Клетка наука: Наука о клетке — все самое интересное на ПостНауке |

Содержание

КЛЕТКА | Наука и жизнь

Эмбриональная стволовая клетка человека под микроскопом.

От стволовой клетки, как от ствола дерева, отходят ветви, на которых зарождаются другие клетки. В зависимости от того, какой «фактор роста» добавляют в питательную среду, в таком направлении и начинаются превращения.

Чтобы увидеть популяцию клеток в микроскоп, стволовые клетки предварительно окрашивают специальной флуоресцентной краской.

‹

›

Открыть в полном размере

Вся живая природа — и животные и растения — состоят из клеток. Человек — не исключение. Его мышцы состоят из мышечных клеток, кожа — из клеток кожи, печень — из печеночных клеток и т.д. Каждая клетка содержит генетический код — полную информацию обо всем организме. В генах «записаны» и форма уха, и окраска радужной оболочки глаза, и музыкальные способности. Но как из рыбьего хвостика не вырастишь живую рыбку, так из кусочка человеческой ткани не воссоздать человека. Хотя у растений такого рода явления наблюдаются. Например, из кусочка корня женьшеня вырастает целое растение. Но это скорее исключение, нежели правило.

Клетки животных, несмотря на то, что несут одинаковые гены, выполняют разные функции: одни формируют скелет, другие отвечают за иммунитет, третьи — проводят нервные импульсы. И из нервной клетки вряд ли удастся вырастить печеночную клетку. Возникает вопрос: существуют ли в принципе такие клетки, из которых можно было бы воссоздать какой-нибудь орган человека или животного? Над этим вопросом ученые ломали голову не один десяток лет.

В 1981 году удача улыбнулась американскому ученому Эвансу — он выделил из зародыша мыши клетку-предшественницу всего мышиного организма — так называемую стволовую клетку. Не так давно, в 1998 году, американские исследователи Томпсон и Беккер впервые получили стволовые клетки человека. С этого момента наука о стволовой клетке развивается невиданными темпами.

ЧТО ТАКОЕ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА?

Стволовая клетка — предшественница всех клеток организма. Она очень «молодая», незрелая и способна превратиться в любую другую клетку, например в клетку печени, кожи или мышц.

Специальный «сигнал» запускает каскад удивительных превращений. В роли такого сигнала обычно выступают молекулы веществ, которые ученые называют факторами роста.

ОТКУДА БЕРУТСЯ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ?

Больше всего «молодых» стволовых клеток находится в человеческом зародыше. После рождения количество стволовых клеток в организме начинает уменьшаться. Чем старше человек, тем меньше у него стволовых клеток. Но и в организме взрослого они есть, к примеру в костном мозге. Там находятся стволовые клетки, способные превращаться в любые клетки крови.

ПОЧЕМУ СТВОЛОВАЯ КЛЕТКА ТАК НАЗЫВАЕТСЯ?

Термин стволовая клетка произошел от английского слова «stem», что означает стволовую часть дерева. Смысл его в том, что от стволовой клетки, как от ствола дерева, отходят в разных направлениях и ветвятся другие типы клеток. Какая из «веток» пойдет в рост, зависит от типа химического сигнала, полученного стволовой клеткой.

ПОЧЕМУ ТАК ВАЖНО ИЗУЧАТЬ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ?

Стволовые клетки после выделения их из организма становятся бессмертными. Они бесконечно разрастаются, совершенно не меняясь. Поэтому их можно выращивать в лаборатории в неограниченных количествах. Но стоит только добавить в питательную среду специальное вещество, как начинается каскад превращений стволовых клеток в любые другие клетки организма. Какой «химический сигнал» получит клетка, в таком направлении и начнутся превращения. Это свойство дает ученым возможность использовать стволовые клетки для выращивания органов и тканей человека. Появляется шанс вырастить и пересадить человеку новую печень или кусок поджелудочной железы взамен больных или разрушенных болезнью органов. Или культивировать в пробирке нервные клетки, чтобы заменить разрушенные нейроны головного или спинного мозга. Тогда больной, годами прикованный к инвалидной коляске, встанет на ноги, у ожогового пациента заживут раны и рубцы, а диабетик заживет полноценной жизнью здорового человека. Список «чудес» можно продолжить.

Чудо-клетки приводят в восторг ученых и медиков. В исследования вовлечены сотни лабораторий во всем мире и множество медицинских учреждений. Новые открытия и прорывы в лечении болезней — не за горами.

ПРАМАТЕРЬ ВСЕХ КЛЕТОК | Наука и жизнь

Все великое многообразие многоклеточных существ имеет весьма скромное начало — оплодотворенную клетку (зиготу). Но у зиготы и во взрослом организме есть «двойник» — так называемая эмбриональная стволовая клетка. Она не только «хранит» информацию обо всем организме, но и «знает», как ею воспользоваться, чтобы размножиться в миллиарды клеток растущего живого существа. Никакие другие клетки «не умеют» этого делать. Эмбриональные стволовые клетки человека впервые были выделены в 1998 году, а уже в 1999-м журнал «Science» («Наука») признал выделение эмбриональных стволовых клеток человека третьим по важности событием в биологии ХХ века после открытия двойной спирали ДНК и расшифровки генома человека. Что стоит за этим? В чем важность получения эмбриональной стволовой клетки?

Впервые во внутриутробном развитии человека эмбриональные стволовые клетки появляются на 5-7-й день после оплодотворения.

Эмбриональные стволовые клетки можно размножать в лаборатории, содержа их в термостате (cлева) на питательной среде (справа).

Схема получения ‘запчастей’ из эмбриональных стволовых клеток.

Этой крысе, у которой наблюдали симптомы болезни Паркинсона, ввели препарат клеток мозга, выращенных из бычьих эмбриональных стволовых клеток, после чего у нее практически исчезли тремор и непроизвольные движения, характерные для этой болезни.

‹

›

Открыть в полном размере

Клетки «без имени-отчества»

Миллионы людей до нас и миллионы после нас задумывались и будут задумываться над простым вопросом: как вся информация о живом организме может «упаковаться» в одну микроскопическую живую капельку, а затем разнестись по миллионам самых разных клеток? Еще 20 лет назад все рассуждения на эту тему не имели никакого экспериментального обоснования: в руках у исследователей не было той самой клетки-«праматери», клетки — предшественницы всех клеток организма, так называемой эмбриональной стволовой клетки. Правда, у растений рост зародыша из неполовых клеток-предшественников хорошо известен. Так, из кусочка зародышевой ткани моркови или женьшеня можно вырастить полноценное растение с половыми клетками.

Только в 1981 году американскому ученому Мартину Эвансу впервые удалось выделить животную стволовую эмбриональную клетку из зародыша мыши. Все последующие годы усилия ученых были направлены на получение эмбриональной стволовой клетки из человеческого зародыша. И в 1998 году удача улыбнулась американским исследователям Джеймсу Томпсону и Джону Беккеру. Сейчас каждый из них имеет в своей лаборатории до 10 бессмертных саморазмножающихся клеточных линий человеческих эмбриональных стволовых клеток.

В нашей стране одним из признанных лидеров исследований в области эмбриональных стволовых клеток является профессор В. Репин. Данная статья представляет собой запись его доклада, сделанного в мае этого года на заседании президиума Российской академии медицинских наук.

Самое главное свойство эмбриональной стволовой клетки состоит в том, что генетическая информация, заключенная в ее ядре, находится как бы в «нулевой точке» отсчета. Дело в том, что все неполовые клетки живых организмов (соматические клетки) специализированы, то есть выполняют какие-либо функции: клетки костной ткани формируют скелет, клетки крови отвечают за иммунитет и разносят кислород, нервные клетки проводят электрический импульс и так далее. А эмбриональная стволовая клетка еще не «включила» механизмы, определяющие ее специализацию. В «нулевой точке» ее геном еще не «запустил» ни одной программы и, что особенно важно, не начал выполнять программу размножения и формирования многоклеточного зародыша. Таких «нулевых» клеток в зародыше очень мало — всего сотые доли процента, вот почему исследователям так трудно было получить их в «чистом виде».

Эмбриональные стволовые клетки не работают в автоматическом режиме, как, например, тромбоциты или лимфоциты, они могут принять любую программу и превратиться в один из 150 возможных типов зародышевых клеток. Эмбриональная клетка лишь ждет специального «сигнала», чтобы начать одно из своих превращений. Это означает, что она не имеет никаких функций, кроме переноса мРНК в следующее клеточное поколение. Все клетки имеют, а она — нет. Эмбриональная клетка — кассета с информацией, клетка-аноним, клетка «без имени-отчества».

Еще один важный момент. Из эмбриональных стволовых клеток формируются островки в различных органах и тканях. По сути, наши органы являются смесью взрослых специализированных клеток с вкраплениями зародышевой ткани в виде эмбриональных стволовых клеток. Эти клетки растут, рождаются и умирают. И лишь их «праматерь» бессмертна. Сейчас уже научились выделять из головного мозга зародышей не просто отдельные эмбриональные стволовые клетки, а зародышевую ткань, из которой, как из куска глины, природа «лепит» все живое. При хранении зародыша в холодильнике при +4^оС через 4-5 часов все клетки погибают, остаются лишь эмбриональные стволовые клетки-предшественники.

Эмбриональная стволовая клетка расскажет ученым о том, как «работают» гены

Томпсон и Беккер сделали для биологиче ской науки ХХI века то же самое, что Уотсон и Крик для молекулярной биологии ХХ века. Уотсон и Крик нашли научный плацдарм для работы в области генетики, а Томпсон и Беккер — в области функциональной геномики. И действитель но, их авторитет и количество публикаций по изучению эмбриональной стволовой клетки растут лавинообразно, несмотря на то, что они опубликовали всего лишь по одной работе в международных научных журналах «Science» и «Proceedings of National Academy of Sciences USA» (Труды американской национальной Академии наук) в 1998 году, а уже в 1999 году журнал «Science» признал выделение эмбриональных стволовых клеток человека третьим по важности событием в биологии ХХ века.

С открытием в 1953 году Уотсоном и Криком двойной спирали ДНК ученые поняли, где в живой клетке хранится и как передается наследственная информация. Уотсон и Крик помогли понять, как законы наследственности «работают» в масштабе одной клетки. В 2001 году ученые полностью расшифровали молекулярную структуру ДНК человека, но не поняли, как «работают» составляющие ее гены. И вот эмбриональная стволовая клетка оказалась прекрасной моделью для понимания того, как 5000 генов эмбриогенеза тиражируют генетическую информацию, чтобы из одной клетки вырос человеческий организм, состоящий из 10¹⁴клеток.

Вся «работа» генома контролируется определенным набором генов, которые сначала формируют «костяк» клетки, потом ее внутреннюю структуру (органеллы) и, наконец, целиком клетку с полным набором генов. Говоря языком компьютерщиков, устройство клетки — это hardware — аппаратное обеспечение компьютера. И в последний момент в клетку «встраивается» software — генетическая программа, определяющая ее специализацию, ее место в организме. Проще говоря, это инструкция к тому, будет ли данная клетка, к примеру, частью соединительной ткани или она станет элементом крови.

Итак, все клетки одного организма имеют одинаковый набор генов, но у каждого из нас есть по меньшей мере 350 типов клеток, «работающих» по различным генетическим программам.

Перед одной-единственной клеткой стоит задача превратиться в организм, состоящий из миллиардов клеток. Для этого в ней имеются 5000 так называемых генов эмбриогенеза, регулирующих этот процесс на начальной стадии развития зародыша. Сначала оплодотворенная яйцеклетка размножается, превращаясь в клетки, которым не суждено стать зачатками будущих органов или тканей, они просто переносчики генетической информации в виде молекул РНК.

И только когда накопится уже достаточное количество информации, в работу включаются гены, ответственные за специализацию, после чего начинают формироваться семейства различных стволовых клеток и происходит сегментация зародыша (структурно выделяются участки будущих органов). Причем количество клеток в том или ином сегменте (будущем органе) генетически запрограммировано, а значит — конечно. Поэтому ученым при выращивании семейства эмбриональных стволовых клеток чрезвычайно важно брать клетку-«праматерь» на стадии, когда еще «молчат» гены сегментации. Томпсону и Беккеру это удалось, и потому они на сегодняшний день имеют практически неограниченное количество бессмертных эмбриональных стволовых клеток.

Эмбриональная стволовая клетка, клонирование и клеточная терапия

Удивительная способность эмбриональной стволовой клетки стать любой клеткой организма продиктована наличием в ней избытка РНК всех генов, отвечающих за рост зародыша на ранней стадии развития эмбриона. Факторы, делающие эмбриональную клетку уникальной, находятся в ее клеточной жидкости — цитоплазме. Именно поэтому возможно клонирование живых существ. Можно «вынуть» ядро с генетическим материалом из клетки любого организма, «вставить» его в оболочку яйцеклетки, и система начнет «работать» — копировать содержащуюся в ДНК информацию, а затем формировать новое живое существо, идентичное донору.

Изучение путей превращения эмбриональной стволовой клетки особенно важно для медицины, ведь, зная их, можно вырастить из клеток-предшественников огромный массив ткани и, в принципе, любой человеческий орган. Но для того, чтобы клонировать орган, одних эмбриональных стволовых клеток недостаточно. Нужны еще специальные стволовые клетки, из которых выращивается межклеточное вещество, формируется кровеносная система. Работы по выращиванию органов уже ведутся. Ведь стоит только направить эмбриональные клетки по «нужному пути» — и успех обеспечен. Во многих случаях ученые уже знают, как это сделать.

Хочу отметить, что в статье затронут исключительно научный аспект изучения эмбриональных стволовых клеток и ничего не сказано о терапии с использованием эмбриональных стволовых клеток, о том, что происходит с эмбриональными клетками при их пересадке в различные органы и ткани животных и человека. А между тем это огромная и очень важная тема. При пересадке эмбриональных стволовых клеток в какой-либо орган из них всегда образуются только клетки этого органа, что позволяет использовать эмбриональные стволовые клетки для восстановления поврежденных органов и тканей, лечения множества тяжелых заболеваний.

Эмбриональная стволовая клетка и мозг человека

Программа «Геном человека» показала, что мы отличаемся от обезьян и других млекопитающих очень немногим — так называемыми генами эмбриогенеза, то есть теми генами, которые отвечают за раннее развитие зародыша из эмбриональной стволовой клетки. Причем это относится не ко всем клеткам, а только к тем, которые управляют развитием мозга. Интересно, что, в отличие от всех живых существ, передняя доля мозга человека уже на ранних стадиях перестает контролироваться генами, которые определяют, сколько клеток будет в том или ином органе. Вот поэтому мозг человека может расти. То есть только «наши» (только человеческие) гены позволяют будущим клеткам мозга совершить такую экспансию. Более того, формирующиеся в процессе развития мозга новые нейроны не стоят на месте — они мигрируют, создавая новые и новые клеточные образования. Такого нет ни у кого из живых существ, кроме человека.

Благодаря новым генам мозг зародыша человека и других млекопитающих приобрел и новый орган — нервный гребень. Его клетки — «марафонцы», они способны пройти расстояние в несколько метров. Из мигрирующих клеток гребня образуются вся костно-мышечная система лица, тимус, все элементы внутреннего уха, проводящая система сердца, периферическая нервная система, надпочечники.

Изучение превращений стволовых клеток выявило множество удивительных взаимосвязей в системе органов и тканей человека. Можно привести один яркий пример.

Президент Клинтон за год до президентских выборов в США выступил по телевидению. Он обещал пяти миллионам имеющих право голоса диабетиков решить проблему инсулина раз и навсегда за два года. Дело в том, что за два года до этого известный американский ученый Ро Маккей, выращивая нервные клетки из их предшественников — нейрональных стволовых клеток, неожиданно обнаружил в межклеточной среде появление инсулина. В это было трудно поверить, но ученый решил идти до конца, сумел убедить в своей правоте многих и получил под научный проект огромное финансирование. И весной 2001 года в своей публикации в журнале «Science» он сообщил о том, что при определенных условиях нейрональные стволовые клетки способны превращаться в бета-клетки поджелудочной железы, то есть в клетки, вырабатывающие инсулин. Но самое интересное, что бета-клетки состоят «в очень близком родстве» с клетками стриатума — важной части головного мозга, управляющей многими процессами. Конечно, это неспроста, и здесь ученых ждут удивительные открытия.

Эмбриональные стволовые клетки и биоэтика

Несмотря на то, что исследования в области эмбриональных клеток сулят ученым грандиозный прорыв во всех отраслях биологии и медицины, в США и Германии они сейчас «заморожены», но продолжают проводиться в Англии, Японии, Австралии и многих других развитых странах. Основная причина запрещения научных исследований — этическая. Ведь пока основной источник эмбриональных клеток — материал, остающийся от искусственного оплодотворения, и фетальная ткань от медицинских абортов. Католическая церковь, религиозные общины, различные общественные организации, которые борются за запрещение абортов, оказывают колоссальное давление на правительства и президентов, призывая вместе с абортами запретить и исследование эмбриональных стволовых клеток, и лечение с их применением.

В ответ на это совсем недавно 80 нобелевских лауреатов отправили письмо президенту США Дж. Бушу о необходимости продолжения научных работ с эмбриональными стволовыми клетками. В нем утверждается, что, несмотря на религиозные и этические проблемы, достижения в этой области принесут пользу человечеству, несоизмеримую с моральными издержками на пути продвижения к истине. Кто прав — покажет время.

Определите пищевую чувствительность с помощью лучшего теста на пищевую чувствительность — получите результаты!

Как это работает

Небольшой образец вашей крови ночью отправляется в лабораторию, где он проходит многоэтапный процесс проверки качества. Ваши лейкоциты проверяются на соответствие пищевым продуктам и другим веществам в процессе с использованием проточного цитометра на основе методологии импеданса. Это очень точный способ определить, реагируют ли ваши соответствующие иммунные клетки на тестируемое вещество. Ваши результаты представлены в четком, легко читаемом формате с цветовой кодировкой. У вас также будет возможность пройти 30-минутное бесплатное образовательное занятие, чтобы ответить на любые ваши вопросы о применении результатов теста.

Сила знания

В медицине и здоровье появилась новая парадигма — персонализация. Здоровье можно улучшить и сохранить, если знать, какую роль в организме играет пища.

Тест Alcat позволяет вам воспользоваться передовыми технологиями для создания индивидуального плана питания, обеспечивающего преимущества, которые можно увидеть и почувствовать.

Результаты теста Alcat помогают определить, какие продукты и другие вещества могут вызвать нежелательное воспаление. При соблюдении результатов теста Alcat многие клинические симптомы, связанные с пищевой чувствительностью, могут быть значительно улучшены или, возможно, полностью предотвращены. ^1-6

Полезно знать

Тест Alcat прошел независимую оценку и продемонстрировал высокую степень эффективности ^{2, 6} в более чем 30 опубликованных исследованиях.

Чувствительность и аллергия

Так называемая «истинная» или «классическая» реакция на пищевую аллергию обычно вызывает немедленное и резкое появление симптомов. Эти реакции могут, в экстремальных обстоятельствах, даже быть опасными для жизни. Обычно больше всего страдает дыхательная система.

Симптомы пищевой чувствительности, с другой стороны, обычно проявляются позже и менее остро. Однако они также могут привести к хроническим воспалительным заболеваниям, затрагивающим практически любую часть тела.

Различные проявления симптомов, различные биологические основы и общий характер истинной пищевой аллергии по сравнению с пищевой чувствительностью означают, что необходимо применять различные диагностические подходы. Тест ALCAT эффективен при пищевой чувствительности, но не при «истинной» пищевой аллергии. Различное представление симптомов, разные биологические основы и в целом разный характер истинной пищевой аллергии по сравнению с пищевой чувствительностью означают, что необходимо применять разные диагностические подходы. Тест ALCAT эффективен при пищевой чувствительности, но не при «истинной» пищевой аллергии.

Сопутствующие состояния

Такие симптомы, как мигрень, боль в суставах, утомляемость, желудочно-кишечные, респираторные, кожные, неврологические и многие другие расстройства связаны с пищевой чувствительностью и хроническим воспалением. Тест Alcat предназначен для оценки чувствительности к более чем 450 продуктам питания, химическим веществам, лекарственным травам и другим веществам.

Желудочно-кишечные расстройства , такие как синдром раздраженного кишечника (СРК), расстройство желудка, запор, тошнота, диарея, вздутие живота, язвенный колит, болезнь Крона ^{1, 3, 7-9}
Нарушения обмена веществ , такие как ожирение, диабет 2 типа, неспособность похудеть ^{2, 7, 10, 11}
Воспалительные состояния , такие как экзема, псориаз, артрит или астма, аутоиммунные заболевания ^{1, 5, 9, 12-15}
Другие , такие как усталость, головная боль, мигрень, когнитивные нарушения ^{9, 16}

Очистить результаты теста

Использование результатов теста Alcat для создания индивидуального плана питания, основанного на вашей иммунной системе, позволяет вам выбирать продукты, которые лучше подходят для вашего здоровья и благополучия. С помощью теста Alcat многие клинические симптомы, связанные с пищевой и химической чувствительностью, могут быть значительно улучшены или, возможно, полностью предотвращены.

Результаты испытаний включают:

Простой для понимания протокол испытаний с цветовой маркировкой.
Список продуктов, которых следует избегать.
Подробный электронный буклет «Понимание результатов теста Alcat».
Индивидуальный план ротации.
Практическое руководство по покупкам и бумажник.
Факультативное, бесплатное, 30-минутное индивидуальное образовательное занятие с экспертом по питанию

Тест более 450 предметов

Тест более 450 отдельных пищевых продуктов, добавок, красителей, плесени, пищевых продуктов функционального назначения, лекарственных трав и химических веществ (таких как экологические, химические, фармацевтические вещества).

О нашей лаборатории

Cell Science Systems, Corp. — это специализированная клиническая лаборатория, которая разрабатывает и проводит лабораторные исследования в области иммунологии и клеточной биологии, поддерживая персонализированное лечение и профилактику хронических заболеваний. Cell Science Systems, Corp. управляет лабораторией, сертифицированной CLIA, и является проверенным и зарегистрированным FDA производителем медицинского оборудования cGMP, соответствующим стандартам ISO EN13485 2012. Компания Cell Science Systems получила престижную награду «Компания года по тестированию на пищевую непереносимость — Северная Америка» от международной консалтинговой фирмы Frost & Sullivan.

Приверженность качеству

Cell Science Systems соответствует высоким стандартам качества в соответствии с государственными, федеральными и международными нормами.

CLIA-ID#10D0283906 с лицензиями нескольких штатов и в соответствии с государственными и федеральными процедурами, регулирующими клинические лаборатории.
Маркировка CE. Сертифицировано TUV и контролируется безопасностью
При поддержке ЕС и земли Бранденбург
Зарегистрировано в Управлении по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США как предприятие по производству медицинского оборудования и подлежит проверке со стороны Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США и соответствует действующим надлежащим производственным процедурам.

Свяжитесь с Cell Science Systems сегодня, чтобы пройти тест Alcat!

Литература

¹ Соломон, Б. Тест Алката – руководство и барометр в терапии непереносимости окружающей среды и пищевых продуктов. Экологическая медицина, 1992. Том 9, № 2, стр. 54-59.

² Kaats, G, Pullin D, Parker L. Краткосрочная эффективность теста Alcat на пищевую чувствительность для облегчения изменений в составе тела и самооценки симптомов заболевания: рандомизированное контролируемое исследование. Am J из Bariatric Med, 19 лет96: с.18-23.

³ Berardi L, De Amici M, Vignini A, Mantegna G, Mosca M. Тест Alcat для выявления пищевой непереносимости у пациентов с желудочно-кишечными симптомами на XXVIII Конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии, Варшава, 2009 г., European Journal of Allergy and Клиническая иммунология.

⁴ Фелл П., Бростофф Дж., Пасула М.Дж. Высокая корреляция результатов теста Alcat с двойным слепым тестом (DBC) при пищевой чувствительности, на 45-м ежегодном конгрессе Американского колледжа аллергии и иммунологии в Лос-Анджелесе 1988, Анналы аллергии.

⁵ Hoj L. Пищевая непереносимость у пациентов с ангионевротическим отеком и хронической крапивницей. На XVI Европейском конгрессе аллергологов и клинической иммунологии, Мадрид, 1995 г., Европейский журнал аллергии и клинической иммунологии. 1996, Журнал аллергии и клинической иммунологии.

⁷ Сандберг Д., Пасула М. Дж. Сравнение теста Alcat на пищевые реакции среди 2 подгрупп населения, на 45-м ежегодном конгрессе Американского колледжа аллергии и иммунологии, Лос-Анджелес, 1988 г., Annals of Allergy.

⁸ Fell PJ, Soulsby S, Brostoff J. Клеточные реакции на пищу при синдроме раздраженного кишечника – исследование теста Alcat. Журнал пищевой медицины. 1991, 2, 143-149.

⁹ Mylek, D., Alcat Результаты испытаний при лечении респираторных и желудочно-кишечных симптомов, артрита, кожи и центральной нервной системы. Rocz Akad Med Bialymst, 1995. 40(3): с. 625-9.

¹⁰ Акмаль М., Хан С., Хан А. Влияние диетотерапии с тестом Алката на пищевую чувствительность у пациентов с ожирением. Ближневосточный журнал семейной медицины. 2009;7(3).

¹¹ Анджелини Ф., Марзатико Ф., Стезина Г., Стефанини Л., Бонуччелли А., Буонокор Д., Тенконе Ф. Рациональное лечение пищевой непереносимости в элитном футбольном клубе. Журнал Международного общества спортивного питания 2011. 8 (Приложение 1).

¹² Бучилко К., Обаржановски Т., Розяк К., Стаскевич Г., Фишер А., Хмелевски С., Ковальчик Дж. Распространенность пищевой аллергии и непереносимости у детей на основе тестов MAST CLA и Alcat. Rocz Akad Med Bialymst, 1995. 40(3): с. 452-6.

¹³ Berardi L, De Amici M, Vignini A, Torre C, Mosca M. Пищевая непереносимость у пациентов с кожными заболеваниями: диагностическая ценность теста Alcat. Аллергия 2009;64:490.

¹⁴ De Amici M, Berardi L, Castello M, Mantegna G, Giunta V, Ronzi G, Vignini M. Оценка результатов теста Alcat при не IgE-опосредованной патологии кожи. Аллергия 2011;66:63.

¹⁵ Сандберг, Д., Пасула М., Фелл П. Ингибирующее действие кромогликата натрия на реакцию гранулоцитов на пищевые антигены in vitro, на 47-м ежегодном собрании Американского колледжа аллергии и иммунологии, 1990: Сан-Франциско.

¹⁶ Kotsanis C, Dart L, Harjes C, Miller R. Аутизм – междисциплинарный подход к лечению, Ежегодное собрание Американской академии отоларингической аллергии, 1994: Виноградная лоза.

¹⁷ Сапоне А., Ламмерс К.М., Касоларо В. и др. Дивергенция проницаемости кишечника и экспрессии иммунных генов слизистой оболочки при двух состояниях, связанных с глютеном: глютеновой болезни и чувствительности к глютену. БМС Мед. март 2011 г.;9:23.

¹⁸ Карроччо А., Мансуэто П., Яконо Г., Сорези М., Д’Алькамо А., Каватайо Ф., Бруска И., Флорена А.М., Амброзиано Г., Сейдита А., Пирроне Г., Рини Г.Б. двойное слепое плацебо-контролируемое испытание: исследование нового клинического объекта. Am J Гастроэнтерол. 2012 декабрь; 107 (12): 1898-906.

¹⁹ Hou W, Zhang Q, Yan Z, Chen R, Zeh Iii HJ, Kang R, Lotze MT, Tang D. Странные аттракторы: DAMP и аутофагия связывают гибель опухолевых клеток и иммунитет. Клеточная смерть Дис. 2013;4:e966.

Определение триггеров воспаления с помощью теста на пищевую чувствительность Alcat

Недавнее открытие

Исследователи из Йельской школы медицины сопоставили результаты теста Alcat с хорошо известными иммунологическими маркерами
иммунной активации.

Обзор теста Alcat

Тест Alcat дает медицинским работникам инструмент для лечения состояний, связанных с воспалением и хронической активацией иммунной системы. Тест Alcat измеряет индивидуальную реакцию на продукты питания и другие вещества на клеточном уровне и может выявить основной триггер определенных симптомов.

Пищевая и химическая чувствительность связана с мигренью, болями в суставах, усталостью, желудочно-кишечными расстройствами и другими симптомами, связанными с хронической активацией иммунной системы. ^1-6

Клинические оценки теста Alcat, используемого для изменения диеты, показали значительное улучшение многих распространенных симптомов. ^{1, 2, 7 -9} Эффективность теста Alcat была задокументирована в многочисленных исследованиях, в которых применялись строгие двойные слепые и часто плацебо-контролируемые исследования. ^{10, 11}

Методология

Тест Alcat измеряет пищевые/иммунные реакции посредством стимуляции лейкоцитов. Лейкоциты, которые включают пять классов лейкоцитов (лейкоцитов), включая моноциты, лимфоциты, эозинофилы, базофилы и нейтрофилы (~ 70–80% лейкоцитов), могут подвергаться воздействию отдельных пищевых или химических экстрактов. Иммунологические защитные реакции, т.е. нейтрофилов, инициируют первичную инструментальную роль в воспалении. Хотя это очень эффективная стратегия первой линии защиты от острых инфекций, хроническая активация иммунной системы может привести к нарушениям здоровья.

Тест Alcat не позволяет выявить классическую IgE-опосредованную аллергию (анафилаксию) типа 1.

Разница между тестом Alcat и тестированием на антитела IgG: пищевая и химическая чувствительность опосредована несколькими патогенными механизмами. Используя клеточный подход вместо одного антитела, такого как IgG, тест Alcat может идентифицировать пищевую и химическую чувствительность независимо от пути (иммунологического, токсического, фармакологического). Клетки высвобождают свободные радикалы и медиаторы воспаления без участия антител.

Большинство исследований показывают, что пищевые специфические IgG-антитела являются защитными и, следовательно, не патогенными.

Кто должен тестировать?

Клеточные реакции на пищевые продукты, химические вещества и другие вещества могут быть связаны как с острыми, так и с хроническими патологиями.

Связь между врожденной иммунной системой, воспалением и развитием хронических состояний.

Желудочно-кишечные расстройства , например. Диарея/запор, вздутие живота, СРК, гастрит, рефлюкс, ассоциированная мальабсорбция (дефицит питательных веществ) ^{2, 6, 7, 14-16}
Кожные симптомы , напр. Экзема, псориаз, сыпь, фолликулярный кератоз, крапивница, угри ^{3, 17-19}
Неврологические симптомы , напр. Мигрень, головные боли, проблемы с памятью, хроническая усталость, перепады настроения, депрессия (нейроэндокринная иммунная система), СДВГ, невропатия, когнитивные нарушения ^{16, 20–25}
Респираторные заболевания , напр. Хронический кашель, свистящее дыхание/бронхоконстрикция, синусит ^{2, 16, 26}
Метаболические/эндокринные расстройства , напр. Ожирение, диабет, метаболический синдром, неспособность похудеть, потеря веса, заболевания и заболевания щитовидной железы, бесплодие, нерегулярные менструации ^{5, 13, 27-33}
Мышечные/скелетные расстройства , напр. Тугоподвижность или боль в суставах, артрит, тендинит ^{2, 16, 34}
Иммунная система и другие сопутствующие заболевания , например Снижение иммунитета к инфекциям, аллергиям, аутоиммунным заболеваниям, проблемам с сердцем, прогрессированию опухолей ^35-40

Один простой забор крови

С помощью одноразового забора крови можно проверить более 450 отдельных пищевых продуктов, добавок, красителей, биологических и химических веществ.

Четкие результаты испытаний

Результаты испытаний Alcat включают легко читаемый протокол испытаний с цветовой кодировкой, в котором тестируемые элементы классифицируются по степени клеточной реактивности. К каждому отчету прилагается карточка результатов теста размером с бумажник, список продуктов, которых следует избегать, план чередования продуктов (при тестировании 100 продуктов или более) и подробное руководство для пациента «Понимание результатов теста Alcat».

Дополнительно: индивидуальные бесплатные телефонные консультации по обзору тестов доступны для вас и ваших пациентов с консультантом по питанию в Cell Science Systems.

Полезно знать

Тест Alcat прошел независимую оценку и показал высокую эффективность. ^9-11 В многочисленных исследованиях сообщалось о положительных результатах, связанных с широким спектром симптомов. В настоящее время исследования продолжаются в университетах США и Европы.

О нашей лаборатории

Cell Science Systems, Corp. — это специализированная клиническая лаборатория, которая разрабатывает и проводит лабораторные исследования в области иммунологии и клеточной биологии, поддерживая индивидуальное лечение и профилактику хронических заболеваний. Cell Science Systems, Corp. управляет лабораторией, сертифицированной CLIA, и является проверенным и зарегистрированным FDA производителем медицинского оборудования cGMP, соответствующим стандартам ISO EN13485 2012.

Приверженность качеству

CLIA-ID#10D0283906
Маркировка CE. Сертифицировано TUV и контролируется безопасностью
При поддержке ЕС и земли Бранденбург
ИСО 13485:2003 + АС:2012

Запросить набор для тестирования

Получите пакет информации для этого теста, включая результаты примеров, исследования и многое другое.

Литература

¹ Соломон, Б., Тест ALCAT – руководство и барометр в терапии непереносимости окружающей среды и пищевых продуктов. Экологическая медицина, 1992. 9(1 & 2)

² Mylek, D., ALCAT Результаты испытаний в лечении респираторных и желудочно-кишечных симптомов, артрита, кожи и центральной нервной системы. Rocz Akad Med Bialymst, 1995. 40(3): с. 625-9.

³ Мизель Р., Хартунг Р., Крегер Х. Примирование НАДФН-оксидазы фактором некроза опухоли альфа у пациентов с воспалительными и аутоиммунными ревматическими заболеваниями. Воспаление, 1996. 20(4): с. 427-38.

⁴ Bastard JP, Maachi M, Lagathu C, Kim MJ, Caron M, Vidal H, Capeau J, Feve B. Последние достижения в изучении взаимосвязи между ожирением, воспалением и резистентностью к инсулину. Eur Cytokine Netw, 2006. 17(1): с. 4-12.

⁵ Сапоне А., Ламмерс К.М., Казоларо В., Каммарота М., Джулиано М.Т., Де Роза М., Стефаниле Р., Маццарелла Г. , Толоне С., Руссо М.И., Эспозито П., Феррараччо Ф., Картени М., Риглер Г., де Магистрис L, Fasano A. Дивергенция проницаемости кишечника и экспрессии иммунных генов слизистой оболочки при двух состояниях, связанных с глютеном: глютеновой болезни и чувствительности к глютену. БМС Мед, 2011. 9: с. 23.

⁶ Odegaard JI, Chawla A. Связь диабета 1 и 2 типа через врожденный иммунитет. Перспектива Мед Колд Спринг Харб, 2012. 2(3).

⁷ Сандберг Д., Пасула М.Дж., Сравнение теста Алката на пищевые реакции среди 2 подгрупп населения, на 45-м ежегодном конгрессе Американского колледжа аллергии и иммунологии, 1988 г., Анналы аллергии: Лос-Анджелес.

⁸ Бучилко К., Обаржановски Т., Розяк К., Стаскевич Г., Фишер А., Хмелевски С., Ковальчик Дж. Распространенность пищевой аллергии и непереносимости у детей на основе тестов MAST CLA и ALCAT. Rocz Akad Med Bialymst, 1995. 40(3): с. 452-6.

⁹ Каатс Г., Пуллин Д., Паркер Л. Краткосрочная эффективность теста ALCAT на чувствительность к пищевым продуктам для облегчения изменений в составе тела и самооценки симптомов заболевания: рандомизированное контролируемое исследование. Am J of Bariatric Med, 1996: стр. 18-23.

¹⁰ Фелл П., Бростофф Дж., Пасула М.Дж. Высокая корреляция результатов теста Alcat с двойным слепым испытанием (DBC) при пищевой чувствительности, на 45-м ежегодном конгрессе Американского колледжа аллергии и иммунологии, 1988 г., Анналы аллергии: Лос-Анджелес.

¹¹ Hoj L. Диагностическая ценность теста ALCAT при непереносимости пищевых добавок по сравнению с двойным слепым плацебо-контролируемым (DBPC) пероральным тестом, на 52-м ежегодном собрании Американской академии аллергии, астмы и иммунологии, 1996 г., Journal of Allergy и клиническая иммунология: Новый Орлеан.

¹² Fell PJ, Srn SS, Brostoff J. Клеточные реакции на пищу при синдроме раздраженного кишечника — исследование теста Alcat. Журнал пищевой медицины, 1991. 2: с. 143-149.

¹³ Berardi L. De Amici M. Vignini A. Mantegna G. Mosca M. Тест ALCAT определяет пищевую непереносимость у пациентов с желудочно-кишечными симптомами на XXVIII Конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии, Варшава, 2009 г. , European Journal of Allergy and Клиническая иммунология: Варшава

¹⁴ Акмаль М., Хан С., Хан А. Влияние диетотерапии с помощью теста ALCAT на пищевую чувствительность у пациентов с ожирением. Ближневосточный журнал семейной медицины, 2009 г.. 7(3).

¹⁵ Lee, MS, Роль врожденного иммунитета в диабете и метаболизме: недавний прогресс в изучении воспалительных заболеваний. Immune Netw, 2011. 11(2): с. 95-9.

¹⁶ Berardi L, De Amici M, Vignini A, Torre C, Mosca M. Пищевая непереносимость у пациентов с кожными заболеваниями: диагностическая ценность теста ALCAT, на XXVIII Конгрессе Европейской академии аллергии и клинической иммунологии, Варшава, 2009 г., Европейский журнал аллергии и клинической иммунологии: Варшава

¹⁷ Де Амичи М., Берарди Л., Кастелло М., Мантенья Г., Джунта В., Ронзи Г., Виньини М. Оценка результатов теста ALCAT при патологии кожи, не опосредованной IgE, на 30-м Конгрессе Европейской академии Аллергия и клиническая иммунология 2011, Аллергия: Стамбул.