На днк: что показывает, как делают и сколько стоит?

Содержание

Анализ ДНК: для чего нужен генетический тест и что он показывает

Просмотров:
11674

Опубликовано:

/

Обновлено:

  • ДНК-тесты


Общие сведения


Термин «анализ ДНК» подразумевает анализ генетических последовательностей. Данный метод был изобретен в 1980-х годах английским генетиком. Анализ ДНК используется для самых разных целей — позволяет осуществлять внутривидовую идентификацию, например — человек, животное, а также применяется для дифференцировки индивидуумов в пределах одного вида. Если возникла необходимость в проведении генетического исследования, обратитесь в «ДНКОМ». Наша компания является одним из лидеров рынка лабораторной диагностики и специализируется на проведении генетического тестирования. Мы можем предложить приемлемые цены, высокую точность, оперативность и конфиденциальность. Услуги предоставляются в Москве, Туле, Курске, Краснодаре и других городах.

Для чего проводят ДНК-тесты



Анализ ДНК используется для решения большого числа задач, которые связаны не только с идентификацией личности. Ниже приведены наиболее распространенные виды генетического тестирования, которые основываются на анализе ДНК.


1) Скрининг новорожденных. В роддоме на 4-е сутки проводится первое в жизни генетическое тестирование. Тест на ДНК нужен для выявления генетических расстройств, которые могут проявиться на первых порах жизни и которые можно скорректировать при своевременном выявлении. Пяточную кровь малыша проверяют на 5 распространенных состояний: муковисцидоз, адреногенитальный синдром, гипотиреоз, фенилкетонурия, галактоземия. 


2) Диагностическое тестирование. Исследования этого рода позволяют идентифицировать болезнь с 100% точностью. Тестирование ДНК проводится в том случае, когда выставлен предварительный диагноз на основании признаков и симптомов. Анализ ДНК лишь подтверждает генетическую природу заболевания.


3) Предиктивные генетические тесты или анализ предрасположенностей. Нередко врачи рекомендуют сдать тест ДНК здоровым людям с профилактической целью. Такие меры необходимы для поиска изменений в генетическом аппарате, которые повышают вероятность того или иного заболевания. Результаты говорят только о риске развития конкретного заболевания. Например, онкориски, склонность к тромбозам или избыточному накоплению железа (гемохроматоз) и т.д. Положительный результат на предрасположенность к заболеванию может служить основой для составления рекомендацией по профилактике состояний в будущем, что требует от пациента более внимательного отношения к своему здоровью. Это самый распространенный вид анализа ДНК в лаборатории «ДНКОМ».


4) Генетическое тестирование для людей, у которых уже есть семейная история наследственного заболевания или принадлежащих к определенным этническим группам. Особую значимость предиктивные генетические тесты имеют в группах людей с семейной историей заболевания. Люди, которые «несут» изменения в генах, связанных с болезнью, могут не проявлять признаков заболевания, однако способны передать генное изменение своим детям. ДНК тесты рекомендованы всем людям, у которых один или несколько родственников ближайшей линии родства страдали состоянием, для которого четко доказана связь генетики.


5) Прегравидарная подготовка или планирование беременности. Прегравидарную подготовку могут пройти все пары, планирующие беременность. Порой такой тип анализа ДНК помогает выявить носительство мутаций, которые могут быть переданы будущему поколению. Родителям, которые оба являются носителями мутантных генов, необходимо проходить медико-генетическое консультирование на предмет здоровья будущих детей и выполнять преимплантационное тестирование.


6) Преимплантационное тестирование. Это метод ПГД (преимплантационная генетическая диагностика). Используется для обнаружения генетических изменений эмбрионов, которые были созданы с использованием методов вспомогательных репродуктивных технологий. 


7) Пренатальное тестирование. Демонстрирует изменения в генах или хромосомах плода до рождения. Этот тип тестов ДНК выполняется во время беременности, если существует повышенный риск генетического или хромосомного расстройства. Анализ ДНК выполняется либо по крови матери, что является более безопасным вариантом для матери и плода, другие ДНК тесты требуют забора пуповинной крови, околоплодных вод или ткани плаценты. Результат пренатального тестирования помогает уменьшить волнение пары и позволяет принять решение о текущей беременности. Данный анализ на ДНК не способен идентифицировать все возможные наследственные нарушения и врожденные дефекты, только лишь наиболее часто встречающиеся.


8) Судебно-медицинское тестирование. Анализ ДНК проводится для идентификации человека в юридических целях. Этот тип тестирования может устанавливать биологическое родство между людьми (например, отцовство, материнство и прочее), идентифицировать жертв преступлений и катастроф, исключать или предположить подозреваемого в совершении преступления.



Отдельную нишу занимают методы диагностики, где анализ ДНК применяется с целью идентификации возбудителей заболеваний. Это молекулярно-биологические методы и, в частности, пцр-анализ. ДНК микроорганизмов отличаются друг от друга. Анализ позволяет определить присутствие генетического материала сразу нескольких возбудителей в образце. Такое исследование проводится с целью этиологической диагностики бактериальных или вирусных инфекций с широким спектром симптомов, в том числе неспецифических, при подозрении на определенное заболевание.


Существует несколько смежных с медициной областей, где анализ ДНК нашел свое применение:

  • Нутригенетический анализ



Благодаря нутригенетике удалось установить связь между питанием и генетическими особенностями организма. Целью исследования является создание подходящего рациона для оптимизации генетического профиля. Показанием к анализу служит коррекция веса, наличие неврологических заболеваний, аутизм и прочие состояния. 

  • Исследование в области спортивной генетики



Физические способности человека заложены на уровне ДНК. На основании анализа можно выявить предрасположенность к определенным видам спорта и определить оптимальную нагрузку без вреда для здоровья. Анализ, в частности, позволяет родителям сделать выбор в пользу той или иной секции для ребенка.

  • Формирование генетического паспорта  


Медицинский документ представляет полную базу данных генома. Проводится анализ с целью создания индивидуальной базы ДНК, которые отражают уникальные особенности организма, предрасположенности к заболеваниям и прочее. Генетический паспорт достаточно пройти один раз в жизни.

Как выполняют тест на ДНК



Процесс анализа ДНК начинается с выделения и очистки ДНК из биологического образца. ДНК может быть идентифицирована в нескольких типах образцов и извлечена с использованием ряда методов. Выбранный метод часто зависит от матрицы образца, количества ДНК, и целей тестирования.


Общий алгоритм тестирования ДНК:


1) Сбор генетического материала



В качестве образца для генетических тестов чаще всего используется образец крови. Пренатальные тесты ДНК подразумевают исследование и забор более сложного биологического материала, который осуществляет врач. При проведении тестов по определению биологического родства используются клетки буккального эпителия, которые получают путем соскоба со слизистой оболочки щеки. Процедура довольно проста, безопасна и не занимает много времени. Материалом для анализа ДНК также могут служить образцы слюны, волос, ногтей, эякулята и т.д. 


2) Выделение ДНК



Непосредственно в лаборатории регистратор вносит в базу данных информацию об образце и типе заказанного теста. После чего генетический материал отправляется в отдел лаборатории, где будет проводиться подготовка ДНК и далее анализ. Затем начинается сам процесс выделения ДНК, который сопровождается обработкой реактивами, температурным и механическим воздействиям. В ходе выделения ДНК очищается от примесей и теперь готова для непосредственного анализа.


3) Анализ 



Подготовленный образец ДНК помещают в генетический анализатор для выявления уникальных участков ДНК-маркеров. «Прочитать» результаты такого анализа и в дальнейшем сделать выводы могут только врачи-генетики.


4) Выдача результата 


Данные анализа ДНК представляются в удобной для восприятия форме – графики, диаграммы и таблицы. Заключение, оформленное печатью лаборатории и подписью генетика, может быть выдано на руки или направлено в электронном виде.



Оставить заявку на анализ ДНК можно онлайн или по телефону. Чтобы узнать, сколько стоит конкретная услуга, перейдите на страницу «Анализы и цены».

    Анализ ДНК
    2019-04-26
    2022-07-07
    Для чего проводят ДНК-тесты? Как выполняют тест на ДНК? Читайте в блоге ДНКОМ.

    ДНК-тест на отцовство в Ульяновске


    Установление родства – одна из самых распространенных генетических экспертиз в последнее время. Люди обращаются за такими исследованиями исходя из совершенно разных мотивов, например, хотят узнать правду о родителях и семье, или предоставить доказательства в судебных разбирательствах в вопросах наследства, алиментов и др. Точность такого анализа не может ставится под сомнение и результат всегда безоговорочно принимается даже в суде. При необходимости, анализ можно пройти анонимно – сам факт прохождения анализа останется в тайне, а результат будет знать только заказчик.


    В зависимости от конкретных целей исследования, эксперты генетики лаборатории сами определяют с какой половой хромосомой – мужской (Y) или женской (Х) им следует работать. Также в определенных конфигурациях для сравнительного анализа используют отдельные участки генов — аллели, по которым оценивают наличие родственной связи.


    Самым популярным ДНК тестом остается установление отцовства. Результаты генетической экспертизы дают ответ на вопрос – является ли конкретный мужчина отцом конкретного ребенка.

    Нестандартные и стандартные биоматериалы


    Чтобы провести анализ ДНК, необходим образец клеток, в которых находится непосредственно сама ДНК. Обычно для исследования берут клетки эпителия ротовой полости или внутренней поверхности щеки. Эпителий – это слой слизистой оболочки, который выстилает ротовую полость, поверхность щеки изнутри, десна и др.


    Заказчик может предоставить образец самостоятельно, собранный на дому у всех участников теста. Предварительно ознакомившись с видео инструкцией или получив консультацию.


    Если нет возможности взять образец эпителия из ротовой полости – например, отец не живет с ребенком, или мать разрешает видеться с ним только в присутствии других родственников, можно использовать другие материалы — нестандартные.


    Нестандартными могут считаться следующие биоматериалы:

    • Салфетки, носовые платки, которые были использованы.

    • Волосы – вместе с луковицей, не обрезанный и не сломанный.

    • Ушная сера на ватных палочках.

    • Ногти, состриженные с рук или ног.

    • Окурки, если мужчина курит.

    • Зубная щетка, которой пациент пользовался, желательно минимум 3 месяца.

    • Жевательная резинка.

    • Нижнее белье с биологическими пятнами.

    Родство бабушка и внуки по отцовской линии


    У данного теста есть несколько особенностей. В зависимости от того, с кем планируется установить родство, будут использованы разные половые хромосомы.


    Итак, для определения родства между внучкой и матерью отца используют анализ ДНК с исследованием Х-хромосом. Используется именно этот тест, так как внучка наследует свою Х-хромосому от отца, который унаследовал ее от матери – бабушки своей дочки. Если анализ подтверждает наличие родства, то рассчитывается индекс родства и его вероятность.


    Если тест планируется провести для выявления родственной связи между внуком и бабушкой, то можно использовать стандартный универсальный тест с использованием 25-40 генетических маркеров.


    Результат исследования может быть:

    • Родство вероятно (свыше 90%)

    • Маловероятно (ниже 10%)

    • Неопределенный результат (от 10% до 90%)

    Родство между дедушкой по отцовской линии и внуками


    Если в исследовании участвует дедушка – отец отца, то используются следующие методы:

    • Анализ по Y-хромосоме, если в анализе принимает участие предполагаемый внук.

    • Стандартные маркеры, если родство выявляется с внучкой, однако в данном случае желательно участие матери или бабушки по отцовской линии


    Y-хромосома используется для того, чтобы определить родство только мальчиков и дедушки. Это делается потому, что Y-хромосома наследуется ребенком-мальчиком от отца, а отец, в свою очередь, тоже наследует ее от отца, то есть, от дедушки ребенка.

    Родство между с бабушкой и дедушкой и внуками по линии матери


    Итак, если необходимо подтвердить, что ребенок и бабушка с дедушкой являются родственниками по линии матери, необходимо выбирать тест ДНК на “универсальное родство”. Установление родства будет производиться при помощи исследования митохондриальной ДНК или при помощи расширенной панели генетических маркеров (до 40). Митохондрии – это маленькие клеточные элементы, которые вырабатывают энергии, но при этом, в них содержится своя генетическая информация и передается она чаще всего по материнской линии.


    Чтобы установить, действительно ли отец матери является дедушкой своим внукам, желательно участие самой биологической матери и других родственников отца по возможности.

    Родство между сестрами и братьями


    Иногда случаются ситуации, когда братья и сестры разлучаются по чьей-то вине еще в младенчестве или в очень юном возрасте и в осознанном возрасте они хотят установить родство. Также матери часто используют эту экспертизу, чтобы установить отцовство опосредованно, т.е. перед экспертами будет поставлен вопрос: являются ли эти дети родственниками по отцовской линии?

    Братья по отцу


    Априори родство с матерью не оспаривается, в таком случае, можно провести анализ по Y-хромосоме. Данная половая хромосома наследуется от отца, и если у отца и братьев она совпадает, можно подтвердить родство между ними с высокой вероятностью.

    Сиблинговый тест



    Это особый вид теста, который применяют для того, чтобы определить с большой точностью, являются ли парень и девушка братом и сестрой. Этот тест является особенным, так как его можно провести и без ДНК родителей или бабушки и дедушки. Название теста идет от термина «сиблинг» или потомок одних родителей. Анализ позволяет выявить родство между родными и сводными братьями и сестрами. Исследование основано на тщательном анализе генетических маркеров и их сравнении между сиблингами, а также расчет вероятности того, что у них есть один или два общих родителя. Для этого теста также используют буккальный мазок – взятие эпителия с внутренней поверхности щеки.

    Родство между племянниками и тетей/дядей


    Данная степень родства требует использования теста универсального родства. Используют так называемый «авункулярный» тест. Используются аутосомные маркеры – то есть маркеры, не связанные с половыми хромосомами ребенка. Именно они дают возможность сказать, являются ли участники исследования родственниками или нет.

    Отличия информационного теста и судебной экспертизы


    Информационный тест выполняется по индивидуальному желанию одного из родителя, ребенка или других родственников. Целью является получение личной информации, с которой человек волен делать все, что угодно. Данные о проведении процедуры конфиденциальны и не могут быть разглашены ни под каким предлогом без согласия клиента. Заказчик может как собрать ДНК самостоятельно и привезти образцы в клинику, так и привести участников в клинику для забора ДНК и оформления заказа.


    Судебная экспертиза по методологии ничем не отличается, однако конфиденциальность и самостоятельный сбор ДНК уже невозможен. Чтобы у заключения лаборатории была юридическая сила, его сопровождают дополнительными документами с обязательными копиями паспортов участников и фотографиями, заверенными специалистом клиники. Также к заключению прикладывается протокол забора проб, который составляется непосредственно в момент сбора ДНК в клинике, все участники теста, в том числе и независимые свидетели его подписывают. Результаты исследования, полученные в ходе судебной экспертизы, являются неопровержимыми доказательствами в суде. Именно поэтому исполнение такого анализа требует максимальной сосредоточенности и аккуратности при сборе образцов ДНК в клиник. Суд может запросить такое исследование в следующих ситуациях:

    • Отец ребенка не хочет признавать его и мать ходатайствует о проведении экспертизы в судебном порядке.

    • Мать не желает признавать отцовство за конкретным мужчиной, ограничивает его в праве общения и воспитания ребенка, не дает возможности поддерживать ребенка, истцом может выступать отец.

    • Отец не хочет выплачивать алименты и оспаривает отцовство, суд может назначить экспертизу.

    • Если ребенок был рожден вне брака, а мужчина умер не успев установить факт отцовства, мать хочет вступить в наследство.

    Цена теста ДНК и сроки


    Сроки исполнения анализа устанавливаются в зависимости от степени родства и предоставленного материала. Исследование стандартных материалов требует от 3 до пяти рабочих дней, нестандартных до 7 рабочих дней, также судебные и досудебные экспертизы требуют не менее 5-7 рабочих дней.


    Когда будет готов анализ, сотрудники клиники оповещают заказчика в рамках информационного теста и досудебной экспертизы.


    Результаты судебной экспертизы по закону отправляются в суд и истец с ответчиком узнают результаты только на очередном заседании.


    Цена также зависит от типа исследования (судебная, досудебная или инфо тест), от степени родства (отцовство или родство второй степени), от количества участников (несколько детей или братьев/сестер), и типа предоставленного образца (стандартный всегда дешевле). Стоимость тестов в нашей клинике можно узнать в разделе цены (ссылка).

    Где проводят тесты ДНК



    Стоит отметить, что медицинские центры не проводят генетические тесты самостоятельно. Такие исследования проводят в генетической лаборатории. Мы являемся официальным партнером крупного генетического центра Медикал Геномикс.


    Эта лаборатория работает с 2013 года и провела уже свыше 500 тысяч экспертиз. Заключения принимаются в любом суде России и даже СНГ.


    Эксперты генетики данной лаборатории являются членами международного общества судебных генетиков, поэтому результатам исследований можно безоговорочно доверять. Мы работаем и доверяем только лучшим генетикам России.

    Анализ крови на ДНК, генетическое исследование крови в Москве, Центральная клиника района Бибирево

    ДНК диагностика крови — это один из наиболее высокотехнологичных современных методов исследования. Еще относительно недавно проведение генетического теста казалось невозможным. В настоящее время расшифровка генетической программы не представляет сложности. Благодаря данному анализу возможности современной медицины значительно превышают достижения 20-30-летней давности. Такое исследование дает возможность выявить ряд врожденных патологий и начать лечение без ожидания проявления первых симптомов.

    Центральная клиника района Бибирево предлагает каждому желающему сдать анализ крови на ДНК.

    •  Срочный вызов врача на дом

    Цель исследования

    На сегодняшний день специалистами расшифровано больше 97 % нуклеотидной последовательности человеческой хромосомы. Это величайшее научное достижение в будущем приведет к тому, что с помощью нанотехнологий и инновационных медицинских методик станет возможной борьба с тяжелыми болезнями (раковыми опухолями и др.) и даже со старением безоперационным путем. Наряду с разработкой теоретических основ в настоящее время многие знания о дезоксирибонуклеиновой кислоте уже широко применяются на практике. Анализ ДНК позволяет сегодня определить предрасположенность человека к разным заболеваниям, составить его генетический паспорт (описывающий наследственные проблемы со здоровьем, способные проявиться у самого пациента и его будущих детей), узнать пол ребенка на первых месяцах беременности; определить родство, отцовство и материнство.

    Какие заболевания позволяет диагностировать анализ на ДНК

    Выполнение анализа крови на ДНК позволяет выявлять болезни, связанные с:

    1)патологией сердечно-сосудистой системы,

    2)нарушением обмена веществ,

    3)алкогольной или наркологической зависимостью,

    4)развитием рака слизистых оболочек и мягких тканей,

    5)индивидуальной непереносимостью медицинских препаратов.

    Какие технологии используются для ДНК диагностики

    Для проведения теста ДНК Центральная клиника района Бибирево обращается к использованию передовых технологий в сфере молекулярной биологии. В данном случае могут применяться следующие методы: ПЦР исследование крови в реальном времени, анализ на биологических микрочипах и секвенирование на инновационном оборудовании.

    Подготовка к сдаче анализа

    Важным условием для проведения лабораторного анализа является сдача крови натощак. Это значит, что с момента последнего приема пищи пациентом должно пройти не менее 12 часов. На результаты анализа могут оказать влияние некоторые медикаменты. Если вы регулярно принимаете какие-либо лекарственные препараты или использовали их в последнее время, обязательно предупредите об этом врача. О возможности влияния иных факторов на результаты анализа крови при необходимости вас предупредит специалист.

    Результаты исследования

    Результат генетического теста крови пациенты получают, как правило, через 1,5-2 суток после сдачи анализа. По завершению диагностики может быть представлен подробный отчет. В нем могут быть предоставлены персональные рекомендации по ведению образа жизни в зависимости от той информации, которая содержится в вашем геноме. Кроме этого, будут представлены конкретные числа, отражающие вероятность развития той или иной болезни, склонность к отдельному виду физической нагрузки и т. д. Таким образом, в генетическом тесте крови будут содержаться точные биологические результаты анализа, которые вы сможете предоставить врачу.

    Если беспокоит один или несколько симптомов, не нужно медлить с посещением врача,
    поскольку несвоевременное обращение к специалисту может привести к необратимым процессам.

    7 (499) 110-53-52

    Цель исследования

    На сегодняшний день специалистами расшифровано больше 97 % нуклеотидной последовательности человеческой хромосомы. Это величайшее научное достижение в будущем приведет к тому, что с помощью нанотехнологий и инновационных медицинских методик станет возможной борьба с тяжелыми болезнями (раковыми опухолями и др.) и даже со старением безоперационным путем. Наряду с разработкой теоретических основ в настоящее время многие знания о дезоксирибонуклеиновой кислоте уже широко применяются на практике. Анализ ДНК позволяет сегодня определить предрасположенность человека к разным заболеваниям, составить его генетический паспорт (описывающий наследственные проблемы со здоровьем, способные проявиться у самого пациента и его будущих детей), узнать пол ребенка на первых месяцах беременности; определить родство, отцовство и материнство.

    Какие заболевания позволяет диагностировать анализ на ДНК

    Выполнение анализа крови на ДНК позволяет выявлять болезни, связанные с:

    1)патологией сердечно-сосудистой системы,

    2)нарушением обмена веществ,

    3)алкогольной или наркологической зависимостью,

    4)развитием рака слизистых оболочек и мягких тканей,

    5)индивидуальной непереносимостью медицинских препаратов.

    ДНК диагностика крови — это один из наиболее высокотехнологичных современных методов исследования. Еще относительно недавно проведение генетического теста казалось невозможным. В настоящее время расшифровка генетической программы не представляет сложности. Благодаря данному анализу возможности современной медицины значительно превышают достижения 20-30-летней давности. Такое исследование дает возможность выявить ряд врожденных патологий и начать лечение без ожидания проявления первых симптомов.

    Центральная клиника района Бибирево предлагает каждому желающему сдать анализ крови на ДНК.

    •  Срочный вызов врача на дом

    Цель исследования

    На сегодняшний день специалистами расшифровано больше 97 % нуклеотидной последовательности человеческой хромосомы. Это величайшее научное достижение в будущем приведет к тому, что с помощью нанотехнологий и инновационных медицинских методик станет возможной борьба с тяжелыми болезнями (раковыми опухолями и др.) и даже со старением безоперационным путем. Наряду с разработкой теоретических основ в настоящее время многие знания о дезоксирибонуклеиновой кислоте уже широко применяются на практике. Анализ ДНК позволяет сегодня определить предрасположенность человека к разным заболеваниям, составить его генетический паспорт (описывающий наследственные проблемы со здоровьем, способные проявиться у самого пациента и его будущих детей), узнать пол ребенка на первых месяцах беременности; определить родство, отцовство и материнство.

    Какие заболевания позволяет диагностировать анализ на ДНК

    Выполнение анализа крови на ДНК позволяет выявлять болезни, связанные с:

    1)патологией сердечно-сосудистой системы,

    2)нарушением обмена веществ,

    3)алкогольной или наркологической зависимостью,

    4)развитием рака слизистых оболочек и мягких тканей,

    5)индивидуальной непереносимостью медицинских препаратов.

    Какие технологии используются для ДНК диагностики

    Для проведения теста ДНК Центральная клиника района Бибирево обращается к использованию передовых технологий в сфере молекулярной биологии. В данном случае могут применяться следующие методы: ПЦР исследование крови в реальном времени, анализ на биологических микрочипах и секвенирование на инновационном оборудовании.

    Подготовка к сдаче анализа

    Важным условием для проведения лабораторного анализа является сдача крови натощак. Это значит, что с момента последнего приема пищи пациентом должно пройти не менее 12 часов. На результаты анализа могут оказать влияние некоторые медикаменты. Если вы регулярно принимаете какие-либо лекарственные препараты или использовали их в последнее время, обязательно предупредите об этом врача. О возможности влияния иных факторов на результаты анализа крови при необходимости вас предупредит специалист.

    Результаты исследования

    Результат генетического теста крови пациенты получают, как правило, через 1,5-2 суток после сдачи анализа. По завершению диагностики может быть представлен подробный отчет. В нем могут быть предоставлены персональные рекомендации по ведению образа жизни в зависимости от той информации, которая содержится в вашем геноме. Кроме этого, будут представлены конкретные числа, отражающие вероятность развития той или иной болезни, склонность к отдельному виду физической нагрузки и т.д. Таким образом, в генетическом тесте крови будут содержаться точные биологические результаты анализа, которые вы сможете предоставить врачу.

    Что такое ДНК? | Живая наука

    Молекулы ДНК имеют форму двойной спирали, что означает, что они выглядят как закрученная лестница.
    (Изображение предоставлено: ImageFlow/Shutterstock)

    ДНК

    , что означает дезоксирибонуклеиновую кислоту, представляет собой молекулу, которая обеспечивает генетических инструкций, которые сообщают живым существам, как развиваться, жить и размножаться. ДНК находится внутри каждой клетки и передается от родителей потомству.

    Из чего состоит ДНК?

    ДНК состоит из молекул, называемых нуклеотидами. Каждый нуклеотид содержит три компонента: фосфатную группу, которая представляет собой один атом фосфора, связанный с четырьмя атомами кислорода; молекула сахара; и азот основание. Четыре типа азотистых оснований — это аденин (А), тимин (Т), гуанин (G) и цитозин (С), и вместе они служат «буквами», составляющими генетический код нашей ДНК.

    Нуклеотиды соединены вместе, образуя две длинные нити, которые спиралевидно образуют структуру, называемую двойной спиралью. Если представить структуру двойной спирали в виде лестницы, молекулы фосфата и сахара будут ее сторонами, а пары оснований — ступенями. Основания одной цепи спариваются с основаниями другой цепи: пары аденина с тимином (АТ) и пары гуанина с цитозином (Г-Ц).

    ДНК человека состоит примерно из 3 миллиардов пар оснований, и более 99% этих оснований одинаковы у всех людей, согласно Национальной медицинской библиотеки США (NLM).

    Родственный: Насколько точны тесты ДНК?

    Подобно тому, как буквы в алфавите могут образовывать слова, порядок азотистых оснований в последовательности ДНК формирует генов , которые на клеточном языке говорят клеткам, как сделать белки . Сокращением для этого процесса является то, что гены «кодируют» белки.

    Но ДНК не является прямым шаблоном для производства белка. Чтобы сделать белок, клетка делает копию гена, используя не ДНК, а рибонуклеиновую кислоту или РНК . РНК имеет структуру, аналогичную ДНК, за исключением того, что она содержит только одну цепь, а не две, поэтому она выглядит как половинка лестницы. Кроме того, хотя РНК имеет три из четырех общих азотистых оснований с ДНК, она использует основание, называемое урацилом, а не тимин, для сопряжения с аденином.

    Когда клетка готовится построить новый белок, ее ДНК расстегивается, чтобы обнажить одну цепь гена с инструкциями по созданию указанного белка. Затем фермент увеличивает масштаб и конструирует новую молекулу РНК, последовательность которой отражает последовательность распакованного гена. Эта копия РНК, называемая матричной РНК (мРНК), сообщает механизму синтеза белка клетки, какие аминокислоты соединяются вместе в белок, согласно « Биохимия (открывается в новой вкладке)» (W. H. Freeman and Company, 2002). ).

    Молекулы ДНК длинные — настолько длинные, что они не могут поместиться в клетки без правильной упаковки. Чтобы поместиться внутри клетки, ДНК туго скручивается, образуя структуры, называемые хромосомами . Каждая хромосома содержит одну молекулу ДНК, плотно обернутую вокруг катушечных белков, называемых гистонами, которые обеспечивают хромосомам их структуру. У людей есть 23 пары хромосом, которые находятся внутри ядра каждой клетки, управляющего центра клетки.

    Большинство хромосом выглядят как микроскопические крестики; при этом люди и большинство других млекопитающих несут пару половых хромосом, которые могут иметь X- или Y-образную форму, по данным Национального исследовательского института генома человека (открывается в новой вкладке). Как правило, женщины несут две X половые хромосомы в каждой клетке тела, а мужчины несут одну X и одну Y. Но есть некоторые естественные различия в количестве половых хромосом, которые несут люди — иногда могут быть дополнительные половые хромосомы, или одна может быть отсутствует, поэтому могут встречаться и другие шаблоны, такие как X, XXX, XXY и XXYY, Обнаружение сообщило (открывается в новой вкладке).

    Кто открыл ДНК?

    Розалинда Элси Франклин (1920–1958) — британский химик и кристаллограф, наиболее известная своей ролью в открытии структуры ДНК. (Изображение предоставлено: Universal History Archive/Universal Images Group через Getty Images)

    ДНК впервые наблюдал швейцарский биохимик Фридрих Мишер в 1869 году, согласно статье, опубликованной в 2005 году в журнале Developmental Biology (откроется в новой вкладке). Мишер использовал биохимические методы для выделения ДНК, которую он тогда назвал нуклеином, из лейкоцитов и сперматозоидов, и определил, что она сильно отличается от белок . (Термин «нуклеиновая кислота» происходит от слова «нуклеин».)

    Но в течение многих лет исследователи не осознавали важность этой молекулы.

    В 1952 году химик Розалинд Франклин , работавшая в лаборатории биофизика Мориса Уилкинса, использовала рентгеновскую дифракцию — способ определения структуры молекулы по тому, как от нее отражаются рентгеновские лучи — для узнать, что ДНК имеет спиральную структуру. Франклин задокументировал эту структуру в том, что стало известно как Фото 51 .

    В 1953 году Уилкинс показал фото биологам Джеймса Уотсона и Фрэнсиса Крика — без ведома Франклина. Вооружившись информацией о том, что ДНК представляет собой двойную спираль, и предыдущими сообщениями о том, что основания аденин и тимин встречаются в ДНК в равных количествах, как и гуанин и цитозин, Уотсон и Крик опубликовали знаменательную статью 1953 года в журнале Nature (открывается в новом формате). вкладку). В этой статье они предложили культовую модель двойной спирали ДНК, какой мы ее знаем сейчас, с сахаро-фосфатными сторонами и ступенями, состоящими из пар оснований A-T и G-C. Они также предположили, что на основе предложенной ими структуры ДНК можно копировать и, следовательно, передавать.

    Уотсон, Крик и Уилкинс были удостоены Нобелевской премии по медицине в 1962 году «за открытия, касающиеся молекулярной структуры нуклеиновых кислот и ее значения для передачи информации в живом материале». Франклин не была включена в награду, хотя ее работа была неотъемлемой частью исследования.

    Как функционирует ДНК?

    Гены кодируют белки, которые выполняют всевозможные функции для человека (и других живых существ).

    Человеческий ген HBA1, например, содержит инструкции для построения белка альфа-глобина, который является компонентом гемоглобина, белка, переносящего кислород, выделенного красным цветом крови клеток, согласно NLM (откроется в новой вкладке). Возьмем другой пример: ген OR6A2 кодирует обонятельный рецептор, белок, определяющий запахи в носу, согласно базе данных Национального центра биотехнологической информации () (открывается в новой вкладке). Согласно исследованию, опубликованному в 2012 году в журнале Flavor , в зависимости от того, какая у вас версия OR6A2, вы можете любить кинзу или думать, что она на вкус как мыло.

    Хотя каждая из ваших 37,2 триллиона клеток содержит копию вашей ДНК, не все клетки строят одинаковые белки. Одна из причин этого заключается в том, что молекулы, называемые «транскрипционными факторами», прикрепляются к ДНК, чтобы контролировать, какие гены включаются и выключаются, и, следовательно, какие белки производятся, когда, где и в каких количествах в каждой клетке. ДНК также упаковывается немного по-разному в разных типах клеток, и это влияет на то, как и где факторы транскрипции могут зацепиться за молекулу.

    Кроме того, эпигенетика — что буквально означает «выше» или «поверх» генетики — относится к внешним модификациям ДНК, которые включают или выключают определенные гены.

    Например, небольшие молекулы, называемые метильными группами, могут присоединяться к цепи ДНК и препятствовать экспрессии определенных генов. Другой пример эпигенетики называется «модификация гистонов», когда изменения в катушкообразных белках внутри хромосом могут сделать определенные сегменты ДНК более или менее доступными для белков, «читающих» гены. Такие эпигенетические изменения в ДНК могут передаваться будущим поколениям, если изменения происходят в сперматозоидах или яйцеклетках, Живая наука ранее сообщала о .

    Как проводится секвенирование ДНК?

    Секвенирование ДНК включает технологию, которая позволяет исследователям определять порядок оснований в участке ДНК. Эту технологию можно использовать для определения порядка оснований в генах, хромосомах или во всем геноме. В 2000 г. исследователи завершили «рабочий проект» последовательности генома человека в соответствии с Национальным исследовательским институтом генома человека и завершили проект в 2003 г.

    На этом рисунке показано, как ДНК упаковывается внутри хромосом, которые затем помещаются в ядро ​​клетки. (Изображение предоставлено: BSIP/UIG через Getty Images)

    (открывается в новой вкладке)

    Анализ ДНК

    ДНК человека содержит информацию о его происхождении, и иногда она может показать, подвержены ли они повышенному риску определенных заболеваний.

    Тесты ДНК или генетические тесты используются по целому ряду причин, в том числе для диагностики генетических нарушений, для определения того, является ли человек носителем генетической мутации, которую он может передать своим детям, и для проверки того, является ли человек подвержены риску генетического заболевания. Например, известно, что определенные мутации в генах BRCA1 и BRCA2 повышают риск рак груди и рак яичников , а генетический тест может показать, есть ли у человека эти мутации.

    ДОПОЛНИТЕЛЬНОЕ СОДЕРЖИМОЕ

    Результаты генетических тестов могут иметь значение для здоровья человека, и тесты часто проводятся вместе с генетическим консультированием, чтобы помочь людям понять результаты и последствия.

    Люди также используют результаты генетического тестирования, чтобы найти родственников и узнать об их генеалогическом древе через такие компании, как Ancestry и MyHeritage.

    Дополнительные ресурсы и литература

    •  Узнайте, какая часть вашей ДНК является просто «мусором», с помощью SciShow на Youtube (откроется в новой вкладке).
    •  Узнайте больше о том, как работает тестирование ДНК, в разделе «Новости науки для студентов» (откроется в новой вкладке).
    •  Ознакомьтесь с книгой известного писателя-ученого Карла Циммера 2018 года « Она смеется, как ее мать: силы, извращения и потенциал наследственности » (откроется в новой вкладке).

    Библиография

    Берг, Дж. М., Тимочко, Дж. Л., и Страйер, Л. (2002). ДНК, РНК и поток генетической информации. В биохимии (5-е изд.). глава, WH Freeman & Co. 

    Dahm, R. (2005). Фридрих Мишер и открытие ДНК. Биология развития, 278 (2), 274–288. https://doi.org/10.1016/j.ydbio.2004.11.028 (открывается в новой вкладке) 

    Эрикссон, Н., Ву, С., До, С.Б., Кифер, А.К., Тунг, Дж.Ю., Маунтин , Дж. Л., Хайндс, Д. А., и Франке, У. (2012). Генетический вариант рядом с генами обонятельных рецепторов влияет на предпочтение кинзы. Вкус, 1(1). https://doi.org/10.1186/2044-7248-1-22 (открывается в новой вкладке)

    Инкорвая, Д. (2021, 28 сентября). Пол сложнее, чем предполагает простой двоичный код . Откройте для себя журнал. Получено 14 января 2022 г. с сайта https://www.discovermagazine.com/the-sciences/sex-is-more-complex-than-a-simple-binary-suggests (открывается в новой вкладке)

    NIH National Институт исследования генома человека. (2021, 12 февраля). Хронология событий проекта генома человека. Genome.gov. Проверено 14 января 2022 г. с https://www.genome.gov/human-genome-project/Timeline-of-Events (открывается в новой вкладке) 

    Национальный исследовательский институт генома человека NIH. (н.д.). Половая хромосома . Genome.gov. Получено 14 января 2022 г. с сайта https://www.genome.gov/genetics-glossary/Sex-Chromosome (открывается в новой вкладке)

    Национальной медицинской библиотеки США. (2020, 28 сентября). Ген HBA1. МедлайнПлюс. Получено 14 января 2022 г. с https://medlineplus.gov/genetics/gene/hba1/9.0004 (открывается в новой вкладке)

    Национальная медицинская библиотека США. (2022, 5 января). Обонятельный рецептор OR6A2 семейства 6, член 2 подсемейства [homo sapiens (человек)] — ген — NCBI. Национальный центр биотехнологической информации. Получено 14 января 2022 г. с https://www.ncbi.nlm.nih.gov/gene/8590 (открывается в новой вкладке)

    Национальная медицинская библиотека США. (2021, 19 января). Что такое ДНК?: Medlineplus Genetics. МедлайнПлюс. Получено 14 января 2022 г. с https://medlineplus.gov/genetics/understanding/basics/dna/ (открывается в новой вкладке) 

    Уотсон, Дж. Д., и Крик, Ф. Х. (1953). Молекулярная структура нуклеиновых кислот: структура нуклеиновой кислоты дезоксирибозы. Природа, 171 (4356), 737–738. https://doi.org/10.1038/171737a0  

    Дополнительный отчет Алины Брэдфорд и Эшли П. Тейлор, авторов Live Science, а также штатного автора Live Science Николетты Ланезе. Эта страница последний раз обновлялась 26 января 2022 г.

    Первоначально опубликовано на Live Science.

    Рэйчел является автором Live Science, а в прошлом редактором канала и старшим автором Live Science в период с 2010 по 2022 год. Она имеет степень магистра журналистики в рамках программы New York University Science, Health and Environmental Reporting Program. Она также имеет B.S. в области молекулярной биологии и MS. по биологии Калифорнийского университета в Сан-Диего. Ее работы публиковались в журналах Scienceline, The Washington Post и Scientific American.

    Структура, функция и влияние на здоровье

    ДНК, пожалуй, самая известная биологическая молекула; он присутствует во всех формах жизни на Земле. Когда в генетическом коде происходит мутация, могут возникать заболевания. В этой статье рассматриваются основы ДНК и то, как она влияет на здоровье.

    Практически каждая клетка тела содержит дезоксирибонуклеиновую кислоту (ДНК). Генетический код делает каждого человека уникальным. ДНК несет инструкции по развитию, росту, размножению и функционированию всего живого.

    Различия в генетическом коде объясняют, почему у одного человека голубые глаза, а не карие, почему у птиц только два крыла или почему у жирафов длинная шея. Различия или мутации в генетическом коде также могут привести к восприимчивости к определенным заболеваниям.

    Мало того, что почти все клетки в организме содержат ДНК, ДНК в одной клетке будет иметь длину более 6,5 футов (футов), если ее распутать и растянуть от конца к концу.

    В этой статье будут рассмотрены основы ДНК, из чего она состоит, как она работает и как влияет на здоровье.

    Короче говоря, ДНК — это длинная молекула, содержащая уникальный генетический код каждого человека. Он содержит инструкции по созданию белков, необходимых для функционирования организма.

    Инструкции ДНК передаются от родителя к ребенку, при этом примерно половина ДНК ребенка происходит от отца, а половина — от матери.

    ДНК представляет собой двухцепочечную молекулу, которая кажется скрученной, что придает ей уникальную форму, известную как двойная спираль.

    Каждая из двух цепочек представляет собой длинную последовательность нуклеотидов. Это отдельные единицы ДНК, и они состоят из:

    • молекулы фосфата
    • молекулы сахара дезоксирибозы, содержащей пять атомов углерода
    • азотсодержащей области

    Существует четыре типа азотсодержащих областей, называемых баз, в том числе:

    • аденин (A)
    • цитозин (C)
    • гуанин (G)
    • тимин (T)

    Порядок этих четырех оснований образует генетический код, который является руководством к жизни.

    Основания двух нитей ДНК слипаются, образуя форму лестницы. Внутри лестницы A прилипает к T, а G прикрепляется к C, чтобы создать «ступеньки». Длина лестницы формируется за счет сахарной и фосфатной групп.

    Каждая длина ДНК, кодирующая определенный белок, называется геном. Например, один ген кодирует белок инсулин, гормон, который помогает контролировать уровень сахара в крови. У людей около 30 000 генов, хотя оценки разнятся.

    Считается, что только около 1% ДНК состоит из генов, кодирующих белок. Ученые меньше знают о функциях оставшихся 99% ДНК, но считают, что они участвуют в регуляции транскрипции и трансляции.

    Хромосома 1 является самой крупной и содержит около 2800 генов. Самая маленькая хромосома — это 22-я хромосома, содержащая около 750 генов.

    Большая часть ДНК находится в ядрах клеток, а некоторые существуют в митохондриях, которые являются электростанциями клеток.

    Поскольку у людей так много ДНК, а ядра такие маленькие, ДНК нужно упаковывать невероятно аккуратно.

    Нити ДНК в виде петли, спирали и обертывания вокруг белков, называемых гистонами. В этом свернутом состоянии ДНК называется хроматином.

    Хроматин далее конденсируется в процессе суперспирализации и упаковывается в структуры, называемые хромосомами. Эти хромосомы образуют знакомую форму «X».

    Каждая хромосома содержит одну молекулу ДНК. У человека 23 пары хромосом или всего 46 хромосом. Другие виды имеют другие номера. Например, у плодовых мушек 8 хромосом, а у голубей 80 хромосом.

    Создание белка

    Для создания белка генами существует два основных этапа, в том числе:

    • Транскрипция: Код ДНК дублируется в информационную РНК (мРНК). РНК — это копия ДНК, но обычно она одноцепочечная. Еще одно отличие состоит в том, что РНК не содержит основания тимина (Т). В РНК урацил (U) заменяет тимин (T).
    • Перевод: мРНК транслируется в аминокислоты с помощью транспортной РНК (тРНК).

    мРНК предоставляет информацию о конкретной аминокислоте через трехбуквенные участки, называемые кодонами. Каждый кодон кодирует определенную аминокислоту или строительный блок белка. Например, кодон GUG кодирует аминокислоту валин.

    Существует 20 возможных аминокислот.

    Теломеры

    Теломеры представляют собой участки повторяющихся нуклеотидов на концах хромосом.

    Они защищают концы хромосомы от повреждения или слияния с другими хромосомами.

    Ученые сравнивают их с пластиковыми наконечниками на шнурках, которые не дают им изнашиваться.

    По мере взросления человека эта защитная область неуклонно уменьшается. Каждый раз, когда клетка делится и ДНК реплицируется, теломеры становятся короче.

    ДНК всех людей со временем деградирует, вызывая старение.

    Однако иногда последовательность ДНК человека может изменяться случайным образом. Это называется мутацией. Определенные мутации в генетическом коде человека могут привести к развитию различных заболеваний или состояний.

    В качестве альтернативы человек может унаследовать ген, вызывающий проблемы со здоровьем. Факторы окружающей среды могут влиять на то, как проявляются эти мутировавшие гены.

    Повреждение структуры ДНК может происходить различными путями. В том числе когда:

    • основания соединяются в неправильном порядке после репликации
    • отсутствует пара оснований
    • имеется лишняя пара оснований
    • имеется сбой в репликации или рекомбинации ДНК тяжелые металлы
    • происходит мутация в процессе восстановления поврежденной ДНК.
    • изменение количества или структуры хромосом

    Болезни или состояния здоровья могут быть результатом повреждения только одного гена, например, муковисцидоза, или повреждения нескольких частей ДНК человека, например, рака. Другие примеры включают:

    • Синдром Дауна
    • Аутоиммунные заболевания
    • Хронические воспалительные заболевания
    • Нейродегенеративные заболевания, такие как болезнь Хантингтона

    Вот несколько распространенных вопросов о ДНК.

    Кто открыл ДНК?

    Открытие ДНК приписывают швейцарскому ученому Фридриху Мишеру, который впервые выделил ДНК из гнойных клеток человека в конце 1860-х годов.

    Какие существуют типы ДНК?

    Существует множество типов ДНК, каждый из которых различается в зависимости от своей конкретной структуры. Наиболее распространенным является B-ДНК, но некоторые другие типы, обнаруженные в геноме, включают A-ДНК, H-ДНК и Z-ДНК.

    Что такое репликация ДНК?

    Репликация ДНК — это процесс, происходящий при копировании ДНК в клетках. Это помогает гарантировать, что каждая новая клетка имеет свой собственный полный геном во время клеточного деления.

    Можно ли вылечить генетические заболевания?

    Врачи могут лечить только симптомы состояний, вызванных генетической мутацией. Тем не менее, исследователи постоянно работают над разработкой типов генной терапии, которые могут помочь остановить прогрессирование болезни. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило некоторые препараты для генной терапии, в то время как другие проходят клинические испытания.

    ДНК — это молекула, присутствующая в большинстве клеток и содержащая уникальный генетический код каждого человека. Он отвечает за кодирование белков, необходимых для роста и развития клеток.

    Хромосомы представляют собой плотно закрученные нити ДНК. Гены — это участки ДНК, которые кодируют отдельные белки. ДНК также несет важную генетическую информацию, необходимую для выживания и функционирования всех форм жизни на Земле.

    Иными словами, ДНК является генеральным планом жизни на Земле и дает всем живым организмам их уникальный генетический код. Когда что-то в этом плане дает сбой, могут возникнуть болезни и проблемы со здоровьем.

    Закон штата Массачусетс о доказательствах ДНК

    Это часть:

    Закон штата Массачусетс о преступлениях и наказаниях

    Это часть:

    Закон штата Массачусетс о преступлениях и наказаниях

    • Скотство, двоеженство, инцест и т.д.
    • Уголовное право и процесс в целом
    • Поиск по мобильному телефону
    • Сексуальное насилие над детьми
    • Судимости
    • Смертный приговор
    • доказательства ДНК
    • Домашнее насилие
    • Собаки для обнаружения наркотиков
    • Вождение в нетрезвом виде или в состоянии наркотического опьянения
    • Опознание очевидца
    • Известные случаи
    • Пистолеты и другое оружие
    • Кража личных данных
    • Иммиграционные последствия государственных судимостей
    • Ювенальная юстиция
    • Хранение марихуаны (медицинское)
    • Хранение марихуаны (рекреационное)
    • непристойность
    • Изнасилование и сексуальные преступления
    • Поведение полиции и запись полиции
    • Приговор, испытательный срок и условно-досрочное освобождение
    • Сексуальные преступники
    • Ограничение скорости
    • Преследование и преследование
    • Свидетельские и не свидетельские показания по уголовным делам
    • Перепродажа билетов
    • Нарушения правил дорожного движения
    • Жертвы и свидетели преступлений

    Сборник законов, постановлений, дел и веб-источников по закону о доказательствах ДНК.

    Если вы не можете найти информацию, которую ищете, или если у вас есть конкретный вопрос, обратитесь за помощью к нашим юридическим библиотекарям.

    Пропустить оглавление

    Содержание

    Вы пропустили раздел оглавления.

    законы штата Массачусетс

    МГЛ с. 22E Государственная база данных ДНК

    MGL c.278A Доступ к судебно-медицинскому и научному анализу после вынесения приговора

    Правила штата Массачусетс

    515 CMR 1 Сбор, подача, получение, идентификация, хранение и утилизация образцов ДНК

    515 CMR 2 Тестирование и анализ, обеспечение качества, компьютеризированное хранение, поиск и распространение для государственной базы данных ДНК

    Федеральных законов

    34 USC §§ 12591-12593 Идентификация ДНК

    34 USC §§ 40701-40744 Идентификация ДНК

    Правила и рекомендации

    Федеральное правило о доказательствах 702 Показания свидетелей-экспертов

    Массачусетское руководство по доказательствам, раздел 702 Показания свидетелей-экспертов

    Массачусетское руководство по доказательствам, раздел 703

    Избранное прецедентное право

    Комм. против Анитуса, Массачусетс, 93. Прил. Кт. 104  (2018)
    «Если присутствие дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК) ответчика на подвижных предметах, найденных на месте преступления… не дает достаточной информации для определения того, когда ДНК была нанесена на предметы, только такие доказательства ДНК , или в сочетании с другими ослабленными доказательствами, представленными Содружеством, было недостаточно, чтобы поддержать обвинительный приговор ответчику».

    Комм. против Барнетта, 482 Массачусетс. 632 (2019)
    Излагает типовую инструкцию присяжных в отношении неубедительных доказательств ДНК: «В этом случае вы слышали показания эксперта о неубедительных тестах ДНК. Если результаты ДНК считаются неубедительными, результаты не дают никакой информации. что касается источника ДНК. Поэтому неубедительные результаты не могут рассматриваться ни для каких целей идентификации. Неубедительные результаты ДНК могут рассматриваться только в том случае, если есть предположение, что Содружество не смогло надлежащим образом расследовать преступление ».

    Комм. против Диксона, 458 Массачусетс. 446 (2010)
    Возвращение обвинительного акта ДНК сказалось на 15-летнем сроке давности по делу об изнасиловании. «Вероятно, в большей степени, чем имена собственные или физические характеристики, профили ДНК безоговорочно выполняют конституционное требование о том, чтобы в обвинительном заключении содержались «слова описания, которые имеют особое отношение к лицу, которого Содружество пытается осудить».

    Comm. против Дуарте, Массачусетс, 56. Приложение. Кт. 714 (2002)
    Экспертные показания в отношении доказательств ДНК, принятых в суде, не требовали присутствия эксперта во время тестирования, когда эксперт знал процедуры тестирования ДНК, имел доступ к заметкам аналитика, а также знания по обучению и проверке квалификации.

    Комм. с. Хилл, Массачусетс, 54. Приложение. Кт. 690 (2002)
    Постановил, что тестирование ДНК, проведенное в соответствии с действующей научной теорией и надежной методологией, обеспечивает прочную основу, на которой эксперт может сформулировать мнение.

    Комм. v. Johnson, 482 Mass. 830 (2019)
    Лицо, находящееся под стражей за отказ зарегистрироваться в качестве сексуального преступника (а не за первоначальное сексуальное преступление), имеет право требовать проведения анализа ДНК биологического материала, относящегося к его единственному полу. обида.

    Комм. д. Ланиган, 419Mass. 15 (1994)
    Постановил, что надежность научных данных (здесь доказательств ДНК) может быть продемонстрирована другими средствами, кроме демонстрации «всеобщего признания» научным сообществом.

    Комм. v. Linton, 483 Mass. 227 (2019)
    Подробное обсуждение типов тестирования ДНК. В этом случае суд подтвердил отказ в послесудебном тестировании, поскольку он должен учитывать доказательства, которые были доступны судье в определенный момент времени, даже если усиленное тестирование сейчас может представлять собой существенное отличие от того, что было доступно в суде. .

    Комм. v. Mattei, 455 Mass 840 (2010)
    Суд постановил, что было бы обратимой ошибкой принять доказательства того, что подсудимый не мог быть исключен доказательствами ДНК в отсутствие показаний, объясняющих статистическую значимость результатов теста.

    Комм. против Моффата, 478 Массачусетс. 292 (2017)
    «Обсуждение положений закона, регулирующих ходатайства после вынесения обвинительного приговора для судебно-медицинской и научной проверки доказательств».

    Комм. v. Tassone, 468 Mass. 391 (2014) 
    Обвинение должно, как минимум, вызвать эксперта, связанного с лабораторией, где проводилось тестирование, когда высказывает мнение о матче.

    Комм. против Уильямса, 481 Mass. 799 (2019)
    GL c. 278A предоставляет возможность осужденному подсудимому, который утверждает, что он фактически невиновен, пройти тестирование ДНК после вынесения обвинительного приговора, чтобы доказать свою невиновность. В данном случае суд заявил, что если обвиняемый заявляет о самообороне, а это означает, что преступление никогда не совершалось, он также может запросить ДНК-тестирование.

    Daubert v. Merrell Dow Pharmaceuticals, Inc., 509 U.S. 579 (1993)
    Суд пришел к выводу, что принцип «всеобщего признания» в отношении научных доказательств (включая доказательства ДНК) не был необходим в качестве предварительного условия допустимости таких доказательств в соответствии с Федеральные правила доказывания. Примечание: «На данный момент Правило 702 заменило Доберта, но стандарт пересмотра, который был установлен для возражений Даубера, по-прежнему применим», Соединенные Штаты против Гарсия Парра, 402 F.3d 752.

    Landry v. Attorney General, 429 Mass. 336 (1999)
    Суд установил, что недобровольное взятие крови без уважительной причины не нарушает 4-ю поправку к Конституции США или статью 14 Конституции Содружества, поскольку этот тип поиска не является необоснованным.

    Мэриленд против Кинга, 569 U.S. 435 (2013 г.).
    «Суд приходит к выводу, что идентификация ДНК арестованных является разумным обыском, который можно считать частью обычной процедуры бронирования».

    Мерфи против Департамента исправительных учреждений, 429Mass. 736 (1999)
    Суд постановил, что лица, заключенные в тюрьму 29 декабря 1997 г. или позднее за [1 из 33] определенных правонарушений, должны были предоставить образцы ДНК в соответствии с MGLA c. 22Э.

    Randolph v. Commonwealth, 488 Mass. 1 (2021)
    Третьим сторонам, которым предписано предоставить образцы ДНК, должно быть разрешено подать апелляцию, прежде чем делать это.

    США против Лоу, 954 F.Supp. 401 (D. Mass. 1996)
    Постановил, что данные профилирования ДНК, полученные в результате анализа полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПДРФ), достаточно надежны, чтобы быть допустимыми, и что риск загрязнения не делает результаты теста ненадежными.

    США против Ши, 957 F.Supp. 331 (D. N.H., 1997)
    Постановил, что метод анализа ДНК с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) является научно надежным и, таким образом, соответствует стандарту Даубера для приемлемости теста.

    Интернет-источники

    CODIS: Комбинированная система индексации ДНК, ФБР.
    Национальная база данных доказательств ДНК: «CODIS позволяет федеральным, государственным и местным криминалистическим лабораториям обмениваться и сравнивать профили ДНК в электронном виде, тем самым связывая преступления друг с другом и с осужденными преступниками». Сайт включает в себя статистику, стандарты и многое другое.

    Временная политика Министерства юстиции в отношении новых методов поиска потенциальных клиентов для нераскрытых насильственных преступлений, Министерство юстиции США.
    Политика судебной генетической генеалогии.

    Судебно-медицинская экспертиза ДНК, Национальный институт юстиции.
    Включены следующие темы: основы ДНК-улик, сбор ДНК у арестованных, исследования, накопившиеся улики, тестирование после вынесения обвинительного приговора и неправомерные осуждения, раскрытие нераскрытых дел с использованием ДНК, а также ДНК и преступления против собственности (используйте функцию поиска на сайте, чтобы найти их) .

    Образцовая инструкция жюри: безрезультатный анализ ДНК, от Comm. против Барнетта, 482 Mass. 632 (2019), FN 8.

    Справочник по научным доказательствам, 3-е изд., Федеральный судебный центр.
    стр. 55–127 — Справочное руководство по судебно-медицинской экспертизе Пола К. Джаннелли, Эдварда Дж. Имвинклерида и Джозефа Л. Петерсона.
    стр. 129–210 — Справочное руководство по доказательствам идентификации ДНК , Дэвид Х. Кей и Джордж Сенсабо.

    Понимание доказательств ДНК: руководство для поставщиков услуг для жертв, Министерство юстиции США.
    Довольно подробное руководство по сбору доказательств ДНК, источникам загрязнения, интерпретации результатов, совпадениям и многому другому.

    Что каждый сотрудник правоохранительных органов должен знать о доказательствах ДНК, Национальный институт юстиции.
    Объясняет способы предотвращения заражения и включает в себя таблицу потенциальных источников доказательств ДНК.

    Источники печати

    Преступление и последствия: сопутствующие последствия преступного поведения, MCLE, 2013. Глава 5, Реестр ДНК.

    Уголовное право, 3-е изд. (Массовая практика, т. 32), West Pub. Co., 2001 с доп. Раздел 149. Судебно-медицинская техника — образцы ДНК.

    Уголовная практика и процесс , 4-е изд. (Mass Practice v. 30B), Thomson Reuters, 2014 г. с приложением. Раздел 42:30.50 Предусмотренный законом доступ к судебным и научным открытиям после вынесения обвинительного приговора.

    ДНК и криминальная экспертиза, MCLE, 2020.

    Саммит судебно-медицинской экспертизы 2014, MCLE., 2014.

    Маккензи Л. Брокмайр, «Как правильно: правоохранительные органы используют веб-сайты родословной для поимки преступников», 21 J. HIGH TECH . Л. 165 (2021). Доступен через службу доставки документов юридических библиотек.

    МакГлинн, Кейли Э. «Исправление неправомерных судимостей с помощью тестирования ДНК: расширение доступа участников судебного процесса после вынесения приговора к поиску в базе данных ДНК для доказательства невиновности», т. 60 Юридический обзор Бостонского колледжа 709 (февраль 2019 г.).

    Уголовное право штата Массачусетс: руководство прокурора окружного суда, Руководство прокурора штата Массачусетс, 2020 г. ТОС: Идентифицирующие доказательства: Судебно-медицинская идентификация: Тест ДНК.

    Свидетели-эксперты из Массачусетса, 3-е изд., MCLE, вкладной лист, Глава 12, Доказательства ДНК.

    Современные научные доказательства: право и наука об экспертных показаниях, ежегодник, Запад. Глава 30, Типирование ДНК.

    Научные доказательства, 6-е изд., LexisNexis, 2020. Глава 18.

    Судебные разбирательства по делам об убийствах и других убийствах в Массачусетсе, 4-е изд., MCLE, вкладной лист, Глава 16. Государственные базы данных ДНК», 76 ALR 5th 239.

    .

    Последнее обновление: 14 октября 2022 г.

    Обратная связь

    Спасибо, ваше сообщение отправлено в юридические библиотеки судов первой инстанции!