Содержание
Ученые смоделировали водный раствор вокруг ДНК
Ученые из МФТИ совместно с коллегами из Сколково и Вирджинии сравнили модельные растворы с различным распределением натрия и калия вокруг ДНК с экспериментами. Моделирования с одними вариантами воды повторяли экспериментальные данные лучше других. Результаты исследования помогут точнее моделировать поведение ДНК для разработки различных лекарств.
В течение своей жизни клетка использует записанную в ДНК информацию для синтеза необходимых белков и РНК. В наших клетках ДНК свернута в хромосомы, которые находятся в ядре. Концентрация калия там значительно превышает концентрацию натрия, в отличие от экспериментальных растворов с ДНК. Это может повлиять на результаты экспериментов и отдалить их от реальности.
Ионы, окружающие ДНК, нужны для стабилизации ее структуры в клетке. В отсутствие ионов и воды нити молекулы ДНК могут разъединиться, так как несут на себе большой отрицательный заряд. Благодаря экранированию заряда молекулами воды и ионами нити ДНК не отталкиваются друг от друга.
Кроме того, связывание иона натрия или калия в специфичном кармане между нуклеотидами часто необходимо для правильного функционирования ДНК и РНК. Например, структура из четырех нуклеотидов стабилизируется ионом калия в центре. Этот G-квартет играет важную роль в развитии рака, и воздействие на него может помочь приблизиться к лечению некоторых видов опухолей.
Моделирование методом молекулярной динамики позволяет изучить взаимодействие ионов с ДНК. С помощью него можно вычислять зависимости координат атомов от времени. Так как на скорости движения ионов и атомов ДНК влияют используемая модель воды и параметры ионов, для точного моделирования необходимо подобрать верные параметры составляющих системы.
Авторы исследования сделали симуляции ДНК в растворах с четырьмя наиболее широко применяемыми комбинациями моделей воды и ионов. Ученые вычислили зависимости концентрации ионов натрия и калия от расстояния до оси ДНК (рисунок 2) и сравнили их между собой, а некоторые детали распределений удалось сравнить и с имеющимися экспериментальными результатами.
Оказалось, что при использовании одной из моделей ионы калия связывались с ДНК в специфических сайтах намного лучше, чем в остальных случаях, что соответствует экспериментальным наблюдениям. Но в симуляциях с этой моделью воды ионы натрия притягивались к ДНК в слишком больших количествах.
В итоге была выбрана модель OPC (optimal point charge), которая показала удовлетворительное связывание калия с ДНК и нужное количество сконденсированного на ДНК натрия. Ее можно использовать как компромиссный вариант.
Работа опубликована в журнале Journal of Chemical Theory and Computation.
- #Биология
Источник: https://naked-science.ru/article/column/uchenye-smodelirovali-luchshuyu-vodu
Вам может быть интересно
10 августа
В Новосибирске состоится IX Международный форум технологического развития «Технопром-2022»
8 августа
Победитель «Лидеров России» предлагает создать команду ученых для интенсивного импортозамещения в химической промышленности
5 августа
Экскурсии «Наука рядом»: в июле школьники узнали, как создают вакцины, увидели строительство судов и сыграли роботами в лазертаг
Федерация Клубов ЮНЕСКО объявляет о старте проекта в интересах устойчивого развития «ДНК Степи» — Казахстанская Национальная Федерация Клубов ЮНЕСКО
Республиканский
образовательный проект в интересах устойчивого развития
«ДНК СТЕПИ»
Казахстанская Национальная Федерация Клубов ЮНЕСКО и Группа компаний «Sauvage» объявляет о начале проекта «ДНК степи».
Это первый экспериментальный казахстанский проект в своем роде в интересах устойчивого развития, который направлен на формирование нового общественного сознания путем обращения к историческим, культурным, духовным истокам и ценностям предков.
Сам проект будет состоят из двух частей: образовательная и творческая, где участие в образовательной программе не обязует участвовать в последующем конкурсе рисунков.
Участие в образовательной программе включает в себя серию тренингов и лекций с целью повышения осведомленности населения об экологической культуре и возможности внесения своего вклада в сохранение Земли, путем обращения к культурному наследию нашего народа.
Участие в образовательной программе включает в себя серию тренингов и лекций с целью повышения осведомленности населения об экологической культуре и возможности внесения своего вклада в сохранение Земли, путем обращения к культурному наследию нашего народа.
Для участия в образовательной программе пройдите регистрацию
Прослушав серию лекций, участники получат всю необходимую информацию для подготовки работ для участия в конкурсе рисунков и иллюстраций «ДНК степи» и предоставить ожидаемую Организаторами работу.
Спикеры проекта
Назад
Далее
КОНКУРС ПРОЙДЕТ ПО ТРЕМ НОМИНАЦИЯМ:
Цель номинации «История – наше будущее» изобразить гармоничное вплетение культурного наследия народов, живших на территории Казахстана, являющихся предками казахов, и реалий современного мира.
Цель номинации «Единство» изобразить единство, равенство всех народов на Планете без различия расы, пола, языка или религии и раскрыть концепцию «глобального гражданина», «гражданина мира».
Цель номинации «Пробуждение» изобразить мир, который стремиться к устойчивому развитию, где каждый гражданин Земли вносит свой вклад в достижение Целей Устойчивого Развития №6, 12, 13, 14, 15.
Для участия в конкурсе необходимо подготовить работу по одной из номинаций и загрузить нажав на кнопку ниже.
Конкурс открыт для всех желающих в возрасте от 7 до 65 лет (возрастные категории 7–12, 13–18, 19–65) с 14 областей Республики Казахстан, города Нур-Султан, Алматы и Шымкент.
Лучшие работы будут включены в тематическую художественную выставку, а их авторы будут награждены дипломами финалистов!
Сроки регистрации и подачи заявок: 1 июня — 1 июля 2021 г. Участие бесплатное!
Скачать положение
ДНК — СТРУКТУРА Эта страница, посвященная структуре ДНК, является первой в последовательности страниц, ведущих к тому, как ДНК реплицирует (делает копии) себя, а затем к тому, как информация, хранящаяся в ДНК, используется для создания белковых молекул. Этот материал предназначен для 16 — 18-летних учащихся химии . Если вы заинтересованы в этом с биологической или биохимической точки зрения, вы можете найти эти страницы полезным введением, прежде чем вы получите дополнительную информацию где-нибудь еще. | ||
Примечание: Если вы занимаетесь биологией или биохимией и хотите получить более подробную информацию, вы можете загрузить очень полезный pdf-файл о ДНК из Биохимического общества. Студенты-химики на уровне UK A (или его различных эквивалентах) должны не тратить на это время. Брошюра написана для студентов, изучающих биологию уровня A, и содержит гораздо больше деталей, чем вам потребуется для изучения химии. | ||
Краткий обзор всей структуры ДНК В наши дни большинство людей знают о ДНК как о сложной молекуле, несущей генетический код. Многие также слышали о знаменитой двойной спирали. Я начну с схемы всей конструкции, а затем разберу ее, чтобы посмотреть, как все это сочетается друг с другом. На диаграмме показан крошечный кусочек двойной спирали ДНК. | ||
Примечание: Эта диаграмма взята из Национальной медицинской библиотеки США. Вы можете увидеть его в оригинальном контексте, перейдя по этой ссылке, если вам интересно. Обычно я предпочитаю рисовать свои собственные диаграммы, но моя программа для рисования недостаточно сложна, чтобы создавать убедительные скрученные «ленты». | ||
Изучение цепочки ДНК Сахара в позвоночнике Основа ДНК основана на повторяющемся образце группы сахара и группы фосфата. Полное название ДНК, дезоксирибонуклеиновая кислота, дает вам название присутствующего сахара — дезоксирибозы. Дезоксирибоза представляет собой модифицированную форму другого сахара, называемого рибозой. Сначала я дам вам его структуру, потому что она вам все равно понадобится позже. Рибоза — это сахар в основе РНК, рибонуклеиновой кислоты. На этой диаграмме для ясности не показаны атомы углерода в кольце. В каждом из четырех углов, где не показан атом, есть атом углерода. Более толстые линии выходят из экрана или бумаги по направлению к вам. Другими словами, вы смотрите на молекулу немного выше плоскости кольца. Так это рибоза. Дезоксирибоза, как следует из названия, представляет собой рибозу, потерявшую атом кислорода — «дезокси». Единственное, что вам нужно знать о дезоксирибозе (или рибозе, если на то пошло), это то, как пронумерованы атомы углерода в кольце. Атому углерода справа от кислорода, как мы нарисовали кольцо, присваивается номер 1, а затем вы работаете с углеродом в боковой группе CH 2 OH, которая имеет номер 5. Вы заметите, что рядом с каждым числом стоит маленькое тире, например, 3′ или 5′. Если бы у вас была только рибоза или дезоксирибоза сама по себе, в этом не было бы необходимости, но в ДНК и РНК эти сахара присоединены к другим кольцевым соединениям. Атомы углерода в сахарах обозначены маленькими черточками, чтобы их можно было отличить от любых номеров, присвоенных атомам в других кольцах. Вы читаете 3′ или 5′ как «3-простые» или «5-простые». Присоединение фосфатной группы Другой повторяющейся частью остова ДНК является фосфатная группа. Фосфатная группа присоединена к молекуле сахара вместо группы -ОН на 5′-углероде. | ||
Примечание: Вы можете найти другие версии с различной степенью ионизации. Вы можете обнаружить присоединенный водород вместо того, чтобы иметь отрицательный заряд на одном из атомов кислорода, или водород, удаленный из верхней группы -OH, чтобы оставить там также отрицательный ион. Я не хочу увязнуть в этом. Версия, которую я использую, подходит для целей химии и позволяет легко увидеть, как строится остов ДНК. В любом случае, скоро мы все это упростим! | ||
Присоединение основания и получение нуклеотидов Последняя часть, которую нам нужно добавить к этой структуре, прежде чем мы сможем построить цепочку ДНК, — это одно из четырех сложных органических оснований. В ДНК таких оснований 9.0006 цитозин (C) , тимин (T) , аденин (A) и гуанин (G) . | ||
Примечание: Они называются «основаниями», потому что это именно то, чем они являются в химическом смысле. Они имеют неподеленные пары атомов азота и поэтому могут действовать как доноры электронных пар (или принимать ионы водорода, если вы предпочитаете более простое определение). Это не имеет особого отношения к их функции в ДНК, но в любом случае их всегда называют основаниями. | ||
Эти основания прикрепляются вместо группы -ОН к 1′-атому углерода в сахарном кольце. То, что мы произвели, известно как нуклеотид . Теперь нам нужно быстро взглянуть на четыре базы. Если они понадобятся вам на экзамене по химии на этом уровне, структуры почти наверняка будут вам предоставлены. Вот их структуры: Атомы азота и водорода, показанные синим цветом на каждой молекуле, показывают, где эти молекулы присоединяются к дезоксирибозе. В каждом случае водород теряется вместе с группой -ОН на 1′-атоме углерода сахара. Это реакция конденсации — две молекулы соединяются вместе с потерей малой (не обязательно воды). Например, вот как будет выглядеть нуклеотид, содержащий цитозин: | ||
Примечание: Я перевернул цитозин по горизонтали (по сравнению со структурой цитозина, которую я дал ранее), чтобы он лучше вписывался в диаграмму. Вы должны быть готовы повернуть или перевернуть эти структуры, если это необходимо. | ||
Соединение нуклеотидов в цепь ДНК Цепь ДНК — это просто цепочка нуклеотидов, соединенных вместе. Я могу прекрасно показать, как это происходит, вернувшись к более простой диаграмме и не заботясь о структуре оснований. Фосфатная группа одного нуклеотида связана с 3′-атомом углерода сахара другого. В процессе теряется молекула воды – еще одна реакция конденсации. . . . и вы можете продолжать добавлять нуклеотиды таким же образом, чтобы построить цепочку ДНК. Теперь мы можем упростить все это до самого необходимого! | ||
Примечание: Вы заметили, что на приведенной выше диаграмме я нарисовал связи P-O, прикрепляющиеся к двум молекулам сахара друг против друга. Вы также найдете диаграммы, где они нарисованы под прямым углом друг к другу. Какой правильный? Оба правы и в равной степени оба вводят в заблуждение! Форма связей вокруг атома фосфора тетраэдрическая, и все связи имеют угол приблизительно 109° друг к другу. Какой бы способ вы ни выбрали, чтобы нарисовать это в двух измерениях на бумаге, в реальности это все равно будет представлять одну и ту же молекулу. Возьмем более простой пример: если вы начертите структурную формулу для CH 2 Cl 2 , используя простое обозначение связи, вы с таким же успехом можете изобразить атомы хлора под прямым углом друг к другу или друг напротив друга. Молекула осталась бы точно такой же. Это одна из вещей, которую вам нужно было усвоить, когда вы впервые начали рисовать структуры органических молекул. Если вы все еще не уверены в этом, посмотрите еще раз на страницу о рисовании органических молекул. | ||
Построение цепочки ДНК с упором на самое необходимое В ДНК важна последовательность четырех оснований в цепи. Магистраль нас не особенно интересует, поэтому мы можем упростить ее. На данный момент мы также можем упростить точные структуры баз. Мы можем построить цепочку на основе этого довольно очевидного упрощения: Здесь есть только одна возможная путаница — и она связана с тем, как фосфатная группа, P , прикреплен к сахарному кольцу. Обратите внимание, что он соединен через с двумя линиями с углом между ними. По соглашению, если вы рисуете такие линии, то там, где эти две линии соединяются, находится атом углерода. Это атом углерода в группе CH 2 , если вы вернетесь к предыдущей диаграмме. Если бы вы попытались присоединить фосфат к кольцу одной прямой линией, эта группа CH 2 потерялась бы! Соединение многих из них дает вам часть цепочки ДНК. На приведенной ниже диаграмме немного от середины цепочки. Обратите внимание, что отдельные базы идентифицируются по первым буквам имен баз. (А = аденин и т. д.). Заметьте также, что есть два разных размера базы. Аденин и гуанин больше, потому что оба имеют два кольца. Цитозин и тимин имеют только по одному кольцу. Если бы вершина этого сегмента была концом цепи, то фосфатная группа имела бы группу -ОН, присоединенную к запасной связи, а не к другому сахарному кольцу. Точно так же, если бы нижняя часть этого сегмента цепи была концом, то запасная связь в нижней части также была бы связана с группой -ОН в кольце дезоксирибозы. Соединение двух цепей ДНК вместе Важность «пар оснований» Взгляните еще раз на диаграмму, с которой мы начали: Если вы посмотрите внимательно, то увидите, что аденин в одной цепи всегда сочетается с тимином во второй цепи. А гуанин в одной цепи всегда сочетается с цитозином в другой. Как именно это работает? Первое, на что следует обратить внимание, это то, что меньшая база всегда сочетается с большей. Результатом этого является поддержание двух цепей на фиксированном расстоянии друг от друга на всем протяжении. Но более того, спаривание должно быть ровно . . . Это потому, что эти конкретные пары точно подходят для образования очень эффективных водородных связей друг с другом. Именно эти водородные связи удерживают две цепи вместе. Пары оснований подходят друг к другу следующим образом. Пара оснований АТ: Пара оснований GC: Если вы попробуете любую другую комбинацию пар оснований, они не подойдут! | ||
Примечание: Если структуры сбивают вас с толку на первый взгляд, то это потому, что молекулы должны были быть перевернуты от того, как они были нарисованы выше, чтобы сделать их подходящими. Убедитесь, что вы понимаете, как это сделать. Если бы вам были даны структуры оснований, вас могли бы попросить показать, как они связываются водородом, и это включало бы показ неподеленных пар и полярность важных атомов. Если вас беспокоит водородная связь, перейдите по этой ссылке для получения подробных объяснений. Используйте кнопку НАЗАД в браузере, чтобы вернуться сюда позже. | ||
Окончательная структура ДНК с указанием важных битов | ||
Примечание: Вы могли заметить, что я укоротил цепи на одну пару оснований по сравнению с предыдущей диаграммой. Для этого нет какой-то изощренной причины. Диаграмма стала слишком большой для моей обычной ширины страницы, и было намного проще просто обрезать немного снизу, чем переделывать все мои предыдущие диаграммы, чтобы сделать их немного меньше! В любом случае, эта диаграмма представляет лишь крошечную часть молекулы ДНК. | ||
Обратите внимание, что две цепи идут в противоположных направлениях, а правая цепь, по сути, перевернута. Вы также заметите, что я обозначил концы этих цепочек цифрами 3′ и 5′. Если вы проследите за левой цепью до самого конца вверху, у вас будет фосфатная группа, присоединенная к 5′-углероду в кольце дезоксирибозы. Если бы вы проследили его до конца, у вас была бы группа -ОН, присоединенная к 3′-углероду. Во второй цепи верхний конец имеет 3′-углерод, а нижний — 5′-конец. Обозначения 5′ и 3′ становятся важными, когда мы начинаем говорить о генетическом коде и генах. Генетический код в генах всегда записывается в направлении от 5′ к 3′ цепи. Это также важно, если мы очень упрощенно посмотрим на то, как ДНК делает копии самой себя на следующей странице. . .
© Джим Кларк, 2007 г. (изменено в мае 2016 г.) |
Проведение линии на песке: Геномика популяции ДНК в окружающей среде
. 2022 Октябрь; 22 (7): 2455-2457.
дои: 10.1111/1755-0998.13686.
Epub 2022 23 июля.
Тейлор Мэтью Уилкокс
1
, Мадс Рейнхольдт Йенсен
2
Принадлежности
- 1 Исследовательская станция Роки-Маунтин, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Национальный центр геномики по охране дикой природы и рыб, Миссула, Монтана, США.
- 2 Факультет биологии Орхусского университета, Орхус C, Дания.
PMID:
35837874
DOI:
10.1111/1755-0998.13686
Тейлор Мэтью Уилкокс и др.
Мол Эколь Ресурс.
2022 окт.
. 2022 Октябрь; 22 (7): 2455-2457.
дои: 10.1111/1755-0998.13686.
Epub 2022 23 июля.
Авторы
Тейлор Мэтью Уилкокс
1
, Мадс Рейнхольдт Йенсен
2
Принадлежности
- 1 Исследовательская станция Роки-Маунтин, Лесная служба Министерства сельского хозяйства США, Национальный центр геномики по охране дикой природы и рыб, Миссула, Монтана, США.
- 2 Факультет биологии Орхусского университета, Орхус C, Дания.
PMID:
35837874
DOI:
10.1111/1755-0998.13686
Абстрактный
При отборе образцов ДНК в окружающей среде (eDNA) используется генетический материал из окружающей среды, чтобы сделать невидимый вывод о присутствии вида. Этот метод быстро стал мощным инструментом для мониторинга биоразнообразия. Однако биологическое разнообразие, согласно определению Конвенции о биологическом разнообразии «разнообразие внутри видов, между видами и экосистемами», является более всеобъемлющим, чем охватывает большинство исследований эДНК: подавляющее большинство сосредоточено только на биоразнообразии между видами и на уровне экосистемы. Однако дразнящая перспектива, как показано Farrell et al. (2022) в этом выпуске Molecular Ecology Resources, заключается в том, что мы также можем получить информацию об индивидуальном и популяционном разнообразии с помощью популяционного геномного анализа этих образцов окружающей среды. Фаррелл и др. (2022) обнаружили, что целевые образцы пляжного песка содержат генетический материал, не только информирующий о присутствии морских черепах, но также указывающий на присутствие патогенов и митохондриальных и ядерных последовательностей всего генома, которые могут точно определить популяцию отдельных черепах. Переход от проверки концепции к надежному выводу о популяционном геноме потребует роста геномных ресурсов для немодельных организмов и тщательных соображений по планированию исследований, некоторые из которых уже были впервые применены в смежных областях.
Ключевые слова:
ХТС; высокопроизводительное секвенирование; индивидуальное секвенирование; неинвазивная генетика; объединенное секвенирование; система обучения; мониторинг живой природы.
© 2022 John Wiley & Sons Ltd. Эта статья была написана государственными служащими США, и их работа находится в открытом доступе в США.
Похожие статьи
Обнаружение и популяционная геномика видов морских черепах с помощью неинвазивного анализа ДНК окружающей среды на гнездовых песчаных дорожках пляжа и в океанической воде.
Фаррелл Дж.А., Уитмор Л., Машкур Н., Роллинсон Рамиа Д.Р., Томас Р.С., Истман К.Б., Беркхальтер Б., Ецко К., Мотт С., Вуд Л., Циркельбах Б., Меерс Л., Кляйнсассер П., Сток С., Либерт Э., Херрен Р. , Истман С., Краудер В., Бовери С., Андерсон Д., Годфри Д., Кондрон Н., Даффи Д.Дж.
Фаррелл Дж.А. и соавт.
Мол Эколь Ресурс. 2022 Октябрь; 22 (7): 2471-2493. doi: 10.1111/1755-0998.13617. Epub 2022 22 апр.
Мол Эколь Ресурс. 2022.PMID: 35377560
Метабаркодирование ДНК окружающей среды: новый метод мониторинга биоразнообразия сообществ морских рыб.
Мия М.
Мия М.
Энн Рев Мар Наук. 2022 3 января; 14: 161-185. doi: 10.1146/annurev-marine-041421-082251. Epub 2021 5 августа.
Энн Рев Мар Наук. 2022.PMID: 34351788
Обзор.
Экологическая ДНК из морских вод и субстратов: протоколы отбора проб и выделения эДНК.
Коуарт Д.А., Мерфи К.Р., Ченг К.С.
Коуарт Д.А. и соавт.
Методы Мол Биол. 2022;2498:225-251. дои: 10.1007/978-1-0716-2313-8_11.
Методы Мол Биол. 2022.PMID: 35727547
Анализ ДНК макроорганизмов в окружающей среде: распределение видов и многое другое.
Минамото Т.
Минамото Т.
Рез. ДНК 2022 27 мая; 29(3):dsac018. doi: 10.1093/dnares/dsac018.
Рез. ДНК 2022.PMID: 35652724
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
ДНК окружающей среды в воздухе для мониторинга сообщества наземных позвоночных.
Lynggaard C, Bertelsen MF, Jensen CV, Johnson MS, Frøslev TG, Olsen MT, Bohmann K.
Линггард С. и соавт.
Карр Биол. 2022 7 фев; 32(3):701-707.e5. doi: 10.1016/j.cub.2021.12.014. Epub 2022 6 января.
Карр Биол. 2022.PMID: 34995490
Бесплатная статья ЧВК.
Посмотреть все похожие статьи
использованная литература
ССЫЛКИ
Андрес, К.Дж., Сети, С.А., Лодж, Д.М., и Андрес, Дж. (2021). Ядерная эДНК оценивает частоты и распространенность популяционных аллелей в экспериментальных мезокосмах и полевых образцах. Молекулярная экология, 30(3), 685-697. https://doi.org/10.1111/mec.15765
Фаррелл Дж. А., Уитмор Л., Машкур Н., Роллинсон Рамиа Д. Р., Томас Р. С., Истман С. Б., Беркхальтер Б., Ецко К., Мотт К., Вуд Л., Циркельбах Б. ., Мирс, Л., Кляйнсассер, П., Сток, С., Либерт, Э., Херрен, Р., Истман, С., Краудер, В., Бовери, К., … Даффи, Д. Дж. (2022). Обнаружение и популяционная геномика видов морских черепах с помощью неинвазивного анализа ДНК окружающей среды на гнездовых песчаных дорожках пляжа и в океанической воде. Ресурсы молекулярной экологии, 22, 2471-249.3. https://doi.org/10.1111/1755-0998.13617
Ферретти, Л., Рамос-Онсинс, С.Э., и Перес-Энсизо, М. (2013). Популяционная геномика из секвенирования пула. Молекулярная экология, 22(22), 5561-5576. https://doi.org/10.1111/mec.12522
Франклин, Т.В., Маккелви, К.С., Голдинг, Дж.Д., Мейсон, Д.Х., Дист, Дж.