Днк под микроскопом: Можно ли увидеть ДНК в микроскоп, и как понять, какому организму она принадлежит?

Содержание

Как выглядит ДНК человека: фото под микроскопом

Как выглядит ДНК человека: фото под микроскопом

string(4) «BLOG»
#Генетика

30 Мая 2019

Время чтения: 3 Минуты


Как выглядит ДНК? Общеизвестное представление дезоксирибонуклеиновой кислоты, как двух нитей закрученных в спираль, известно с 1953 года. НО, были открыты и другие формы этой молекулы:

  1. А-форма — считается, что это исключительно лабораторная форма, поскольку она образуется только при недостатке влаги. В отличии от классической В-формы, хромосома немного изогнута.
  2. Б-форма – классическое изображение хромосомы и двойной спирали ДНК внутри неё.
  3. Z-форма – самая необычная из всех форма. Если все прочие формы имеют спираль ДНК закрученную вправо, то в этой форме она закручена влево. И сама спираль больше зигзагообразная, чем спиральная.


Фото ДНК и ее структуры


Как выглядит молекула ДНК? Открытие молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты было совершено швейцарским биологом Фридрихом Мишером в 1869 году. На тот момент об этой молекуле не было известно ничего: ни ее строение, ни биологические функции.


То, что дезоксирибонуклеиновая кислота является носителем информации о развитии и работе всего организма стало известно только в 1944. В 1953 году ученые использовали рентгеновские лучи для облучения молекулы и по данным, составленным по отраженным молекулой лучам, составили первую схему ее строения.


ДНК под микроскопом


Под обычным микроскопом ДНК не рассмотреть: они подходят для изучения клеток, вирусов, состава крови и т.д. А электронным микроскопам нашего времени не хватает чувствительности, что бы показать детали строения нитей дезоксирибонуклеиновой кислоты. Так же современные цифровые микроскопы просвечивают образец потоком электронов, и этот поток слишком силен, он может повредить цепочки молекулы наследственности или вовсе их разорвать. Но это ограничение будет преодолено уже в ближайшее время, что позволит более детально изучить строение молекулы наследственности и ее взаимодействие с РНК.


Как впервые сфотографировали ДНК


Первую фотографию ДНК человека смогли сделать лишь в 2012 году. Современные сверхмощные цифровые микроскопы позволяют сделать снимок столь небольшого объекта, но имеют и заметные недостатки – из-за сильного облучения электронами нити дезоксирибонуклеиновой кислоты разрушаются, и получить более детальную картинку пока не представляется возможным. Но в общих деталях на снимках уже хорошо видно, как выглядит цепь ДНК.


Фотография дезоксирибонуклеиновой кислоты и нанотехнологии


Первые попытки сделать фото ДНК не оказались напрасными, и дали толчок развитию новой методике изучения структуры цепочки наследственности. На основе первой «положки» для фотографирования ДНК был изобретен наносенсор. А ученные из Иллинойса изобрели наноконденсатор, через который можно пропускать молекулу ДНК и определять ее структуру.


Факты из истории


 В истории изучения дезоксирибонуклеиновой кислоты если несколько интересных фактов, некоторые из которых могут в бедующем раскрыть весь генетический потенциал человека, и в корне изменить нашу жизнь:

  •  В генах человека заложена способность к самоизлечению и самоомоложению. Что будет, когда наука откроет эти механизмы?
  •  Пока наука имеет представление о том, как работает 3% всей структуры молекулы наследственности и в них уже входит почти все о здоровье, питании и наследственных болезнях.
  •  С изучением дезоксирибонуклеиновой кислоты ученые пришли к выводу, что потенциально человек может жить до тысячи лет.
  •  В штате Мэриленд, США, булл проведен интересный ряд анализов. Один из тестов на биологическое родство показал, что у некой американки все её три дочери ей не родные. Женщина была беременна четвертым ребенком, но, когда он родился, тест показал, что и этот ребенок женщине не родной! Как такое может быть? Может слухи о телегонии и мифичны, но этот случай показал, что женщину могут одновременно оплодотворить двое мужчин, что и привело к таким странным результатам тестов.

Поделиться:

ДНК-тест может решить 10 главных задач здоровья.
Интересно? Проконсультируем бесплатно!





Я ознакомлен с Политикой в отношении обработки персональных данных клиентов MyGenetics, даю согласие на сбор, обработку и хранение моих персональных данных согласно форме.

Смотрите также


11/09/2020

Как генетика влияет на эффективность лекарств

Все мы знаем, что лекарства на каждого человека действуют по-своему и с разной эффективностью и каждому их надо подбирать индивидуально. Но задумывались ли вы, почему так происходит? Почему одни принимают лекарства без проблем, а другие сталкиваются с теми самыми побочными эффектами или с «повышенной чувствительностью к компонентам препарата», о которых пишут в инструкциях?


30/11/2021

Простые и сложные углеводы: в чем разница?

Все знают о вреде мучной и сладкой пищи для фигуры и здоровья. Употребление продуктов, богатых так называемыми «простыми углеводами», может оказывать на организм влияние, которое многие диетологи отмечают, как «наркотическое».


13/06/2021

Хронический алкоголизм: влияние генетики на появление алкогольной зависимости

Наследственный алкоголизм, генетика или пагубное влияние общества? Почему в одном и том же окружение (стране, городе, народе) одни люди катастрофически спиваются и теряют всё, будучи при этом интересными и талантливыми людьми, а другие нет?


22/01/2020

Как уснуть при бессоннице: народные средства и препараты

Вы часто просыпаетесь по ночам и плохо спите? Причинами бессонных ночей могут быть, как физические расстройства, так и психологические факторы. Читайте в нашей статье о том, что делать, чтобы избежать нарушения сна и как избавиться от бессонницы, не принимая таблетки.



Предыдущая

Следующая







какие инструменты помогают трансформировать жизнь — T&P

Все мы не раз видели эту картину: тонкая игла под микроскопом входит в полупрозрачную живую клетку, чтобы перенести туда ДНК. Но какие приборы нужны для того, чтобы сделать это? «Теории и практики» составили список самых интересных устройств, с помощью которых генетики проводят искусственное оплодотворение, создают генномодифицированные растения и определяют родство.

Электронный микроскоп: возможность видеть молекулы

Электронный микроскоп отличается от привычного нам оптического почти так же сильно, как компьютер отличается от печатной машинки. В этом приборе не используется свет: иначе говоря, мы никогда не сможем увидеть ДНК под ним в полном смысле этого слова. Размеры и форму объектов можно определить благодаря потоку электронов, которыми «обстреливают» молекулярные структуры. Частицы ударяются о свою мишень, отскакивают в разные стороны, и по траектории их полета ученые могут составить изображение того, что находится под электронным микроскопом.

Мы пока неспособны сфотографировать отдельную молекулу ДНК — знаменитую двойную спираль с двумя палочками сахаро-фосфатных стержней и миниатюрными перемычками — нуклеотидами. Для наблюдения за таким хрупким объектом наши электронные микроскопы слишком грубы, и потоки частиц неизменно успевают разбить структуру раньше, чем будет составлено ее изображение. Однако в начале 2012 года группе ученых из Генуи удалось запечатлеть «веревочку» ДНК, составленную из шести молекул, обернутых вокруг еще одной, седьмой. Для этого им пришлось создать абсолютно новую подложку с микроскопическими опорами, на которых ДНК была натянута, как телеграфный провод на столбах.

Микропипетка: перенос ДНК

Современные микропипетки — это высокоточные инструменты, способные дозировать крошечные объемы жидкости: от 1 до 1000 микролитров. Их можно найти в любой лаборатории или исследовательском центре, где проводится ПЦР-диагностика или другие генетические исследования.

Внешне микропипетки одновременно напоминают шприцы и шариковые ручки. В отличие от обыкновенной пипетки с мягким резиновым колпачком, микропипетка обладает крошечным тонким поршнем. Специалист просто нажимает на него большим пальцем, как на кнопку, поршень входит в узкий стеклянный капилляр, вытесняя из него воздух или жидкость. У микропипеток часто есть цветовая маркировка, чтобы можно было различить устройства разного объема. Также встречаются микропипетки с несколькими капиллярами — так называемыми «многоканальными модулями». Такие устройства позволяют забирать одинаковый объем жидкости сразу из нескольких пробирок или контейнеров.

Микроманипулятор: искусственное оплодотворение

Микроманипулятор — это прибор, позволяющий осуществлять тонкие и точные движения микроинструментов. С его помощью можно удалить или перенести клеточное ядро, сделать инъекцию в цитоплазму и др. Без приборов, руками эти действия выполнить невозможно: слишком мало давление, которое можно приложить к крошечному клочку материи. Вот почему все нужно делать с помощью джойстика и механизма, снижающего силу движения человеческих пальцев.

Микроманипулятор состоит из системы штативов с винтами, которые зажимают микроинструменты и обеспечивают их движение во всех направлениях. Также для работы необходима влажная масляная камера. Слой масла нужен, чтобы удержать клетку на месте и предохранить ее от высыхания.

Именно с помощью микроманипулятора специалисты проводят искусственное оплодотворение. Также прибор незаменим в генетических исследованиях: все инъекции растворов, в том числе, внесение в одиночную клетку новой ДНК in vitro, осуществляются с использованием микроманипулятора.

Биолистическая пушка: трансформация растений

Биолистическая пушка — один из самых распространенных инструментов генной инженерии растений (особенно однодольных: пшеницы, ячменя, кукурузы и др. ). Она стреляет частицами вольфрама, на которые перед работой напыляют ДНК. Специалисты наносят эти «генетические пули» на целлофановую подложку и помещают в пушку. Под «стволом», на расстоянии 10-15 см, устанавливают чашку с растительной тканью, или каллусом — клетками, которые позже можно будет культивировать. После этого происходит выстрел. Вакуумный насос резко уменьшает давление в «стволе», и пушка на огромной скорости выбрасывает вольфрамовые частички. Они разрывают стенки клеток, без труда входят в цитоплазму и ядра клеток и доставляют туда ДНК. Из-за силы бомбардировки ткань по центру чашки, как правило, погибает. Однако по периметру клетки остаются живы и хорошо протрансформированы. Их и культивируют в дальнейшем, чтобы получить трансгенный сорт растения.

Электропоратор: трансформация животных

Электропоратор — еще один прибор для трансформации клеток живых существ: от бактерий и дрожжей до млекопитающих, а также растений. Перед работой раствор с живыми клетками и дополнительными молекулами ДНК помещают в пластиковые кюветы с алюминиевыми электродами. Затем электропоратор с помощью электрического поля создает в мембранах клеток крошечные поры, сквозь которые генетические конструкции проникают в цитоплазму. После завершения процесса поры закрываются, и клетки остаются целы и невредимы.

Сегодня электропорация считается самым простым и эффективным методом введения молекул ДНК в клетки. До недавнего времени он, впрочем, использовался не так часто из-за отсутствия серийного производства электропораторов.

Амплификатор: ПЦР

Амплификатор можно найти практически в любом медицинском центре, где проводятся генетические исследования. Он и позволяет проводить полимеразную цепную реакцию (ПЦР), после которой специалисты уже с помощью другого прибора находят, идентифицируют и подсчитывают различные фрагменты ДНК. Амплификаторы применяются при проведении клинических анализов и судмедэкспертизы, в ходе научных исследований, а также для экологического и санитарного контроля.

Метод ПЦР (полимеразной цепной реакции) основан на поиске и многократном копировании определенных участков ДНК, которые соответствуют заданным критериям. Для этого используется особый фермент — полимераза. Весь процесс протекает in vitro.

В ходе ПЦР специалисты нагревают и охлаждают пробирки с образцами, полимеразой и праймерами — короткими фрагментами нуклеиновой кислоты, комплементарными ДНК- или РНК-мишени. Мишенями всегда являются одиночные нити ДНК, к которым в определенном месте должен присоединиться праймер.

Процесс начинается с того, что температуру в пробирках повышают до 94-98°С. В этот момент водородные связи в двойных спиралях распадаются, и все одиночные цепочки оказываются сами по себе. Затем пробирки начинают охлаждать, чтобы праймеры с помощью новых водородных связей могли связаться со своими мишенями и образовать молекулы. Ну, а после этого, на финальной стадии, в дело вступает фермент, который на основе получившихся структур синтезирует множество дочерних ДНК — точных копий родительской молекулы. Они и нужны специалистам, чтобы провести анализ.

Анализатор нуклеиновых кислот: диагностика и судмедэкспертиза

Анализатор нуклеиновых кислот, или АНК, — второй необходимый для ПЦР-диагностики прибор. Когда реакция завершается, в это устройство переносят «переживший» полимеразную цепную реакцию образец. Ученые с помощью АНК подсчитывают, сколько искомых молекул возникло в пробирке, а также оценивают их качества.

Сегодня существуют анализаторы нуклеиновых кислот, которые работают в режиме реального времени. При наличии такого прибора амплификатор специалистам не нужен: весь процесс, от стадии нагревания пробирок до подсчета молекул прибор выполняет сам.

Секвенатор: исследования генома

Секвенирование — это процесс определения последовательности нуклеотидов в молекулах ДНК. Именно оно позволяет нам читать геномы и исследовать их. Правда, сегодня не существует ни одного метода, который работал бы для всей молекулы целиком. Чтобы определить, как расположены нуклеотиды в ниточке ДНК, специалистам всегда приходится сначала разделить ее на множество небольших участков. Затем ученые проводят ПЦР: нагревают и охлаждают эти «генетические кусочки» в пробирках с праймерами и ферментом. В результате появляется множество копий искомого участка ДНК. Секвенатор может прочитать каждую из них.

Узнать больше


ДНК под микроскопом – электронная и атомно-силовая микроскопия

Электронная и атомно-силовая микроскопия

Обзор


ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота) представляет
содержит в себе все инструкции и информацию об организме. Этот
означает, что ДНК содержит информацию о том, как организм будет
развиваться, как она живет и размножается и т. д. Таким образом, ДНК может быть описана
как чертеж живого организма.

Учитывая, что молекулы ДНК обнаружены
внутри клеток они слишком малы, чтобы их можно было увидеть невооруженным глазом. Для этого
причина, микроскоп необходим. Хотя можно увидеть ядро
(содержащие ДНК) с помощью светового микроскопа нити/нити ДНК могут быть
просматриваются с помощью микроскопов, которые обеспечивают более высокое разрешение.

Микроскопия


Для просмотра ДНК, а также ряд других
белковых молекул используется электронный микроскоп. В то время как типичный свет
микроскоп ограничен только разрешением около 0,25 мкм, электронный
микроскоп имеет разрешение около 0,2 нанометра, что делает его
можно увидеть более мелкие молекулы. Это достигается тем, что электрон
микроскопы используют электронные лучи, а не видимый свет, используемый для освещения
микроскопы.

Электронная микроскопия ДНК


Требования

  • Электронный микроскоп
  • Соли тяжелых металлов (свинец)
    perchlorate, uranyl acetate, lanthanum nitrate)
  • DNA sample (nucleic acids)
  • Formaldehyde

 

 

Procedure

 

For this procedure, the steps involved:

 

  • Spraying DNA на сетку
    со стеклянным распылителем (рекомендуется использовать свежесколотую слюду)
  • Добавить латексные сферы — Латекс
    сферы или ферритин, используемые здесь, служат эталонными частицами
  • Распространение ДНК
    раствор/препарат и белок (от 1:10 до 1:100) на поверхности воды в Ленгмюре
    корыто — это известно как метод Кляйншмидта. Он используется для
    Распределение нуклеиновой кислоты в белке с образованием белковой пленки, удерживающей ДНК на
    поверхности

 

 

Когда препарат готов, он готов к
окрашивание

 

Процедура окрашивания

 

  • Наносится нуклеиновая кислота
    к сеткам и погрузить в красящий раствор на время от 10 до 4 минут.
    часы.
  • Промойте решетки с помощью
    бидистиллированная вода при рН 6,0 трижды и просмотр под микроскопом
  • В случае, если
    окрашенная сетка не будет просматриваться сразу, то их можно сохранить в
    вакуумные эксикаторы над фосфатом P205

 

 

Наблюдение

 

Использование тяжелых солей позволяет повысить контрастность
что позволяет увидеть отдельные молекулы ДНК


Было показано, что STEM-микроскопия работает в
режим темного поля, что обеспечивает высокую контрастность биологических молекул. Потому что
изображений в темном поле, этот метод также показал отличные результаты.
Преимущество в том, что он позволяет напрямую визуализировать неокрашенные нити
ДНК.

Благодаря высокой контрастности
при условии, что этот метод также позволяет исследователям идентифицировать
любые проблемы с образцом. Процедура для этой техники очень похожа
к типичной электронной микроскопии для ДНК. Однако с помощью STEM исследователи
получить информацию о массе и структуре одноцепочечной ДНК.


Криоэлектронная микроскопия является одним из
методы, которые показали себя особенно успешными в выявлении
структура ДНК.

В отличие от просвечивающего электронного микроскопа, крио-ЭМ использует
замороженные образцы и электронные лучи, которые мягче рассматривают образец. Этот
позволяет исследователям просматривать биологические молекулы, не причиняя вреда
их в процессе.

 

Для этого метода небольшое количество пробы
в решении сначала применяется к ЭМ сетке аналогично процессу, используемому для просмотра
Нить ДНК под электронным микроскопом (ЭМ). Тогда сетка с тонким слоем
погружают в жидкий этан (при температуре -180 градусов по Цельсию), чтобы уловить молекулы в воде
кристалл/лед. Это гарантирует, что остатки образца не будут разрушены при хранении.
рассматривать под микроскопом.

Здесь стоит отметить, что образцы, подготовленные для
этот метод (образцы Cryo-EM) имеет тенденцию быть очень чувствительным к электронам
наносить ущерб. По этой причине для
убедитесь, что образец не поврежден.

При воздействии на образец малых доз
электронов слой льда вокруг образца также помогает защитить
образец в процессе.


Благодаря последним достижениям в этой технике,
исследователи смогли разработать улучшенную технику крио-ЭМ, известную как криоэлектрон.
томография (КЭТ). С помощью этой методики стало возможным для исследователей
для разработки трехмерных структур различных белков и нитей ДНК.

По существу,
процесс включает в себя захват множества изображений образца под разными углами
и использование изображений для построения трехмерной структуры. Используя этот метод, исследователи
удалось разработать и представить множество 3D-изображений нитей ДНК
показывая структуру ДНК с разных сторон.


Кроме методов электронной микроскопии
используются для изучения ДНК такие методы, как атомно-силовая микроскопия (АСМ).
используется с той же целью. Используя эту технику, исследователи смогли измерить длину этих нитей.

 

Требования (для АСМ)

 

Для этой методики некоторые материалы
обязательно включают:

 

  • Образцы ДНК (например, X174
    ДНК вириона)
  • АСМ-микроскоп
  • Свежесколотая рубиновая слюда
    круг
  • Ацетат магния
  • Вода
  • Переменный тлеющий разряд
  • Формальдегид

 

 

Процедура

 

  • Для одноцепочечной ДНК,
    процедура включает следующие этапы:
  • Замачивание свежесколотого рубина
    слюдяные круги в 33 мМ ацетата магния на срок от 4 до 24 часов
  • Ультразвуковая обработка в воде Millipore
    около 5 минут, чтобы удалить излишки ацетата магния
  • Используйте сжатый воздух для
    сушка
  • Воздействие тлеющим разрядом переменного тока
    примерно на 20 секунд в воздухе 100 miltorr
  • Почти сразу инвертировать
    кружки в каплях цепей ДНК объемом около 7 микролитров (одинарные нити)
    в 0,5 % формальдегида и 15 мМ ацетата аммония. Наносится на
    парафильм
  • Дать постоять около 4
    минут и промойте слюду примерно 3 каплями воды
  • Просушите сжатым воздухом
  • Если она не будет использоваться
    немедленно хранить препарат в эксикаторе на дриерите

 

Для двухцепочечной ДНК используется та же процедура, но
формальдегид и ацетат аммония не используют.

 

Визуализация

 

  • Во время визуализации
    (АСМ-визуализация) процесс проводили в 100-процентном пропаноле с использованием
    либо Nanoscope II, либо III AFM. Здесь для нанесения пропанола использовалось уплотнительное кольцо.
    положив его на образец в приборе. В процессе участвовало:
  • Нанесение капли спирта
    на кантилевер в жидкостной ячейке
  • Позиционирование кантилевера
    над уплотнительным кольцом и надежно зажат
  • Убедитесь, что количество
    жидкости было достаточно (это определялось путем проверки отсутствия пузырьков
    на световом пути)

 

Во время визуализации применялась минимальная сила. Это гарантировало, что
кантилевер не поднял образец.

 

Для измерения длины цепей ДНК с помощью
При этом изображения сначала увеличивают, а по ДНК укладывают тонкую цепочку.
контуры. Однако было показано, что лучший способ проведения измерений
включают прямое измерение вида сверху изображений ДНК в наноскопе.
Этот метод просто включает в себя суммирование заданных точек на изображении.


СТМ также можно использовать для просмотра молекул ДНК.
Он способен отображать объекты на атомарном уровне, что делает его хорошим инструментом.
для просмотра молекул ДНК.

 

Для этого метода можно использовать несколько методов
для подготовки образца к визуализации, к ним относятся:

 

Метод №1

 

  • Поместите каплю ДНК
    раствор на подложке
  • Дать высохнуть на воздухе (воздух
    сухой)
  • Содержит раствор в
    10 мМ хлорида калия для стабилизации ДНК
  • Обработайте раствор ультразвуком, используя
    a
  • Ультразвуковой зонд Biosonik IV
    около 30 минут при 160 Вт
  • Визуализация — Визуализация с использованием СТМ
    можно выполнить непосредственно на слое

 

Метод №2 — этот метод аналогичен первому
метод, но включает вакуумную сушку раствора и содержание его в 10 мМ
ацетат аммония. Обработка ультразвуком также была пропущена.

 

Метод №3

 

  • Поместите 10 микролитров
    дистиллированная вода на куске парафильма — Вода заставляет фаг высвобождаться
    DNA
  • Добавьте 10 микролитров капли
    лизированных частиц ДНК (лизированный бактериофаг Т7)
  • Ненадолго поместите субстрат
    на капле для сбора лизированных частиц

 

После визуализации можно идентифицировать
ДНК через их высоту и ширину. Здесь хорошо видны нити ДНК.
расположены параллельно друг другу.

 

Один из последних методов немного отличается
от других и включает растворение ДНК в водном растворе и размещение
его в слой высокоориентированного графита, прежде чем дать ему высохнуть на воздухе. Здесь,
наконечники из вольфрамовой проволоки используются при сканировании в атмосферных условиях.
условия. Сканирование дает изображения двойной спирали ДНК с высоким разрешением.

Вольфганг Шонерт, оригинальный автор на GSI. de

http://web-docs.gsi.de/~bio/RESEARCH/rastermicro.html

Структура ДНК


Как уже упоминалось, ДНК (дезоксирибонуклеиновая кислота)
несет в себе генетический, наследственный материал и находится в ядре клетки
каждого организма. По сути, нити ДНК состоят из повторяющихся паттернов.
из шести молекул, которые включают; дезоксирибоза (пятиуглеродный сахар) фосфат
группы, а также четыре азотистых основания (цитозин (С), тимин (Т), аденин (А)
и гуанин (G)).

Линейный порядок оснований представляет собой один из самых
важные особенности ДНК, учитывая, что их спаривание позволяет выполнять важное кодирование
информации, необходимой для развития и жизнедеятельности организма. Структура
ДНК (двойной спирали) имеет большое значение, учитывая, что она служит для
защитить основные атомы.

 

* Нуклеотиды являются основными единицами ДНК. Каждый
нуклеотид состоит из одной молекулы сахара, одного фосфата
молекула и одно азотистое основание.

См. также:

  1. Вирусы под микроскопом
  2. Атом под микроскопом
  3. Изучение хромосом

Что такое ближнепольная сканирующая оптическая микроскопия?

Возврат в электронную микроскопию

Возврат из ДНК под микроскопом в MicroscopeMaster Home

сообщить об этом объявлении

Каталожные номера


Вальтер Штоккениус. Электронная микроскопия ДНК
Молекулы, «окрашенные» солями тяжелых металлов.

 

Хеле Г. Хансма Робер Л. Зиншаймер Мин-Ця Ли и
Пау К.Хансма (1992)Атомно-силовая микроскопия одноцепочечной и двухцепочечной ДНК.

 

http://iopscience.iop.org/article/10.7567/JJAP.56.08LB02

http://cs.boisestate.edu/~amit/teaching/342/lab/structure.html

Узнайте, как размещать рекламу на MicroscopeMaster!

ДНК, полученная с помощью электронного микроскопа впервые

Жизнь

28 ноября 2012 г.

Роланд Пиз

Возможно, поэтому жизнь испорчена

(Изображение: Энцо ди Фабрицио)

Натянутый канат ДНК между двумя кремниевыми наностолбами

(Изображение: Энцо ди Фабрицио) штопор в истории. Теперь электронный микроскоп запечатлел знаменитую двойную спираль Уотсона-Крика во всей ее красе, отобразив нити ДНК, покоящиеся на силиконовом ложе из гвоздей. Этот метод позволит исследователям увидеть, как белки, РНК и другие биомолекулы взаимодействуют с ДНК.

Структура ДНК была первоначально открыта с помощью рентгеновской кристаллографии. Это связано с рассеянием рентгеновских лучей на атомах в кристаллизованных массивах ДНК с образованием сложного узора из точек на фотопленке. Интерпретация изображений требует сложной математики, чтобы выяснить, какая кристаллическая структура может привести к наблюдаемым закономерностям.

Новые изображения гораздо более очевидны, так как они представляют собой прямое изображение нитей ДНК, хотя они видны с помощью электронов, а не рентгеновских фотонов. Уловка, использованная Энцо ди Фабрицио из Итальянского технологического института в Генуе, Италия, и его команда заключалась в том, чтобы вырвать нити ДНК из разбавленного раствора и положить их на слой наноскопических кремниевых столбиков.

Реклама

Команда разработала модель столбов, обладающих чрезвычайно водоотталкивающими свойствами, благодаря которым влага быстро испаряется, оставляя после себя нити ДНК, растянутые и готовые к просмотру. Команда также просверлила крошечные отверстия в основании наностолбика, через которые они пропускали пучки электронов, чтобы получить изображения с высоким разрешением. Результаты показывают хорошо видимую штопорную нить двойной спирали ДНК. С помощью этой техники исследователи смогут увидеть, как отдельные молекулы ДНК взаимодействуют с другими биомолекулами.

Но в настоящее время этот метод работает только с «шнурами» ДНК, состоящими из шести молекул, обернутых вокруг седьмой, выступающей в качестве ядра. Это потому, что энергия электронов достаточно высока, чтобы разрушить одну молекулу ДНК.