Содержание
8 самых странных болезней и синдромов, известных науке
5 марта
Образование
Руки, которые пытаются убить владельца, зубы, растущие в области таза, и синдром «ходячего трупа».
Статью можно послушать. Если вам так удобнее, включайте подкаст:
1. Синдром рыбного запаха
Изображение: Levi Hoonings / Unsplash
Иначе заболевание называется триметиламинурия. Это наследственное нарушение обмена веществ, при котором печень не способна расщеплять триметиламин — побочный продукт переваривания белка. Из-за его накопления в организме пот, моча и выдыхаемый воздух начинают пахнуть рыбой.
Естественно, это приводит к проблемам с окружающими. Тем более что сам пациент своего аромата чаще всего не ощущает и вообще не понимает, почему все его сторонятся.
По непонятным причинам болезнь эта чаще встречается у женщин, чем у мужчин. Учёные считают, что её развитию способствуют оральные контрацептивы и половой гормон прогестерон.
Иногда синдром проявляется также у людей с больной печенью после гепатита.
Пока что неизвестен способ полностью вылечить триметиламинурию. Но от запаха можно избавиться с помощью специальной диеты — избегая продуктов с высоким содержанием белка и холина, бобовых, красного мяса и рыбы. Кроме того, уменьшить заметность рыбного аромата помогают пищевые добавки с активированным углём и хлорофиллином меди.
2. Болезнь Урбаха — Вите
Изображение: Vadim Bogulov / Unsplash
Это довольно редкое генетическое заболевание: в мире известно менее 300 случаев. Интересно, что по крайней мере четверть пациентов проживали в Южной Африке. Болезнь вызывает поражение миндалевидного тела в мозгу, что приводит к исчезновению страха.
Правда, при этом страдающий ею человек не утрачивает инстинкта самосохранения, так что заболевание считается не опасным для жизни.
Если вы полагаете, что отсутствие страха — это хорошо, то спешим вас разочаровать. У больных также наблюдаются дерматологические симптомы — поражения и рубцы, морщинистость кожи, а также плохое заживление ран.
На слизистых и языке появляются абсцессы и гнойники, а голос становится сиплым и хриплым.
Исцелить болезнь пока не получается. Правда, всё-таки напугать страдающих этим недугом можно. Для этого нужно обеспечить больному ингаляцию воздухом с высоким — около 35% — содержанием углекислого газа. Бесстрашие на некоторое время пропадёт, и пациент впадёт в панику, чувствуя, что задыхается.
3. Лицевая слепота
Изображение: John Cameron / Unsplash
Эта болезнь также именуется прозопагнозией, или лицевой агнозией (с греч. «неузнавание»). Возникает при поражении правой нижне-затылочной области мозга. Страдающие им не могут запоминать человеческие лица — даже самых близких и знакомых людей.
Некоторые не способны узнать и собственное лицо и пугаются, глядя в зеркало. А другие больные даже теряют возможность отличать мужчин от женщин.
Неофициально болезнь иногда называют синдромом Шалтая-Болтая: в книге Льюиса Кэрролла «Алиса в Зазеркалье» этот персонаж утверждал, что не запоминает лиц собеседников, в частности — главной героини.
Обычно люди заболевают прозопагнозией после травм головы, но бывают и врождённые случаи. Иногда болезнь развивается в старости, причём, по неведомым науке причинам, преимущественно у левшей.
Лечения нет, но разработаны методики, призванные помочь людям с этим синдромом: их учат узнавать друзей, например по походке или тембру голоса. Кстати, именно эта болезнь легла в основу фильма «Лица в толпе» с Миллой Йовович.
4. Синдром чужой руки
Изображение: Wikimedia Commons
Возможно, вы помните фильм «Доктор Стрейнджлав» Кубрика. Или «Рука-убийца» с Джессикой Альбой. Или второй сезон сериала «Королевы крика». Во всех них появлялись персонажи, страдающие от того, что их собственные руки их не слушались. Думаете, в реальности такого не бывает? Как бы не так.
Немецкий невролог Курт Голдьштейн описал расстройство, при котором одна или даже обе руки переставали подчиняться хозяину и начинали вытворять всякую дичь. В частности, одну его пациентку душила во сне её собственная левая конечность.
Также руки могут щипаться, выкручивать соски, расчёсывать и выдёргивать волосы. Иногда наблюдалось такое поведение: берёт больной, скажем, сигарету одной рукой, кладёт в рот, а недоминантная конечность вырывает её и бросает. Или пациентка одной рукой застёгивает блузку, а другая её расстёгивает обратно.
Болезнь развивается при нарушении связей между левым и правым полушариями мозга. Её иногда называют «болезнь доктора Стрейнджлава».
Причинами синдрома чужой руки могут стать опухоли головного мозга, инфекции, инсульты или болезнь Альцгеймера. А ещё он возникает после неудачных операций. Например, в 50-х годах полушария мозга разделяли хирургическим путём, чтобы облегчить тяжёлые случаи эпилепсии. Болезнь действительно прекращалась, а вот руки сходили с ума.
5. Синдром каменного человека
Изображение: Wikimedia Commons
Официальное название — прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия. Также её именуют синдромом Мюнхмейера. Это редкая генетическая болезнь, при которой соединительная ткань организма, то есть мышцы, связки и сухожилия, постепенно превращаются в кости.
Она проявляется в возрасте примерно 10 лет и прогрессирует с годами.
Организм несчастного, поражённого синдромом Мюнхмейера, буквально наращивает второй скелет поверх первого.
Самым ранним симптомом ПОФ является нарушение развития больших пальцев на ногах. У больных они искривлены внутрь и в них может не хватать суставов. Аномальная костная ткань сначала образуется на плечах и шее, потом болезнь постепенно спускается ниже, к ногам. Пациенты могут испытывать проблемы с движением, приёмом пищи и даже дыханием, потому что их суставы сращиваются в единую кость.
В данный момент болезнь не имеет лечения. Частота её распространения — один больной человек на два миллиона здоровых. Поражённым ПОФ людям следует избегать малейших травм, потому что при заживлении ран они покрываются не соединительной, а костной тканью.
6. Тератома
Изображение: Wikimedia Commons
Онкологические заболевания — это страшная штука, но тератома особенно ужасает. Это опухоль, которая образуется чаще всего в женских яичниках или мужских яичках.
Но может она появиться и в крестцово-копчиковой области, а изредка даже в мозге, на челюстях, в полости носа или в лёгких.
Из-за непонятного сбоя в механизме деления стволовых клеток организм начинает отращивать ткани или даже целые органы в местах, конструктивно для этого совершенно не приспособленных. В опухоли могут присутствовать волосы, мышцы, кости и даже недоразвитый глаз, туловище, конечность или зубы. Чаще всего тератому обнаруживают у совсем маленьких детей.
Но бывают случаи, когда и взрослые ходят с ней годами и не догадываются, что у них зубы и волосы во внутренностях.
Например, одна женщина в Бразилии до 25 лет прожила с зубами и волосами в яичниках. Другой случай: в 1997 году врачи прооперировали новорождённую девочку, у которой обнаружился… полностью сформировавшийся третий глаз в области крестца. К сожалению, хирургическое вмешательство малышка не перенесла.
Другому пациенту, трёхлетнему мальчику, которому потребовалась операция в 2016 году, повезло больше.
У него тоже обнаружили глаз, причём в мозгу, и после его удаления больной пошёл на поправку.
7. Аллергия на воду
Изображение: Daria Nepriakhina / Unsplash
Она же аквагенная крапивница — аутоиммунное заболевание, чрезвычайно редкая форма физической крапивницы. В мире есть примерно 32 человека, страдающих ею.
У больного образуются сыпь и волдыри при контакте с водой. Причём с любой — пресной, солёной. Такую же реакцию вызывают пот, слюна и слёзы. Впрочем, вода, содержащаяся внутри организма, такого эффекта не оказывает.
Причины аквагенной крапивницы неизвестны.
Высказывались предположения, что виной всему повышенная чувствительность кожи больных к ионам, содержащимся в недистиллированной воде.
Эта аллергия чаще встречается у женщин и проявляется в период полового созревания. Больным удаётся помыться под душем только после нанесения на кожу крема на основе эмульсии масла или вазелина.
С питьём тоже приходится нелегко. Одна 21-летняя женщина из Великобритании решила проблему, практически полностью отказавшись от воды, и перешла на диетическую колу и молоко, потому что обычная h3O «жгла её как крапива».
Иногда болезнь удаётся приостановить приёмом сильных антигистаминных препаратов, но не всегда. Случаев ремиссии медициной не зафиксировано.
8. Синдром ходячего трупа
Кадр из сериала «Ходячие мертвецы»
Официальное название — синдром Котара. Он никак не связан с зомби-вирусами — это чисто психологическое расстройство. Страдающему от него кажется, что он уже мёртв и разлагается. Или у него вытекла вся кровь, начался сепсис либо отсутствуют внутренние органы — сердца нет или кишечник сгнил.
Болезнь открыл в 1880 году французский невролог Жюль Котар. Он описал случай женщины, которая убедила себя в том, что уже давно умерла, и банально перестала есть. Сказала, что обречена на «вечное проклятие» бессмертия, и питаться ей уже незачем. И, естественно, скончалась от банального голода.
Недуг встречается при психозах, например шизофрении и депрессии, или травмах и опухолях головного мозга. Некоторые больные уверяют, что умерли не только они, но и вообще всё живое в мире, да и сам мир вообще скоро того.
Особо совестливые индивиды переживают, что это они всех убили, нечаянно заразили ВИЧ, сифилисом или ещё чем-нибудь, и в скором времени их ждёт ужасающая кара.
А иные больные, не мелочась, уверяют, что они не просто мертвы, а вообще никогда не существовали.
О том, как они умерли, пациенты с синдромом Котара могут придумывать весьма впечатляющие истории, исходя из своего интеллектуального и культурного багажа. Например, парень, убедивший себя, что умер от СПИДа, до этого читал в журнале статью об этой болезни. А одна жительница Ирана с послеродовой депрессией решила, что её убил персонаж персидского фольклора, призрак по имени Аал.
Тем не менее болезнь можно вылечить. Описан случай, как у одного мужчины развился синдром Котара после травмы мозга: он был убеждён, что умер, перестал узнавать знакомых людей и считал, что все, кого он видит, мертвы тоже.
Позже, после лечения и восстановления мозга, больной решил, что всё-таки окружающие его люди вполне живы.
Но вот насчёт себя был ещё не уверен — а не умер ли он от СПИДа или сепсиса, просто между делом, не заметив этого? Наконец, спустя месяц психотерапии, пациент спонтанно выздоровел и избавился от иллюзий собственной гибели. Видимо, понял, что для мертвеца он слишком часто ходит к врачу.
Читайте также 🧐
- Что такое несовершенный остеогенез и как с ним жить
- «У вас впереди больше лет, чем у ваших ровесников прошлых веков». Сколько мы можем прожить
- Как передаются инфекции и какие из них особенно опасны
Какие болезни относятся к наиболее редким и необычным
Старость в 13 лет, кожа, как у вампира, и синдром иностранного акцента — в День редких заболеваний «Газета.
Ru» рассказывает о самых необычных недугах человечества.
В 2008 году последний день февраля был объявлен днем редких (орфанных) заболеваний. К таковым относятся болезни, проявляющиеся у 1 из 1000 человек и менее. В России редкими предлагается считать заболевания с аналогичной распространенностью — не более 10 случаев на 100 000 человек.
Всего, по разным данным, насчитывается до 7000 редких болезней. «Газета.Ru» рассказывает о наиболее необычных из них.
Прогерия
Несмотря на чрезвычайную редкость (около 350 зарегистрированных случаев), прогерия — известная болезнь. Из-за генетического дефекта организм больного стареет с огромной скоростью. Изменения заметны уже в два-три года: истонченная кожа с просвечивающими венами, большая голова с маленьким лицом, недоразвитая нижняя челюсть.
Средняя продолжительность жизни больных с прогерией — 13 лет. Они страдают от атрофии мышц, инфарктов, инсультов, изменений костной ткани, атеросклероза. Некоторые способны дожить до 25-27 лет — так, южноафриканский музыкант и художник Леон Бота дожил до 26 лет.
Другой известный человек с прогерией — доживший до 17 лет Сэм Бернс, активист, занимавшийся распространением информации о своей болезни.
Незадолго до смерти Бернса о нем был снят документальный фильм «С точки зрения Сэма». «Я показываю вам свою жизнь не для того, чтобы вы жалели меня. Вам не нужно меня жалеть, потому что я лишь хочу, чтобы вы узнали меня поближе, узнали о моей жизни», — прокомментировал он выход фильма.
Синдром Юнера Тана
close
100%
В 2005 году турецкий биолог Юнер Тан познакомился с жившей в сельской местности Турции семьей Улас. Все ее члены — пятеро братьев и сестер — передвигались на четвереньках. Двое изредка принимали вертикальное положение, трое были полностью «четвероногими». Кроме необычного способа ходьбы у членов семьи наблюдались проблемы с речью и задержка в развитии.
Ученый предположил, что такое поведение может быть «откатом» в эволюции, но передвижение членов семьи Улас отличалось от передвижения других приматов — они опирались на ладони, а не на суставы пальцев рук.
«Они делают то же, что и любой человек, который не может встать», — отмечает антрополог Лиза Шапиро.
По ее словам, передвижение на четырех конечностях было не возвращением к эволюционным истокам, а адаптацией к состоянию организма.
Подвижность пальцев при этом не была потеряна — женщины могли вышивать и вязать крючком.
Предположительно, в заболевании виновата поломка гена VLDLR, отвечающего за развитие мозжечка — области мозга, регулирующей координацию движений и регуляцию равновесия. Однако свою роль могли сыграть и социальные факторы — родители не пытались научить своих «четвероногих» детей ходить вертикально.
Ксеродерма
Ультрафиолет опасен не только для вымышленных вампиров, но и для вполне реальных людей, страдающих пигментной ксеродермой. Это генетическое заболевание, при котором организм не способен противостоять повреждающему действию ультрафиолета.
Заболевание проявляется обычно уже в возрасте двух-трех лет. У ребенка после нахождения на солнце на открытых участках кожи появляются шелушение, раздражение, пятна.
С каждым следующим эпизодом воздействия солнечного света симптомы усугубляются. Спустя несколько лет местами наблюдается атрофия кожи, неравномерная пигментация, сосудистые образования, трещины, корки.
Болезнь поражает не только кожу, но и соединительную ткань.
В результате со временем деформируются ноздри, ушные раковины, рот. В финальной стадии недуг приводит к появлению доброкачественных и злокачественных опухолей. 2/3 больных погибают в возрасте до 15 лет.
Единственный способ продлить жизнь больного — по мере возможности избегать воздействия ультрафиолета (носить закрытую одежду, пользоваться солнцезащитным кремом), использовать препараты, уменьшающие чувствительность кожи к солнечным лучам и как можно скорее избавляться от новообразований на теле.
Ихтиоз
close
100%
Болезнь получила название за схожесть кожи больных с рыбьей чешуей. При ихтиозе в организме нарушен синтез кератина, что приводит к ороговению кожи в разной степени в зависимости от формы заболевания — в некоторых случаях оно оказывается несовместимым с жизнью.
Одна из известных пациенток с тяжелой формой ихтиоза — молодая американка Хантер Стейниц.
В документальных фильмах она рассказывает, как справляется с заболеванием — проводит до нескольких часов в день в ванной, с помощью медработницы избавляется от лишних чешуек кожи и использует целый арсенал кремов и лосьонов, чтобы смягчить кожу и избежать потери влаги — иссушение кожи больных с ихтиозом усиливает шелушение и приводит к образованию трещин.
Поражение кожи приводит к ряду других проблем. Так, из-за утолщающегося с годами кожного покрова и невозможности кожи выделять пот пациенты с ихтиозом подвержены перегреву. Также из-за утолщения кожи они могут потерять возможность моргать. В некоторых случаях болезнь приводит к облысению.
Буллезный эпидермолиз
Буллезный эпидермолиз — это образование пузырей и эрозий на коже при даже незначительных механических травмах. Болезнь связана с дефектами генов, ответственных за образование белков — их правильная работа необходима для регенерации.
Она проявляется уже в раннем возрасте, таких детей называют «детьми-бабочками».
Радикальных методов лечения буллезного эпидермолиза нет — вся помощь больным состоит в предотвращении повреждений кожи и в уходе за образовавшимися пузырями.
Однако в 2017 году ученым удалось с помощью генной терапии вылечить мальчика, у которого было поражено 80% кожи.
Из генетически модифицированных стволовых клеток эпидермиса мальчика немецкие врачи создали трансплантаты кожи, которые пересадили на пораженные участки тела — руки и ноги, всю спину, бока и частично на живот, шею и лицо. Уже после первой операции, проведенной в октябре 2015 года, состояние мальчика начало улучшаться. Спустя несколько лет, после замены всех пораженных участков, новая кожа выполняла все функции, даже волосяные фолликулы были активны. Мальчик смог посещать школу и активно участвовать в жизни семьи.
Синдром иностранного акцента
close
100%
Эта патология связана не с генами, а, как правило, с травмами головы или инсультами.
При заболевании речь пациентов по-прежнему остается внятной, однако они используют произношение и интонации, характерные для другого языка. На сегодняшний день известно всего около 60 случаев синдрома.
Одна из пациенток, американка Мишель Майерс, в 2015 году вечером легла спать с ужасной головной болью. Когда она проснулась, то поняла, что у нее появился британский акцент, который остался с ней на последующие годы. До этого, по словам Майерс, она после таких же сильных головных болей просыпалась с ирландским и австралийским акцентами, но они пропадали спустя неделю.
17 самых странных болезней, в реальность которых вы не поверите
Фиолетовая моча? Кожа как кора дерева? Аллергия на воду? Для пациентов, у которых они есть, эти странные болезни и состояния слишком реальны.
1
/
17
Powerofflowers/Shutterstock
Болезнь, которая заставляет вас поверить, что вы мертвы
Большинство из нас понимает, что зомби — это предмет научной фантастики, но те, кто страдает заблуждением Котара убеждены, что они мертвы и гниют или по крайней мере по крайней мере потеря частей тела.
Они часто отказываются есть или мыться из-за беспокойства, например, что у них нет пищеварительной системы для обработки пищи или что вода смоет хрупкие части тела. Исследования показывают, что болезнь Котара вызвана сбоем в областях мозга, отвечающих за распознавание эмоций, что приводит к чувству отстраненности. К счастью, для его лечения часто можно использовать лекарства. И если вы думаете, что это странно, посмотрите на эти странные, но настоящие фобии.
2
/
17
Янош Немеш/Shutterstock
Болезнь, из-за которой вы говорите с иностранным акцентом
Люди, страдающие синдромом иностранного акцента, однажды просыпаются случайно и начинают говорить с иностранным акцентом. Это состояние настолько редкое (существует всего 60 случаев!), что врачи изначально считали пациентов бредом. Но в 2002 году ученые из Оксфордского университета обнаружили, что больные имеют сходные аномалии мозга, которые вызывают изменения в их высоте речи и слогах.
Исследования показывают, что синдром также может быть вызван травмой головы или инсультом. Не пропустите 42 странных симптома, которые могут сигнализировать о серьезном заболевании.
3
/
17
отомобиль/Shutterstock
Болезнь, вызывающая аллергию на воду
Большинство из нас принимает душ и плавает в бассейне, не задумываясь. Но у людей с аквагенной крапивницей случайный контакт с водой вызывает появление крапивницы. По данным CNN, этот диагноз был поставлен только 30 людям, и большинство из них — женщины. Тем не менее, многое остается неизвестным об этом странном состоянии, в том числе о том, как его вылечить. По данным Национального института здравоохранения (NIH), страдающие часто купаются в пищевой соде и покрывают свое тело кремами, чтобы справиться с этим.
4
/
17
Romantik89/Shutterstock
Болезнь, которая окрашивает мочу в фиолетовый цвет
У Винсента Ван Гога и «сумасшедшего» короля Англии Георга III есть одна необычная общая черта: резкие перепады настроения обоих мужчин некоторые теоретики приписывают порфирия — редкое заболевание, при котором организм не вырабатывает гем — белок, помогающий клеткам переносить кислород.
Вещества, называемые порфиринами, накапливаются в печени до токсического уровня и при высвобождении окрашивают мочу и кал в пурпурный цвет. Недоброжелатели теории предпочитают приписывать дикие перепады настроения состояниям психического здоровья, таким как биполярное расстройство. В случае с Ван Гогом, который большую часть своей взрослой жизни провел в больнице, не было упоминания о «фиолетовой моче» ни в отчетах врачей, ни в его многочисленных и интимных письмах к брату Тео.
5
/
17
Nina Esk/Shutterstock
Болезнь, вызывающая у вас тягу к поеданию краски и грязи
Подобно сороке (на латыни picave ), птице, которая, как известно, ест почти все, люди с синдромом пикацизма непривередливы Пожиратели. Больные жаждут и проглатывают неаппетитные предметы, включая краску, глину, мел, мыло, гипс и грязь, а также более съедобные сырые продукты, такие как рис или мука. Чтобы поставить диагноз пикацизм, тяга к еде должна продолжаться более месяца.
Симптомы чаще всего наблюдаются у беременных женщин или детей. Некоторые подозревают, что синдром вызван дефицитом минералов, но эксперты не согласны ни с причиной, ни с лечением.
6
/
17
ponsulak/Shutterstock
Болезнь, из-за которой вы чувствуете, что худеете
Вы, наверное, догадались, почему это состояние названо в честь знаменитой книги Льюиса Кэрролла «Приключения Алисы в стране чудес» . Согласно Оксфордскому справочнику по клинической медицине, люди с синдромом Алисы в стране чудес чувствуют, что они быстро уменьшаются или расширяются, и часто считают, что объекты кажутся меньше, чем они есть на самом деле. Исследования связывают это состояние с мигренью. По совпадению, сам Льюис Кэрролл страдал сильными мигренями; некоторые считают, что его состояние могло стать источником вдохновения для многих сцен в книге.
7
/
17
Kwangmoozaa/Shutterstock
Заболевание, из-за которого вы стареете в семь раз быстрее
В возрасте одного или двух лет у детей с этим заболеванием начинают проявляться признаки старения, такие как медленный рост и выпадение волос.
В конце концов, они теряют большую часть жировых отложений и у них появляются морщины, из-за чего они выглядят на десятки лет старше своего истинного возраста. Основная причина: редкое генетическое заболевание, называемое прогерией, которое происходит от греческого языка и означает «преждевременно старый». По данным Исследовательского фонда «Прогерия», лекарство еще не найдено, и средний пациент умирает к 14 годам.
8
/
17
Prathan Nakdontree/Shutterstock
Болезнь, вызывающая громкие звуки взрыва в вашей голове
Люди, страдающие синдромом взрывающейся головы, утверждают, что слышат очень громкие звуки, такие как выстрелы или звуки тарелок, когда они засыпают или просыпаются, когда вокруг них никого нет. можно услышать вещь. Нет единого мнения о том, почему это происходит, но считается, что это расстройство сна, вызванное стрессом или истощением. Хотя большинство больных слышат этот звук только один или два раза в жизни, иногда людям с повторяющимися проблемами необходимо принимать лекарства.
9
/
17
Chompuu/Shutterstock
Болезнь, из-за которой ваши волосы становятся седыми почти за одну ночь
Если ваши волосы внезапно становятся седыми в результате стресса или плохих новостей, вы можете страдать от прикуса, также называемого синдромом Марии-Антуанетты. Это состояние было придумано для королевы Франции Марии-Антуанетты, чьи волосы, как сообщается, поседели за ночь до ее гильотинирования, но также, как говорят, затронуло таких известных личностей, как Барак Обама и Владимир Путин. В этом может быть виноват ряд факторов, в том числе аутоиммунное заболевание, которое нацелено на меланин и влияет на выработку пигмента. Прочтите научные объяснения этих 22 странных реакций организма.
10
/
17
Rawpixel.com/Shutterstock
Болезнь, которая мешает вам чувствовать боль
Хотите верьте, хотите нет, но небольшая часть населения ничего не почувствует, если вы их ущипнете, потыкаете или ткнете.
У них есть то, что называется врожденной анальгезией, унаследованной генетической мутацией, которая не позволяет телу посылать болевые сигналы в мозг. Хотя это может звучать как черта, достойная Супермена, не все так хорошо. Например, больные могут не осознавать, что они обжигают себя, или они могут игнорировать и не лечить инфекции или сломанные кости. По данным NIH, повторяющиеся травмы также могут сократить продолжительность жизни пострадавшего.
11
/
17
Kostyazar/Shutterstock
Болезнь, которая заставляет вас помнить каждый день вашей жизни
Спросите кого-нибудь, что они делали именно в этот день восемь лет назад, и большинство людей не поймут. Однако люди с гипертимезией могут сказать вам точно до минуты. Гипертимезия норма. На данный момент насчитывается 33 человека, которые могут вспомнить каждую деталь каждого дня своей жизни, обычно начиная с определенной даты в юности. Поскольку это состояние настолько редкое, у экспертов пока недостаточно информации, чтобы теоретизировать его причину или вылечить.
12
/
17
Tushchakorn/Shutterstock
Заболевание, превращающее вашу ткань в кость
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ФОП) является наиболее распространенным заболеванием в этом списке; По данным NIH, около 1 из 2 миллионов человек был диагностирован с ним. Это генетическое заболевание, при котором мягкие ткани превращаются в кости после травмы или другой травмы. В конце концов, болезнь может привести к тому, что суставы и мышцы затвердеют и срастутся вместе. Как и многие другие редкие состояния в этом списке, в настоящее время нет известного лечения.
13
/
17
Mikadun/Shutterstock
Болезнь, превращающая кожу в кору
Это редкое заболевание, также известное как синдром человека-дерева, вызывает образование на коже человека вещества, похожего на кору. Наросты на самом деле являются бородавками, возникшими в результате редкой генетической мутации. Хотя ежегодно происходит около 600 случаев, это необычное состояние продолжает оставлять врачей в тупике — без каламбура.
Хирургия может помочь временно удалить наросты, но медицинские исследователи еще не нашли полноценного лекарства. Узнайте больше о неразгаданных тайнах, которые до сих пор сбивают с толку врачей.
14
/
17
Attila Fodemesi/Shutterstock
Заболевание, вызывающее сыпь от мобильных телефонов
Представьте, что у вас болит голова или появляется сыпь каждый раз, когда вы приближаетесь к мобильному телефону, Wi-Fi-маршрутизатору или любому другому устройству, излучающему электромагнитные волны. поле. Хотите верьте, хотите нет, но некоторые люди испытывают именно это каждый день. Из-за неоднозначной репутации в медицинском сообществе электромагнитная гиперчувствительность не была официально признана Всемирной организацией здравоохранения до 2004 года. Эксперты утверждают, что связь между электромагнитными полями и неприятными реакциями пациентов не подтверждена; истинная причина, однако, до сих пор не найдена.
15
/
17
Studio Peace/Shutterstock
Заболевание, при котором крошечные нити высовываются из вашей кожи
Страдающие болезнью Моргеллонов сообщают о ощущениях мурашек, укусов и покалывания на теле — как будто они покрыты или заражены насекомыми.
По данным Исследовательского фонда Моргеллонов, некоторые сообщают о странных темных нитях или волокнах, торчащих из их кожи. В то время как врачи когда-то отвергали симптомы больных как бредовые, теперь исследования показывают, что это странное состояние может быть связано с болезнью, переносимой клещами. Узнайте больше о самых больших тайнах человеческого тела, которые до сих пор не решены.
16
/
17
Tharacorn/Shutterstock
Болезнь, которая заставляет буквально чувствовать чужую боль
У всех нас в мозгу есть зеркальные нейроны, поэтому мы можем плакать, когда видим чужие слезы. Но считается, что люди с синестезией прикосновения к зеркалу имеют гиперактивные зеркальные нейроны, что делает их реакции гораздо более экстремальными. Состояние заставляет людей буквально чувствовать физические ощущения, когда они смотрят, как к другому человеку прикасаются. Просто вид очков на чужом носу может вызвать реакцию у страдающего.
17
/
17
Seeme/Shutterstock
Болезнь, из-за которой невозможно заснуть
Фатальная семейная бессонница — это именно то, на что она похожа: редкая наследственная мутация гена, из-за которой больной не может заснуть. Бессонница, как правило, является первым симптомом, за которым следуют тревога, деменция и галлюцинации, поскольку недостаток восстановительного сна берет свое. По данным NIH, после года или более бессонных ночей большинство больных умирают. Вот другие странные вещи, которые вы никогда не знали о своем теле.
Первоначально опубликовано: 25 января 2019 г.
Брук Нельсон
Брук пишет статьи о технологиях и потребительских товарах, освещая последние цифровые тенденции, обзоры продуктов, безопасность и конфиденциальность, а также другие новости и функции для RD.com.
Топ-5 самых странных заболеваний
Мы включаем продукты, которые мы считаем полезными для наших читателей.
Если вы покупаете по ссылкам на этой странице, мы можем получить небольшую комиссию. Вот наш процесс.
Медицинские новости Сегодня только показывает вам бренды и продукты, за которые мы поддерживаем.
Наша команда тщательно изучает и оценивает рекомендации, которые мы делаем на нашем сайте. Чтобы установить, что производители продуктов соблюдали стандарты безопасности и эффективности, мы:
- Оценили ингредиенты и состав: Могут ли они причинить вред?
- Проверьте все утверждения о пользе для здоровья: Соответствуют ли они существующим научным данным?
- Оцените бренд: Работает ли он добросовестно и соответствует передовым отраслевым практикам?
Мы проводим исследования, чтобы вы могли найти надежные продукты для вашего здоровья и хорошего самочувствия.
Узнайте больше о нашем процессе проверки.
Существуют медицинские состояния, такие как диабет, гипертония или астма, о которых почти все мы слышали.
Но как насчет тех, которые настолько редки, что мало кто из нас знает о них? В этом обзоре мы рассмотрим пять самых редких и странных медицинских состояний за всю историю наблюдений.
Поделиться на PinterestСуществование редких и необычных заболеваний показывает, как много нам еще предстоит узнать о человеческом теле.
Ранее Медицинские новости Сегодня освещали ряд заболеваний, настолько необычных, что, на первый взгляд, вы можете даже усомниться в том, что они вообще были реальными.
В прошлом выпуске «В центре внимания» мы рассмотрели синдром Алисы в стране чудес, аллергию на воду, так называемый синдром ходячего трупа (синдром Котара), синдром «каменного человека» (прогрессивная оссифицирующая фибродисплазия) и синдром чужой руки.
Теперь мы добавим в наш список еще пять удивительных состояний — от синдрома, при котором у человека спонтанно вырабатывается чистый алкоголь в кишечнике, до синдрома, при котором различные ткани тела разрастаются непропорционально, сильно изменяя внешний вид человека и потенциально приводит к множеству других проблем со здоровьем.
«Человеческое тело странное, ущербное и непредсказуемое», — пишет писатель Пол Остер в Sunset Park . В этом обзоре мы рассмотрим некоторые из самых необычных способов, которыми человеческое тело может быть непредсказуемым.
Большинство из нас испытывают опьянение — и последующее «тяжелое утро» — только после нескольких крепких напитков. В то время как алкоголь может поначалу вызывать у нас приятный «кайф», похмелье является суровым напоминанием о том, что наш организм не очень любит тяжелые вечеринки.
Однако есть люди, которые испытывают опьянение и похмелье, не выпивая значительного количества алкоголя или даже не употребляя алкоголь вообще.
У этих людей редкое заболевание, называемое синдромом автопивоварения или синдромом кишечного брожения, при котором чистый спирт (этанол) вырабатывается в кишечнике человека после того, как он съел продукты, богатые углеводами.
Избыток Saccharomyces cerevisiae — вида дрожжей — в кишечнике является основным виновником, что приводит к процессу брожения с образованием этанола.
Тем не менее, исследователи отмечают, что спонтанно произведенного алкоголя недостаточно, чтобы привлечь кого-то к ответственности за вождение в нетрезвом виде, поскольку это не привело бы к достаточно высокому уровню алкоголя в крови.
Некоторые случаи более тяжелые, чем другие
Поделиться на PinterestХотя синдром автопивоварни не должен вызывать высокого уровня алкоголя в крови, некоторые случаи могут быть более тяжелыми.
Однако вариант этого состояния может иметь более серьезные последствия.
Так как печень обычно перерабатывает этанол, люди, чья печень не функционирует должным образом, могут страдать от синдрома автопивоварения, при котором алкоголь накапливается и дольше задерживается в организме.
Некоторые симптомы, сопровождающие это состояние, включают отрыжку, синдром хронической усталости, головокружение, дезориентацию, похмелье и синдром раздраженного кишечника (СРК).
Все эти симптомы могут дополнительно повлиять на психическое здоровье и физическое благополучие человека.
В интервью для BBC в Соединенном Королевстве человек с синдромом автопивоварни объяснил, как это состояние повлияло на него, прежде чем ему поставили диагноз:
«Это было странно; Я ел немного углеводов и вдруг становился глупым, вульгарным. Каждый день в течение года я просыпался и меня рвало. Иногда это происходило в течение нескольких дней; иногда это было просто «бам! Я пьян’.»
К счастью, большинству людей удается справиться с синдромом автопивоварения путем изменения диеты; путем перехода на продукты с низким содержанием углеводов и высоким содержанием белка. Дальнейший шаг в лечении этого состояния включает прием антибиотиков и противогрибковой терапии.
Представьте себе: вы родились и выросли в Нью-Йорке, и у вас типично столичный американский акцент. Однако однажды, когда вы занимаетесь одним из ваших любимых видов спорта, вы получаете сильный удар по голове и теряете сознание.
Поделиться на PinterestУ человека с синдромом иностранного акцента есть дефект речи, из-за которого он звучит так, как будто говорит с иностранным акцентом.
Когда вы просыпаетесь в отделении неотложной помощи и зовете медсестру, вы понимаете, что с вами произошло что-то шокирующее — ваш нью-йоркский акцент исчез, и его заменил сильный британский английский акцент.
Что случилось? Этот мысленный эксперимент иллюстрирует крайне редкое состояние: синдром иностранного акцента. Это дефект речи, возникающий в результате поражения участков мозга, отвечающих за координацию речи.
Такое повреждение головного мозга может быть результатом инсульта или черепно-мозговой травмы, а развивающееся нарушение речи заставляет человека говорить так, как будто он внезапно приобрел иностранный акцент.
Исследователи отмечают, что зарегистрированные случаи «изменения» акцента, связанные с этим синдромом, включают в себя «изменение» акцента с японского на корейский, с британского английского на французский, с американского английского на британский английский и с испанского на венгерский.
Ниже вы можете посмотреть интервью с британкой, которая после того, что казалось тяжелой мигренью, внезапно приобрела «французский» акцент:
Однако некоторые исследования показывают, что хотя большинство случаев синдрома иностранного акцента может к черепно-мозговым травмам, в некоторых случаях это состояние может иметь психогенное происхождение.
В обзоре литературы, опубликованном в журнале Frontiers in Human Neuroscience в 2016 году, исследователи пришли к выводу, что синдром психогенного иностранного акцента является подтипом этого состояния.
«[П]сихогенный [синдром иностранного акцента] связан с наличием психического или психологического расстройства при отсутствии очевидных неврологических повреждений или органического состояния, которое могло бы объяснить акцент», — пишут авторы.
Этот подтип, добавляют они, чаще встречается у женщин, чем у мужчин, обычно в возрасте от 25 до 49 лет.
Когда у человека триметиламинурия, в просторечии известная как синдром рыбного запаха, он выделяет неприятный запах тела, напоминающий запах гниющей рыбы, через пот, выдыхаемый воздух и мочу.
Поделиться на PinterestСиндром запаха рыбы вызывает у человека сильный неприятный запах тела. Это может иметь серьезные негативные последствия для психического здоровья.
Это происходит, когда организм не может расщепить органическое соединение триметиламин, из-за которого возникает сильный «рыбный» запах.
По-видимому, синдром рыбного запаха возникает у людей со специфическими мутациями гена FMO3. Этот ген инструктирует организм вырабатывать ферменты, расщепляющие органические соединения, такие как триметиламин.
Сила неприятного запаха может меняться во времени, а также у разных людей. Однако характер этого состояния обычно оказывает серьезное влияние на повседневную жизнь человека и его психическое здоровье.
В обзоре о триметиламинурии, опубликованном в The Journal of Clinical and Aesthetic Dermatology в 2013 году, авторы пишут:
«Пациенты с [синдромом рыбного запаха] часто высмеиваются и страдают от низкой самооценки. Отдаляясь от сверстников, они становятся одинокими, что может негативно сказаться на их успеваемости. Тревога также может быть проблемой […], особенно если они не могут обнаружить свой [собственный] запах».
«Пациенты также признаются, что испытывают стыд и страдания по поводу своего состояния, и были отмечены случаи попытки самоубийства», — добавляют исследователи.
Стратегии лечения триметиламинурии могут включать изменение диеты для удаления или уменьшения присутствия предшественников триметиламина (веществ, из которых получают это соединение).
Такие прекурсоры включают N-оксид триметиламина, содержащийся в морской рыбе, и холин, содержащийся в яйцах, семенах горчицы, куриной и говяжьей печени, а также в сырых соевых бобах.
Однако исследователи также отмечают, что чрезвычайно низкий уровень холина (дефицит холина) может привести к дальнейшим осложнениям со здоровьем, таким как проблемы с печенью, неврологические заболевания и повышенный риск рака.
Все мы знаем, что недостаточный или некачественный сон может повлиять на все аспекты жизни и благополучия человека, от физического до психического здоровья.
Поделиться на PinterestСмертельная семейная бессонница — это дегенеративное заболевание головного мозга, от которого в настоящее время нет лекарства.
В то время как большинство из нас может внести соответствующие изменения в образ жизни, чтобы улучшить гигиену сна и избежать последствий недосыпания, некоторые люди, к сожалению, страдают от редкого состояния, известного как фатальная семейная бессонница.
Это состояние представляет собой генетическое дегенеративное заболевание головного мозга, при котором человек будет испытывать все более тяжелые формы бессонницы, что в конечном итоге приведет к «значительному физическому и психическому ухудшению».
Кроме того, фатальная семейная бессонница может повлиять на вегетативную нервную систему, наш «автопилот», который регулирует такие процессы, как дыхание, пульс и температуру тела.
Это состояние обычно вызывается вариацией гена родственного приону белка, который регулирует экспрессию прионного белка. Аномалии белка могут быть связаны с нейродегенеративными заболеваниями.
При семейной бессоннице со смертельным исходом поврежденные белки накапливаются в таламусе, области мозга, которая играет решающую роль в способности человека двигаться и чувствовать. Это вызывает повреждение клеток головного мозга и приводит к тяжелым физическим и психическим симптомам, которые вызывает это состояние.
Несмотря на надежду на то, что антипсихотические препараты и лекарства, используемые для борьбы с малярией, смогут вылечить это заболевание, этот подход оказался безуспешным.
В настоящее время не существует лекарства от фатальной семейной бессонницы, и исследования этого состояния продолжаются.
Одним из самых странных редких заболеваний, зарегистрированных на сегодняшний день, является синдром Протея, состояние, при котором различные типы тканей — кости, кожа, а также ткани органов или артерий — растут непропорционально.
Поделиться на PinterestФотография Джозефа Кэри Меррика, исторически прозванного «Человеком-слоном» из-за его состояния здоровья — синдрома Протея.
Изображение предоставлено: Архив и музей Королевской лондонской больницы
Это состояние имеет генетические причины, хотя оно не передается по наследству.
Вместо этого он возникает из-за мутации в гене AKT1, которая случайным образом возникает в утробе матери.
При рождении могут отсутствовать видимые признаки наличия синдрома Протея, так как разрастание тканей обычно появляется в возрасте от 6 до 18 месяцев. Состояние со временем становится все хуже.
Синдром может вызывать ряд других проблем со здоровьем, включая умственную отсталость, плохое зрение, судороги, а также доброкачественные опухоли и тромбоз глубоких вен, состояние, характеризующееся аномальным образованием тромбов.
Исторически самым известным случаем синдрома Протея был случай Джозефа Кэри Меррика (1862-1890), жестоко прозванного «Человеком-слоном», в Британии 19-го века.
В то время редкие состояния, подобные этому, часто означали, что человек становился публичным экспонатом как причуда природы.
Сам Меррик сообщил, что то, как другие обращались с ним, в том числе врачи, заставляло его чувствовать себя «животным на рынке крупного рогатого скота».
К счастью, времена и менталитет изменились, и теперь мы понимаем, что ни одно заболевание не определяет личность человека. В настоящее время медицинская помощь и медицинские исследования признают, что благополучие каждого человека должно быть приоритетом.
В прошлом году на Форуме всеобщего медицинского страхования в Токио, Япония, соорганизаторы опубликовали совместную декларацию, в которой они заявили:
«Мы признаем, что здоровье является правом человека и что [всеобщее медицинское страхование] необходимо здоровья для всех и безопасности человека.
