бы другие, которые совсем перестали бы расти.

Для океана это стало бы особенно серьезной проблемой, поскольку в нем более 90% всего живого (от общей массы) — микроорганизмы. И эти микробы производят около половины всего кислорода на планете — процесс, который становится возможным, благодаря вирусам.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

В океане 90% всего живого — микроорганизмы

Пропустить Подкаст и продолжить чтение.

Подкаст

Что это было?

Мы быстро, просто и понятно объясняем, что случилось, почему это важно и что будет дальше.

эпизоды

Конец истории Подкаст

Эти вирусы каждый день уничтожают примерно 20% всех океанических микробов и около 50% всех океанических бактерий. Этим они обеспечивают достаточно питательных веществ для производящего кислород планктона и тем самым поддерживают жизнь на планете.

«Когда нет смерти, тогда нет и жизни, потому что жизнь полностью зависит от рециркуляции материалов, — подчеркивает Саттл. — Вирусы очень важны для такой утилизации».

Исследователи, изучающие насекомых-вредителей, также обнаружили, что вирусы критически важны для контроля над численностью популяции.

Если некоторые виды начинают слишком разрастаться, «приходит вирус и уничтожает их», говорит Руссинк. Это очень естественный процесс для экосистем.

Процесс этот называется «убить победителя» и весьма распространен у многих других видов, в том числе и нашего — пандемии тому доказательство.

«Когда популяция становится чересчур многочисленной, вирусы воспроизводятся необыкновенно быстро и снижают ее объем, освобождая пространство для жизни всего остального», — подчеркивает Саттл.

Если все вирусы вдруг исчезнут, самые конкурентоспособные виды разрастутся в ущерб всем остальным.

«Мы быстро потеряем значительную часть биоразнообразия нашей планеты, — говорит Саттл. — Всё захватят несколько видов, остальные вымрут».

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

По словам экспертов, без вирусов наша планета утратила бы значительную часть биологического разнообразия

Для некоторых организмов вирусы критически важны для выживания или для того, чтобы получить конкурентоспособное преимущество.

Например, ученые предполагают, что вирусы играют важную роль, помогая коровам и другим жвачным животным превращать целлюлозу из травы в сахара, которые метаболизируются и в итоге превращаются в молоко, а также помогают набрать массу тела.

Исследователи считают, что вирусы важны и для поддержания здорового микробиома в организме человека и животных.

«Эти вещи пока еще не до конца исследованы, но мы находим все больше и больше примеров такого тесного взаимодействия с вирусами как важнейшего элемента экосистем», — говорит Саттл.

Руссинк и ее коллеги обнаружили твердое доказательство этому. В одном из исследований они работали с колонией микроскопических грибов, которая сожительствует с определенным видом трав в Йеллоустонском национальном парке (биосферный заповедник в США, знаменитый своим геотермальным ландшафтом и гейзерами — прим. Би-би-си), и обнаружили: вирус, заразивший гриб, позволяет траве более успешно выдерживать геотермальные температуры почвы.

«Когда присутствуют все три элемента — вирус, гриб и трава, тогда травы могут расти на горячей почве, — рассказывает Руссинк. — Один гриб без вируса не способен сделать такое».

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

В Йеллоустонском национальном парке некоторые виды травы стали более устойчивы к высоким температурам — благодаря вирусу

Руссинк и ее коллеги обнаружили, что грибы обычно передают вирусы «по наследству» — из поколения в поколение. И хотя ученым еще не удалось выяснить функцию большинства из этих вирусов, можно заключить, что они чем-то помогают грибам.

«Иначе зачем растениям за них цепляться?» — рассуждает Руссинк.

И если все эти полезные вирусы исчезнут, то травы и другие организмы, в которых они сейчас живут, ослабнут, а возможно и погибнут.

Под защитой вирусов

Инфицирование человеческого организма определенными безвредными вирусами даже помогает отпугивать некоторые патогены.

Вирус GB типа C, распространенный человеческий непатогенный (в отличие от своих дальних родственников вируса Западного Нила и вируса лихорадки денге) увязывается с замедлением развития СПИДа у ВИЧ-инфицированных.

Кроме того, ученые обнаружили, что люди с вирусом GB типа C с меньшей степенью вероятности погибают, если заражены вирусом Эбола.

Примерно так же и герпес делает мышей менее подверженными определенным бактериальным инфекциям, в том числе бубонной чумы и листериоза (распространенного типа пищевого отравления).

Конечно, проводить на людях похожие эксперименты с заражением вирусами герпеса, бубонной чумы и листериоза неэтично, авторы исследования предполагают, что и у людей была бы похожая картина.

Автор фото, Science Photo Library

Подпись к фото,

Вирус герпеса делает мышей — и, очень возможно, людей — менее подверженными некоторым бактериальным инфекциям

Похоже, что без вирусов и люди, и многие другие виды живых существ были бы более подвержены разным болезням.

Кроме того, вирусы — это одно из самых многообещающих лечебных средств от определенных заболеваний. Фаготерапия (лечение инфекционных больных и бактерионосителей препаратами бактериофага), которую в Советском Союзе начали применять еще с 1920-х годов, использует вирусы для уничтожения бактериальных инфекций.

Сегодня это — быстроразвивающаяся область научного поиска. Не только из-за растущей устойчивости патогенов к антибиотикам, но и потому, что бактериофаги можно точно настраивать на воздействие на определенные виды бактерий — в отличие от антибиотиков, уничтожающих все бактерии без разбора.

«Когда антибиотики ничем не могут помочь, жизни людей спасают вирусы», — подчеркивает Саттл.

Онколитическая вирусная терапия рака, при которой заражаются и уничтожаются исключительно раковые клетки, к тому же менее токсична и более эффективна, чем другие методы лечения онкологии.

Нацеленные на уничтожение вредоносных бактерий или на раковые клетки, терапевтические вирусы действуют как «микроскопические крылатые ракеты, наводящиеся и попадающие точно в цель», отмечает Голдберг.

«Нам нужны такие вирусы, которые выведут нас на новую ступень терапии, терапию нового поколения».

• Коронавирус: поверхности, которые сами убивают микробы
• Коронавирус и мизофобия. Каково во время пандемии людям с боязнью микробов
• Что случится, если мы будем знать, когда и как умрем?

Поскольку вирусы постоянно мутируют и реплицируются (размножаются), они представляют собой огромное хранилище генетических инноваций, которые могут быть использованы другими организмами.

Вирусы внедряются в клетки других существ и захватывают их инструменты размножения.

Если такое случается в клетке зародышевой линии (яйцеклетки и спермы), код вируса может передаваться из поколения в поколение и стать ее постоянной частью.

«Все организмы, которые могут быть заражены вирусами, имеют возможность принять вирусные гены и использовать их в своих интересах, — отмечает Голдберг. — Включение нового ДНК в геном — это основной способ эволюции».

Другими словами, исчезновение всех вирусов отразится на эволюционном потенциале всей жизни на нашей планете. В том числе и homo sapiens.

Вирусные элементы составляют около 8% человеческого генома, а геномы млекопитающих в целом приправлены примерно 100 000 остатками генов, когда-то принадлежавших вирусам.

Код вирусов — это часто неактивная часть ДНК, но иногда он наделяет организм новыми, полезными и даже важными свойствами.

Например, в 2018 году два коллектива исследователей независимо друг от друга сделали удивительное открытие. Ген вирусного происхождения кодирует белок, играющий ключевую роль в формировании долговременной памяти, передавая информацию между клетками нервной системы.

Автор фото, Getty Images

Подпись к фото,

Именно древние ретровирусы ответственны за то, что люди способны к живорождению

Однако самый поразительный пример относится к эволюции плаценты млекопитающих и временным рамкам экспрессии генов во время беременности у людей.

Есть доказательства того, что мы обязаны своей способностью к живорождению частичке генетического кода, взятой у древних ретровирусов, которыми наши дальние предки заразились более 130 млн лет назад.

Вот что писали авторы того открытия в 2018 году в журнале PLOS Biology: «Очень соблазнительно поспекулировать на тему того, что беременность у людей могла бы протекать совершенно иначе (а то и не существовала бы вообще), если бы наших предков в процессе эволюции не затронули бы многие эпохи ретровирусных пандемий».

Специалисты считают, что такие частички генетического кода можно встретить у всех форм многоклеточной жизни. «Вероятно, они несут множество функций, о которых нам ничего не известно», — подчеркивает Саттл.

Ученые только-только начали открывать способы, с помощью которых вирусы помогают поддерживать жизнь. В конечном счете, чем больше мы узнаем о всех вирусах (не только о патогенах, возбудителях болезней), тем лучше мы будем оснащены для того, чтобы использовать определенные вирусы в мирных целях и разработать эффективную защиту от других вирусов, которые могут привести к очередной пандемии.

Более того: изучение богатого вирусного многообразия поможет нам более глубоко понять, как работает наша планета, ее экосистемы и организмы.

По словам Саттла, «нам нужно приложить некоторые усилия, чтобы понять, что происходит и что нас ждет — для нашей же пользы».

Больше статей на подобные темы — на сайте BBC Future.

Хилак бактерии в желудке симптомы лечение

Helicobacter pylori — это бактерия, которая может жить в кислотной среде желудка и на измененной слизистой двенадцатиперстной кишки, вызывая целый ряд заболеваний, например, воспалительные и язвенные поражения верхних отделов желудочно-кишечного тракта. Кроме того, в последнее время активно обсуждается роль Хеликобактер пилори в возникновении раковых опухолей и лимфом желудка.

Саму спиралевидную бактерию еще в 1874 году обнаружили немецкие врачи в желудке у собак, а в 1906 году в желудке у человека. Но ее значение в развитии некоторых распространенных патологий ЖКТ стало очевидно лишь в конце ХХ века. Важнейшую роль здесь сыграли два австралийских исследователя — Барри Маршалл и Робин Уоррен. Для того, чтобы доказать, что Helicobacter pylori вызывает гастрит, Барри Маршалл даже поставил наглядный эксперимент на самом себе. Он выпил раствор, содержащий Helicobacter pylori, и через несколько дней у него началось воспаление слизистой желудка. А затем для лечения Хеликобактера он применил антибактериальные препараты и достиг успеха. Эти исследования ученых Маршалла и Уоррена в 2005 году были отмечены Нобелевской премией по физиологии и медицине.

Что провоцирует возникновение патологии?

Современные научные исследования демонстрируют, что Helicobacter pylori становится причиной как минимум половины язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки. При этом инфицированность данной бактерией гораздо шире, чем количество случаев язвенной болезни. То есть более чем у 90% носителей бактерия не вызывает никаких патологий. На этом основании ученые считают — для начала заболевания мало одного наличия Helicobacter pylori, нужен еще и провоцирующий фактор. В качестве таких факторов рассматривают:

• излишнюю массу тела;
• табакокурение;
• употребление алкогольных напитков;
• чрезмерное увлечение газированными напитками и кофе;
• нарушения рациона и режима питания;
• острые и хронические психоэмоциональные стрессы;
• сахарный диабет;
• малоподвижный образ жизни.

Как передается Helicobacter pylori?

Источник инфекции – инфицированный человек (больной или бактерионоситель). Кроме этого, возбудитель обнаруживается у домашних кошек, свиней, обезьян. Механизмы передачи — фекально-оральный, орально-оральный через предметы личной гигиены. Пути передачи – водный, алиментарный, контактно-бытовой. Воздушно-капельный путь передачи для этой бактерии невозможен.

Каковы симптомы патологий, вызываемых Хеликобактер пилори?

• Гастрит (воспалительное заболевание слизистой оболочки желудка).
  Клинически он проявляется болью в эпигастральной области, тошнотой, отрыжкой, чувством тяжести после еды, изжогой, общей слабостью и утомляемостью.
• Гастродуоденит (воспаление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки).
  Его симптомами являются боль в животе, возникающая как до, так и после еды, тошнота, расстройства стула, слабость, нарушения сна, головные боли.
• Язва (глубокий воспалительный дефект слизистой оболочки и подлежащих тканей желудка или двенадцатиперстной кишки).
  Язвенная болезнь имеет рецидивирующее течение с обострениями осенью и/или весной. Основной симптом патологии — боль в верхней части живота. Если язва находится в желудке, боль возникает после еды, а если в двенадцатиперстной кишке — наблюдаются «голодные боли» натощак, пропадающие при приеме пищи. Также симптомами язвенной болезни являются изжога, кислая отрыжка, снижение массы тела, тошнота и рвота после еды.

Каковы осложнения инфекции Helicobacter pylori?

Это те осложнения, которые характерны для воспалительных и язвенных поражений слизистой. В первую очередь сюда относятся различные рубцовые изменения тканей, которые затрудняют продвижение пищи из желудка в двенадцатиперстную кишку. Также из поврежденной слизистой оболочки может начаться кровотечение, что проявляется рвотой, по виду напоминающей кофейную гущу, изменениями в анализе крови и общей слабостью. Более редким, но и гораздо более опасным осложнением является прободение язвы, то есть образование в стенке кишки или желудка сквозного отверстия. Это острая патология, требующая немедленного врачебного вмешательства.

Как определяют наличие Helicobacter pylori?

Среди неинвазивных методов выявления этого микроорганизма наиболее эффективным считается уреазный дыхательный тест. Его преимущества — простота и быстрота проведения (все исследование занимает около 45 минут), а также высокая достоверность. Данный анализ основывается на том, что Helicobacter pylori способна синтезировать фермент, который называется уреаза, — он разлагает мочевину на аммиак и углекислый газ. Первая порция выдыхаемого воздуха сдается натощак в герметичный одноразовый пакет. Затем дают выпить строго определенный объем раствора мочевины. Примерно через 30–40 минут пациент должен сделать глубокий выдох в другой герметичный пакет. Оба пакета отправляют в лабораторию, где в имеющемся в них воздухе измеряют концентрацию СО2. Если во втором пакете она будет выше — это свидетельствует о наличии Helicobacter pylori.

Также используют и иммунологические методы диагностики: выявление антител к бактерии Helicobacter pylori в крови. Но наиболее наглядный метод обнаружения бактерии — микроскопическое исследование образцов тканей желудка и двенадцатиперстной кишки, полученных при проведении эндоскопии, и выращивание выделенных микроорганизмов на искусственных питательных средах.

Как лечить инфекцию Helicobacter pylori?

Ранее роль Helicobacter pylori в развитии гастритов, дуоденитов и язвенных поражений желудка и двенадцатиперстной кишки была неизвестна. А потому эти заболевания лечили, в основном, средствами для нейтрализации кислотного содержимого (антацидные препараты) и средствами, которые подавляют выработку соляной кислоты:

• ингибиторы протонной помпы;
• блокаторы h3-гистаминовых рецепторов;
• селективные М-холинолитики.

Это лечение устраняло симптомы и на время облегчало состояние. Но причину появления язв и воспалений такая терапия не устраняла, а потому данные патологии часто рецидивировали.

Сегодня, зная о роли бактерий в возникновении этих заболеваний, для лечения Хеликобактер пилори можно с высокой эффективностью использовать препараты-антибиотики. Для создания стандартов такой терапии в 1987 году в г. Маастрихте была сформирована Европейская комиссия по изучению Helicobacter pylori. С тех пор она собиралась уже несколько раз, а ее рекомендации получили общее название «Маастрихтских консенсусов». На настоящий момент актуальной является пятая редакция этих рекомендаций, принятая в 2016 году.

Helicobacter pylori или хеликобактерный гастрит – проблема, о которой знает на сегодняшний день практически каждый. Одним из самых популярных вопросов к гастроэнтерологу по-прежнему остается – а нужно ли лечить этот вид гастрита? В данной статье мы поближе познакомимся с хеликобактерной инфекцией и узнаем: что это такое; опасна ли она; как может проявляться, и разберемся в вопросе – а всем ли нужно ее лечить.

Что такое Helicobacter pylori?

Начнем со знакомства с самой инфекцией. Helicobacter pylori — это бактерия, которая живет в нашем желудке и в процессе жизнедеятельности вызывает воспаление слизистой оболочки желудка – инфекционный гастрит (самый частый вид гастрита). На сегодняшний день она признана одной из наиболее распространенных в мире хронических бактериальных инфекций и поражает примерно половину населения планеты. Обычно заражение происходит еще в детстве от родителей, но, как правило, мы узнаем об этом мы уже гораздо позже — во взрослом возрасте, если возникают боли в животе, тошнота, ощущение тяжести после еды или вовсе остаемся в неведение, если хеликобактерная инфекция протекает «бессимптомно».

Чем опасна инфекция Helicobacter pylori?

Чем же опасен инфекционный HP-гастрит, в том числе, и при отсутствии жалоб? Длительное течение данной инфекции вызывает постоянное повреждение и воспаление слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ. На фоне этого спустя несколько десятилетий при отсутствии лечения, происходит гибель клеток и желез желудка и запускаются процессы перестройки клеточного состава его слизистой, что и приводит к развитию хронического атрофического гастрита. На месте «полысевшей» слизистой (на участке атрофии) могут появляться новые клетки, не характерные для данного участка, что на профессиональном медицинском языке называется – метаплазия и дисплазия поверхностного слоя слизистой (эпителия). Данные термины можно встретить только в заключении врача-морфолога по результатам биопсии, выполненной при эндоскопическом исследовании. Наличие данных изменений напрямую повышает риски возникновения рака желудка. Подробнее об атрофическом гастрите читайте в нашей статье.

Всемирной организацией здравоохранения Helicobacter pylori признан основным фактором риска рака желудка, который в нашей стране занимает 4-e место в структуре онкологической заболеваемости и 2-е место в структуре смертности при онкологических заболеваниях. В настоящее время известно, что до 89% рака желудка связано с НР-инфекцией.

Поэтому все основные гастроэнтерологические сообщества мира рекомендуют лечить пациентов с НР-гастритом даже при «бессимптомном» течении при отсутствии противопоказаний (Киотский консенсус 2015 года).

Как может проявляться хеликобактерная инфекция и какие заболевания она вызывает?

Помимо НР-гастрита и атрофического гастрита (напомним, что данные диагнозы должны быть подтверждены гистологическим исследованием, подробнее в нашей статье «Зачем берут биопсию при гастроскопии?») Helicobacter pylori является причиной возникновения эрозивно-язвенных изменений слизистой желудка, двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни. Кроме способствования развитию язвы желудка и двенадцатиперстной кишки, наличие НР-инфекции повышает риск желудочно-кишечного кровотечения. Лечение Helicobacter pylori снижает риски кровотечения, повторного обострения язвенной болезни и является наиболее эффективным в заживлении язвенного дефекта, чем терапия только кислотоснижающими средствами.

При длительном приеме обезболивающих (группы НПВС) и кроворазжижающих препаратов хеликобактерная инфекция может дебютировать с желудочно-кишечного кровотечения, так как на сегодняшний день она признана независимым фактором риска образования язв при приеме данных лекарственных препаратов. Особенно эта рекомендация актуальна в период пандемии COVID-19 и необходимости длительного приема кроворазжижающих препаратов, так как пациенты с НР-инфекцией попадают в группу высокого риска по желудочно-кишечным кровотечениям. Соответственно, всем пациентам принимающим кроверазжижающие и обезболивающие препараты (кардиомагнил, тромбоАСС, аспирин, ибупрофен, кеторол, парацетамол) рекомендовано проведение тестирования на Helicobacter pylori и его лечение при отсутствии противопоказаний.

НР-инфекция может быть причиной железодефицитной анемии, если исключены другие причины данного заболевания. По данным статистики у Helicobakter pylori позитивных лиц железодефицитная анемия развивается достоверно чаще, чем у неинфицированных. Поэтому диагностика и лечение Helicobacter pylori входит в алгоритм ведения данной группы пациентов.

Проблемы и результаты лечения НР-инфекции

За длительное время совместного существования с человеком бактерия «адаптировалась» к агрессивным факторам слизистой желудка и «научилась защищаться» от иммунной системы нашего организма, что, несомненно, осложняет задачу лечения инфекции и требует применения определенных сложных схем с использованием 2-х антибактериальных препаратов с приемом не менее 14 дней. Назначить лечение может только врач, исключив противопоказания для назначения терапии.

Успешная терапия хеликобактера снижает риски по возникновении рака желудка. В настоящее время известно, что лечение гастрита, вызванного Helicobacter pylori, у пациентов с выявленным ранним раком желудка после эндоскопического лечения (резекции слизистой) или после выполнения радикального оперативного лечения (резекции желудка) снижает риски по возникновению рецидива рака.

Диагностика хеликобактерной инфекции

Диагностика и лечение хеликобактерной инфекции становятся особенно важными в период пандемии и роста числа онкологических заболеваний. Для профилактики развития рака желудка всем людям, особенно тем, у кого в семье имеются родственники первой линии родства, страдающие или умершие от рака желудка, рекомендуется прохождение скирингового теста на Helicobacter pylori. Золотым стандартом во всем мире является использование для этого дыхательного уреазного теста 13С с мочевиной, который является простым и безболезненным для пациента.

Для получения достоверных результатов теста рекомендуется за 14 дней до исследования прекратить принимать препараты снижающие кислотность желудка (ИПП), а также в течение 1 месяца до теста не принимать антибактериальные препараты и препараты висмута (де-нол). Данный тест можно пройти в «Гастроэнтерологическом центре Эксперт» без предварительной записи. При выявлении НР-инфекции вы можете обратиться на прием к нашим врачам-гастроэнтерологам для оценки возможности проведения лечения на данный момент, исключения противопоказаний и выбора определенной схемы терапии.

Помните, своевременная диагностика и лечение хеликобактера – это основа нашего здоровья!

Геликобактер пилори: инфекция желудочно-кишечного тракта

Геликобактер пилори (Helicobacter pylori) является бактерией спиралевидной формы. Чаще всего она поражает двенадцатиперстную кишку и желудок, реже – другие отделы ЖКТ. Врачи утверждают, что приблизительно 70-90% населения мира инфицировано этой бактерией. При этом не у каждого встречаются симптомы дуоденита или гастрита, поэтому сделать гастроскопию или проходить лечение спешат не многие.

Особенности бактерии: в чем ее опасность?

Бактерия Helicobacter pylori невосприимчива к действию антибиотиков, поскольку она формирует биопленки. Эти биопленки также защищают ее от иммунной системы человека, в котором она живет. Такое высокое защитное свойство позволяет бактерии быть устойчивой к агрессивной кислой среде желудка.

Опасность инфекции заключается в том, что она становится причиной возникновения многих заболеваний. Гастриты, язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, дуодениты, некоторые случаи рака желудка и лимфом – эти и другие заболевания часто возникают из-за наличия в организме человека коварной бактерии. Она поддерживает хронически протекающий воспалительный процесс в желудке и двенадцатиперстной кишке, а также формирует очаги метаплазии слизистой желудка.

Процесс пищеварения: нормальное протекание и пищеварение при инфицировании

Если желудочно-кишечный тракт не поражен Helicobacter pylori, процесс пищеварения происходит по обычной схеме. Желудок осуществляет химическую и механическую обработку пищи. Пищевая масса становится подходящей для дальнейшего переваривания.

Механическая обработка происходит за счет сокращений мышечных волокон, химическая – за счет воздействия ферментов и соляной кислоты. Последняя необходима также для регуляции двигательной желудочной активности и для расщепления молекул белка. Если в желудок попадают какие-либо бактерии, соляная кислота действует на них губительно.

При инфицировании Helicobacter pylori, которое происходит достаточно быстро, бактерия заселяет слизистую оболочку. Двигается бактерия благодаря жгутикам. При заселении Helicobacter pylori выделяет особые ферменты, которые расщепляют защитный слой слизи. Закрепившись на поверхности слизистой оболочки, бактерия выделяет уреазу – собственный продукт обмена.

Выделение уреазы увеличивает вокруг колонии Helicobacter pylori концентрацию аммиака. Как результат – желудочные клетки выделяют больше гастрина, который, в свою очередь, стимулирует повышение уровня пепсина и соляной кислоты. Для подтверждения того, что в организме человека вырабатывается уреаза, необязательно сделать гастроскопию – для этого проводится специальное исследование под названием уреазный дыхательный тест.

Воспаление и изъязвление желудка происходит также вследствие выделения бактериями разрушающих ферментов – какпротеаза, муциназа и липаза. Они разъедают слизистую желудка.

3 симптома геликобактерной инфекции

• Схваткообразные, колющие, давящие боли в области желудка. Как правило, боли имеют отношение к приему пищи.
• Тошнота, иногда доходящая до рвоты, потеря аппетита, слабость.
• Белый налет на языке, изо рта неприятный запах.

Диагностика Helicobacter pylori в Клинике Горбакова

Как думают многие, сделать гастроскопию для выявления Helicobacter pylori недостаточно. Существуют специальные методы диагностики, помогающие подтвердить наличие бактерии в организме:

• Неинвазивные методы (которые не требуют эндоскопии):
• дыхательный уреазный тест;
• анализ крови на выявление антител к Helicobacter pylori;
• анализ кала на определение бактерии.
• Инвазивные методы – это, прежде всего, биопсия. Во время эндоскопического исследования (можно сделать гастроскопию, ФЭГДС или ЭГДС) берут маленький кусочек ткани, который подвергают гистологическому исследованию и тестированию на наличие антигенов H.pylori и уреазы.

Диагностика может включать и гастродуоденоскопию, с помощью которой удается оценить степень воспаления и определить, есть ли сопутствующие гастроэзофагеальные и гастродуоденальные рефлюксы, эрозии, язвы и т. д. Все это в комплексе позволяет правильно подобрать лечение.

Эффективное лечение геликобактер пилори

Антигеликобактерная терапия оправдана в тех случаях, когда выявлено конкретное заболевание желудка, вызванное данной бактерией. Как уже упоминалось выше, не все 70-90% людей, в организме которых существует Helicobacter pylori, проходят лечение.

В Клинике профессора Горбакова врачи-гастроэнтерологи индивидуально подбирают лечение дуоденитов, рефлюксов, гастритов в зависимости от симптомов. Разрабатываются специальные схемы лечения с назначением антибактериальных препаратов. Длительность терапии также определяется в каждом конкретном случае.

В некоторых ситуациях может понадобиться консультация хирурга, но чаще всего терапия заключается в лечении рефлюкс-эзофагита, дуоденита, гастрита, дискинезии желчевыводящих путей и других заболеваний ЖКТ с назначением дополнительных препаратов и специальной диеты.

Хеликобактер пилори (Helicobacter pylori) является бактерией спиралевидной формы. Чаще всего она поражает двенадцатиперстную кишку и желудок, реже – другие отделы ЖКТ. Врачи утверждают, что приблизительно 70-90% населения мира инфицировано этой бактерией. При этом не у каждого встречаются симптомы дуоденита или гастрита, однако, необходимо регулярно делать гастроскопию или проходить уреазный тест на хеликобактер в целях ранней диагностики возможных обострений.

Симптомы Хеликобактер пилори

Опасность инфекции заключается в том, что она становится причиной возникновения многих заболеваний. Гастриты, язвы двенадцатиперстной кишки и желудка, дуодениты, некоторые случаи рака желудка и лимфом – эти и другие заболевания часто возникают из-за наличия в организме человека коварной бактерии. Она поддерживает хронически протекающий воспалительный процесс в желудке и двенадцатиперстной кишке, а также формирует очаги метаплазии слизистой желудка.

Бактерия Хеликобактер пилори в процессе своей жизнедеятельности формирует биопленки на поверхности слизистой желудка, что в ряде случаев делает ее невосприимчивой к действию антибиотиков, а также защищают ее от иммунной системы человека, в котором она живет. Такое высокое защитное свойство позволяет бактерии быть устойчивой к агрессивной кислой среде желудка.

Как протекает процесс пищеварения при инфицировании?

Если желудочно-кишечный тракт не поражен Helicobacter pylori, процесс пищеварения происходит по обычной схеме. Желудок осуществляет химическую и механическую обработку пищи. Пищевая масса становится подходящей для дальнейшего переваривания.

Механическая обработка происходит за счет сокращений мышечных волокон, химическая – за счет воздействия ферментов и соляной кислоты. Последняя необходима также для регуляции двигательной желудочной активности и для расщепления молекул белка. Если в желудок попадают какие-либо бактерии, соляная кислота действует на них губительно.

При инфицировании Helicobacter pylori, которое происходит достаточно быстро, бактерия заселяет слизистую оболочку. Двигается бактерия благодаря жгутикам. При заселении Helicobacter pylori выделяет особые ферменты, которые расщепляют защитный слой слизи. Закрепившись на поверхности слизистой оболочки, бактерия выделяет уреазу – собственный продукт обмена.

Выделение уреазы увеличивает вокруг колонии Helicobacter pylori концентрацию аммиака. Как результат – желудочные клетки выделяют больше гастрина, который, в свою очередь, стимулирует повышение уровня пепсина и соляной кислоты. Для подтверждения того, что в организме человека чрезмерно вырабатывается уреаза как следствие жизнедеятельности бактерии, проводится специальное исследование под названием уреазный дыхательный тест.

Воспаление и изъязвление желудка происходит также вследствие выделения бактериями разрушающих ферментов:

Они и разъедают слизистую желудка.

Симптомы развития инфекции хеликобактер:

• Схваткообразные, колющие, давящие боли в области желудка. Как правило, боли имеют отношение к приему пищи.
• Тошнота, иногда доходящая до рвоты, потеря аппетита, слабость.
• Белый налет на языке, неприятный запах изо рта.

Диагностика Хеликобактер пилори

Сделать гастроскопию для выявления Helicobacter pylori явно недостаточно. Существуют специальные методы диагностики, помогающие подтвердить наличие бактерии в организме:

Варшавская

Краснопресненская

Аннино

Заражение жителей России Helicobacter Pylori составляет от 60 до 92%. Это значит, что практически каждый житель страны является носителем того или иного штамма данной бактерии. Чем она опасна? К каким заболеваниям может привести? Как ее лечить? Разберем с врачами клиники «Здоровье» в этой статье.

Helicobacter Pylori — это спиралевидная бактерия, которая заселяет слизистую желудка и кишки, синтезируя ряд токсинов и вызывая множество заболеваний. 90% всех заболеваний желудка и кишки являются , но доказано это было лишь в 1994 году, что перевернуло взгляд на лечение заболеваний тракта.

Сегодня заболевания успешно лечатся гастроэнтерологами по всему миру при условии соблюдения пациентом всех рекомендаций врача.

Какие болезни провоцирует Helicobacter Pylori

• Хронический гастрит
• Атрофический гастрит
• Гастродуоденит
• Язва желудка
• Язва кишки
• Диспепсия
• Лимфома желудка
• Рак желудка
• Хронические воспалительные заболевания кишечника
• Железодефицитная анемия неустановленной этиологии

Симптомы заражения Helicobacter Pylori

С возрастом риск проявления симптомов увеличивается. Так яркое проявление симптомов в среднем начинается с 48 лет и достигает максимальных значений к 65 годам. Но это не значит, что решать проблему заражения хеликобактер необходимо только после 40 лет.

В большинстве случаев наблюдается бессимптомное носительство хеликобактер. Это значит, что человек годами живет с данной бактерией внутри, не испытывая никакого дискомфорта. При этом он может заражать других людей, например, членов семьи, а те в свою очередь столкнутся с гастритом, язвой или диспепсией, даже не догадываясь об истинной причине своих недугов.

Итак, какими же симптомами проявляет себя заражение хеликобактер?

• Боли в эпигастральной области — желудок и район кишки
• Голодные и утренние боли
• Отрыжка и изжога
• Неприятный привкус во рту — горечь, привкус йода
• Тошнота
• Потеря аппетита
• Расстройства пищеварения — тяжесть в животе, вздутие, постоянное урчание, периодическая диарея

Если вы игнорируете симптомы, со временем они усиливаются. Боли становятся резкими, иногда нестерпимыми, а расстройства пищеварения проявляют себя все чаще. При развитии язвы желудка и кишки возможны внутренние кровотечения.

У болезни бывают периоды обострения и ремиссии. Чем дольше вы тянете с лечением, тем короче становятся периоды ремиссии, и тем тяжелее проходят обострения.

Диагностика Helicobacter Pylori

Сегодня для диагностики хеликобактер используют ряд инвазивных и неинвазивных тестов.

Самыми точными являются:

• дыхательный тест (в процессе тестируемый получает раствор меченой мочевины — карбамида, который помогает получить точные результаты обсеменения слизистой желудка бактерией),
• Забор биопсийных образцов в процессе ФГДС (показан только в случае диагностирования язвенной болезни или гастрита)

Оба вида тестирования имеют точность свыше 90% в случае, если пациент в последние 2 месяца не принимал препараты висмута (), антибиотики и ингибиторы протонной помпы (омез, омепразол и другие).

Помимо этого врач может назначить клинический и биохимический анализ крови, копрограмму и УЗИ брюшной полости для составления более полной картины о заболевании.

Кому стоит провериться?

• Людям, у кого диагностированы заболевания ЖКТ (или были диагностированы в детстве)
• Людям, родственникам и близким людям которых диагностировали заражение ХП
• Людям, имеющим в семейном анамнезе гастрит, язвенную болезнь и рак желудка
• Людям, часто питающимся в местах общественного питания

Заражение происходит путем — через еду, столовые приборы, предметы личной гигиены, а также в процессе поцелуя. Зачастую у людей, живущих под одной крышей, диагностируют заражение хеликобактер, вне зависимости от пола и возраста. Поэтому если у одного члена семья обнаружили ХП, обследоваться и лечиться должны все.

Как лечить Helicobacter Pylori

Для лечения хеликобактер сегодня используют многокомпонентные схемы, в состав которых входят:

• 2 вида антибиотиков
• препарат висмута
• ингибитор протонной помпы
• пробиотик
• противогрибковый препарат для предотвращения молочницы у женщин

Лечение проводится в течение месяца, из которых 2 недели приходится на лечение антибиотиками. К сожалению, вылечить заражение ХП без антибиотиков нельзя. Подобрать подходящие препараты и дозировки должен врач на основании собранного анамнеза.

Вылечиться травами, отварами и целебными сборами невозможно. Да, вы можете снизить симптоматику, но никак не избавиться от заражения. Поэтому в случае симптомов заболевания органов ЖКТ обращайтесь к врачу, проходите обследование, чтобы не столкнуться с тяжелыми последствиями заражения Helicobacter Pylori.

Питание во время лечения Helicobacter Pylori

Для того, чтобы лечение было максимально эффективным, необходимо придерживаться диеты. Рекомендации по питанию при определенных заболеваниях обязательно дает , но есть и набор стандартных рекомендаций, которые помогают улучшить состояние ЖКТ во время лечения.

• Откажитесь от алкоголя, кофе, крепкого чая и сладких газированных напитков.
• Откажитесь от острых соусов и пряностей
• Избегайте фастфуда, жареной, жирной и трудноусвояемой пищи
• Сократите потребление красного мяса, свежих овощей и фруктов с твердой клетчаткой
• Принимайте пищу 4–5 раз в день с интервалами в 3–4 часа. Не переедайте, старайтесь есть до легкого чувства сытости.
• Включите в питание фруктовые кисели, отвар семян льна
• Еду подвергайте тепловой обработке — варите, тушите или готовьте на пару
• Добавляйте в рацион натуральные растительные масла — оливковое, льняное, тыквенное, облепиховое
• Сократите потребление соли и сахара

Чем более ответственно вы отнесетесь к лечению, тем лучше будет результат. Ни в коем случае не бросайте лечение на полпути во избежание развития резистентности бактерии к антибиотикам.

В сети медицинских центром «Здоровье» в Москве вас готовы принять профессиональные гастроэнтерологи, врачи с большим стажем работы, которые помогут подобрать подходящую лично вам схему лечения и дадут рекомендации по восстановлению органов ЖКТ после заболевания. Не ждите усиления симптомов. Лечите заболевания на ранних стадиях — это намного проще и дешевле, чем лечить запущенные и тяжелые формы.

Хеликобактер пилори – что это? По мнению ученых, бытующее в эндометрий желудка бактерия также меняет взгляды микробиологов. Подавляющее количество микроорганизмов, вызывающих инфекции у человека требует в жизни строго определенных и в то же время стабильных условий, в частности, практически нейтральной с точки зрения кислотности среды.

Между тем, в желудке преобладают крайне низкие значения, кроме того, в нем содержатся ферменты, способные переваривать органические вещества. Только бактерия хеликобактер пилори переносит эти условия блестяще. Ей не мешают в колонизации слизистой оболочки. Более того – разработана стратегия, позволяющая выжить в желудке на протяжении десятилетий!

Чтобы это сделать, после проникновения в организм, бактерии довольно быстро проникают из кислого содержимого желудка в область, где сложились чуть более благоприятные условия для жизни – для слоя муцина, которая покрывает эпителий слизистой желудка. Муцина имеет слегка щелочную реакцию, потому что частицы желудочного сока не проникают в нее, и значение pH имеет постоянный уровень прибл. 7, удобный для эрадикации хеликобактера пилори. Бактерии также питаются пищей в желудке. Они имеют таким образом богатый источник сахаров и аминокислот, необходимый для их развития.

Бактерии вызывают воспаление слизистой оболочки желудка, то есть защитную систему организма. К сожалению, как правило, не хватает веществ для ликвидации бактерий, так как в муцина, в которой находятся колонии хеликобактер пилори, не доходят нейтрофилы – белые кровяные клетки, отвечающие за поглощение бактерий. Чем дольше это продолжается и усиливается воспалительная реакция, тем более уничтожается слизистая оболочка желудка. Этот процесс со временем неизбежно приводит к образованию язвы. Механизм разрушения слизистой оболочки желудка хеликобактером пилори является установленным, но все еще загадкой, как спровоцированы эти бактерии, как хроническое воспаление переходит в неконтролируемое разрастание раковой опухоли.

Хеликобактер пилори – бактерия мутант

Ученые подозревают, что хеликобактер пилори вызывает мутации генов, которые приводят к потере первоначальных функций клеток и их бесконтрольном и неограниченном разделении. Хорошо документировано влияние хронической инфекции хеликобактер пилори на развитие кишечной формы рака желудка.

Кроме того, доказано, что длительная стимуляция иммунной системы в результате инфицирования этой бактерией влечет за собой риск развития так называемых лимфом MALT – опухоли лимфоидной ткани желудочно-кишечного тракта, которые чаще всего расположены на эндометрий желудка.

Откуда берется хеликобактер пилори?

Вероятность, что у пациента, у которого желудок имеет хеликобактер пилори, дойдет до развития язв, составляет ок. 10%. Ученые до сих пор не в состоянии однозначно определить, каким путем распространяются эти бактерии. Возможно, источником инфекции являются вода и пища. Тем не менее, нет для этого явных предпосылок о том, как хеликобактер пилори передается от человека к человеку.

Хеликобактер пилори – симптомы инфекции

У некоторых инфицированных людей инфекция протекает бессимптомно. В медицинской терминологии определяется, что эти люди борются с фенотипом слабого воспаления слизистой оболочки желудка (воспаления”простые”, которые можно обнаружить только при микроскопическом исследовании).

Воспаление проходит без существенных изменений в секреции соляной кислоты и не несет за собой риска заболевания. У других людей (предполагается, что у ок. 10-20% инфицированных людей) бактерия может быть причиной проблем с желудком.

Хеликобактер пилори вырабатывает фермент, который расщепляет мочевину до аммиака и двуокиси углерода, нейтрализуют желудочный сок. Кроме того, бактерия производит также другие вещества, которые вызывают воспалительный процесс, который может привести к атрофии слизистой оболочки желудка (воспаление, атрофические). У этих людей с диагнозом язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и язвенной болезни в части желудка – это заболевания, которые характеризуются повышенной секрецией гастрина и соляной кислоты.

Таким образом, бактерия чаще всего вызывает симптомы острого катара желудка, т. е.: расстройство желудка, вздутие живота, боль в верхней части живота (напоминающие язвенные боли) тошнота, рвота, лихорадка, ухудшение самочувствия, диарея. Эти симптомы быстро исчезают. Однако это не означает, что бактерия была побеждена. Для того, чтобы бороться с инфекцией, необходимо предпринять соответствующее лечение.

Отрыжка – состояние болезни или физиологический рефлекс

В незначительном проценте случаев (ок. около 1% инфицированных) развиваются опухоли (особенно лимфомы желудка). Бактерия вызывает воспаление хвостовика и атрофию слизистой оболочки некоторой части желудка и снижает секрецию соляной кислоты. Этот тип расстройства повышают риск рака желудка.

Хеликобактер пилори – на что влияет

1. Воспаление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.
2. Язвенная болезнь желудка – это заболевание, в котором наиболее распространенной причиной является хеликобактер пилори. 65-80% людей, страдающих от язвы желудка.
3. Язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки – считается, что 95% людей, борющихся с язвами двенадцатиперстной кишки, инфицированы бактерией хеликобактер пилори.
4. Рак желудка – хеликобактер пилори повышает риск развития рака желудка, особенно лимфомы желудка. Лимфома обычно развивается на почве воспаления слизистой оболочки желудка. По данным исследования, бактерия влияет на развитие около 90% лимфом MALT – опухоли лимфоидной ткани желудочно-кишечного тракта.
5. Болезнь Менетриера – это форма воспаления желудка, в котором происходит гипертрофия складок слизистой оболочки.

Инфекция хеликобактер пилори связана также со многими заболеваниями за пределами желудочно- кишечного тракта, например, астмой, хронической обструктивной болезнью легких, у перенесших инсульт, аутоиммунное происхождение воспаления щитовидной железы или болезни Паркинсона.

Известно несколько фенотипов заболеваний, связанных с инфекцией хеликобактер пилори, фенотип, в частности, язвы двенадцатиперстной кишки и фенотип рака желудка. У больных язвой двенадцатиперстной кишки, вызванный хеликобактером пилори, никогда не развивается рак желудка, так как фенотипы раковой опухоли исключают друг друга.

Если вы заметили у себя один из болезненных симптомов, то обязательно проконсультируйтесь со специалистом. Данная статья опубликована с информационной целью и не заменяет собой консультацию врача.

Наш организм буквально напичкан разнообразными микроорганизмами и представляет собой некое микробиологическое общежитие.

Большинство его обитателей — вполне законопослушные граждане, безобразия не нарушают, сотрудничают с внутренними органами (с кишечником, например), одним словом, помогают человеку. Есть среди «жильцов» нейтральные особи — вреда не приносят, но и пользы от них никакой. Просто случайные попутчики.

И есть третья категория — разного рода скрытые вредители. Которые под покровом слизистых творят свое черное дело, ослабляя и подтачивая наш организм изнутри. Вот об одном таком представителе «пятой колонны» мы сегодня и поговорим.

История открытия

О том, что в человеческом желудке кто-то живой все-таки водится, медики стали подозревать давно. Еще в конце XIX века были описаны некие спиралевидные микроорганизмы, обитающие в желудках собак. Затем последовала череда более чем столетних исследований, и только в 1983 году австралийскими учеными Барри Маршаллом (B. Marshall) и Робином Уорреном (R.Warren) был сделан решающий вывод: у нас в желудке живет микроорганизм и он нас не любит. Австралийцам даже удалось выделить и культивировать неведомую ранее зверушку.

Найденный микроб получил красивое латинское название Helicobacter pylori, то есть «спиралевидная бактерия, обитающая в привратнике» (это нижний отдел желудка, переходящий в двенадцатиперстную кишку). И началось расследование вредоносного действия хеликобактера.

Доклады ученых об исследованиях напоминали сводки с фронтов: «хеликобактер разрушает слизистую», «хеликобактер создает в желудке колонии». В 1994 году хеликобактер получил от Международного агентства по изучению рака (IARK) звание «канцероген первого порядка». А в 1996 году D. Forman доказал, до 75 процентов случаев рака желудка в развитых странах, и около 90 процентов — в развивающихся странах связано с хеликобактером.

Российские ученые ввели даже специальный термин — хеликобактериоз, назвав этим нехорошим словом все, что происходит в организме после внедрения спиралевидного злыдня. А зарубежные ученые провели перепись хеликобактерного населения и выяснили, что хеликобактериозу подвержено около 60 процентов населения планеты. Это самое распространенное инфекционное заболевание землян, не считая герпеса, который имеет вирусную природу.

Истинная причина язвы

Долгое время считалось, что в суровых климатических условиях человеческого желудка не может выжить не одна микробная особь. Мол, гибнет она в пучине желудочного сока, растворяясь бесследно в соляной кислоте. А всякие желудочно-кишечные неприятности — язвы, гастриты — это все от нервов, курения, кофе и алкоголя. А также от жареного, острого, соленого и маринованного. Все эти излишества приводят к повышенной кислотности, желудочный сок начинает разъедать слизистую желудка, и вот она — язва, зияет своими неровными краями в прицеле эндоскопа.

А уж сколько денег на этой теории заработали фармкомпании, выпускающие антациды (препараты для снижения кислотности) — страшно представить. Наверняка в каждой домашней аптечке найдется маалокс, ренни, фосфалугель или, на крайний случай, альмагель. Уровень кислотности в общемировом желудке понижался, а ряды язвенников росли и крепли, принимая в свои шеренги все более молодых пациентов. Теории возникновения язвенной болезни также размножались как кролики, и в вузовских учебниках их насчитывалось как минимум 20. Понятно, что чем больше теорий, тем дальше оказывается истинная причина.

А причина была под носом. Точнее — в желудке. В наших желудках все это время тайно жил ОН — хеликобактер. И вредил нам в меру своих хеликобактерных сил.

Живет хеликобактер в человеке, поэтому главным источником заражения является человек. Понятно, что в современном мире с его плотностью и интенсивностью общения очень трудно представить, как уберечься от этого источника.

Основной путь, которым бактерия переходит от человека к человеку называется контактно-бытовым — через предметы гигиены, посуду, дверные ручки в туалете. Кроме того, возможен орально-оральный путь — так на медицинском языке называются обычные поцелуи. Обмениваясь слюной, мы обмениваемся и микробами, а хеликобактер обнаруживается и в налете на зубах, и в отделяемом слюнных желез.

Не исключен и занос микроорганизма с медицинской техникой (так называемая ятрогения), например, через плохо обработанный эндоскоп.

Становится понятным, почему практически все человечество можно отнести к группе риска, и почему хеликобактериоз называют «семейным заболеванием».

Что происходит?

Попав в наш организм, хеликобактер спускается в свое излюбленно место обитания — желудок. Чтобы желудочный сок не разобрал его на запчасти, хитроумный микроб окружает себя защитной оболочкой из ферментов, обезвреживающих кислоту. Своими спиралевидными усиками вредитель пробуравливает слой слизи, которая покрывает стенку желудка, и устремляется к пристеночным (париетальным) клеткам, спрятанным от кислоты.

Здесь хеликобактер разворачивается по полной — он начинает просто съедать пристеночные клетки и выделять в окружающую среду ядовитые продукты своей жизнедеятельности. Этот погром пробуждает к жизни нейтрофилы — клетки крови, которые следят за порядком на местах. Нейтрофилы выходят из кровеносных капилляров и начинают гоняться за нарушителем спокойствия, в конце концов съедая его. Уничтожаются и «покусанные» хеликобактером клетки слизистой желудка.

Продукция защитной слизи в данном участке слизистой снижается, и к поврежденной области устремляется соляная кислота. Развивается воспаление и в слизистой образуется дефект — та самая злополучная язва. Хеликобактер больше всего любит выходной (пилорический) отдел желудка и начальный отдел (луковицу) двенадцатиперстной кишки. Именно там чаще всего и возникает язвенный дефект при язвенной болезни.

Как проявляется хеликобактериоз?

Безусловно, язвенная болезнь развивается далеко не у всех хеликобактер-инфицированных. Тут вступают в силу предрасполагающие факторы — неправильный режим питания, те самые нервы, курение и алкоголь, которые помогают хеликобактеру делать его черное дело. Становится понятным, почему люди с первой группой крови более предрасположены к язвенной болезни — их клетки продуцируют больше специфических рецепторов, к которым цепляется микроб.

Но вот хронический гастрит развивается абсолютно у всех. Это основное проявление хеликобактериоза. Если вас беспокоят периодические болезненные ощущения в желудке, дискомфорт «под ложечкой», изжога, тошнота и чувство переполненности желудка, обложенность языка, неприятный привкус во рту, отрыжка, повышенная кровоточивость десен — есть повод подумать о хеликобактерной агрессии против вашего организма.

Диагностика и лечение

Современные методы диагностики позволяют довольно быстро «вычислить» непрошеного гостя. Лабораторные и микробиологические исследования позволяют определить наличие хеликобактера в слизистой желудка. И тут начинается настоящая война.

Существует только один метод лечения — так называемая эрадикация, то есть устранение, тотальное уничтожение вторгшегося в наш организм микробного агрессора. И вот тут начинаются проблемы. Хеликобактер в лабораторных условиях (in vitro) очень быстро погибает от простейших антимикробных препаратов, а в условиях живого организма (in vivo) приобретает прямо таки феноменальную устойчивость к самым современным средствам.

Поэтому эрадикация с профилактической целью проводится только по жестким показаниям, чтобы не вырастить резистентного ко всем существующим антибиотикам монстра. Тактика лечения больных с хеликобактериозом детально описана в Маастритхтском соглашении Европейского сообщества (1996). Эрадикационные курсы должны проводиться всем больным язвенной болезнью, у которых выявлен хеликобактер. Кроме того, лечение показано больным моложе 45 лет с гастритом и гастродуоденитом также при условии положительных анализов.

Терапия «на уничтожение» может быть назначена и пациентам с обычными функциональными расстройствами пищеварения, но только в том случае, если после полного и всестороннего обследования не выявлено других причин этих нарушений.

Профилактика

Профилактика хеликобактериоза сводится в основном к соблюдению личной гигиены, своевременному обследованию и лечению всей семьи, если заболевание выявлено у кого-то из родственников.

Эффективным методом борьбы с инфекцией могла бы стать вакцина. Исследования, проведенные на животных показали, что она может предотвратить заболевание и даже вылечить уже имеющееся, но механизм действия таких вакцин пока что остается неясным. Тем не менее, иммунопрофилактика хеликобактериоза — дело не столь отдаленного будущего. Хотелось бы верить, что это произойдет еще на нашем веку.

DOE объясняет… Микробиология | Министерство энергетики

Офис
Наука

На этом изображении бактериальной клетки видны липидные капли на внешней стороне клеточной стенки. Липиды выходят через клеточную оболочку, которая была модифицирована для увеличения продукции липидов.

Изображение предоставлено Университетом Висконсин-Мэдисон и Центром биоэнергетических исследований Великих озер Министерства энергетики США (GLBRC)

Микробиология — это изучение микроорганизмов, которые обычно слишком малы, чтобы их можно было увидеть человеческим глазом без микроскопа. Микроорганизмы (также известные как микробы) необходимы для жизни на Земле; сложные организмы (включая человека) без них почти невозможно выжить. Эти крошечные организмы определяют, как питательные вещества перемещаются в окружающей среде, контролируя работу экосистем. Например, они отвечают за разрушение и разложение биологических материалов. Микроорганизмы влияют на наш климат, определяют, как портятся продукты, а также вызывают болезни и контролируют их. Мы также можем использовать микроорганизмы для производства жизненно важных лекарств, производства биотоплива, очистки от загрязнений и выращивания сельскохозяйственных культур.

Микроорганизмы могут быть одноклеточными (одноклеточные), многоклеточными (клеточная колония) или бесклеточными (без клеток). К ним относятся бактерии, археи, грибы, простейшие, водоросли и вирусы.

• Бактерии – это одноклеточные микробы без ядра.
• Археи похожи на бактерии, но имеют другую структуру и свойства. Это дает им возможность жить в экстремальных условиях окружающей среды.
• Простейшие — это одноклеточные микроорганизмы, имеющие ядра. Они получают пищу, окружая ее своими клеточными мембранами. Они встречаются в самых разных средах, где некоторые могут питаться бактериями, чтобы выжить.
• Водоросли — это одноклеточные или многоклеточные организмы, имеющие ядра и получающие энергию посредством фотосинтеза, подобно растениям.
• Грибы включают грибы, плесневые грибы и дрожжи. Их клетки имеют ядра, и многие грибы многоклеточны.
• Вирусы представляют собой неклеточные объекты, состоящие из ядра ДНК или РНК, окруженного белком. Не все биологи считают вирусы живыми организмами. Ни один из известных вирусов не способен воспроизводить себя — им нужны клетки других организмов, чтобы они могли копировать себя.

Управление науки Министерства энергетики: вклад в исследования в области микробиологии

Министерство энергетики (DOE) поддерживает исследования в области микробиологии, которые помогают нам поддерживать энергетическую безопасность и устойчивую окружающую среду. Программа DOE Biological and Environmental Research (BER) поддерживает научные исследования и объекты, которые стремятся понять сложные биологические, земные и экологические системы. Помимо исследований, финансируемых в академических учреждениях и национальных лабораториях, DOE BER поддерживает два учреждения, которые проводят микробиологические исследования. Лаборатория экологических молекулярных наук (EMSL) предоставляет ученым доступ к инструментам и технологиям для понимания клеточных процессов и взаимодействий. Исследователи используют эту информацию для построения моделей биологических систем. Объединенный институт генома Министерства энергетики США (JGI) секвенирует геномы микробов и микробных сообществ и предоставляет широкий спектр знаний и возможностей для исследований в области микробиологии и синтетической биологии.

Программа DOE Basic Energy Sciences (BES) поддерживает фундаментальные исследования, направленные на понимание, прогнозирование и, в конечном счете, управление материей и энергией на электронном, атомном и молекулярном уровнях. BES финансирует исследования микробной биохимии и механизмов, которые микробы используют для захвата, преобразования и хранения энергии. Знание этих естественных механизмов может вдохновить на разработку более эффективных компонентов и реакций для энергетических технологий.

Краткие факты

• Ученые считают, что в чашке почвы больше бактерий, чем людей на Земле. Это очень много бактерий — в мире примерно 7,8 миллиарда человек.
• Микробы могут высвобождать азот и фосфор из почвы и высвобождать их, чтобы растения могли использовать эти питательные вещества для роста и использовать меньше удобрений.
• Микробы могут модифицировать свою ДНК для производства самых разных продуктов — от биотоплива до пластмасс и других полезных химических веществ.

Ресурсы

• Программа биологических и экологических исследований Министерства энергетики США
• Микробиологическая программа Объединенного геномного института
• Лаборатория молекулярных исследований окружающей среды
• Программа Министерства энергетики США по фундаментальным наукам об энергетике
• Научное достижение: новая методика помогает устранить давнее препятствие для микробной генной инженерии
• Научное достижение: развитие понимания микробного разнообразия
• Научный обзор того, как микробиология может помочь в очистке окружающей среды
• Тематическая статья: Выявление скрытого влияния вирусов

Научные термины могут сбивать с толку. Объяснения DOE  предлагает простые объяснения ключевых слов и понятий фундаментальной науки. В нем также описывается, как эти концепции применяются к работе, которую проводит Управление науки Министерства энергетики, помогая Соединенным Штатам преуспеть в исследованиях во всем научном спектре.

Типы, характеристики, места обитания, опасности и многое другое

Бактерии — это микроскопические одноклеточные организмы, которые существуют миллионами в любой среде, как внутри, так и вне других организмов.

Некоторые бактерии вредны, но большинство служит полезной цели. Они поддерживают многие формы жизни, как растений, так и животных, и используются в промышленных и медицинских процессах.

Считается, что бактерии были первыми организмами, появившимися на Земле около 4 миллиардов лет назад. Самые старые известные окаменелости относятся к бактериоподобным организмам.

Бактерии могут использовать большинство органических и некоторые неорганические соединения в качестве пищи, а некоторые могут выживать в экстремальных условиях.

Растущий интерес к функциям кишечного микробиома проливает новый свет на роль бактерий в здоровье человека.

Бактерии — это одноклеточные организмы, не являющиеся ни растениями, ни животными.

Обычно они имеют длину несколько микрометров и существуют вместе в сообществах, насчитывающих миллионы.

Грамм почвы обычно содержит около 40 миллионов бактериальных клеток. Миллилитр пресной воды обычно содержит около одного миллиона бактериальных клеток.

По оценкам, Земля содержит не менее 5 нониллионов бактерий, и считается, что большая часть земной биомассы состоит из бактерий.

Существует множество различных типов бактерий. Один из способов их классификации — по форме. Есть три основных формы.

• Сферические: Бактерии в форме шара называются кокками, а отдельная бактерия – кокком. Примеры включают группу стрептококков, ответственных за «ангину».
• Палочковидные: известны как бациллы (единственная бацилла). Некоторые палочковидные бактерии изогнуты. Они известны как вибрион. Примеры палочковидных бактерий включают Bacillus anthracis ( B. anthracis ) или сибирская язва.
• Спиральные: известны как спириллы (единственное число спирилл). Если их спираль очень тугая, они известны как спирохеты. Бактерии этой формы вызывают лептоспироз, болезнь Лайма и сифилис.

Каждая группа форм имеет множество вариаций.

Бактериальные клетки отличаются от клеток растений и животных. Бактерии — прокариоты, то есть у них нет ядра.

Бактериальная клетка включает:

• Капсула: Слой на внешней стороне клеточной стенки некоторых бактерий.
• Клеточная стенка: слой, состоящий из полимера, называемого пептидогликаном. Клеточная стенка придает бактериям форму. Он расположен вне плазматической мембраны. Клеточная стенка толще у некоторых бактерий, называемых грамположительными бактериями.
• Плазматическая мембрана: находится в клеточной стенке, вырабатывает энергию и транспортирует химические вещества. Мембрана проницаема, а значит, через нее могут проходить вещества.
• Цитоплазма: желеобразное вещество внутри плазматической мембраны, содержащее генетический материал и рибосомы.
• ДНК: содержит все генетические инструкции, используемые при развитии и функционировании бактерии. Он расположен внутри цитоплазмы.
• Рибосомы: Здесь производятся или синтезируются белки. Рибосомы представляют собой сложные частицы, состоящие из гранул, богатых РНК.
• Жгутик: используется для движения некоторых видов бактерий. Есть некоторые бактерии, которые могут иметь более одного.
• Пили: эти похожие на волосы придатки на внешней стороне клетки позволяют ей прилипать к поверхностям и передавать генетический материал другим клеткам. Это может способствовать распространению болезни среди людей.

Бактерии питаются по-разному.

Гетеротрофные бактерии, или гетеротрофы, получают энергию за счет потребления органического углерода. Большинство поглощает мертвый органический материал, такой как разлагающаяся плоть. Некоторые из этих паразитических бактерий убивают своего хозяина, а другие помогают ему.

Автотрофные бактерии (или просто автотрофы) производят себе пищу либо посредством:

• фотосинтеза с использованием солнечного света, воды и двуокиси углерода, либо
• хемосинтеза с использованием двуокиси углерода, воды и химических веществ, таких как аммиак, азот, сера и др.

Бактерии, использующие фотосинтез, называются фотоавтотрофами. Некоторые виды, например цианобактерии, выделяют кислород. Вероятно, они сыграли жизненно важную роль в создании кислорода в земной атмосфере. Другие, такие как гелиобактерии, не производят кислород.

Те, которые используют хемосинтез, известны как хемоавтотрофы. Эти бактерии обычно встречаются в жерлах океана и в корнях бобовых, таких как люцерна, клевер, горох, бобы, чечевица и арахис.

Поделиться на PinterestБактерии могут процветать даже в экстремальных условиях, таких как ледники.

Бактерии можно найти в почве, воде, растениях, животных, радиоактивных отходах, глубоко в земной коре, арктических льдах и ледниках, а также в горячих источниках. Бактерии обитают в стратосфере, на высоте от 6 до 30 миль в атмосфере, и в глубинах океана, на глубине до 32 800 футов или 10 000 метров.

Аэробы или аэробные бактерии могут расти только там, где есть кислород. Некоторые типы могут вызывать проблемы для окружающей среды человека, такие как коррозия, загрязнение, проблемы с прозрачностью воды и неприятные запахи.

Анаэробы, или анаэробные бактерии, могут расти только там, где нет кислорода. У людей это в основном желудочно-кишечный тракт. Они также могут вызывать газы, гангрену, столбняк, ботулизм и большинство стоматологических инфекций.

Факультативные анаэробы или факультативно-анаэробные бактерии могут жить как с кислородом, так и без него, но они предпочитают среду, где есть кислород. В основном они встречаются в почве, воде, растительности и некоторых нормальных растениях человека и животных. Примеры включают Сальмонелла .

Мезофилы, или мезофильные бактерии, являются бактериями, ответственными за большинство инфекций человека. Они процветают при умеренных температурах, около 37°C. Это температура человеческого тела.

Примеры включают Listeria Monocytogenes , Pesudomonas maltophilia , Thiobacillus novellus , Staphylococcus aureus , Стрептокус. , 6, , , , , , , , , , , , .0066 и Clostridium kluyveri .

Кишечная флора человека, или кишечный микробиом, содержит полезные мезофильные бактерии, такие как диетические Lactobacillus acidophilus .

Экстремофилы, или экстремофильные бактерии, могут выдерживать условия, считающиеся слишком экстремальными для большинства форм жизни.

Термофилы могут жить при высоких температурах, от 75 до 80°C, а гипертермофилы могут выживать при температурах до 113°C.

Глубоко в океане бактерии живут в полной темноте у термальных жерл, где и температура, и давление высоки. Они делают себе пищу, окисляя серу, поступающую из недр земли.

К другим экстремофилам относятся:

• галофилы, обитающие только в соленой среде
• ацидофилы, некоторые из которых обитают в кислой среде до pH 0
• алкалифилы, обитающие в щелочной среде до pH 10,5 низкие температуры, например, в ледниках

Экстремофилы могут выжить там, где другие организмы не могут.

Бактерии могут размножаться и изменяться следующими способами:

• Бинарное деление: бесполая форма размножения, при которой клетка продолжает расти до тех пор, пока новая клеточная стенка не прорастет через центр, образуя две клетки. Они разделяются, образуя две клетки с одинаковым генетическим материалом.
• Перенос генетического материала: Клетки приобретают новый генетический материал посредством процессов, известных как конъюгация, трансформация или трансдукция. Эти процессы могут сделать бактерии более сильными и способными противостоять угрозам, таким как антибиотики.
• Споры: Когда у некоторых видов бактерий мало ресурсов, они могут образовывать споры. Споры содержат материал ДНК организма и ферменты, необходимые для прорастания. Они очень устойчивы к стрессам окружающей среды. Споры могут оставаться неактивными веками, пока не возникнут подходящие условия. Затем они могут реактивироваться и стать бактериями.
• Споры могут выживать в периоды воздействия окружающей среды, включая ультрафиолетовое (УФ) и гамма-излучение, высыхание, голодание, химическое воздействие и экстремальные температуры.

Некоторые бактерии производят эндоспоры или внутренние споры, в то время как другие производят экзоспоры, которые выделяются наружу. Они известны как кисты.

Clostridium является примером бактерии, образующей эндоспоры. Существует около 100 видов Clostridium , в том числе Clostridium botuliim ( C. botulinim ) или ботулизм, вызывающий потенциально смертельный вид пищевого отравления, и Clostridium difficile ( C. Difficile ), вызывающий колит и другие кишечные проблемы.

Бактерии часто считаются вредными, но многие из них полезны. Без них мы бы не существовали. Кислород, которым мы дышим, вероятно, был создан в результате деятельности бактерий.

Выживание человека

Многие бактерии в организме играют важную роль в выживании человека. Бактерии в пищеварительной системе расщепляют питательные вещества, такие как сложные сахара, в формы, которые организм может использовать.

Неопасные бактерии также помогают предотвратить болезни, занимая места, к которым стремятся прикрепиться патогенные или болезнетворные бактерии. Некоторые бактерии защищают нас от болезней, атакуя патогены.

Фиксация азота

Бактерии поглощают азот и выделяют его для использования растениями после гибели. Растениям для жизни нужен азот в почве, но сами они этого сделать не могут. Чтобы гарантировать это, многие семена растений имеют небольшой контейнер с бактериями, который используется, когда растение прорастает.

Пищевая технология

Поделиться на PinterestВ производстве сыра участвуют бактерии.

Молочнокислые бактерии, такие как Lactobacillus и Lactococcus , вместе с дрожжами и плесенью или грибками используются для приготовления таких продуктов, как сыр, соевый соус, натто (ферментированные соевые бобы), уксус, йогурт и соленья .

Ферментация не только полезна для сохранения продуктов, но и некоторые из этих продуктов могут быть полезны для здоровья.

Например, некоторые ферментированные продукты содержат типы бактерий, схожие с теми, которые связаны со здоровьем желудочно-кишечного тракта. Некоторые процессы ферментации приводят к образованию новых соединений, таких как молочная кислота, которые обладают противовоспалительным действием.

Необходимы дополнительные исследования, чтобы подтвердить пользу ферментированных продуктов для здоровья.

Бактерии в промышленности и научных исследованиях

Бактерии могут расщеплять органические соединения. Это полезно для таких видов деятельности, как переработка отходов и очистка разливов нефти и токсичных отходов.

Фармацевтическая и химическая промышленность использует бактерии при производстве некоторых химических веществ.

Бактерии используются в молекулярной биологии, биохимии и генетических исследованиях, поскольку они могут быстро расти и с ними относительно легко манипулировать. Ученые используют бактерии для изучения работы генов и ферментов.

Бактерии необходимы для производства антибиотиков.

Bacillus thuringiensis (Bt) — бактерия, которую можно использовать в сельском хозяйстве вместо пестицидов. Он не имеет нежелательных экологических последствий, связанных с использованием пестицидов.

Некоторые виды бактерий могут вызывать заболевания у людей, такие как холера, дифтерия, дизентерия, бубонная чума, пневмония, туберкулез (ТБ), брюшной тиф и многие другие.

Если организм человека подвергается воздействию бактерий, которые организм не считает полезными, иммунная система атакует их. Эта реакция может привести к симптомам отека и воспаления, которые мы наблюдаем, например, в инфицированной ране.

В 1900 году пневмония, туберкулез и диарея были тремя основными причинами смерти в Соединенных Штатах. Методы стерилизации и антибиотики привели к значительному снижению смертности от бактериальных заболеваний.

Однако чрезмерное использование антибиотиков затрудняет лечение бактериальной инфекции. По мере мутации бактерий они становятся более устойчивыми к существующим антибиотикам, что затрудняет лечение инфекций. Бактерии трансформируются естественным образом, но чрезмерное использование антибиотиков ускоряет этот процесс.

«Даже если будут разработаны новые лекарства, без изменения поведения устойчивость к антибиотикам останется серьезной угрозой».

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ)

По этой причине ученые и органы здравоохранения призывают врачей не назначать антибиотики без крайней мытье, вакцинация и использование презервативов.

Недавние исследования привели к новым и растущим знаниям о том, как человеческий организм взаимодействует с бактериями, и особенно с сообществами бактерий, живущими в кишечном тракте, известными как кишечный микробиом или кишечная флора.

В 2009 году исследователи опубликовали результаты, свидетельствующие о том, что женщины с ожирением чаще имеют определенный вид бактерий, Selenomonas noxia ( S. noxia ) , во рту.

В 2015 году ученые из Университета Северной Каролины обнаружили, что кишечник людей с анорексией содержит «совсем другие» бактерии или микробные сообщества по сравнению с людьми, не страдающими этим заболеванием. Они предполагают, что это может иметь психологическое воздействие.

Более 2000 лет назад римский писатель Марк Теренций Варрон предположил, что болезни могут быть вызваны крошечными животными, парящими в воздухе. Он советовал людям избегать болотистых мест во время строительных работ, потому что там могут содержаться насекомые, слишком маленькие, чтобы их можно было увидеть глазом, которые проникают в тело через рот и ноздри и вызывают болезни.

В 17 веке голландский ученый Антони ван Левенгук создал однолинзовый микроскоп, с помощью которого он увидел то, что он назвал анималкулами, позже известными как бактерии. Он считается первым микробиологом.

В 19 веке химики Луи Пастер и Роберт Кох утверждали, что болезни вызываются микробами. Это было известно как теория микробов.

В 1910 году ученый Пауль Эрлих объявил о разработке первого антибиотика сальварсана. Он использовал его для лечения сифилиса. Он также был первым ученым, обнаружившим бактерии с помощью окраски.

В 2001 году Джошуа Ледербург ввел термин «кишечный микробиом», и ученые во всем мире в настоящее время стремятся более точно описать и понять структуры, типы и использование «кишечной флоры» или бактерий в организме человека.

Ожидается, что со временем эта работа прольет новый свет на широкий спектр заболеваний.

Что такое микробы? — InformedHealth.org

Создано: 6 октября 2010 г.; Последнее обновление: 29 августа 2019 г.; Следующее обновление: 2022 год.

Микробы — это крошечные живые существа, которые встречаются повсюду вокруг нас и слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом. Они живут в воде, почве и в воздухе. Человеческое тело также является домом для миллионов этих микробов, также называемых микроорганизмами.

Одни микробы вызывают у нас болезни, другие важны для нашего здоровья. Наиболее распространенными типами являются бактерии, вирусы и грибы. Существуют также микробы, называемые простейшими. Это крошечные живые существа, которые несут ответственность за такие заболевания, как токсоплазмоз и малярия.

Бактерии состоят всего из одной клетки

Бактерии — одноклеточные организмы. Некоторым бактериям для выживания нужен кислород, а другим нет. Кто-то любит жару, а кто-то предпочитает прохладу. Хорошо известные примеры бактерий включают бактерии сальмонеллы и стафилококка.

Большинство бактерий не опасны для человека. Многие из них даже живут в нашем теле и помогают нам оставаться здоровыми. Например, молочнокислые бактерии в кишечнике помогают нам переваривать пищу. Другие бактерии помогают иммунной системе, борясь с микробами. Некоторые бактерии также необходимы для производства определенных видов продуктов, таких как йогурт, квашеная капуста или сыр.

Менее 1% всех бактерий вызывают заболевания, но это лишь приблизительная оценка, поскольку точных цифр нет. Туберкулез, например, вызывается бактериями. Бактериальные инфекции можно лечить антибиотиками. Это лекарства, которые убивают бактерии или, по крайней мере, останавливают их размножение.

Многие другие инфекции, включая диарею, простуду или тонзиллит, также могут быть вызваны бактериями, но обычно за них ответственны вирусы. Антибиотики не эффективны против вирусов. Так что не стоит начинать использовать их слишком рано, если есть только подозрение, что инфекция вызывается бактериями.

Вирусы вторгаются в здоровые клетки и вызывают у нас заболевание.

В отличие от бактерий, у вирусов нет собственных клеток. Это означает, что они, строго говоря, не являются живыми организмами. Вместо этого они состоят из одной или нескольких молекул, окруженных белковой оболочкой. Генетическая информация, находящаяся внутри этой оболочки, необходима для размножения вирусов.

Многие вирусы вызывают болезни. Некоторые из них безвредны и вызывают лишь легкую простуду, в то время как другие могут вызвать серьезные заболевания, такие как СПИД. Другие заболевания, вызываемые вирусами, включают грипп («грипп»), корь или воспаление печени (вирусный гепатит).

Вирусы проникают в здоровые клетки и начинают размножаться из этих клеток. Вирус не может воспроизводиться без этих клеток-хозяев. Не все вирусы вызывают симптомы, и во многих случаях организм успешно борется с нападающими. Так обстоит дело с герпесом, с которым когда-то сталкивались многие люди. Они вызываются вирусами, которые находятся в определенных нервных клетках и могут привести к типичным волдырям у некоторых людей, если их иммунная система слаба или ослаблена.

Относительно сложно бороться с вирусами с помощью лекарств. Для защиты от некоторых вирусов иммунную систему можно «обучить» вакцинацией, чтобы организм был лучше подготовлен к борьбе с вирусом.

Грибы широко распространены

Грибы могут жить в самых разных средах. Самые известные грибы включают дрожжи, плесень и съедобные грибы, такие как грибы. Как и бактерии, некоторые грибы естественным образом встречаются на коже или в организме. Но грибки также могут вызывать заболевания.

Заболевания, вызываемые грибами, называются микозами. Общие примеры включают эпидермофитию стопы или грибковые инфекции ногтей. Грибковые инфекции иногда также могут вызывать воспаление легких, слизистых оболочек рта или репродуктивных органов и стать опасными для жизни людей с ослабленной иммунной системой.

Но люди также извлекли пользу из полезных качеств некоторых грибов. Мы обязаны открытием пенициллина типу плесени, которая используется для производства этого антибиотика.

Sources

• Andreae S, Avelini P, Berg M, Blank I, Burk A. Lexikon der Krankheiten und Untersuchungen. Штутгарт: Тиме; 2008.

• Каспер Д.Л., Фаучи А.С., Хаузер С. Л., Лонго Д.Л., Джеймсон Д.Л., Лоскальцо Дж. Принципы внутренней медицины Харрисона. Нью-Йорк: Макгроу-Хилл; 2015.

• Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний (NIAID). Понимание микробов в болезни и в здоровье. Публикация Национального института здравоохранения № 09-4941. 2006.

• Пщирембель. Клиника Вёртербух. Берлин: Де Грюйтер; 2017.

• Информация о здоровье IQWiG написана с целью помочь
  люди понимают преимущества и недостатки основных вариантов лечения и здоровья
  услуги по уходу.

  Поскольку IQWiG является немецким институтом, некоторая информация, представленная здесь, относится к
  Немецкая система здравоохранения. Пригодность любого из описанных вариантов у конкретного
  случае можно определить, поговорив с врачом. Мы не предлагаем индивидуальные консультации.

  Наша информация основана на результатах качественных исследований. Это написано
  команда
  медицинских работников, ученых и редакторов, а также проверенных внешними экспертами. Вы можете
  найти подробное описание того, как наша медицинская информация создается и обновляется в
  наши методы.

Человеческий микробиом: 39 триллионов микробов и бактерий, которые зовут нас домой

Ваше тело кишит бактериями и грибками. Но не волнуйтесь: большинство из них существуют для того, чтобы поддерживать вашу жизнь — добро пожаловать в удивительный мир человеческого микробиома.

Что такое микробиом?

В любом человеческом теле насчитывается около 30 триллионов человеческих клеток, но наш микробиом, по оценкам, состоит из 39 триллионов микробных клеток, включая бактерии, вирусы и грибки, которые живут на нас и в нас.

Из-за своего небольшого размера эти организмы составляют лишь около 1-3 процентов массы нашего тела, но это противоречит огромной силе и потенциалу микробиома.

Каждая из наших клеток содержит около 20-25 000 генов, но человеческий микробиом потенциально содержит в 500 раз больше.

Более того, способность микробов быстро развиваться, обмениваться генами, размножаться и приспосабливаться к меняющимся обстоятельствам наделяет их — и нас, их носителей — замечательными способностями, которые мы только сейчас начинаем понимать.

Где микробиом?

Человеческое тело создает широкий спектр сред, и микробы способны жить в любой из них.

Каждая часть тела представляет собой отдельный тип экосистемы, как планета с разными континентами и климатом, жители которой приспособились к особенностям каждой локации.

Наши лица и руки сухие и прохладные. Они подвергаются воздействию элементов, не говоря уже о постоянном потоке микробов-иммигрантов каждый раз, когда мы прикасаемся или приближаемся к другому предмету.

Укромные уголки и закоулки, такие как подмышки, могут предложить много бактерий, будучи влажными, теплыми и темными.

Потные подмышки? Для этого есть бактерии © Getty Images

В среднем человеческая стопа еще лучше, с 600 потовыми железами на квадратный сантиметр – на сотни больше, чем в подмышечных впадинах – которые выделяют суп из солей, глюкозы, витаминов и аминокислот, обеспечивая идеальную диету. для колонии бактерий.

Еще есть кишечный микробиом, где вместе с нами живут тысячи местных бактерий. Они выживают во враждебной среде темноты, высокой кислотности и низкого содержания кислорода, в том, что представляет собой бурную реку, протекающую через желудок и кишечник.

Откуда берутся эти микробы?

Три четверти вашего микробиома восходят к вашей матери. Матка — стерильное место, свободное от микробов (по крайней мере, мы так думаем на данный момент). Но когда мы выходим через родовые пути, нас купают вагинальные микробы.

Это буквальное крещение бактериями может иметь жизненно важное значение для здорового начала жизни – дети, рожденные с помощью кесарева сечения, более склонны к развитию аллергии, астмы, глютеновой болезни и ожирения в более позднем возрасте.

Мы также поглощаем около миллиона микробов с каждым граммом пищи, и наша диета оказывает прямое влияние на то, какие виды процветают в нашем кишечном микробиоме. Если мы изменим диету, например, с мясоедной на вегетарианскую, кишечные бактерии изменятся соответственно.

Еще

Переход на вегетарианскую диету изменит бактерии в вашем кишечнике © Getty Images

Точно так же, когда мы живем, перемещаясь из одной среды в другую, мы подвергаемся воздействию микробов от разных людей и мест.

В каждом доме есть особый микробиом, созданный людьми, которые в нем живут. Всего через 24 часа после переезда в новый дом мы заселили его своими микробами.

А те, кто вырос в семье с домашними животными, подвергаются воздействию гораздо большего количества микробов, что не так уж и плохо.

Ученые подозревают, что многие распространенные современные аллергии, такие как сенная лихорадка, вызваны иммунной системой, которая не научилась жить с такими микроорганизмами в раннем возрасте.

Вонючие ноги? Ищите не дальше, чем Staphylococcus epidermidis © Getty Images

Что делает наш микробиом?

Лоты. Микробиом кишечника контролирует накопление жира и помогает активировать гены в клетках человека, связанные с поглощением питательных веществ, расщеплением токсинов и созданием кровеносных сосудов.

Эти полезные микроорганизмы восстанавливают слизистую оболочку кишечника и кожи, заменяя поврежденные и умирающие клетки новыми. Не менее важна их роль в профилактике заболеваний.

Наши родные микробы конкурируют с вторгшимися, не давая им закрепиться. Мы рождаемся с частично сформированной системой иммунной защиты.

Именно взаимодействие с микробами формирует его, влияя на классы генерируемых иммунных клеток и развитие органов, которые их производят и хранят.

Как говорит Эд Йонг в своей книге I Contain Multitudes , «Иммунная система изначально не запрограммирована различать безобидный симбионт и опасный патоген… это микроб делает это различие ясным».

Человеческий микробиом влияет даже на то, как мы пахнем. Различные виды микробов могут преобразовывать пот в запах лука или тестостерон в вонь мочи, которые действуют как сильные сигналы для наших друзей и врагов.

Эти запахи очень индивидуальны: исследования показали, что людей можно узнать только по их потным футболкам.

Ученые также считают, что наш микробиом может в значительной степени способствовать тому, почему у нас бывает синдром смены часовых поясов.

Изменения в режиме сна приводят к тому, что ритм кишечных бактерий не синхронизируется с нашим поведением, поэтому разные виды проявляют активность в неподходящее время.

Узнайте больше о теле и микробиоме:

• От микробиома к психическому здоровью: второй мозг в кишечнике
• Я больше бактерия, чем человек?
• Бактерии: чудо-микробы, которые могут исправить планету

На самом деле сон — это лишь один из многих способов воздействия микробов на наше настроение и поведение. Наконец, наш микробиом помогает избавляться от нас в том, что было названо «танатомробиомом». После того, как мы умираем, иммунная система перестает работать, позволяя нашим микробам свободно распространяться.

Наши кишечные бактерии начинают переваривать кишечник и окружающие ткани изнутри. В конце концов, они вторгаются в капилляры и лимфатические узлы, распространяясь на печень, селезенку, сердце и мозг, питаясь химическим коктейлем, вытекающим из поврежденных клеток.

Действительно ли микробиом влияет на поведение?

Трудно сказать, ответственен ли микробиом за изменения в заболеваниях и поведении, или же болезни и поведение ответственны за микробиом.

Эксперты выясняют, как кишечные микробы влияют на мозг через гормоны и молекулы, которые они производят, но никто не знает, насколько это важно.

Фармацевтические компании, заинтересованные в новых способах лечения неврологических расстройств, вкладывают деньги в исследования.

Фармацевтические компании, подобные этой в США, изучают лечебные возможности человеческого микробиома © Getty Images

Взаимодействуют ли микробы друг с другом?

Сети и взаимодействия между разными видами микробов невероятно сложны.

Затем в игру вступают внешние факторы. Мы знаем, например, что баланс двух групп бактерий — Firmicutes и Bacteroidetes — влияет на ожирение, но связь все еще недостаточно ясна или непротиворечива, чтобы понять, как мы можем на нее повлиять.

И даже если бы мы нашли потенциальное лечение, неизвестно, примет ли его тело.

Из чего состоит здоровый микробиом?

Как узнать, что микробиом в беспорядке? Является ли кишечник без определенного вида вредным для здоровья? А по сравнению с чем?

Важно определить, что является «нормальным» или «здоровым» для микробиома человека, и это может сильно различаться в зависимости от страны, региона, сообщества, города и от того, является ли человек молодым или старым, богатым или бедным, общительным или одиноким.

Это еще один вызов мечте о персонализированных лекарствах для всех, а пока вот несколько советов по улучшению микробиома кишечника.

• Эта статья впервые появилась в выпуске 303 журнала BBC Focus — узнайте, как подписаться здесь

Разрушитель жаргона

Антибиотик — Это лекарство, подавляющее рост или уничтожающее микроорганизмы. Антибиотики на самом деле вырабатываются самими бактериями для выживания (или, как считают некоторые ученые, для «общения» друг с другом).

Дисбиоз —  Это нарушение гармонии симбиоза, при котором микробное сообщество изменяется таким образом, что наносит вред своему хозяину. Эта фраза часто применяется к микробиому кишечника человека, где она описывает состояние, вызванное слишком небольшим количеством полезных бактерий и чрезмерным ростом вредных бактерий, дрожжей и/или паразитов.

Микроб —  Одноклеточные организмы настолько крошечные, что миллионы могут поместиться в игольное ушко.

Микробиота —  «Микробиота» относится к набору микроскопических организмов. «Микробиом» первоначально относился к их геномам — всей ДНК этих организмов — но теперь иногда используется вместо «микробиоты» 9.0003

Пробиотик —  Вещество, стимулирующее рост микроорганизмов.

Симбиоз —  Это относится к взаимодействию между двумя разными организмами, живущими в тесном физическом союзе, обычно в интересах обоих.

Организмы, обитающие в нашем теле (и где их найти)

1

На коже головы

Согласно последним исследованиям, перхоть вызывается тонким балансом двух распространенных бактерий кожи головы: Пропионибактерии и Стафилококки .

2

В подмышке

Когда некоторые бактерии сталкиваются с потом, они выделяют едкие соединения, называемые тиоспиртами. Staphylococcus hominis — один из самых опасных возбудителей.

3

В ваших фекалиях

Учитывая огромное количество микробов в кишечнике, неудивительно, что многие из них попадают в наши фекалии — примерно 30 процентов твердых отходов составляют мертвые бактерии.

4

На ногах

Основной причиной неприятного запаха ног может быть Staphylococcus epidermidis , присутствие которого всегда совпадает с изовалериановой кислотой – запахом хорошо выдержанного сыра Стилтон.

5

Во рту

Streptococcus mutans превращает сахар в кислоту, которая разрушает эмаль наших зубов, вызывая кариес.

6

На всей коже

Propionibacterium acnes живут глубоко в наших порах и волосяных фолликулах и могут вызывать пятна.

7

В вашем кишечнике

Здесь живет большая часть нашего микробиома, целых 400 триллионов микробов.

8

Влагалище

Доминирует один вид, Lactobacillus . Эти бактерии выкачивают молочную кислоту, поддерживая вагинальную среду с низким кислым pH, что препятствует размножению других бактерий, дрожжей и вирусов.

Как бактерии могут помочь нам дать отпор бактериям? · Frontiers for Young Minds

Abstract

Микробы живут повсюду и ведут интенсивную социальную жизнь, взаимодействуя со многими различными видами. Как и каждый из нас, они должны уметь выживать в определенной локации, и они разрабатывают стратегии, чтобы получить то, что им нужно. Бактерии, тип микробов, производят небольшие соединения, называемые бактериоцинами, которые могут убивать другие микробы, с которыми они конкурируют за ресурсы. Бактериоцины могут помочь нам решить такие проблемы, как устойчивость к антибиотикам или порча пищевых продуктов. Мы уже используем преимущества некоторых бактериоцинов, таких как низин, но многие другие появятся для применения в области здравоохранения и пищевых продуктов.

Мы живем на очень густонаселенной планете

Микробы — это очень маленькие организмы, которые можно найти почти везде в природе, в том числе внутри и на наших телах. Микробы настолько малы, что мы не можем увидеть их невооруженным глазом, но с помощью сложных увеличительных стекол, называемых микроскопами. Все живые существа на Земле классифицируются по своим характеристикам на большие биологические группы: бактерии, археи и эукариоты. Микробы можно найти во всех трех группах. Есть много вида по в каждой группе — так много, что мы до сих пор не знаем, сколько всего видов, а ученые продолжают открывать новые. Чтобы дать вам представление, все люди — это только один вид (и посмотрите, сколько нас!). В мире насчитывается 60 065 видов деревьев, один миллион видов насекомых и может быть один триллион видов микробов [1]! Это 1 000 000 000 000 различных видов микробов! Как нам удается жить всем вместе?

К счастью, у каждого вида разные потребности, и он ест и живет в разных местах. Как и у людей, у микробов сложная социальная жизнь, и они взаимодействуют друг с другом, чтобы выжить. Особые условия, необходимые организму для жизни, называются экологическая ниша этого вида. Например, вы очень хорошо знаете свой район. Вы знаете свой дом, парк, где вы проводите время с друзьями, и куда пойти за продуктами. Иногда ваша ниша пересекается с нишами других видов: у вас есть растения в саду, вы каждый вечер выгуливаете собаку, а летом вас кусают комары. Микробы не ходят в супермаркет и не поливают свои растения, но они разрабатывают умные стратегии, чтобы выжить и получить то, что им нужно. Они очень хорошо приспособлены к своим экологическим нишам. Давайте посмотрим, как бактерии так хорошо адаптируются и как мы можем извлечь из этого пользу.

Bacterial Wars

Домен Bacteria включает более 30 000 видов. Бактерии можно разделить на две большие группы: грамположительные и грамотрицательные бактерии, в зависимости от типа их защитной стенки. Представьте себе средневековый город, окруженный стеной. Эта стенка очень толстая у грамположительных бактерий, но значительно тоньше у грамотрицательных. Бактерии живут везде, даже в очень суровых условиях. Некоторые из них питаются соединениями серы возле глубоководных гидротермальных источников, некоторые используют солнечный свет для получения энергии, а третьи помогают расщеплять пищу в кишечнике животных (и человека). Зачастую многие бактерии живут вместе и борются за жилое пространство, за пищу и за другие ресурсы. Эта конкуренция за ресурсы может происходить между представителями одного и того же вида или между представителями разных видов.

Стратегии, используемые бактериями для этой конкуренции за пространство и ресурсы, называются антагонистическими стратегиями . Антагонистические стратегии, используемые бактериями, весьма разнообразны. Они включают в себя избавление от важных соединений, необходимых их конкурентам, или изменение условий микросреды, что делает жизнь других бактерий очень трудной. Другие бактерии производят соединения, называемые противомикробными препаратами , чтобы убить или замедлить рост своих соседей.

Антимикробные препараты могут быть неспецифическими или специфическими. Они неспецифичны, когда атакуют любого другого бактериального конкурента. Одним из неспецифических противомикробных средств является перекись водорода (H ₂ O ₂ ) — антисептик для ран. Мы говорим, что H ₂ O ₂ обладает широким спектром действия, а это означает, что он может убивать множество различных типов бактерий. Другими примерами неспецифических противомикробных средств являются химические соединения, такие как молочная кислота, муравьиная кислота, уксусная кислота, этанол, диоксид углерода, аммиак или фенольные соединения. С другой стороны, специфические противомикробные препараты убивают или предотвращают рост определенного типа бактерий. Это означает, что конкурирующие бактерии хорошо знают слабости друг друга и производят индивидуальное оружие для борьбы друг с другом. Мы говорим, что специфические противомикробные препараты имеют узкий спектр действия. Это делает определенные противомикробные препараты очень эффективными против некоторых патогенных (болезнетворных) бактерий, и они могут помочь нам бороться с супербактериями, вызывающими устойчивость к антибиотикам [2]. Устойчивость к антибиотикам возникает, когда бактерии изменяются таким образом, что антибиотики, которые ранее убивали их или контролировали их рост во время инфекции, больше не действуют. Затем патогенные бактерии, устойчивые к антибиотикам, могут распространяться и убивать многих людей. Конкретные противомикробные препараты, созданные природой для уничтожения только целевых патогенных бактерий, могут помочь нам в борьбе с проблемой устойчивости к антибиотикам, которая угрожает человечеству.

Изощренное оружие: бактериоцины

Бактериоцины — это особые противомикробные соединения, вырабатываемые бактериями для борьбы с другими бактериями. Бактериоцины состоят из небольших белков, называемых пептидами, которые вырабатываются внутри бактерий. Некоторые бактериоцины могут оставаться прикрепленными к поверхности бактерий, в то время как другие полностью выделяются в окружающую среду. К настоящему времени описано 816 бактериоцинов [3].

Бактериоцины сгруппированы в три класса в зависимости от их размера: бактериоцины класса I — самые маленькие, а бактериоцины класса III — самые крупные. Бактериоцины имеют особую форму, которая им нужна, чтобы быть активными и атаковать вражеские бактерии. Хотя то, как бактериоцины убивают другие бактерии, до конца не изучено, кажется, что бактериоцины контактируют с другими бактериями через структуры на поверхности вражеских бактерий, называемые 9.0453 рецепторы . Этот процесс работает как ключ в замке. Когда бактериоцины связываются с рецепторами и контактируют с поверхностью врага, на поверхности атакуемой бактерии образуются маленькие отверстия, называемые порами. Через эти поры вытекает содержимое бактериальной клетки, что убивает вражескую бактерию (рис. 1).

• Рис. 1. Бактериоцины в действии.
• Бактериоцины, вырабатываемые бактериями (A) , могут убивать «вражеские» бактерии. Бактериоцины связываются с молекулами, называемыми рецепторами бактерии-врага 9.0453 (B) , подобно тому, как ключ входит в замок. Это приводит к образованию крошечных отверстий, называемых порами, в мембране вражеской бактерии (C) . Через эти поры просачивается бактериальное содержимое, которое убивает вражескую бактерию (D).

Как мы можем использовать это бактериоциновое оружие?

Бактериоцины можно получить из бактерий, которые их производят, путем очистки этих веществ в лаборатории. Это означает, что большое количество бактерий выращивается так, что они выделяют бактериоцины в окружающую среду. Затем бактериоцины извлекаются с помощью сложных фильтров и магнитов. Мы даже можем манипулировать бактериями, чтобы они могли производить больше бактериоцинов.

Как мы уже упоминали, бактериоцины представляют собой особенно интересное оружие в борьбе с устойчивыми к антибиотикам бактериями. Бактериоцины могут использоваться в качестве альтернативы или дополнения к традиционным антибиотикам для лечения инфекций. Более того, ученые понимают, что бактериоцины и бактерии, которые их производят, могут играть роль в естественном балансе между различными типами бактерий в нашем организме. Это означает, что бактериоцины помогают удерживать плохие бактерии в небольшом количестве. Некоторые исследования показывают, что бактериоцины могут даже бороться с вирусами и раком [4, 5]. Бактериоцины безвредны для здоровых клеток человека. В настоящее время бактериоцины используются ветеринарами, но мы пока не можем получить их в аптеке для использования человеком.

Бактериоцины также можно использовать в качестве пищевых консервантов, чтобы сделать наши продукты более безопасными, предотвращая их порчу вредными бактериями. Низин , бактериоцин, продуцируемый видом бактерий под названием Lactoccocus lactis , является одним из наиболее известных бактериоцинов. Низин широко используется для консервирования молочных продуктов, таких как молоко, йогурт и сыры, а также для консервирования мяса и морепродуктов. Бактериоцины, продуцируемые так называемыми молочнокислыми бактериями, группой грамположительных бактерий, вызвали большой интерес, поскольку они имеют долгую и безопасную историю использования людьми [6]. Эти вещества включают педиоцины (вырабатываемые бактериями группы 9).0669 Pediococcus ) и энтероцины (продуцируемые бактериальной группой Enterococcus ), оба из которых показывают многообещающие результаты в лаборатории.

Ученые считают, что большинство бактерий могут продуцировать бактериоцины, но многие из них еще не открыты. Поскольку бактериоцины могут быть чрезвычайно полезны для человека и могут помочь в борьбе с устойчивостью к антибиотикам, исследования в этой области чрезвычайно важны. Исследователи бактериоцинов изучают новые экологические ниши, открывают новые бактериоцины, выясняют, как работают бактериоцины, и находят новые способы их производства. Надеемся, что вскоре новые бактериоцины будут готовы к использованию в других областях, таких как здоровье человека и сохранение пищевых продуктов.

Вклад автора

EG-G и SA разработали и написали рукопись. Оба автора внесли существенный, непосредственный и интеллектуальный вклад в работу и одобрили ее для публикации.

Глоссарий

Вид : ↑ Группа сходных особей, которые могут воспроизводиться между собой.

Экологическая ниша : ↑ Окружающая среда, связанная с видом, включая ресурсы и взаимоотношения с другими видами.

Антагонистическая стратегия : ↑ Тип взаимодействия между видами, при котором один получает пользу, нанося вред другому.

Антимикробный : ↑ Вещество, убивающее микробы или останавливающее их рост.

Патогенный : ↑ Микроб, вызывающий заболевание.

Устойчивость к антибиотикам : ↑ Способность микроба пережить действие противомикробного препарата, который ранее убивал его.

Бактериоцины : ↑ Небольшие противомикробные белки, вырабатываемые бактериями для уничтожения других бактерий.

Низин : ↑ Широко используемый тип бактериоцина.

Конфликт интересов

Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Благодарности

Авторы хотят поблагодарить Арианну Палмер Нуэно за ее ценные комментарии. EG-G получила финансирование от Enterprise Ireland и исследовательской и инновационной программы Horizon 2020 Европейского Союза в рамках соглашения о гранте Марии Склодовской-Кюри № 847402. SA получила финансирование от исследовательской и инновационной программы Horizon 2020 Европейского Союза в рамках программы Марии Склодовской-Кюри. соглашение о предоставлении гранта номер 754535. Эта публикация является результатом исследования, проведенного при финансовой поддержке Научного фонда Ирландии (SFI) в рамках гранта номер SFI/12/RC/2273.

Ссылки

[1] ↑ Лоси, К. Дж., и Леннон, Дж. Т. 2016. Законы масштабирования предсказывают глобальное микробное разнообразие. Проц. Натл. акад. науч. США 113:5970–5. doi: 10.1073/pnas.1521291113

[2] ↑ Бонателли, М., Оливейра, Л., и Пинто, Т. 2020. Супержуки среди нас: кто они и что вы можете сделать, чтобы помочь победить в битве? Фронт. Молодые умы 8:5. doi: 10.3389/frym.2020.00005

[3] ↑ van Heel, A.J., de Jong, A., Song, C., Viel, JH, Kok, J. и Kuipers, O.P. 2018. BAGEL4: удобный веб-сервер для тщательного майнинга RiPP и бактериоцины. Рез. нуклеиновых кислот. 46:W278–81. doi: 10.1093/nar/gky383

[4] ↑ Чикиндас М.Л., Уикс Р., Дридер Д., Чистяков В.А. и Дикс Л.М. 2018. Функции и новые области применения бактериоцинов. Курс. мнение Биотехнолог. 49:23–8. doi: 10.1016/j.copbio.2017.07.011

[5] ↑ Yang, S.C., Lin, C.H., Sung, C.T., and Fang, J.Y. 2014. Антибактериальная активность бактериоцинов: применение в пищевых и фармацевтических препаратах. Фронт. микробиол. 5:241. doi: 10.3389/fmicb.2014.00241

[6] ↑ Аседо, Дж. З., Чиориан, С., Ведерас, Дж. К., и ван Белкум, М. Дж. 2018. Растущее структурное разнообразие бактериоцинов грамположительных бактерий. FEMS микробиол. Откр. 42:805–28. doi: 10.1093/femsre/fuy033

Бактериальные инфекции: MedlinePlus

На этой странице

Основы

• Резюме
• Начните здесь
• Диагностика и тесты
• Профилактика и факторы риска
• Лечение и терапия

Узнать больше

• Связанные вопросы
• Особенности

Смотрите, играйте и учитесь

• Картинки

Исследования

• Статистика и исследования
• Клинические испытания
• Журнальная статья

Ресурсы

• Найти эксперта

Для вас

• Дети
• Подростки
• Женщины
• Раздаточные материалы для пациентов

Бактерии — это живые существа, состоящие только из одной клетки. Под микроскопом они выглядят как шарики, палочки или спирали. Они настолько малы, что линия из 1000 может поместиться на ластике карандаша. Большинство типов не вызывают у вас болезни. Полезны многие виды. Некоторые из них помогают переваривать пищу, уничтожают болезнетворные клетки и дают организму необходимые витамины. Бактерии также используются для приготовления здоровой пищи, такой как йогурт и сыр.

Но инфекционные бактерии могут вызвать у вас заболевание. Они быстро размножаются в вашем теле. Многие выделяют химические вещества, называемые токсинами, которые могут повредить ткани и вызвать у вас заболевание. Примеры бактерий, вызывающих инфекции, включают стрептококки, стафилококки и кишечную палочку.

Антибиотики являются обычным лечением. Когда вы принимаете антибиотики, внимательно следуйте инструкциям. Каждый раз, когда вы принимаете антибиотики, вы увеличиваете шансы того, что бактерии в вашем организме научатся сопротивляться им, вызывая устойчивость к антибиотикам. Позже вы можете заразиться или распространить инфекцию, которую эти антибиотики не вылечат.

NIH: Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний

• Микробы: узнайте, как работают микробы и что вы можете сделать, чтобы защитить себя

  (Фонд Мэйо для медицинского образования и исследований)

  Также на Испанский

• Устойчивость к антибиотикам: тема MedlinePlus Health

  (Национальная медицинская библиотека)

  Также на Испанский

• Бактериальные и вирусные инфекции: чем они отличаются?

  (Фонд Мэйо для медицинского образования и исследований)

  Также на Испанский

• Как распространяются инфекции

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Пробиотики: что вам нужно знать

  (Национальный центр дополнительного и интегративного здоровья)

• Что такое сепсис?

  (Национальный институт общих медицинских наук)

  Также на Испанский

• Анаэробные инфекции

  (Американская академия педиатрии)

  Также на Испанский

• бруцеллез

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Элизабеткингия

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Сап (Burkholderia Mallei)

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Лептоспироз

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Мелиоидоз

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Некротизирующий фасциит: все, что вам нужно знать

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

  Также на Испанский

• Некротизирующие кожные инфекции

  (Мерк и Ко. , Инк.)

  Также на Испанский

• Pseudomonas aeruginosa в медицинских учреждениях

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Ку-лихорадка

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Шигеллез

  (Национальный институт аллергии и инфекционных заболеваний)

• Окопная лихорадка

  (VisualDX)

• Парагемолитический вибрион

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

• Виды вибрионов, вызывающие вибриоз

  (Центры по контролю и профилактике заболеваний)

  Также на Испанский

• Фрамбезия

  (Всемирная организация здравоохранения)

  Также на Испанский

• Сыпь в горячей ванне (псевдомонадный фолликулит)

  (VisualDX)

• Отбеливатель против бактерий

  (Национальный институт общих медицинских наук)

• Борьба с бактериями с помощью вирусов

  (Национальные институты здоровья)

  Также на Испанский

• О, какая запутанная биопленка, переплетенная бактериями

  (Национальный институт общих медицинских наук)

• ClinicalTrials. gov: Бактериальные инфекции

  (Национальные институты здоровья)

• ClinicalTrials.gov: фасциит, некротический

  (Национальные институты здоровья)

• Статья: Пресепсин предсказывает тяжесть и вторичную бактериальную инфекцию при COVID-19 с помощью биоинформатики. ..

• Статья: Визуализация чувствительной и лекарственно-устойчивой бактериальной инфекции с помощью [11C]-триметоприма.

• Статья: Распространенность тяжелых бактериальных инфекций у детей в возрасте 90 дней и.