Молекулы днк фото: 457 542 рез. по запросу «Днк» — изображения, стоковые фотографии и векторная графика

Содержание

Двойная спираль молекулы ДНК. Стоковое фото № 4813912, фотограф Sergey Nivens / Фотобанк Лори

Для полноценной работы с фотобанком необходимо, чтобы в браузере был включён JavaScript.
Пожалуйста, включите его.

Интернет		стандартная¹ лицензия	расширенная² лицензия
www	844×592 пикс., 72 dpi	200 ₽р.	1 200 ₽р. 1254×877
Интернет и полиграфия
A7	11×7 см 1254×877 пикс., 300 dpi	260 ₽р.	1 200 ₽р.
A6	15×11 см 1772×1241 пикс. , 300 dpi	360 ₽р.	2 200 ₽р.
A5	21×15 см 2507×1755 пикс., 300 dpi	700 ₽р.	4 400 ₽р.
A4	30×21 см 3545×2482 пикс., 300 dpi	1 900 ₽р.	6 800 ₽р.
A3+	42×30 см 5014×3510 пикс., 300 dpi	3 600 ₽р.	9 600 ₽р.
Другие виды использования фото
Использование в наружной рекламе		—	9 600 ₽р.
Печать в частных целях³		1 400 ₽р.	—

(пакетом дешевле)

Изображение № 4813912

DNA molecule is located in front of a colored background. abstract collage

Похожие изображения

Входит
в один альбом.

Рубрики каталога

Наука

107023,
Москва,
площадь Журавлёва, д. 10, офис 214,
Фотобанк Лори

(адрес для отправки документов курьером)

125009,
Москва,
ул. Тверская, д. 9,
а/я 123,
Фотобанк Лори

(почтовый адрес — только для писем и документов)

Все контакты и реквизиты

Покупателям

О фотобанке
Условия лицензий
Образцы лицензий и договоров
Договор оферты на оказание услуг
Реквизиты ООО «Лори»

Авторам

Агентский договор
Инструкция по работе с фотобанком

Список авторов фотобанка
Баннеры фотобанка Лори

Политика конфиденциальности

Мы в социальных сетях

Спецпроекты

Наши работы в действии
Проект «Хорошая кухня»
Эксклюзивная коллекция

Основные разделы

Свежие поступления
Последние продажи
Тематические подборки
Рубрики фотобанка
Справка по фотобанку

Наши друзья

Как происходит «починка» поврежденных молекул ДНК

Как происходит «починка» поврежденных молекул ДНК — Газета. Ru

Нацразведка США получила более 500 новых сообщений об НЛО
09:21

Глава парламента Крыма предложил новым территориям РФ выставить претензии Украине
09:20

Две грузовые машины сгорели на стоянке в Калуге
09:18

Стало известно, когда в Крыму будет восстановлено авиасообщение
09:15

«Спартак» опубликовал заявление по Промесу
09:14

Глава Роспотребнадзора рассказала, что на смену свиному гриппу пришел грипп группы B
09:04

Разработчик создал себе «виртуальную жену» из нейросетей, но удалил ее из-за ревности
09:02

СМИ: убийце экс-премьера Японии Абэ предъявлены обвинения
09:02

Вратарь «Рейнджерс» Шестеркин сделал 24 сейва и стал второй звездой матча…
08:59

Глава МИД Турции предупредил Швецию, что Анкара не поддержит ее вступление в НАТО
08:56

19 марта 2015, 11:07
Наука

100%

Как ДНК «чинит» сама себя и как связаны разрывы ДНК с генетическими заболеваниями, уточнили докторант химфака МГУ Светлана Хороненкова и ее коллеги.

Белки починят ДНК

Российские ученые показали клеточный механизм восстановления ДНК, утерявшей одно из кодирующих оснований…

30 ноября 12:56

Молекула ДНК в клетках человека химически нестабильна, что вызывает ее повреждения различной природы. Существует целый механизм, обеспечивающий ответ на повреждение ДНК, который включает в себя процессы обнаружения повреждения ДНК, генерацию сигнала о повреждении и «починку» молекулы ДНК — так называемую репарацию.

Ответ на повреждение ДНК чрезвычайно важен, например, для того, чтобы обеспечить как можно более высокого качества ДНК перед репликацией — дупликацией предыдущей ДНК на клеточном уровне. Если поврежденная ДНК была реплицирована, то риск рака и других заболеваний значительно увеличится в результате мутаций. Все это может привести к смерти клетки.

Система репарации включает в себя ферменты, которые отвечают за то, чтобы поврежденную ДНК каким-то образом проверить на качество и спасти до того, как она перейдет в дочернюю клетку.

Метаболизм всему голова

Нарушить классическую догму молекулярной биологии и приблизиться к пониманию фундаментальных механизмов…

24 февраля 15:09

В этой системе существует масса различных ферментов, и один из путей проверки и спасения клетки — распознавание поврежденных оснований и сигнализация другим ферментам, которые и будут их «чинить» — репарировать.

Среди этих ферментов — киназа ATM, которая передает сигнал от поврежденной ДНК клеточной системе репарации. Ученые предполагали, что исключительно ATM распознает так называемые двойные разрывы ДНК. Эти разрывы очень опасны, потому что они могут привести к потере генетической информации.

Докторант химического факультета МГУ Светлана Хороненкова, также имеющая аффилиацию Оксфордского университета, вошла в состав международной группы ученых, которая смогла открыть новую роль молекулы ATM. Ее роль заключалась в дизайне проекта, его экспериментальном исполнении и оформлении результатов для публикации.

Результаты изысканий опубликованы в престижном научном журнале PNAS.

Варианты взрывают мозг

Найти взаимосвязь между размером отдельных областей человеческого мозга и генетическими вариантами удалось…

22 января 08:39

«Эндогенные (внутренние) двойные разрывы ДНК в клетках в обычных условиях не возникают в больших количествах, — рассказала Светлана Хороненкова. — Сама идея функционирования клетки заключается в том, чтобы не допустить образования двойных разрывов ДНК. А мы выяснили, что ATM активируется и начинает выполнять свою функцию не только в случае двойных разрывов, но и в ответ на однонитевые разрывы».

Светлана Хороненкова пояснила, что однонитевые разрывы появляются в клетке с безумной частотой: по 10–20 тыс. в день. В отличие от них, двойные разрывы возникают с частотой 10–20 штук в день. Это подчеркивает важность сигнализации присутствия неисправленных однонитевых разрывов ДНК для репарации системы.

В ответ на однонитевые разрывы АТМ сама себя активирует и передает сигнал о повреждении. Это дает паузу в репликации ДНК, и у клетки будет больше времени для репарации.

Если своевременной репарации не произошло, то образуется двойной разрыв ДНК, что гораздо страшнее, так как повышается риск заболевания раком и другими болезнями.

В частности, мутация в гене АТМ связана с генетическим заболеванием атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) — это редкая передающаяся по наследству болезнь, которая проявляется в основном у детей: у них может наблюдаться иммунодефицит, нейродегенерация, предрасположенность к раку, и умирают они в возрасте 14–15 лет. Кроме того, у таких детей могут быть задержки в развитии. Заболеваемость этим синдромом разная: в США он проявляется чуть чаще, чем в Европе.

Научный журнал вместо школьного

Даже школьник может опубликовать научную публикацию в международном журнале. И это при том, что некоторые…

10 декабря 12:18

В целом, по статистике, наблюдается примерно один зарегистрированный случай на 40–100 тыс. рождений, то есть мутация в гене есть у 1% населения. При этом высока вероятность того, что медики диагностируют только небольшой процент заболевания, что и приводит к разнице в цифрах.

«Теперь мы хотим понять механизм того, как происходит активация АТМ в ответ на однонитевые разрывы. Будущая работа должна в конце концов помочь улучшить уровень жизни страдающих от подобных заболеваний пациентов», — резюмировала Светлана Хороненкова.

Подписывайтесь на «Газету.Ru» в Новостях, Дзен и Telegram.
Чтобы сообщить об ошибке, выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

Новости

Дзен

Картина дня

Военная операция на Украине. День 324-й

Онлайн-трансляция специальной военной операции на Украине — 324-й день

08:08

В Госдуме поспорили, пора ли «прогонять всю молодежь» через военные сборы

Глава комитета Госдумы по обороне Картаполов не поддержал военные сборы для всей молодежи

12. 01.2023, 23:36

«Нет ничего хуже, чем ощущение, что ты стал неприкасаемым»: как вести себя с семьей особого ребенка

Психолог Просветова: в общении с родителями особых детей стоит избегать непрошеных советов