Где находится днк человека, клетка содержит днк в. Днк человека где находится

Где находится днк человека, клетка содержит днк в

Где находится днк человека ? клетка содержит днк в :

Геном человека – это полный набор генетической информации для людей (Homo Sapiens Sapiens). Эта информация кодируется как ДНК-последовательности в пределах пары хромосом 23 в ядрах клеток и в небольшой молекуле ДНК, найденной в отдельных митохондриях. Геном человека включают в себя белок-кодирующие гены ДНК и некодирующие ДНК. Гаплоидных генома человека (содержащиеся в яйце и сперматозоидов) состоят из трех миллиардов пар оснований ДНК, в то время как диплоидные геномы (найдены в соматических клетках) имеют в два раза меньше ДНК.

В то время как существуют значительные различия между геномами человека лиц (порядка 0,1%), это значительно меньше, чем различия между людьми и их ближайших родственников, шимпанзе (примерно 4%).

Где находится днк человека, клетка содержит днк в

Проект «Геном человека» уже много лет пытается дать ответ на вопрос где находится днк человека. И вот уже получены первые полные последовательности отдельных геномов человека. По состоянию на 2012, тысячи геномов человека были полностью исследованы, и многое другое были нанесены на карту на более низких уровнях разрешения. Полученные данные используются во всем мире в области биомедицины, антропологии, судебной медицины и других отраслях науки.

Существует широко распространенное ожидание того, что геномные исследования приведут к достижениям в области диагностики и лечения заболеваний, а также новых идей во многих областях биологии, в том числе эволюции человека.

Хотя последовательность генома человека была почти полностью исследована путем секвенирования ДНК, она еще не полностью изучена. Большинство (хотя, вероятно, не все) гены были идентифицированы с помощью комбинации с высокой пропускной способностью экспериментальных и биоинформатических подходов, но многое еще предстоит сделать для дальнейшего выяснения биологических функций белковых и РНК продуктов.

dnkworld.ru

Код жизни. Что такое ДНК и как она влияет на жизнь человека. БелПресса

Обо всём, что вы хотели и не хотели знать про эти три буквы, «ОнОнас» спросил у доктора медицинских наук профессора БелГУ Михаила Чурносова.

Что такое ДНК?

Мы знаем, что внешность человека, привычки и некоторые заболевания передаются по наследству. Информация о живом существе закодирована в генах, и носителем всех генов человека или животного является ДНК – дезоксирибонуклеиновая кислота.

Молекула ДНК – одна из трёх основных, которые содержат информацию обо всех генетических характеристиках. Другие – это РНК и белки. По сути ДНК – это длинная молекула, состоящая из структурных элементов – нуклеотидов. Чтобы понять, что такое ДНК, лучше представлять не химическое соединение, а программный код, в языке которого всего четыре буквы: А (аденин), Т (тимин), Г (гуанин) и Ц (цитозин). В этом коде записано, когда, сколько и каких белков будет произведено в нашем теле, начиная от формирования в виде эмбриона и до самой смерти.

А нуклеотиды – это что?

Нуклеотид – это, скажем так, кирпичик, и их нужно очень много, чтобы построить дом с кухней, залом и другими комнатами, которые находятся в определённой последовательности. ДНК человека содержит около 3 млрд пар нуклеотидов. Без них наш организм не будет существовать. В одной молекуле ДНК есть две цепочки нуклеотидов, которые спирально закручены вокруг друг друга. Три рядом расположенных нуклеотида кодируют аминокислоту. Основных аминокислот всего 20. Зачем они нужны? Чтобы построить белок – основной структурный элемент, из которого в нашем организме состоит всё. И белок как раз таки кодирует ДНК.

И как же происходит синтез белка?

Считается, что у человека около 20 тыс. генов. Здесь надо понимать, что дело не в количестве. Возьмём, к примеру, рис – у него их 30 тыс. Казалось бы, человек более высокоорганизованное существо, чем рис, он вершина эволюции! У него должно быть больше генов, чем у какого‑то растения. Но важнее, как сложно устроена работа организма. С помощью белка строятся мембраны клеток, ферменты. Условно говоря, у нас есть завод, где производятся машины. Чтобы машину собрать до конца, нужны колёса. А шины производят на соседнем заводе, их необходимо привезти. Так и здесь: есть молекула ДНК, и, чтобы синтезировать белок, она должна синтезироваться с РНК.

Если у нас есть ДНК, РНК тогда зачем?

Для того чтобы прочитать молекулу, её нужно сначала выделить, затем многократно скопировать, а после – нарезать на небольшие кусочки, удобные для анализа. И если ДНК хранит информацию, то РНК её копирует с ДНК и несёт из ядра на рибосому, в цитоплазму – этот процесс называется транскрипцией.

Интересно, что по своему химическому составу РНК является двойником ДНК. Главное отличие этих кислот заключается в их углеводном компоненте. В РНК это рибоза, а в ДНК – дезоксирибоза. И там, где у ДНК есть атом водорода (Н), у РНК стоит оксигруппа (ОН).

Михаил Чурносов.Фото Алёны Антоновой

Чем отличаются ДНК мужчины и женщины?

Новый организм начинает формироваться ещё при оплодотворении, когда соединяются яйцеклетка и сперматозоид. В женском организме 44 аутосомы и две половые хромосомы. Они одинаковые: XX. Мужчина же может продуцировать половинный набор: у него 44 таких же, как и у женщины, аутосомы, а половые хромосомы разные: одна – X, другая – Y. То есть от матери ребёнок может унаследовать только женскую Х-хромосому, тогда как от отца он может получить либо женскую Х (родится девочка), либо мужскую Y (родится мальчик).

Кстати, папы, которые очень хотят мальчика, иногда винят мам, если в итоге рождается девочка. Но вина здесь исключительно отцов: какую половую клетку они отдают ребёнку, такой пол и получается.

Как узнать информацию о своём генеалогическом древе?

Родословную каждый может составить сам, пообщавшись с родственниками. Если есть интерес узнать более глубокое происхождение, за десятки и сотни тысяч лет, то генетики могут дать чёткий ответ, изучив генетические маркеры, которые записаны в X- и Y-хромосоме. В клетках человека часть информации есть в ядре, о чём мы уже говорили, и часть – в органоидах, вне ядра – в цитоплазме. В последней есть митохондриальные гены. По анализу их ДНК также можно проследить ход эволюции. И выяснить, что определённые изменения произошли, условно, 10 тысяч лет назад. Если генетики находят это изменение, то они могут точно сказать, когда появились и где жили прародители человека. Картотека расселения человечества есть в Интернете в свободном доступе.

А без сдачи анализов это можно определить?

Без них не обойтись: делаются выборки из разных этнических групп, достаточно большие по численности. Они анализируются, и только потом генетики строят карты. Кстати, на основании такого исследования учёные выяснили, что первые люди на Земле появились в Африке. В ДНК всех женщин есть следы, ведущие к одной прародительнице, жившей в Юго-Восточной Африке 150 тысяч лет назад. И гены всех мужчин сходятся к предку, проживавшему там же. Они отправная точка всех народов.

В Белгороде тоже проводят такие исследования?

Да, учёные-генетики из БелГУ собирали анализы ДНК коренных жителей Белгородской области, чьи семьи проживают на этой земле много поколений. При этом обязательно учитывали национальность, ведь у нас много как русских, так и украинцев. В Алексеевском, Грайворонском, Красногвардейском районах, например, 100 лет назад были целые поселения украинцев, которые старались до 30–40-х годов прошлого века жениться только между собой. Эти материалы вошли в крупные международные проекты. В отношении антропогенетики Белгородская область хорошо изучена.

Фото shutterstock.com

У нас есть центр, где можно сделать анализ ДНК?

Есть только филиалы, точки сбора анализов. Любые исследования должны окупаться. Спрос среди белгородцев на это низкий, поэтому люди, у которых есть научный интерес, едут в Москву или Питер либо обращаются в сетевые лаборатории, которые сами отправляют материалы в крупные города.

Здесь важен и другой вопрос: у человека могут быть различные заболевания, которые контролируются генами. И исследования помогают разобраться в природе заболеваний, выявить их или предотвратить. Например, рак молочной железы. Если в организме происходят мутации, то риск того, что женщина заболеет, составляет 70–80 %. Зачастую это заболевание наследственное. Для того чтобы убедиться, если ли риск заболеть раком молочной железы у родственников, достаточно всем сдать анализы ДНК и наблюдаться у специалистов. Известный пример: у мамы Анжелины Джоли выявили эту болезнь. Анжелина протестировала свою ДНК на мутации, и подтвердилось, что они есть. Она сразу же сделала операцию. Анализы на такие заболевания в Белгороде сдают в перинатальном центре.

Правда, что отправлять пробирки со своими анализами ДНК за пределы России запрещено?

Тестирование ДНК россиян происходит только в России, как и американцев – только в США. Да, в связи с напряжённой ситуацией в международном сообществе у нас в стране подняли вопрос, не будет ли ДНК русских использована для разработки какого‑нибудь оружия, специфичного именно для славян.

На самом деле эти меры очень странны. Потому что, имея заграничный паспорт, любой человек может обследоваться на что угодно в любой стране, в том числе и на ДНК. К тому же за границей живёт масса русских.

Как и для чего делают анализ ДНК?

В качестве материала для анализа можно использовать слюну, кровь, сперму, ногти, волосяные луковицы, ушную серу, кусочки кожи и так далее. Чтобы получить достоверный результат, лучше сдавать на ДНК-анализ кровь из вены.

С помощью анализа ДНК можно определить наследственную предрасположенность к патологиям, которые уже встречались в семье, какие заболевания могут возникнуть у конкретного человека в будущем, индивидуальную непереносимость лекарств, вероятность осложнений во время беременности, склонность к алкоголизму или наркомании, возможные причины бесплодия и многое другое.

Анализ используется не только в медицине, но и в юриспруденции, криминалистике. Самая популярная потребность в таком исследовании – определение отцовства. Сравнение ДНК ребёнка и его отца позволяет получить 100%-ный результат.

www.belpressa.ru

ДНК человека. Где находится! DNA solutions

Что такое ДНК? где оно находятся? Какой материал нужно брать на пробу?

ДНК человека остается неизменной на протяжении всей жизни человека, не подвергаясь никаким изменениям уже во взрослом возрасте. ДНК несмоненно меняется у людей по нескольким механизмам.

Во-первых, это постоянные рекомбинации ДНК кода при каждом новом поколении от родителей к детям. В вашем ребенке половина ген от Вас и половина от его второго родителя. В Вашем внуке “будет Вас” на четверть и т.д. Таким образом геном людей перемешивается и рекоминируется. Это один из двигателей эволюции!

Второй метод изменения генома - это влияние фенотипа на генотип. то есть Ваши условия жизни, образ жизни, экология, различные внешние воздействия на Ваш организм меняют медленно ваш генотип определенным способом. Можно сказать, Что в ДНК записана вся информация о вашей жизни и ее образе. Такми образом геном меняется от поколения к поколению, от этоо организма к следующему, ему дочернему.

Третий способ изменения ДНК кода человека - это мутационный способ. Это самый нежелательный, но порой он и определяющий на ступенях эволюции способ модификации генома. Взролый организм заметно смутировать не может, напрмер, под воздействием радиации. Возможны лишь нарушения работы организма в целом и на клеточном уровне. Но в момент когда взрослый организм производит репродуктивный материал или уже в сам момент зачатия или развития на клеточном уровне плода - в эти моменты органические клетки тканей очень повреждены мутациям в ДНК коде.

Для ДНК-анализа достаточно очень небольшого количества биологического материала от вашего организма. В качестве носителей ДНК в целях проведения экспертиза принимаются следующие образцы:

Кровь (пятна крови)

Соскоб внутренней поверхности щеки
Ногти
Волосы (с корнем не менее 5 штук)
Сперма (пятна, в том числе на предметах)
Слюна (Окурок сигареты)
Клетки кожи (эпидермиса)
Ушная сера
Зубная щетка
Носовой платок
пластырь с остатками эпидермиса или крови
любой вид человеческой ткани

nightkiwesuu80.tumblr.com

Код днк человека | Мир невидимого

Ученые обнаружили секретный второй код днк человека, который инструктирует клетки о том, как гены находятся под контролем. Поразительное открытие, как ожидается, откроет новые двери для диагностики и лечения заболеваний, согласно новому исследованию.

С тех пор как генетический код был расшифрован, было сделано предположение о том, что изменения ДНК, влияющие на генетический код, могут повлиять и на то, как белки сделаны. Ученые обнаружили, что второй язык инструктирует клетки о том, как гены находятся под контролем, в соответствии с данными, опубликованным в журнале Science в пятницу. Исследование является частью энциклопедии проекта ДНК элементов, также известной как кодирование. Второй язык оставался скрытым так долго потому, что один язык написано на верхней части другого, заявили ученые.

Дело в том, что генетический код может одновременно писать два вида информации, и это означает, что многие изменения ДНК, которые появляются, чтобы изменить белковых последовательности, могут фактически вызвать заболевание, нарушая программы по борьбе с генами или даже оба механизма одновременно.

Открыт необычный вирусный код внутри ДНК человека

Наследственный код у людей, а также у целого ряда других млекопитающих содержит фрагменты генетической последовательности специфичного вируса, который мог сыграть важную роль в изменчивости видов, как с положительным, так и с отрицательным знаком. Об этом сообщила группа учёных из Японии и США, возглавляемая Кэидзо Томонагой из университета Осаки .

По данным последних исследований, целых 8% человеческого генома происходит не от наших предков-животных, а от вирусов. Однако до сих пор в наследственном коде людей обнаруживались вставки только от различных ретровирусов. Теперь же Томонага и его коллеги открыли первый пример наследования у млекопитающих генетического кода от вируса, не принадлежащего данному семейству. И это оказался борнавирус — РНК-вирус, интересный тем, что его репликация происходит в ядре клетки.

Учёные проанализировали 234 генома из тех видов, что ранее были секвенированы полностью. В результате нуклеотидные последовательности, гомологичные генам борнавируса, обнаружены в геномах человека, некоторых нечеловекообразных приматов, нескольких грызунов и слонов. Причём в ряде случаев в EBLN оказались нетронутыми открытые рамки считывания. и происходила экспрессия генов с синтезом мРНК.

Интересно также, что анализ показал — добавление кода от борнавируса в код всех этих существ происходило независимо и в разные этапы эволюции. Так, у сусликов данная "обнова" в геноме появилась совсем недавно, а у приматов — 40 миллионов лет назад. Всё это натолкнуло японских и американских генетиков на мысль о важной роли данного вируса в механизме генетической изменчивости видов.

Открытие международной группы учёных прокомментировал и развил Седрик Фешотт. Как и в случае с ассимиляцией кода других вирусов, "новая" последовательность интегрируется в хромосомы половых клеток и далее передаётся от родителей к детям. И это важно, поскольку ранее борнавирус сам по себе биологи лишь связывали с неврологическим заболеванием Борны и было известно, что поражает этот вирус только нейроны.

Однако получается, что подобные инфекции наших очень отдалённых предков оставили след в геноме нашего вида. Как это происходит, японцы показали на опыте, заразив борнавирусом культивированные человеческие клетки и тут же обнаружив свежие примеры формирования в геноме этих клеток новых последовательностей EBLN.

Седрик рассуждает, что такие случаи заражения популяций с последующим наследованием части генома вируса могут служить источником мутаций в мозге, приводящих к самым различным последствиям для вида в целом. В частности, Фешотт предполагает, что имеется связь между древним подарком от борнавируса людям и таким заболеванием, как шизофрения. .

Расшифрован скрытый код в ДНК человека

Британские и канадские ученые составили словарь "тайнописи", скрытой в коде ДНК. Она позволяет с помощью одного и того же гена получать "инструкции" для синтеза в клетках разных белков, пишет журнал Nature.

Как отмечается в работе, у сложных организмов последовательности элементов ДНК-нуклеотидов, содержащие информацию для синтеза тех или иных белков, чередуются с "пустыми" участками.

В процессе синтеза белка пустые участки исчезают, а содержащие информацию "склеиваются". Однако, по мнению биологов, это удаление и склейка могут происходить разными способами. Поэтому разным получается и сам результат синтеза – белок, передает РИА "Новости" .

Процесс, известный как альтернативный сплайсинг, дает различным клеткам возможность по-разному "прочитать" один и тот же ген. Это позволяет существенно увеличить информационную емкость генома.

Исследование механизма сплайсинга, а также прогнозирование его результатов в разных тканях организма оказалось достаточно трудной задачей. Работа под руководством профессоров Брендана Фрея и Бенджамина Бленкоу из университета Торонто, по словам его авторов, представляет собой описание "кода сплайсинга". Оно является "словарем" комбинаций из сотен характеристик РНК и результатов сплайсинга для большого количества эксонов.

ДНК человека имеет второй, секретный генетический код, уверены ученые-генетики из США. По мнению генетиков, кроме ДНК в организме человека есть "секретный" код, регулирующий активность тех или иных генов.

Возможные нарушения в работе секретного кода могут быть связаны с различными заболеваниями, возникающими у человека.Ранее бытовало мнение, что генетический код необходим для правильного синтеза белков, теперь американские генетики доказывают, что есть и второе, секретное назначение кода ДНК.

Американцы провели исследование на данную тему в рамках проекта ENCODE – "Энциклопедии элементов ДНК", в работе приняли участие 81 доброволец.

Мировая сенсация: ученым удалось изменить генетический код человека

Получив из местных центров планирования семьи 86 эмбрионов, профессор Цзюньцзю Хуан и его коллеги применили на них метод редактирования генома CRISPR/Cas9. Исследователи хотели «отформатировать» определенный набор генов, чтобы тем самым защитить подопытных от смертельных недугов.

«Из 86 эмбрионов ученые отобрали 71, из которых 54 были использованы для генетического тестирования. Сращивание донорского и собственного геномов произошло в 28 случаях, а инородные гены заменили исходные только в 4-х. При этом в некоторых эмбрионах пересадка одних генов привела к незапланированным мутациям в других», - сообщает журнал Protein & Cell, опубликовавший научную работу китайских ученых.

Примечательно, что такие популярные научные периодические издания как Nature и Science отказались размещать на своих страницах информацию об этих исследованиях по этическим соображениям.

«Как далеко мы готовы зайти, формируя идеальный человеческий организм? Есть черта, через которую нельзя переступать, ведь неизвестно, чем изменение ДНК-кода может обернуться для следующих поколений», - заявил американский профессор Джордж Дэйли, выразивший мнение большинства мировых светил медицины.

Последствия действия радиации на код ДНК человека

Чтобы разобраться в причинах ухудшения здоровья при воздействии радиации, следует вспомнить, что живые клетки нашего организма состоят из огромного количества молекул и атомов, а тело человека построено из более чем десяти триллионов клеток. Разрушение атомной структуры даже одной из них может привести к далеко идущим последствиям.

В наших клетках постоянно идут метаболические процессы, такие как пищеварение, производство белков, удаление отходов и вредных веществ, размножение. Каждая клетка содержит молекулу ДНК, несущую информацию , необходимую для правильного воспроизведения новых клеток. Радиоактивное излучение может либо убить клетку, либо исказить информацию в ДНК в такой степени, что со временем в организме появятся дефектные клетки. Это излучение может также существенно изменить структуру клетки, причем восстановление старой структуры станет уже невозможным. И только в самом благоприятном случае радиоактивное излучение может пройти через ткани организма, не причинив вреда.

Изменение генетического кода клетки называют мутацией. Мутация может привести к множеству последствий, в том числе и развитию рака. Изменение кода клеток спермы или яйцеклеток может передаться по наследству следующим поколениям. Здоровый внешне ребенок с измененными клетками может достичь возраста зрелости и затем передать искаженный генетический код своим детям. Может смениться несколько поколений, прежде чем мутации проявят себя. Генетики обращают внимание на эту скрытую опасность радиации и подчеркивают, что с течением времени возрастет количество физических и психических отклонений, а также других непредсказуемых заболеваний.

Источники: dnkworld.ru, www.ramble4.ru, old.1msmu.ru, iz.ru, jomga.ru, www.medikforum.ru, kratko-po-faktu.ru

Психические состояния

Психическое состояние человека Психические состояния человека, связанные с определенными ритуалами и особенностями религиозных практик, при которых человек оказывается в мире иного восприятия ...

Тексты для одностраничных сайтов

Сайты-одностраничники, как и следует из их названия, представляют собой одну интернет-страницу, на которой размещается максимум полезной информации для того, чтобы ...

Группа Б-12

В одной из частей доклада Купера говорится о зоне 51. В частности говорится о существовании в этом районе космического корабля ...

Поговорим о разновидностях операционных систем

Операционная система (ОС) – это программное обеспечение, установленное на компьютер, которое даёт возможность управлять им и пользоваться его ресурсами в полной ...

Миг 31 - самый быстрый перехватчик в мире

Истребители-перехватчики МиГ-31 совершили тренировочные полеты, выполняя задание по уничтожению противника. Гвардейская авиагруппа ордена Кутузова 3-й степени расположена на территории ...

Микенская цивилизация

Ахейцы появились в Греции около 2000 г. до н. э. и поселились в районе Микен, Аргоса, Тиринфа, Пилоса. Они ...

Группа “Круглый стол”

Общество, названное таким образом в честь легендарного Круглого стола короля Артура и его рыцарей, было создано магнатом алмазодобычи Сесилом ...

Космический истребитель Спираль

Орбитальный самолет-истребитель "Спираль" - это главное дело жизни Глеба Лозино-Лозинского. Этот человек в широких массах был известен лишь как главный ...

Швейцария из окна поезда

Для тех, кто любит путешествовать в поездах, поездка в Швейцарию – идеальный вариант. Потрясающие пейзажи, открывающиеся из окна вагона, сделают путешествие ...

Аномалии НЛО

Среди особенностей неопознанных летающих объектов важно отметить их способность внезапно появляться и становиться невидимыми для глаза человека. Случаев, когда наблюдаемые ...

www.objectiv-x.ru

ДНК человека Википедия

Геном человека — совокупность наследственного материала, заключённого в клетке человека. Человеческий геном состоит из 23 пар хромосом, находящихся в ядре, а также митохондриальной ДНК. Двадцать две аутосомы, две половые хромосомы Х и Y, а также митохондриальная ДНК человека содержат вместе примерно 3,1 млрд пар оснований[1].

В ходе выполнения проекта «Геном человека» была определена последовательность ДНК всех хромосом и митохондриальной ДНК. В настоящее время эти данные активно используются по всему миру в биомедицинских исследованиях. Полное секвенирование выявило, что человеческий геном содержит 20—25 тыс. активных генов[2], что значительно меньше, чем ожидалось в начале проекта (порядка 100 тыс.) — то есть только 1,5 % всего генетического материала кодирует белки или функциональные РНК. Остальная часть является некодирующей ДНК, которую часто называют мусорной ДНК[3].

Особенности

Хромосомы

Геном человека состоит из 23 пар хромосом (в сумме 46 хромосом), где каждая хромосома содержит сотни генов, разделённых межгенным пространством. Межгенное пространство содержит регуляторные участки и ничего не кодирующую ДНК.

В геноме присутствует 23 пары хромосом: 22 пары аутосомных хромосом, а также пара половых хромосом X и Y. У человека мужской пол является гетерогаметным и определяется наличием Y хромосомы. Нормальные диплоидные соматические клетки имеют 46 хромосом.

Гены

Предварительные оценки предполагали наличие в геноме человека более 100 тысяч генов. По результатам проекта «Геном человека» количество генов, а точнее открытых рамок считывания, составило около 28 000 генов. В связи с усовершенствованием методов поиска (предсказания) генов предполагается дальнейшее уменьшение числа генов.

Число генов человека ненамного превосходит число генов у более простых организмов, например, круглого червя Caenorhabditis elegans или мухи Drosophila melanogaster. Так происходит из-за того, что в человеческом геноме широко представлен альтернативный сплайсинг. Альтернативный сплайсинг позволяет получить несколько различных белковых цепочек с одного гена. В результате человеческий протеом оказывается значительно больше протеома рассмотренных организмов. Большинство человеческих генов имеют множественные экзоны, и интроны часто оказываются значительно более длинными, чем граничные экзоны в гене.

Гены неравномерно распределены по хромосомам. Каждая хромосома содержит богатые и бедные генами участки. Эти участки коррелируют с хромосомными бендами (полосы поперёк хромосомы, которые видно в микроскоп) и с CG-богатыми участками. В настоящий момент значимость такого неравномерного распределения генов не вполне изучена.

Кроме генов, кодирующих белки, человеческий геном содержит тысячи РНК-генов, включая транспортную РНК (tRNA), рибосомную РНК, микроРНК и прочие не кодирующие белок РНК последовательности.

Регуляторные последовательности

В человеческом геноме найдено множество различных последовательностей, отвечающих за регуляцию гена. Под регуляцией понимается контроль экспрессии гена (процесс построения матричной РНК по участку молекулы ДНК). Обычно это короткие последовательности, находящиеся либо рядом с геном, либо внутри гена. Иногда они находятся на значительном расстоянии от гена (энхансеры). Систематизация этих последовательностей, понимание механизмов работы, а также вопросы взаимной регуляции группы генов группой соответствующих ферментов на текущий момент находятся только на начальной стадии изучения. Взаимная регуляция групп генов описывается с помощью сетей регуляции генов. Изучение этих вопросов находится на стыке нескольких дисциплин: прикладной математики, высокопроизводительных вычислений и молекулярной биологии. Знания появляются из сравнений геномов различных организмов и благодаря достижениям в области организации искусственной транскрипции гена в лабораторных условиях.

Идентификация регуляторных последовательностей в человеческом геноме частично была произведена на основе эволюционной консервативности (свойства сохранения важных фрагментов хромосомной последовательности, которые отвечают примерно одной и той же функции). Согласно некоторой гипотезе, в эволюционном дереве ветвь, разделяющая человека и мышь, появилась приблизительно 70-90 миллионов лет назад[4]. Для двух геномов компьютерными методами были выявлены консервативные последовательности (последовательности идентичные или очень слабо отличающиеся в сравниваемых геномах) в не кодирующей части и оказалось, что они активно участвуют в механизмах регуляции генов для обоих организмов[5].

Другой подход получения регуляторных последовательностей основан на сравнении генов человека и рыбы фугу. Последовательности генов и регуляторные последовательности у человека и рыбы фугу существенно схожи, однако геном рыбы фугу содержит в 8 раз меньший объём «мусорной ДНК». Такая «компактность» рыбьего генома позволяет значительно легче искать регуляторные последовательности для генов[6].

Прочие объекты в геноме

Кодирующие белок последовательности (множество последовательностей составляющих экзоны) составляют менее чем 1,5 % генома[3]. Не учитывая известные регуляторные последовательности, в человеческом геноме содержится масса объектов, которые выглядят как нечто важное, но функция которых, если она вообще существует, на текущий момент не выяснена. Фактически эти объекты занимают до 97 % всего объёма человеческого генома. К таким объектам относятся:

Представленная классификация не является исчерпывающей. Большая часть объектов вообще не классифицирована мировой научной общественностью на текущий момент.

Соответствующие последовательности, скорее всего, являются эволюционным артефактом. В современной версии генома их функция выключена, и на эти участки генома многие ссылаются как на «мусорную ДНК». Однако существует масса свидетельств, которая говорит о том, что эти объекты обладают некоторой функцией, которая не вполне понятна на текущий момент.

Псевдогены

Эксперименты с ДНК-микрочипами показали, что много участков генома, не являющихся генами, вовлечены в процесс транскрипции[7].

Вирусы

Около 1 % в геноме человека занимают встроенные гены ретровирусов (эндогенные ретровирусы). Эти гены обычно не приносят пользы хозяину, но существуют и исключения. Так, около 43 млн лет назад в геном предков обезьян и человека попали ретровирусные гены, служившие для построения оболочки вируса. У человека и обезьян эти гены участвуют в работе плаценты[8]. Большинство ретровирусов встроились в геном предков человека свыше 25 млн лет назад. Среди более молодых человеческих эндогенных ретровирусов полезных на настоящий момент не обнаружено[9][10].

Информационное содержание генома человека

Азотистые основания в ДНК (аденин, тимин, гуанин, цитозин) соответствуют 4 различным логическим состояниям, что эквивалентно 2 битам информации[11]. Таким образом, геном человека содержит более 6 гигабит информации в каждой цепи, что эквивалентно 800 мегабайтам и сопоставимо с количеством информации на компакт-диске[12]. Логика хранения данных в парных основаниях аналогична системе виртуализации данных RAID 1.

См. также

Примечания

↑ Talking glossary of genetic terms: genome (англ.). National Human Genome Research Institute. Проверено 1 ноября 2012. Архивировано 4 ноября 2012 года.
↑ International Human Genome Sequencing Consortium (2004). «Finishing the euchromatic sequence of the human genome.». Nature 431 (7011): 931-45. PMID 15496913. [1]
↑ 1 2 International Human Genome Sequencing Consortium (2001). «Initial sequencing and analysis of the human genome.». Nature 409 (6822): 860—921. PMID 11237011. [2]
↑ Nei M, Xu P, Glazko G (2001). «Estimation of divergence times from multiprotein sequences for a few mammalian species and several distantly related organisms.». Proc Natl Acad Sci U S A 98 (5): 2497—502. PMID 11226267.
↑ Loots G, Locksley R, Blankespoor C, Wang Z, Miller W, Rubin E, Frazer K (2000). «Identification of a coordinate regulator of interleukins 4, 13, and 5 by cross-species sequence comparisons.». Science 288 (5463): 136—40. PMID 10753117. Summary
↑ Meunier, Monique Genoscope and Whitehead announce a high sequence coverage of the Tetraodon nigroviridis genome (англ.) (недоступная ссылка — история). Genoscope. Проверено 12 сентября 2006. Архивировано 20 августа 2002 года.
↑ Claverie J (2005). «Fewer genes, more noncoding RNA.». Science 309 (5740): 1529—30. PMID 16141064.
↑ Предки человека заимствовали полезные гены у вирусов
↑ Eugene D. Sverdlov. Retroviruses and primate evolution. BioEssays Volume 22, Issue 2, pages 161—171, February 2000
↑ Anders L Kjeldbjerg, Palle Villesen, Lars Aagaard, Finn Skou Pedersen. Gene conversion and purifying selection of a placenta-specific ERV-V envelope gene during simian evolution // BMC Evolutionary Biology. 2008. V. 8. P. 266.
↑ Деньгуб В. М., Смирнов В. Г. Единицы величин. Словарь-справочник. — М.: Издательство стандартов, 1990. — С. 25. — 240 с. — ISBN 5-7050-0118-5.
↑ https://www.quora.com/How-much-information-does-human-DNA-store

Список литературы

Тарантул В. З. Геном человека. Энциклопедия, написанная четырьмя буквами. — Языки славянской культуры, 2003. — 396 с. — ISBN 5-94457-108-X.
Ридли Мэтт. Геном: автобиография вида в 23 главах. — М.: Эксмо, 2008. — 432 с. — ISBN 5-699-30682-4

Ссылки

wikiredia.ru

где у человека находится днк? его больно брать?

берут изо рта за щекой ваткой провести и всё) а вообще даже образца волос достаточно

везде содержится. Кровь обычно берут

хахах) ) в каждой клетке находится - в ядре

Везде. Даже в ногтях и волосах.

А-ха-ха!! ! Улыбнуло) ) Респект!

солнце, ДНК это анализ крови берущийся из пальчика или вены в крайнем случае. это совсем не больно

:))находится днк в каждой клетке органима.

ДНК - дизоксирибонуклеиновая кислота. Содержится во всех тканях организма. брать не больно, но очень дорогостоящее удовольствие.

вот до каких вопросов докатилась наша школа! Скоро спросят: "А правда что Земля не плоская и не стоит на трёх китах? "О-хо-хо...

touch.otvet.mail.ru

Что такое ДНК и гены?

Что такое ДНК?

ДНК - дезоксирибонуклеиновая кислота, присутствующая в каждом живом организме и в каждой живой клетке. Играет очень важную биологическую роль, сохраняя и передавая по наследству генетическую информацию о строении, развитии и индивидуальных признаках живого организма. Все тело человека состоит из клеток.

Что такое гены?

Гены - это участки ДНК, являющиеся носителями наследственной информации. Это своеобразное руководство к действию для тела. От них зависят физическое развитие и предрасположенность к заболеваниям. Гены определяют, каким будет ваш сын - высоким и стройным или маленьким и полным, будут ли у него проблемы с уровнем холестерина или предрасположенность к пороку сердца. По подсчетам, у вашего мальчика двадцать пять тысяч генов.

Что такое хромосома и где она находится?

В центре большинства клеток находится ядро (командный центр клетки), внутри которого расположены хромосомы, содержащие большую часть наследственной информации. Хромосомы связаны между собой попарно. У каждого человека есть двадцать три пары хромосом. Вы с мужем передали ребенку по одной хромосоме из каждой пары.

Что делает моего мальчика мальчиком?

Этим вы обязаны хромосомам, точнее двум хромосомам - X и Y. В клетке матери находится две Х-хромосомы, поэтому она передает ребенку, независимо от его пола, всегда одну Х-хромосому. У отца же в клетке две разные хромосомы -X и Y. Одна половина сперматозоидов переносит Х-хромосомы, а вторая - Y-хромосомы. У вас получился мальчик, когда несущий Y-хромосому сперматозоид оплодотворил яйцеклетку матери (всегда содержащую Х-хромосому). Все мальчики - XY.

Вытянутая Х-хромосома матери содержит до тысячи четырехсот генов, а короткая Y-хромосома отца - только четыреста. Это самая маленькая хромосома в организме вашего мальчика. В отличие от всех остальных хромосом, у нее нет пары. Однако она является носителем очень важного гена SRY, который отвечает за развитие мужских органов эмбриона. Его также называют главным геном, потому что он стимулирует другие гены к участию в образовании мужских органов.

www.medmoon.ru