Вк наука тесла: Турнир TESLA – Национальный исследовательский университет «Высшая школа экономики»

Из священника в ученого: как Никола Тесла изменил XX век

«Человек, который изобрел XX век» — так называют одного из величайших ученых в истории человечества. Рассказываем, кто такой Никола Тесла, чем он жил и как стал самым экстравагантным изобретателем прошлого века

По легенде, в день, когда родился Никола Тесла, в дом ударила молния, как будто предрекая всю его дальнейшую судьбу. И действительно, хоть жизнь и готовила ему карьеру священника, обстоятельства сложились совсем по-другому. Только в США Тесла зарегистрировал 112 патентов, а по всему миру их насчитывается еще 196. Сегодня гениального изобретателя знают практически все: без него не было бы электричества в розетке, радио и ЛЭП.

Как Никола Тесла стал изобретателем

Рожденный в семье священника, Никола должен был продолжить карьеру отца. Участь эта его сильно тяготила, поскольку любовь к науке и инженерии проявилась в нем с самого детства. Когда Тесла закончил Реальное училище в Хорватии, на тот момент входящей в состав Австрийской империи, и получил аттестат зрелости, он был вынужден вернуться на родину, чтобы сменить своего отца. Однако разыгравшаяся в его родном городе Госпич эпидемия холеры спасла молодого ученого от духовных наук. Болезнь сразила Теслу практически сразу: больной провел в постели больше полугода, а врачи были уверены в том, что выздороветь он не сможет. Холера дала серьезные осложнения, и даже родные Николы потеряли последнюю надежду. В один из приступов умирающий Тесла сказал своему отцу, что точно поправится, если тот позволит ему отказаться от карьеры священника и продолжить изучать инженерию в университете. Отец тут же согласился, а изобретатель вскоре вылечился и готов был начать свою научную карьеру.

В 1875 году Никола Тесла поступил в Грацский технический университет, где занимался изучением электротехники. Там он впервые выразил идею об эффективности использования переменного тока в работе электрических машин, за что был подвергнут жестокой критике. Он заработал себе репутацию человека с причудами — Тесла любил азартные игры, и такое увлечение привело к банкротству его семьи.

Позже Тесла поступил в Карлов университет в Праге на философский факультет. Проучившись лишь один семестр, изобретатель был вынужден бросить учебу из-за бедственного финансового положения, и начал работать инженером-электриком в телеграфной компании.

В Европе карьера Николы не заладилась: Continental Edison Company не заплатила ему премию за масштабный проект по строительству электростанции в Страсбурге, после чего инженер решил переехать в Америку. В Нью-Йорке Тесла работал на самого Томаса Эдисона в компании Edison Machine Works. Несмотря на бесспорный талант молодого изобретателя, Эдисон скептически относился к идее о переменном токе и не верил, что генератор постоянного тока требует доработки. Он даже поспорил с Николой на $50 тыс., что тот не сможет доработать устройство Эдисона. Тесла с энтузиазмом приступил к разработкам и через некоторое время смог представить новые высокоэффективные вариации машины Эдисона. Одобрив все разработки Теслы, Эдисон не заплатил изобретателю ни цента.

После разрыва с Эдисоном Тесла оказался на самом дне своей карьеры. Его положение было настолько бедственным, что он занимался подсобными работами, чтобы обеспечить себе минимальный заработок. Ситуация изменилась в 1887 году: Тесла познакомился с Альфредом Брауном, директором банка Western Union, и Чарльзом Пеком, адвокатом из Нью-Йорка. Мужчины были впечатлены работой переменного тока на примере изобретения, которое Тесла назвал «Яйцо Колумба», и посчитали проект очень привлекательным для инвестиций. Так Тесла смог основать свою лабораторию и получить первый патент на изобретение.

В июле 1888 года Тесла продал патент на многофазную систему передачи переменного тока инженеру и предпринимателю Вестингаузу, который пригласил ученого продолжить разработки системы в Питтсбурге. Период с 1888 года по 1905 год можно считать самым успешным в карьере Теслы. Он открывает новую лабораторию в центре Нью-Йорка и продолжает активно заниматься наукой, впервые высказав идею о том, что электричество можно передавать без помощи проводов. В 1891 году Никола разрабатывает свое самое известное изобретение — катушку Теслы, или трансформатор Теслы, представляющий собой устройство, способное производить высокое напряжение высокой частоты. Никола ездил по миру с лекциями: он был гостем в Лондоне, Париже и Загребе, не считая постоянных туров по США.

В 1895 году Тесла потерял все свои чертежи из-за сильнейшего пожара в лаборатории. Основным проектом после этого для него стало строительство электростанции на Ниагарском Водопаде, а в 1899 году изобретатель переехал в Колорадо Спрингс, чтобы не отвлекаться от своих научных разработок. Передача электричества по воздуху стала главной идеей Теслы, которая занимала его до самой смерти в 1943 году.

Жизнь в отелях и дорогостоящие разработки привели к банкротству изобретателя в 1916 году. Странный образ жизни Теслы и все более загадочные изобретения вроде лучевого оружия, электрических летательных аппаратов и беспроводной передачи электроэнергии породили слухи и теории. Самая популярная из них гласит, что ученый спровоцировал падение Тунгусского метеорита.

Никола Тесла умер в возрасте 87 лет в 1943 году. Его тело нашла горничная отеля Нью-Йоркер, которая зашла к изобретателю в номер, не обратив внимания на табличку «не беспокоить».

Согласно теории заговора, после новости о смерти Теслы его квартиру по приказу ФБР оцепили представители Управления по хранению инопланетных объектов (Office of Alien Property Custodian). Они якобы изъяли все разработки, которые находились в номере ученого, и засекретили их, поскольку посчитали, что в них содержится информация, которая не должна стать известной широкой публике.

Открытия и изобретения Теслы

Переменный ток

До открытия Теслой переменного тока весь мир пользовался электричеством, которое шло по сетям постоянного тока, созданных Эдисоном. В ходе своих исследований Тесла заметил, что при использовании постоянного тока большое количество энергии теряется в виде тепла. Поэтому изобретатель занялся разработкой более экономичного получения электричества и открыл переменный ток. В отличие от постоянного тока, в котором заряженные частицы движутся в одном направлении, в переменном токе частицы движутся по синусоиде между полюсами с полярными зарядами.

Тесла получил патент на свое изобретение 25 февраля 1896 года и развязал настоящее противостояние между Эдисоном и Вестингаузом, который приобрел патент Теслы и начал использовать переменный ток в промышленных масштабах. Несмотря на неоднократные попытки Эдисона дезинформировать людей, говоря о чрезвычайной опасности переменного тока, компания Вестингауза победила в так называемой «Войне токов», и изобретением Теслы мы продолжаем пользоваться до сих пор.

Катушка Теслы

Катушка Теслы, или трансформатор Теслы — устройство, которое позволяет генерировать высокочастотный ток с большим напряжением. Изобретатель запатентовал прибор в 1897 году и предлагал его использовать как средство для производства высоковольтного заряда и передачи электроэнергии по воздуху.

К сожалению, в современном мире катушка Теслы не имеет бытового применения. Какое-то время она использовалась в военной технике для обесточивания электронных приборов противника: большой разряд с легкостью отключал электроприборы в зданиях и технике.

Радиосвязь

Создателями радиосвязи считаются Маркони (на Западе) и Попов (в России). Но на самом деле Тесла был первым, кто говорил о радиосвязи еще в 1898 году. Основной идеей Теслы была передача электричества по воздуху. В поисках разгадки он пришел к тому, что создал радиоуправляемую лодку, которую хотел использовать в военной промышленности.

Считается, что Маркони был знаком с разработками Теслы. Именно поэтому присуждение ему Нобелевской премии по физике в 1909 году Тесла воспринял как вопиющую несправедливость. Только спустя несколько месяцев после смерти изобретателя в 1943 Верховный суд США признал роль Теслы в создании радио.

Уроки успеха Теслы

1. Жить — значит экспериментировать
   
   Тесла признавался, что ощущает жизнь экспериментом. Так же, как и в любом эксперименте, в жизни есть известные и неизвестные переменные, и наша задача заключается в том, чтобы научиться использовать доступные. Так мы сможем не бояться жить, рисковать и изобретать.
2. Не лениться, но работать эффективнее
   
   Лень — недопустимый человеческий порок, и, по мнению Теслы, мир был бы лучше без ленивых людей. С другой стороны, чтобы работать эффективно, очень важно научиться достигать наибольшего результата с наименьшим вложением сил. Тесла считал, что хороший работник не тот, который выполняет свои задачи в узких рамках правил по готовому алгоритму, а тот, кто много думает, прежде чем приступить к задаче, и выполняет ее эффективно.
3. Работать не ради денег, а ради идеи
   
   Наука и изобретатели двигают человечество вперед, не дают ему погибнуть от сил природы, поэтому работа любого ученого — вносить вклад в сохранение человечества. Пусть эффективность исследований видна не сразу, но изобретатели работают на будущее, а не на настоящее.
4. Терпение — ключ к успеху
   
   Многим изобретателям не хватает терпения: у них нет силы воли на то, чтобы работать медленно, шаг за шагом изучая феномен. Они хотят достичь всего и сразу, хотят, чтобы их идея немедленно была претворена в жизнь. Это ведет к тому, что ученые тратят много сил и ресурсов на ошибки и в конечном счете расстраиваются. Спокойное, последовательное отношение к эксперименту помогает предотвратить ошибки и «прочувствовать» свое дело.
5. Нужно учиться мыслить вне формата
   В своей книге Тесла писал, что он был хорошим ученым-теоретиком. Он корпел над книгами, прилежно учился, изучал научные труды великих ученых. Однако сколько бы он ни старался, теория не могла помочь стать ему хорошим практиком. Только тогда, когда он начал мыслить независимо от уже существующих научных концепций, он превратился в изобретателя, идеи которого пусть и воспринимаются не сразу, но в конечном итоге меняют мир.
6. Никогда не сомневаться в себе
   
   Тесла считал, что сомневаться в себе недопустимо. Уверенность в себе и нацеленность на результат — главные спутники любого изобретателя, которые помогают не сбиться с пути и не потерять веру в свое дело.

Гений Никола Тесла | Владимирская областная научная библиотека

«Люди с почтением относятся к представителям науки, но не любят пророков из их числа. Но иногда и среди ученых встречаются те, кто сумел заглянуть в будущее. Никола Тесла не пророчествовал, он говорил о будущем так, словно жил в нем сам». Борис Скупов

Никола Тесла

Никола Тесла (1856-1943) – изобретатель в области электротехники и радиотехники сербского происхождения, инженер, физик. Один из самых известных и загадочных ученых современности. Разум Николы Теслы не был скован тесными рамками, которые принято называть здравым смыслом. За время своей научной и изобретательской деятельности Никола Тесла получил более 300 официальных патентов.

До сих пор сложно сказать, что помогло ученому сделать свои величайшие открытия: мистика или логика, одаренность или неординарный ум. Не только изобретения и научные открытия, но и вся биография эксцентричного учёного овеяны легендами. Отчасти, этому способствовал и сам «сумасшедший гений», развлечения ради повествуя о своей связи с мировым разумом, который, собственно, и поспособствовал открытиям Николы Теслы.

Тесла родился в Австрийской империи, вырос в Австро-Венгрии, в последующие годы работал во Франции и США.

Семья Николы Теслы

В силу семейных традиций будущему ученому предстояло продолжить дело отца – стать священником. Однако с самого детства Никола интересовался совсем другим – он хотел изучать инженерное дело. Гимназии и училища, где обучался Тесла, способствовали увлечению именно физикой, а не религиозными знаниями. В итоге семья поддержала устремления одаренного юноши.

Никола Тесла обучался точным наукам в Высшем реальном училище в городе Карловац и в высшем техническом училище в Граце (в настоящее время — Грацский технический университет), где изучал электротехнику.

Работал в Будапеште в инженерном отделении Центрального телеграфа проектировщиком и чертежником, где у него был доступ к изучению прогрессивных изобретений, возможность экспериментировать и воплощать собственные идеи. Главной задачей этого периода было изобретение электродвигателя на переменном токе. Новаторство трудов Теслы состояло в том, что, благодаря им появилась возможность передачи энергии на большие расстояния, питая осветительные приборы, фабричные машины и бытовые устройства.  

В Париже в свободное от работы в компании Эдисона время трудился над созданием асинхронного электродвигателя.

В Нью-Йорке в Edison Machine Works работал инженером по ремонту электродвигателей и генераторов постоянного тока. Тесла надеялся посвятить себя любимой работе — созданию новых машин, но креативные идеи изобретателя раздражали Эдисона.

Никола Тесла в лаборатории

С1888 года сотрудничал с американцем Джорджем Вестингаузом. Промышленник выкупил у изобретателя почти все патенты и пригласил на работу в лабораторию собственной компании. Тесла отказался, понимая, что это ограничит его свободу.

В 1888—1895 годы наиболее плодотворные, ученый исследовал высокочастотные магнитные поля.

У Николы Теслы было много изобретений, которые на рубеже XIX-XX веков стали настоящим прорывом в науке и технике. Вот некоторые из них:

Переменный ток

Различие взглядов на производство и распространение электричества положило начало конфронтации Теслы и Эдисона. Эдисон продвигал идею постоянного тока, который был дорог для передачи на серьезные расстояния. Тесла предлагал более дешевый альтернативный вариант. Тогда сторонникам Эдисона удалось склонить общественное мнение в свою пользу, убедив в опасности использования идей Теслы. Но именно исследования Теслы в области электричества сделали возможным бесперебойное электроснабжение современных домов.

Катушка Теслы

Это изобретение стало результатом исследований, проводимых в Теслой в области электричества. Оно дало понимание генерации и распространения электрического тока, возможности его использования. Катушка Теслы представляет собой комбинацию из двух катушек, между которыми генерируется электрический разряд. Это изобретение было новым этапом в работах Теслы по беспроводной передаче электричества.

Электрический двигатель

Изначально электрический двигатель разрабатывался Теслой для автомобилей. Популяризация этого изобретения смогла бы снизить зависимость от нефти. Но ряд объективных факторов помешал воплощению задуманного. В настоящее время мы можем наблюдать результат изобретения Теслы в электромобилях, электроинструментах, насосах, бытовой и промышленной электронике и других агрегатах, работающих с помощью электродвигателя.

Трансформаторная подстанция

Инновационный проект Тесла по созданию гидроэлектростанции был поистине революционным для своего времени. С помощью построенной станции электричеством было обеспечено несколько городов США. Этот проект положил начало созданию современных электростанций.

Неоновый свет

Николу Тесла можно по праву назвать создателем неоновой рекламы. Он усовершенствовал технологию получения флуоресцентного и неонового света, проведя ряд экспериментов с электрическими частицами и газовой средой. Он первый использовал неоновое освещение в целях рекламы, сделав неоновую вывеску на одной из выставок.

Асинхронный  двигатель

Никола Тесла вел работы по созданию асинхронного двигателя параллельно с Галилео Феррари. Феррари опередил Теслу буквально на пару месяцев, но результаты их работы были практически идентичны. В работе двигателя использовался переменный ток, подобный механизм был долговечным и относительно дешевым. В настоящее время асинхронный двигатель используется в бытовой технике и электроинструментах.

Лучевое оружие

В последние годы жизни Никола Тесла работал над созданием лучевого оружия. В основе была идея свободной энергии, которую он пронес через всю свою жизнь. Тесла считал, что энергию можно собирать и в виде лучевого пучка концентрировать на определенных объектах. Все разработки Тесла в этой сфере были засекречены.

Умер великий изобретатель в возрасте 86 лет в 1943 году. Большая часть дневников, записей и чертежей таинственным образом исчезла. Возможно, Тесла сам уничтожил свои разработки, посчитав их слишком опасными для человечества.

В наши дни мы можем соприкоснуться с памятными местами гения электричества, путешествуя по Европе.

Один из знаковых музеев работает на родине Николы Теслы в деревне Смилян, расположенной в исторической области Лика в Хорватии (примерно в 200 км от Загреба). Добраться из Загреба до Смилян можно на автобусе или автомобиле. И, конечно, если Вы отдыхаете в регионе Средняя Далмация (города Сплит, Шибеник, Задар), то на автомобиле можно совершить путешествие по хорошим дорогам до столицы Хорватии. Вам предстоит проехать через город Госпич, где некоторое время проживала семья Теслы, а Никола обучался в реальной гимназии. От Госпича до Смилян еще порядка 10 км, и Вы увидите дом, где ученый родился и провел детские годы. Музей не очень большой по размерам и по количеству экспонатов. Но тому, кто интересуется идеями Теслы, его открытиями, здесь будет интересно. Ведь именно в этой маленькой деревушке Никола впервые узнал, что такое электричество (во время грозы он гладил кошку и обратил внимание на то, как искрит ее шерсть). По признанию самого Теслы, что такое электричество, он не смог постичь до конца жизни. При этом не было в мире человека, больше него раскрывшего тайн этого физического явления.

Мемориальный центр, открывшийся в 2006 году в честь празднования 150-летия со дня рождения Николы Теслы, — очень информативный, полностью мультимедийный. Информация есть на хорватском и английском языках. К сожалению, исторических экспонатов сохранилось немного, но посетителям будет интересен обзор исторических событий того времени, информация об изобретениях ученого, а также интересные цитаты Николы Теслы.

В музее представлены прототипы некоторых изобретений, которые можно увидеть в действии. В заключении просмотра экспозиции демонстрируется работа катушки Теслы и фильм об изобретателе. В маленькой речке, протекающей недалеко от домa, установлена турбина Теслы, а между двумя платформами проплывает макет роботизированного корабля, как показатель беспроводного управления радиоволнами. В отдельном здании находится действующая модель трансформатора Теслы.

Водяная турбина Теслы

Трансформатор Теслы

Еще один интересный музей Николы Теслы находится в Белграде. Это атмосферный запоминающийся город, который сохранил свою культуру и самобытность  на протяжении многих веков. Один из самых старых городов в Европе, является неизменным центром притяжения для туристов. В городе проходит большое количество праздников и международных фестивалей, особенно в весенние и летние месяцы. Вот некоторые из них: Белградский фестиваль танца, Музыкальный фестиваль «НОМУС», «Дни сирени» — праздничные мероприятия, посвященные сербской королеве Елене (XIII век), ИНВИНО — международный фестиваль вина, Карнавал цветов, «День Дуная», Черничные дни — мероприятия, в рамках которого проводятся соревнования по сбору и приготовлению продуктов из черники,  БИТЕФ — белградский международный театральный фестиваль и еще великое множество других интересных событий.  И уже в аэропоту Белграда Вас встретит памятник Тесле. 

Вид на Белград с воздушного шара

Улица князя Михаила — главная пешеходная улица Белграда

Памятник Тесле в аэропорту Белграда

Научный музей Николы Теслы расположен в центральном районе Белграда. Основан 5 декабря 1952 года по решению Правительства Республики Югославия. Размещается в двухэтажном особняке, построенном в 1927 году по проекту сербского архитектора Дражича Брашована.

Музей Теслы в Белграде

Урна с прахом Теслы в музее Бедграда

На первом этаже музея размещена экспозиция действующих моделей приборов и аппаратов, изобретённых Николой Теслой, а также собрание материалов и документов, рассказывающих о жизни и деятельности изобретателя. На втором этаже хранятся рукописи Николы Теслы, его записные книжки, письма, книги из личной библиотеки и другие материалы, предназначенные для изучения его творческого наследия.

Всего в коллекции насчитывается более 160 000 оригинальных документов, более 2000 книг и журналов, более 1200 технических изобретений и несколько тысяч фотографий, схем и рисунков, принадлежавших Николе Тесле, а также его личные вещи. Все документы и личные вещи Николы Теслы были переданы Белграду в 1949 году Савой Косановичем, племянником Николы Теслы, югославским и сербским политическим деятелем, публицистом, послом Югославии в США и Мексике.

На сегодняшний день это единственный музей в мире, хранящий оригинальные документы и личные вещи Николы Теслы. Поэтому музей оказывает поддержку и содействие исследователям творчества Теслы, а также обеспечивает доступ к информации для исследователей истории науки, изобретений и патентного права.

Так как интерес к электричеству, как физическому явлению, и всему, что с ним связано, очень высок, в разных странах открываются электрические музеи Николы Теслы (Тесла-шоу), которые демонстрируют своим посетителям представления с использованием изобретений выдающегося ученого. Такой музей есть в городе Сочи в Олимпийском парке.

Это захватывающий проект, который соединил в себе страсть его создателей к физике и умение подать любую, даже самую не развлекательную информацию с большим вдохновением. 

Представления проходят в формате получасового интерактивного шоу. В рамках программы можно посмотреть короткий документальный фильм о жизни и работе Теслы, стать участником зрелищных физических опытов (например, увидеть, как 5-рублевая монетка уменьшается в 2 раза) и потрогать необычные экспонаты музея руками. Ведущие интересно и доступно объясняют юным посетителям законы физики, а взрослые с юмором вспоминают школьные годы.

Шоу демонстрирует беспроводную передачу энергии, плазмопушку, плазменные Тесла-колбы с инертным газом. Здесь можно услышать, как Тесла-рояль исполняет мелодии при помощи разрядов молний. И, конечно, познакомиться с катушками Тесла: в зависимости от их высоты, катушки могут продуцировать молнии длиной от 1,5 до 7 метров. Ярким итого программы становится шоу «Мегавольт — повелитель молний», где профессиональный каскадер в защитном костюме «играет» с настоящими молниями. А самые смелые могут испытать себя в «Клетке страха» (клетка сделана из металлической сетки, которую бомбардируют разрядами электричества). Физики говорят, что внутри такого замкнутого контура человек находится в полной безопасности и не рискует получить удар током. Однако проверить это утверждение на себе решаются далеко не все посетители интерактива.

Гений Николы Теслы – явление в мире науки и открытий. Тесла – гордость своих соотечественников. Его личность и изобретения, опережающие время, всегда будут вызывать неподдельный интерес у новых поколений. 

Надеемся, что наше первое путешествие «от Архимеда до Хокинга» пробудит в читателях жажду познания, вызовет желание путешествовать и открывать удивительный мир науки. Ведь вокруг нас так много интересного и неизведанного!

Литература по теме

Владимирская областная научная библиотека

отдел производственной литературы

тел: 4922-32-32-02 (доб. 129)

«Никола Тесла и его вклад в развитие мировой науки»

Find:

Highlight allMatch case

Current View

Current View

Automatic ZoomActual SizeFit PageFull Width50%75%100%125%150%200%300%400%

Enter the password to open this PDF file:

File name:

—

File size:

—

Title:

—

Author:

—

Subject:

—

Keywords:

—

Creation Date:

—

Modification Date:

—

Creator:

—

PDF Producer:

—

PDF Version:

—

Page Count:

—

Министерство науки и образования Российской Федерации
ОРСКИЙ ГУМАНИТАРНО-ТЕХНОЛОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
(ФИЛИАЛ) ФЕДЕРАЛЬНОГО ГОСУДАРСТВЕННОГО
БЮДЖЕТНОГО
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОГО УЧРЕЖДЕНИЯ
ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
«ОРЕНБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ»
Факультет педагогического образования
Кафедра иностранных языков
РЕФЕРАТ
Никола Тесла и его вклад в развитие мировой науки
Исполнитель
студентка группы 18ПО(ба)ИЯ(а)
_______М. Е Испаева
«__»_______20__г.
Орск 2021

Содержание
Введение…………………………………………………………………….3
Глава 1. Биография Николы Теслы………………………………………..4
1.1 Ранние годы жизни……………………………………………………..4
1.2 Работа в компании Томаса Эдисона. Расхождение во взглядах…….5
1.3 Работа в лаборатории Нью-Йорка… ………………………………..5
1.4 Чудеса в Колорадо – Спрингс…………………………………………6
Глава 2. Изобретения Николы Теслы. Его научные открытия… ……..8
2.1 Катушка Теслы и её использование……………………………………………8
2.2 Радио и радиосвязь …………………………………………………….8
2.3 Лучевое оружие «Луч смерти» …………..…………………………..9
2.4 Тунгусский метеорит…………………………………………………10
2.5 Резонанс………………………………………………………………..10
2.6 Интересные факты о личности выдающегося учёного……………..11
2.7 Смерть Николы Теслы………………………………………………. 12
Заключение………………………………………………………………..14
Список использованной литературы…………………………………….15
2

Введение
Никола Тесла является одним из самых выдающихся учёных всех
времён. Его изобретения в области физики, механики, электротехники,
радиотехники были признаны мировым достоянием. Тесла, по мнению
современников, является человеком, который «изобрёл весь 20 век».
Обладающий
специфическим
складом
ума
и
невероятной
целеустремлённостью, а также жерственностью во имя науки, Никола Тесла
сделал огромный шаг в развитии всего человеческого мира. Однако,его
научные достижения, а также сама личность учёного окутана
всевозможными мифами, догадками и гипотезами, поэтому в своём реферате
мне бы хотелось попробовать как можно полнее раскрыть сущность, цели и
достижения его работ. И так как Никола Тесла слыл весьма загадочным или
даже немного странным человеком, некоторые поступки которого не
поддаются объяснениям, в моём я также постараюсь наиболее подробно
остановиться на раскрытии личности учёного.
По мнению многих выдающихся учёных того времени , некоторые
изобретения Николы Теслы не просто не были признаны, но даже
подвергались жёсткой критике и обвинениям. Так, падение Тунгусского
метеорита, а также землятрясения в Нью-Йорке -всё это приписывают
экспериментам великого физика.
Так что же предстаёт перед нашими глазами, когда мы слышим имя
Николы Теслы? Мы представляем себе то, без чего мы ни в коем случае не
обошлись бы сегодня.
3

Глава 1. Биография Николы Теслы.
1.1 Ранние годы
Гениальный изобретатель родился в Сербии в городке Смилян 10 июля
1856 года. Уже в юности Тесла выглядел демонически: высокий рост, худоба,
впалые щеки, пристальный взгляд горящих глаз. Его с самого детства
преследовали странные видения: вспышки невидимого для других света.
Порой он на многие часы погружался в созерцание каких-то иных,
неизвестных миров, таких ярких, что путал их с явью. Из этого почти
сумасшествия рождались совершенно рациональные технические идеи.
Особенно увлекало юношу электричество. То, что огненными зигзагами
рассекало небо и сыпалось нежными искорками с шерсти обласканного кота.
Отец Николы Теслы – Милутин Тесла был священником Сремской епархии
сербской православной церкви. А мать Николы – Георгина Тесла, в
девичестве Мандич, была дочерью священника. Всего в семье Теслы было
пять детей: три дочери – Милка, Марица и Ангелина и два сына – Никола и
его старший брат Дане, который погиб в результате несчастного случая,
когда Николе было пять лет.
Первый класс Никола закончил в Смилянах. В 1862 году его отец
получил повышение сана, и семья переехала в Госпич, где Никола окончил
оставшиеся три класса начальной школы, а в 1870 году трёхлетнюю нижнюю
реальную гимназию. И осенью этого же года Никола поступил в Высшее
реальное училище в городе Карловац и жил у Станки Баранович , своей тёти.
В 1873 году Никола Тесла получил аттестат зрелости. Несмотря на
наказ отца, он вернулся к своей семье в Госпич, где была эпидемия холеры,
которой он тут же заразился.
Выздоровевшего Николу Теслу должны были вскоре призвать на
трёхлетнюю службу в Австро-Венгерскую армию, но родственники не
посчитали его здоровым и спрятали в горах, а назад он вернулся лишь в
начале лета 1875 года.
Отец видел в своём сыне священника, но в том же году Никола
поступил в высшее техническое училище в Граце (Австрия), где стал
изучать электротехнику. Наблюдая за работой машины Грамма на лекциях по
электротехнике,
Тесла
пришёл
к
мысли
о
несовершенстве
машин постоянного тока, однако профессор Яков Пешль подверг его идеи
резкой критике, перед всем курсом прочитав лекцию о неосуществимости
использования переменного тока в электродвигателях.
На третьем курсе Тесла увлёкся азартными играми, проигрывая в карты
большие суммы денег. В конце концов он настолько сильно
проигрался, что его матери пришлось взять в долг у одной из своих подруг.
Именно с тех пор Никола больше никогда не играл. После смерти своего
отца 1879 году Никола устроился преподавателем в реальную гимназию в
Госпиче, в которой он прежде учился. У семьи Тесла не хватало денег , и
только благодаря финансовой помощи от двух своих дядей, Тесла смог
уехать в Прагу в 1880 году, где он поступил в Парижский университет на
4

философский факультет. Но проучившись всего один семестр, он был
вынужден искать работу.
1.2 Работа в компании Томаса Эдисона. Расхождение во взглядах
6 июля 1884 года Тесла прибыл в Нью-Йорк. Он устроился на работу в
компанию Томаса Эдисона в качестве инженера по ремонту
электродвигателей и генераторов постоянного тока.
Эдисон довольно холодно воспринимал новые идеи Теслы и всё более
открыто высказывал неодобрение направлению личных изысканий
изобретателя. Весной 1885 года Эдисон пообещал Тесле 50 тыс. долларов (по
тем временам сумма, примерно эквивалентная 1 млн современных долларов),
если у него получится конструктивно улучшить электрические машины
постоянного тока, придуманные Эдисоном. Никола активно взялся за работу
и вскоре представил 24 разновидности машины Эдисона, новый коммутатор
и регулятор, значительно улучшающие эксплуатационные характеристики.
Одобрив все усовершенствования, в ответ на вопрос о вознаграждении
Эдисон отказал Тесле, заметив, что эмигрант пока плохо понимает
американский юмор. Оскорбленный Тесла немедленно уволился.
1.3. Работа в лаборатории Нью-Йорка
Проработав всего год в компании Эдисона, Тесла приобрёл известность
во многих кругах. Узнав о его увольнении, группа электротехников
предложила Николе организовать свою компанию, связанную с вопросами
электрического освещения. Проекты Теслы по использованию переменного
тока их не воодушевили, и тогда они изменили первоначальное предложение,
ограничившись лишь предложением разработать проект дуговой лампы для
уличного освещения. Через год проект был готов. Вместо денег
предприниматели предложили изобретателю часть акций компании,
созданной для эксплуатации новой лампы. Такой вариант не устроил
изобретателя, компания же в ответ постаралась избавиться от него.
С осени 1886 года и до весны молодой изобретатель вынужден был
перебиваться на подсобных работах. Он жил в нищете ,«спал, где придётся, и
ел, что найдёт». В этот период он подружился с находившимся в подобном
же положении инженером Брауном, который смог уговорить нескольких
своих знакомых оказать небольшую финансовую поддержку Тесле. В апреле
1887 года созданная на эти деньги компания («Тесла арклайткомпани»)
начала заниматься обустройством уличного освещения новыми дуговыми
лампами. Вскоре перспективность компании была доказана большими
заказами из многих городов США. Для самого изобретателя компания была
лишь средством к достижению заветной цели.
Под офис своей компании в Нью-Йорке Тесла снял дом на Пятой
авеню неподалёку от здания, занимаемого компанией Эдисона. Между двумя
компаниями развязалась острая конкурентная борьба, известная в Америке
под названием «Война токов».
5

В июле 1888 года известный американский промышленник Джордж
Вестингауз выкупил у Николы Теслы более 40 патентов, заплатив в среднем
по 25 тысяч долларов за каждый. Вестингауз также пригласил изобретателя
на должность консультанта на заводах в Питсбурге, где разрабатывались
промышленные образцы машин переменного тока. Работа не приносила
изобретателю удовлетворения, она мешала появлению новых идей. Несмотря
на уговоры Вестингауза, через год Тесла вернулся в свою лабораторию в
Нью-Йорке. Вскоре после возвращения из Питсбурга Никола Тесла съездил в
Европу, где посетил Всемирную выставку 1889 года, проходившую в
Париже; навестил свою мать и сестру Марицу.
В 1888-1895 годах Тесла занимался исследованиями магнитных полей
и высоких частот в своей лаборатории. Эти годы были наиболее
плодотворными:
он
получил
множество
патентов.
Руководство
Американского института электроинженеров пригласило Теслу прочитать
лекцию о своих работах. 20 мая 1892 года он выступил перед аудиторией,
включавшей выдающихся электротехников того времени, и имел большой
успех.
13 марта 1895 года в лаборатории на Пятой авеню случился пожар.
Здание сгорело до основания, уничтожив самые последние достижения
изобретателя: механический осциллятор, новый метод электрического
освещения, новый метод беспроводной передачи сообщений на далёкие
расстояния и метод исследования природы электричества. Однако, Тесла
заявил, что по памяти может восстановить все свои открытия.
Финансовую помощь изобретателю оказала «Компания Ниагарских
водопадов». Благодаря Эдварду Адамсу у Теслы появилось 100 000 долларов
на обустройство новой лаборатории. Уже осенью исследования
возобновились по новому адресу. В конце 1896 года Тесла добился передачи
радиосигнала на расстояние 48 км.
1.4 Чудеса в Колорадо-Спрингс
18 мая 1899 года по приглашению местной электрической компании
Тесла переехал в курортный городок Колорадо – Спрингс , в котором он
пробыл почти год. Он остановился в отеле «AltaVista», где и разместил свой
офис.
2 июня 1899 года Тесла завершил строительство деревянного ангара
площадью примерно 50 на 60 футов, около 18 футов высотой, с двумя
окнами и большой дверью.
В конце июля Тесла уже проводил различные эксперименты в
обстановке полной секретности, не допуская в свою лабораторию никого,
кроме своих помощников. Он проводил опыты главным образом ночью
вследствие доступности электрической энергии, которую получал от
городской электрической компании.
Во время работы в своей лаборатории, Тесла разработал конструкцию
большого высокочастотного излучателя с тремя колебательными контурами,
6

потенциал которых достигал 10 миллионов вольт, опробовал различные
варианты приёмных устройств с одним или двумя когерерами со
специальными контурами смещённого возбуждения, производил измерения
электромагнитного излучения электрических разрядов в природе, разработал
измерительные методики в радиотехнике, продумывал устройства
модулятора, антенн с параллельным питанием и многое другое. Он также
изложил свою теорию образования шаровых молний и мог создавать их
искусственным путём.
Описания научных исследований и наблюдения в лаборатории в
Колорадо-Спрингс Никола Тесла заносил в дневник, который позднее был
опубликован под названием «Записки из Колорадо – Спрингс». Судя по
записям в дневнике, Тесла посвящал бóльшую часть своего времени
генератору высокочастотных токов большой мощности, а также приёмникам
слабых сигналов (приблизительно 21 %), измерению ёмкости вертикальной
однополюсной антенны (около 16 %), и другим различным научным
исследованиям (примерно 6 %).
7

Глава 2. Изобретения Николы Теслы. Его научные открытия.
2.1 Катушка Теслы и её использование
Это открытие ученого также находится в списке самых известных
изобретений Николы Теслы. Свою катушку ученый изобрел в 1891 г. Схемы
и описания изобретения Николы Теслы говорят о том, что он
усовершенствовал устройство Герца, сформировав между катушками,
создающими электромагнитное излучение, воздушный промежуток,
заменивим слой изоляции. В этой прослойке и происходило генерирование
разряда электричества, который был способен преобразовываться в дугу.
Проходя сквозь тело, такая искра способствовала созданию области
заряженных ионов. Среди всех изобретений Николы Теслы это выделяется
тем, что позволило найти ключ к пониманию самой природы электричества,
а также к возможности его применения.
Подобное изобретение великого ученого применяется в двух
направлениях – в практическом и чисто декоративном. Первое из них
используется в сфере радиоуправления, при беспроводной передаче энергии,
позволяющей питать различные устройства (например, лампочки).
Совсем неожиданно катушка Теслы нашла свое применение в
медицине. Создаваемые таким трансформатором токи используются при
оказании тонизирующего и оздоравливающего эффекта на организм. Это
происходит при их воздействии на слизистые и поверхность кожи. Без
катушек Теслы невозможна работа газоразрядных ламп и обнаружение течи,
возникшей
в
вакуумных
системах.
Однако
самую
большую
распространенность это открытие получило в области создания
спецэффектов, а также декораций. Здесь используются крайне красивые и
эффектные разряды, которые создаются трансформатором Теслы. Интересно,
что в 20 веке такие катушки пытались продавать в качестве средства от угона
автомобиля.
2.2 Радио и радиоуправление
Изобретений в 20 веке было достаточно много. Причем некоторые
технические новинки создавались параллельно и обладали различной
вариацией. Именно поэтому весьма сложно установить того, кто изобрел
радио. Например, американцы считают, что сделали это Никола Тесла,
ТомасЭдисон и Дэвид Хьюз, внеся для этого свой технический вклад. В
Германии убеждены, что этот проект был разработан Генрихом Герцем. А
французы полагают, что изобретение радио — заслуга Эдуарда Бранли. В
СССР же всегда считали, что появилось оно благодаря усилиям А. С. Попова,
и т.д. Все патенты на изобретение радио проходили регистрацию в период с
1880 по 1895 гг. По сути, все они внесли свой неоценимый вклад в развитие
направления, изучающего передачу информации. Что же при этом было
сделано Теслой? Его вклад считается немалым. Ученый описал основные
принципы передачи радиосигнала на значительные расстояния. Кроме
того,им были проведены практические эксперименты. Также Теслой была
8

создана первая радиоуправляемая лодка. Она была продемонстрирована в
1898 г. на электротехнической выставке. Однако стоит отметить, что Никола
не предполагал, что с помощью радиоволн можно общаться. Для людей того
времени лодка, которая непонятно как могла перемещаться в любое место,
была настоящим фурором. Увиденное могло быть объяснено только магией.
Несколько позже, в период Второй мировой войны, фашисты догадались
использовать радиоуправление для танков, выполняющих команды на
дистанции.
2.3 Лучевое оружие «Луч смерти»
Одно из его гениальных созданий учёного — мощнейшее устройство,
которое могло предотвратить Вторую мировую войну. Довольно печальный
факт — изобретения Теслы привлекли интерес правительства США только
после кончины ученого. В гостинице «Нью-Йоркер», где он умер, был
проведен глобальный обыск. ФБР изъяло все документы, связанные с
научной деятельностью физика. Доктор Джон Трамп, управлявший
Национальным комитетом обороны, ознакомился с ними и совершил
экспертное заключение, что «эти записи спекулятивны и умозрительны, они
носят только философский характер и не предполагают никаких принципов
или способов их реализации». Впрочем через 15 лет после этого Агентство
высокотехнологических оборонных исследований (DARPA) реализовало
засекреченный проект «Качели» в Лаборатории имени Лоуренса Ливермура.
На него ушло 10 лет и 27 млн. долларов, при этом, несмотря на то, что
несомненно провальные следствия этих экспериментов засекречены до сих
пор, все ученые сходятся в одном — в 1958 году американцы старались
создать знаменитые «лучи смерти» Теслы.
Известно, что незадолго до смерти Тесла объявил, что изобрел «лучи
смерти», которые способны истребить 10000 самолетов с расстояния в 400
км. О тайне лучей – ни звука. В 60-е годы и Соединенные Штаты и Россия в
полной мере воспользовались плодами исследований Теслы. Одна из
технологий, созданных феноменальным ученым, привлекла к себе
наибольший интерес военных специалистов и стала предметом секретных
разработок. Тесла именовал это изобретение осциллятором радиочастот, оно
применялось, в частности, в его луче смерти. Главная идея изобретения —
передача энергии в атмосфере и сосредоточение ее для разнообразных целей.
Позднее эти технологии, в большей степени, основанные на изобретениях
Теслы, были применены в программе Звездные войны. Известно, что
отчаявшийся изобретатель рассылал по всему миру предложения
сконструировать «супер-оружие», предполагая учредить баланс сил между
разными странами и таким образом отвратить наступление Второй
Мировой войны. В списке адресатов были правительства США, Канады,
Англии,Франции, Советского Союза и Югославии.
Советский Союз был заинтересован этим предложением. В 1937 году
изобретатель провел переговоры с фирмой «Амторг», представлявшей
9

интересы СССР в США, и передал ей кое-какие планы вакуумной камеры
для своих «лучей смерти». Два года спустя Тесла заполучил из СССР чек на
25000 долларов. Войну это, конечно, не остановило — Советский Союз
создал лазерные технологии гораздо позднее.
В 1940 году в интервью «Нью-Йорк таймс» 84-летний Никола Тесла
заявил о своей готовности обнародовать перед американским правительством
тайну телесилы. Она построена, сказал он, на абсолютно новом физическом
принципе, о котором никто и не мечтал, отличном от основ, воплощенных в
его изобретениях в области передачи электроэнергии на огромные
расстояния.
По словам Теслы, этот новый тип энергии будет функционировать
посредством луча диаметром в одну стомиллионную долю квадратного
сантиметра и может порождаться особыми станциями, стоимость которых не
будет превосходить 2 млн. долларов, а время сооружения – трех месяцев.
Да, возможно, увядающий изобретатель вправду погрузился в мир
иллюзий. Однако, беря во внимание то, что он ни разу не бросал слов на
ветер и всегда осуществлял объявленные проекты, можно предположить, что
Тесла мог приспособить технологию беспроводной передачи энергии под
нужды военных.
2.4 Тунгусский метеорит
В июне 1900 года по возвращении в Нью-Йорк Тесла готовит первую
всемирную систему беспроволочной передачи энергии — Башню
Ворденклиф (WardencliffeTower), которую с большим успехом испытывает
уже через три года. Ночью 15 июля 1903 года своим экспериментом Тесла
зажёг небо не только над Нью-Йорком, но и над пространством
Атлантического океана. В 1905 году Тесла вдруг покидает свою
лабораторию, без ясной причины, оставляя в ней всё нетронутым. Как
известно, он никогда больше не перешагнул порога Ворденклифа.
В последнее время появились предположения, что Тесла был тем, кто в
1908 году вызвал сильный и странный по своим последствиям взрыв в
Сибири в районе Подкаменной Тунгуски. Считалось, что этот взрыв мог
вызвать метеорит, но до сих пор не было найдено ни малейшего его осколка.
Верно также, что Башня Ворденклиф в то время в техническом смысле была
исправной, и Тесла, пропуская энергию сквозь Землю, мог аккумулировать и
одновременно разряжать огромное количество энергии на любом месте
планеты. Это полностью совпадало с результатами его долголетней работы
по изучению свойств Земли как среды распространения электромагнитных
волн.
2.5 Резонанс
В одном из научных журналов Тесла рассказывал об опытах
с механическим осциллятором, настроив который на резонансную частоту
любого предмета, его можно разрушить. В статье Тесла говорил, что
10

он подсоединил прибор к одной из балок дома, через некоторое время дом
стал трястись, началось небольшое землетрясение. Тесла взял молоток
и разбил изобретение. Приехавшим пожарным и полицейским Тесла сказал,
что это было природное землетрясение, своим помощникам он велел молчат
об этом случае.
Катушки Тесла до сих пор иногда используются именно для получения
длинных искровых разрядов, напоминающих молнию.
Резонанс — явление резкого возрастания амплитуды вынужденных
колебаний, которое наступает при приближении частоты внешнего
воздействия к некоторым значениям (резонансным частотам), определяемым
свойствами системы. Увеличение амплитуды — это лишь следствие
резонанса, а причина — совпадение внешней (возбуждающей) частоты
с внутренней (собственной) частотой колебательной системы. При помощи
явления резонанса можно выделить и/или усилить даже весьма слабые
периодические колебания. Резонанс — явление, заключающееся в том, что
при некоторой частоте вынуждающей силы колебательная система
оказывается особенно отзывчивой на действие этой силы. Степень
отзывчивости в теории колебаний описывается величиной, называемой
добротность.
2.6 Интересные факты о личности выдающегося учёного
Часто утверждается, что Тесле никогда не приходилось что-то
записывать, потому что у него была фотографическая или эйдетическая
память. В то время как учёные не исключают правдивости этого заявления,
изучавшие этот феномен исследователи признались, что не могут даже
доказать его существование, хотя другие указали на недостатки
в их методологии.
Для такого блестящего учёного и изобретателя, как Тесла, вполне
возможно было иметь великолепную зрительную память, но она никогда
не проверялась. То, что ему никогда не приходилось записывать что-либо,
абсолютная неправда — Тесла хранил многочисленные записи о его
изобретениях и идеях, которые дожили до наших дней. Учёные были
в восторге от возможности что-нибудь в них обнаружить, но после изучения
эти записи были признаны спекулятивными и не содержащими никаких
полезных научных знаний.
Небылицы
Теслы
не ограничивались
его
изобретениями
и предполагаемым общением с марсианами. Он также верил, что получил
несколько важных видений. В первый раз это произошло, когда
он прогуливался с другом по парку после нервного срыва из-за недостатка
сна.
По словам Теслы, он увидел полный чертёж его двигателя переменного
тока и начал рисовать его на грязи. Учитывая, что он уже на протяжении
шести лет обдумывал эту идею, он, вероятно, был не совсем правдив.
11

Его второе «видение», случившееся гораздо позже, касалось его
любимых голубей. Тесла заявил, что однажды ночью он был один в своём
номере в отеле, когда к нему прилетел белый голубь, к которому Тесла питал
особенную привязанность. Потом Теслу ослепили два ярких луча света,
и голос сказал, что он уже завершил все свои дела и скоро умрёт.
Видения Теслы, вероятно, можно разумно объяснить недостатком сна,
чем какими-либо мистическими феноменами. Он был известным
трудоголиком, для которого любой вид отдыха был немыслим. Он говорил,
что ложится спать в пять утра и встаёт уже через пять часов, при этом на сон
из них уходило только два часа. Один раз в год он позволял себе проспать все
пять часов. Тесла никогда не переставал думать о своей работе, даже когда
дремал.
Нет никаких сомнений, что бессонница оказывала сильное влияние
на физическое и психологическое здоровье Теслы в течение многих лет,
но вполне вероятно, что её длительность была преувеличена. Люди просто
не могут так мало спать и остаться в живых. Однако Тесла мог сам себя
ввести в заблуждение. Персонал отеля, заходивший к нему в номер, говорил,
что часто видел Теслу, молча стоявшим, очевидно бодрствующим,
но не обращавшим ни малейшего внимания на то, что происходило
вокруг. Вполне вероятно, он спал больше, чем осознавал, впадая в небольшие
трансы, естественно вызванные депривацией сна.
Ещё одна странная вещь о Тесле — это история о нём, Эдисоне
и Нобелевской премии. В таких уважаемых изданиях, как «The New York
Times» прошёл слух, что однажды Тесла и Эдисон были совместно
номинированы на Нобелевскую премию. Позже слух передавал, что премию
отдали кому-то другому, потому что эти двое отказались делить премию
между собой, и некоторые даже полагают, что Эдисон пытался саботировать
оба шанса на выигрыш просто назло.
Эта новость стала сюрпризом для нобелевского комитета, который уже
выбрал победителей в том году. В ответ на слухи комитет заявил, что они
никогда не отзывают награду только потому, что победитель отказался.
Кроме того, и Эдисон, и Тесла отрицали получение такого предложения.
Хотя в некоторых случаях оба были серьёзными кандидатами, ни один
не был удостоен Нобелевской премии.
2.7 Смерть Николы Теслы
Осенью 1937 года в городе Нью-Йорке Теслу сбила машина такси,
когда он ночью переходил дорогу. Он получил перелом рёбер. Происшествие
вызвало острое воспаление лёгких, перешедшее в хроническую форму. Тесла
оказался на несколько месяцев прикован к постели и смог снова встать лишь
в начале 1938 года.
Тем временем в Европе началась война. Тесла глубоко переживал за
свою родину, оказавшуюся в оккупации, неоднократно обращаясь с горячими
призывами в защиту мира ко всем славянам. Уже после его смерти в 1943
12

году первой гвардейской дивизии народно – освободительной армии
Югославии за проявленное мужество и героизм было присвоено имя Николы
Теслы.
1 января 1943 году супруга президента Соединённых Штатов Элеонора
Рузвельт, выразила пожелание навестить больного Теслу. Посол Югославии
в США Сава Косанович посетил его 5 января и договорился о встрече. Он
был последним, кто общался с Теслой.
Никола Тесла скончался в ночь с 7 на 8 января 1943 года, на 87-м году
жизни. Тесла всегда требовал, чтобы ему не мешали, на дверях его
гостиничного номера в Нью-Йорке даже висела специальная табличка. Тело
было обнаружено горничной и директором отеля, в котором остановился
Тесла, лишь спустя 2 дня после смерти. Двенадцатого января тело учёного
было кремировано, а урну с прахом установили на Фернклиффском
кладбище в Нью-Йорке, а 1957 году она была перенесена в Музей Николы
Теслыв столицу Сербии, город Белград.
13

Заключение
Без сомнений, весь наш
современный, информационный мир
сформировали идеи и результаты научной деятельности Николы Теслы.
Именно благодаря его усилиям, способностям и навыкам сегодня мы можем
позволить себе передавать электроэнергию на большие расстояния с
помощью переменного тока, а изобретённые им электродвигатели
используются в троллейбусах и трамваях, а также его беспроводные
заряжающие устройства
используются каждым из нас практически
ежедневно. Никола Тесла внёс величайший вклад в усовершенствование
нашего мира. Он сделал очень многое , чтобы наша жизнь стала намного
проще, комфортнее, стабильнее. Он придал человеческому существованию
уверенности в завтряшнем дне.
14

Список использованной литературы
1.Ржонсницкий, Б. Н. Выдающийся электротехник Никола Тесла
(1856—1943).
— Вопросы естествознания и техники. Институт
естествознания и техники — Вып. I. — М., 1956. — С. 192.
2.Пиштало В. Никола Тесла. Портрет среди масок. — «Азбукаклассика», —2010 г.
3.Марк Сейфер. Никола Тесла. Повелитель вселенной. — Эксмо, Яуза,
2007
4.Богомолова В. Никола Тесла герой-одиночка или безумец,
опередивший своё время? —,2004 г.
5.Желько Сарич. Посвящённый. Роман о Николе Тесле. — М.:
«Дельфис», 2010 г.
6. Образцов П. Гений электричества и пиара. Наука и жизнь, № 6
(2010). — С. 57—60.
15

Олег Тесла ВКонтакте, Краснодар, Россия, id55553755

ИНОЕ СОЗНАНИЕ
Самое ценное и важное, что есть в твоей жизни — энергия. Не время ограничено, а энергия. То, чему ты уделяешь время и внимание, определяет твоё существование. Сделай свою жизнь храмом, куда допускаются только люди, способные заботиться, слушать и общаться. Не надо никого спасать. Это не твоя работа отдавать другим свою жизнь, потому что тебе их жалко, кому-то плохо, потому что ты «должен». Твоя работа — осознать, что ты хозяин и любовник своей судьбы…Затем подожди в тишине хотя бы минуту… И посмотри, как быстро всё начнет меняться.
(с) Синтия Сабина

Анекдоты VIP

Вокруг света
Здесь:
— Советы туристам
— Интересные места
— Лучшие фото и видео
— Информация о странах

Здравый смысл
Данное сообщество несет развлекательный характер. Основной тематикой сообщества являются — цитаты, литературные произведения, мысли известных людей.
В нашем сообществе запрещен мат, оскорбления других участников или администраторов и унижения различных социальных групп.
Будьте благоразумны и вежливы.

Знакомства Краснодар
Хочешь познакомится и найти вторую половинку, тогда знай❤:
— Предложи новость и мы еë выложим! 🥰
— Анонимно записи мы не отправляем🙃
— Не материмся и не оскорбляем🙃
— И мы очень надеемся что именно тебе поможет наша группа! 🤗
Приятного времяпровождения😉
Нас ищут так:
Знакомства Краснодар,Знакомства Краснодар
Краснодар, Краснодарский, Краснодар знакомства, поиск Краснодар, в Краснодаре, Краснодар друзья, Краснодар отдых, все в Краснодаре, ЧП Краснодар, все в Краснодаре, умный Краснодар, знакомства, знакомства Краснодарский край, знакомства край, знакомства Крас, знакомства Крас, знакомства в Краснодаре , знакомства Ейск Краснодар, Краснодар познакомлюсь, любовь в Краснодаре, влюбился в Краснодаре, Краснодар лучший, все возможно в Краснодаре, Барахолка Краснодар, в Краснодаре, поиск Краснодар, происшествие в Краснодаре, познакомлюсь в Краснодаре, знакомства в Краснодарском крае Краснодар, Вакансии Краснодар, лучший Краснодар, Краснодар, в Краснодаре, около Краснодара. Krasnodar Краснодар Крас край архитектура отдых море горы релакс краснодармакияж лето2022 маникюркраснодар краснодараэропорт краснодарсити Краснодар парк красная, Знакомства Краснодар, Знакомства Краснодар. Краснодар Краснодар краснодар Краснодар краснодар крас краснод краснодарский краснодар karasnodar kras krasnodarski Крас краснодарский краснодарского Краснодар Краснодар знакомства знакомстве знакомстви знакомства знакомства Краснодар Краснодар краснодар

Действительно смешно

Наука и Техника
Дорогие друзья! В нашей группе вы найдете самые интересные факты, научные статьи, и много чего интересного, подписывайтесь)

Ищу тебя Краснодар / Знакомства
Каждый день мы убеждаемся в том, что найти друг друга желают огромнейшее количество человек, но сделать это будет намного проще, если в нашем сообществе будет много людей.
Если Вы никого не ищете, то вполне возможно могут искать Вас.
Не упускайте шанс. Это может изменить Вашу жизнь раз и навсегда!

Магазин «Brand-Club» | Мужская обувь одежда
Магазин (с ателье) мужской одежды, обуви и аксессуаров.

Science|Наука
Первый познавательный паблик ВКонтакте. У нас вы можете прочитать как научные новости (обычно в закрепе самые актуальные), так и общественные, потому что мы рассматриваем науку в более широком смысле, включая туда в том числе социологию, политологию, общество, психологию и т.д. Просим не исходить из названия сообщества и думать, что у нас исключительно новости химии и астрофизики. Спасибо за понимание.

Думай и Богатей
Великие мысли — Великих Людей!
Цитаты — Афоризмы, полезные советы, интересные факты

Фильмы 2022
Публикуем фильмы 2022 года, смотрите новинки — фильмы 2021 — 2022 года в хорошем качестве онлайн бесплатно. Теперь вы сможете смотреть фильмы онлайн бесплатно, есть что посмотреть.

HD Фильмы | Новинки кино 2022
🎬 Новинки кино в HD

Киномания ► Лучшие фильмы
У нас вы можете смотреть любые фильмы онлайн абсолютно бесплатно и без регистрации. Оперативно выкладываем новинки, много крутых подборок, только лучшее качество (HD).
Подписывайся и смотри все новинки кино первым!

Крутой Юмор
Извольте смеяться! Даже если наши шутки или новости настолько злободневны, что хочется плакать.

Упоротый юмор
Да почему так смешно? Самые орные мемы для наших любимых подписчиков.

Знакомства в Краснодаре
Группа для знакомств в Краснодаре и Краснодарском крае!
🤗 Добро пожаловать к нам 🤗
👇Правила группы читать обязательно👇
https://vk.com/topic-170729146_38880334
👇Правила Бесплатного Размещения👇
https://vk.com/topic-170729146_40342407
👇Прайс Платных Товаров👇
https://vk.com/wall-170729146_164677
Интернет давно является абсолютно полноценной альтернативой живому общению. Сейчас в повседневной обстановке очень сложно познакомиться в реале, люди неохотно вступают в контакт с незнакомцами и все больше и больше прибегают к знакомствам в соц.сетях, так как это очень удобно..ты видишь фото человека и кое какую начальную информацию о нем, можешь оценить симпатичен он тебе или нет.
Наша задача и цель, помочь людям найти серьезные отношения, в дальнейшем перерастающие в заключение брака и создание семьи или завести дружбу тем кто в этом действительно нуждается!
Как разместить свой пост:
1. Главное условие, быть нашим подписчиком, иначе ваша анкета будет отклонена.
2. Нажать —> «предложить новость»
3. Заполнить анкету по образцу, смотрите ниже.👇
4. Загрузить ваше фото. Без фото не публикуем.
5. Можно приложить любимую песню.
Свои анкеты БЕСПЛАТНО вы можете предлагать ПОВТОРНО 1 раз в 2 месяца.
ПЛАТНО — без очереди, много раз.
_________________________________________
Пример заполнения анкеты:
1. Имя: Александр/Анастасия.
2. Возраст: 25 лет.
3. Район: Центр.
4. О себе: Работаю, занимаюсь спортом, я жизнерадостный и позитивный человек, в трудную минуту всегда прийду на помощь и поддержу близких мне людей. Остальное при общении.
5. Я ищу: близкого мне по духу человека для общения, в дальнейшем которые перерастут в серьезные отношения и создание семьи.
📣 Открыты к ВЗАИМОПРОДВИЖЕНИЮ групп путем бесплатно-обоюдной рекламы‼️

Самый полезный паблик
С нами жизнь еще интереснее!

Типичный Краснодар
Наши правила: vk.com/topic-33025155_28739563

ELEGANT
E L E G A N T — самый элегантный паблик вконтакте о самом заурядном. Лучшая подборка фото и юмора с самыми горячими девушками 🔥
Подписывайся 😉

Пять странных и немного безумных фактов о Николе Тесле, которые вас удивят. Ридус

Пять странных и немного безумных фактов о Николе Тесле, которые вас удивят. Ридус

• Интересное
• История
• Общество

38030227

• 10 июля 2022, 09:00
• София Насыпова, Редактор раздела «Развлечения»

10 июля 1856 года, ровно 166 лет назад родился Никола Тесла — выдающийся сербский инженер и ученый. Он создал множество изобретений, которыми мы пользуемся по сей день, но, как и многие гении, был человеком с внушительным количеством странностей. Мы нашли несколько самых необычных и слегка безумных фактов о жизни этого гениального человека, которые точно вас удивят.

Тесла стал изучать инженерные науки благодаря холере

Если бы не холера, которая подкосила Теслу, когда ему было 17 лет, мир, возможно, никогда бы о нем не услышал. Долгое время юный Никола готовился к тому, чтобы пойти по стопам своего отца и стать православным священником. Он совсем этого не хотел, но согласился, чтобы не подводить отца. Подходящая возможность уговорить родителя отказаться от идеи делать сына священником подвернулась после того, как Тесла девять месяцев провел в постели и оказался на грани смерти.

Увидев обреченный взгляд папы, который сидел у его постели во время одного из приступов холеры, Никола решил немного поманипулировать взрослым, сказав, что ему удастся выздороветь, если его опустят в училище, где можно изучать инженерное дело. Отец согласился и пообещал сыну, что, когда он поправится, сможет поступить в лучшее учебное заведение в Европе.

«С моей души спал тяжкий груз. Но утешение могло прийти слишком поздно, если бы меня удивительным образом не вылечила одна старая женщина с помощью отвара из бобов. В этом не было силы внушения или таинственного воздействия. Средство от болезни было в полном смысле целебным, героическим, если не отчаянным, но оно возымело действие», — написал о том дне Тесла.

Дом, в котором родился Тесла. Сейчас является музеем.

© wikipedia.org

Изобретатель обожал мистику

Несмотря на то, что Тесла был ученым, физиком и инженером, он обожал все мистическое. Предположительно, его склонность к мистицизму была связана с душевным потрясением, которое он испытал в детстве из-за смерти старшего брата. Много лет Никола верил, что его окружает огненная сфера, считал, что может общаться с голубями, и контролировать свои трансцендентные состояния (трансцендентность — то, что принципиально недоступно опытному познанию и выходит за пределы чувственного опыта).

Странности сопровождали Теслу везде и во всем

Многие действия и привычки Теслы вызывали у окружающих желание покрутить пальцем у виска. Он не выносил круглые предметы, жемчуг и украшения, не мог прикасаться к чужим волосам, всегда ужинал ровно в 20:10 и ни минутой позже, никогда не жал руки, тщательно вытирал 18 салфетками все столы и столовые приборы, надевал белые перчатки за ужином, а также был фанатом числа три и чисел, которые делились на три.

Почти все эти странности были связаны с обсессивно-компульсивным расстройством и гермофобией (боязнь микробов), от которых страдал ученый. Но также некоторые исследователи полагают, что у него было расстройство аутистического спектра. Из-за своих необычных привычек Тесла часто оставался в одиночестве, но его это совсем не угнетало. Отсутствие людей позволяло изобретателю свободно заниматься экспериментами, много думать в тишине и не тратить время на светские беседы.

«В беспрерывном одиночестве ум становится острее. Оставайтесь в одиночестве, только в нем рождаются идеи. Большинство людей так поглощены внешним миром, что они совершенно не замечают, что происходит внутри них», — считал Тесла.

Тесла любил сидеть в одиночестве и думать.

© wikipedia.org

Инженер мало спал и много ходил пешком

Тесла был уверен, что сон — это пустая трата часов и минут, которые можно было бы посвятить науке. Поэтому инженер спал очень мало, иногда по 2—4 часа в сутки, чтобы в остальное время обдумывать идеи и заниматься изобретениями. А вот многочасовые пешие прогулки Никола бесполезными не считал, потому что, по его мнению, они стимулировали работу мозга. Но только в том случае, если он гулял в одиночестве.

Сторонился женщин, но очень любил голубей

Стремление Теслы к одиночеству распространялось и на женщин. Для ученого женщины были «похитительницами духовной энергии», поэтому он так и не женился и даже не имел интимных отношений, а любовью всей его жизни оставались наука и… голуби. Изобретатель очень любил этих птиц и часто кормил их в Центральном парке Нью-Йорка. Некоторых раненых и больных голубей он приносил домой, чтобы вылечить, и это сильно не нравилось его соседям. Тесла особенно любил одну белую голубку, которая однажды залетела в его комнату через окно.

Белый голубь.

© unsplash.com

Читайте также:

• Гений или безумец? Семь поразительных фактов о жизни и творчестве Пабло Пикассо
• Найдено самое страшное изобретение Николы Теслы

• Полиция Приморья подтвердила гибель мужчины, задержанного в военкомате
• В Белгородской области произошел взрыв на складе боеприпасов

Феномен Теслы и его последователи: ученые ЮУрГУ возрождают идеи гениального изобретателя

Ученый или шарлатан? Великий экспериментатор или виртуозный авантюрист? Его имя окутано легендами. Но бесспорно одно: идеи повелителя молний продолжают вдохновлять представителей научного сообщества, и ученые Южно-Уральского государственного университета не исключение.   

Доцент и старший научный сотрудник кафедры системного программирования Высшей школы электроники и компьютерных наук ЮУрГУ, кандидат физико-математических наук Игорь Клебанов рассказал  о феномене Николы Теслы и об уникальных разработках, которые ведутся в университете.

Из досье

Игорь Иосифович Клебанов. 52 года. Выпускник ЧГПИ. Доцент и старший научный сотрудник кафедры системного программирования Высшей школы электроники и компьютерных наук ЮУрГУ, кандидат физико-математических наук, автор фундаментальных работ в области нелинейной математической физики, опубликованных в высокорейтинговых научных журналах. Автор и ведущий научно-популярной образовательной программы на «ЮУрГУ-ТВ» «Золотое сечение». Энциклопедист. Увлекается философией, литературой, театром. Скульптор-любитель. Женат, есть сын.

Пиарщик самого себя

– Тесла – личность загадочная. Все-таки гениальный ученый или шарлатан?

– Без всякого сомнения, гениальный! Вообще ученого очень легко отличить от шарлатана. Последний не оставляет продуктов своей псевдоинтеллектуальной деятельности. Оставляет только воспоминания о своем шарлатанстве. А Тесла оставил большое интеллектуальное наследие. Прежде всего, он выдающийся инженер и изобретатель. Один из тех, благодаря кому свершилась вторая промышленная революция. Речь в первую очередь о появлении электрических машин, работающих на переменном токе. Во-вторых, Тесла – физик-экспериментатор. Будучи по менталитету ученым  XIX столетия, он не принимал новую физику: работы Эйнштейна, квантовую теорию… Но это уже его личные научные убеждения.

– Считается, что Тесла уничтожил многие свои изобретения, полагая, что человечество пока к ним не готово…

– Вопрос, я бы сказал, скользкий. Это нельзя сейчас ни доказать, ни опровергнуть. Я не знаю каких-то документальных свидетельств за исключением нескольких дневниковых записей. Косвенно можно предположить, что Тесла какие-то свои изобретения то ли уничтожил, то ли засекретил. Якобы в его дневниках была такая строчка: «Если бы я хотел, я бы мог расколоть земной шар». Но что это? Красивая метафора или действительно было что-то такое изобретено? Непонятно.

– Тем загадочнее его личность…

– Вокруг многих выдающихся людей вьется рой легенд и домыслов. Тесла не исключение. Но для меня ценность, прежде всего, имеют его изобретения, которые остались. Фактически он один из отцов-основателей современной электротехники и, кстати, современных правил техники безопасности работы с приборами переменного тока. Тесла принадлежат идеи применения тока высокой частоты в медицине, на чем сегодня основаны многие физиотерапевтические методы. Вот это действительно ценно.

– Но ведь и электромобиль не случайно назван его именем…

– Опять-таки есть косвенные указание на то, что якобы Тесла продемонстрировал первую модель электромобиля. Но документальных свидетельств, чертежей, насколько я знаю, нет.

– Либо он их уничтожил, либо их изъяли спецслужбы?

…Ну либо их вообще не было – еще версия. Возможно, Тесла был неплохим пиарщиком самого себя и умел создавать ореол тайны вокруг своего имени, подогревая интерес публики.

Опыты с полями

– С его именем связывают Тунгусский метеорит. Такое возможно?

– Давайте вспоминать. Версия о Тунгусском метеорите, как следствии экспериментов Тесла, возникла лет 25 назад. Опять-таки она основана на достаточно косвенных данных. В день происшествия Тесла действительно проводил опыты со сверхсильными полями. Записи об этом есть в лабораторном журнале. Кроме того, он делал запрос в конгресс США о каких-то неисследованных землях Сибири, то есть интересовался этой территорией.  А еще он говорил, что может… осветить путь к северному полюсу для экспедиции, которая планировалась в то время. Трудно сказать, что он под этим подразумевал…  Если Тунгусский метеорит – следствие экспериментов Тесла, надо понимать, что изобретатель должен был извлечь из эфира (а он верил в эфир) энергию равную энергии атомной бомбы…

На рубеже XX-XXI веков люди зацепились за какие-то обрывочные свидетельства, и родилась эта версия. Но серьезной подоплеки-то нет. Всего лишь красивая гипотеза, в которую я лично не верю. Будучи физиком, не представляю, как можно создать такой направленный взрыв, равный по мощности атомному, работая исключительно с электромагнитным полем.

– Эксперименты в области телепортации, исчезновение кораблей с радаров противника… Это уже из области фантастики или были такие разработки?

– Гипотетически могло происходить все, что угодно.  Как говорил Эдисон, который изначально был начальником Тесла, а потом – его конкурентом, «я занимаюсь делом, а не метафизикой». Что касается Эдисона, то в его компании Тесла проработал год. Но начальник поступил непорядочно. Давал изобретателю очень сложную работу за очень крупную по тем временам сумму. А когда настало время платить по счетам, сказал, что это всего лишь американский юмор и такие деньги в принципе никто не получает. Тесла ушел от Эдисона, основал свою корпорацию, они стали конкурентами.  И переменный ток победил. Все-таки современная электротехника основана на нем, а не на постоянном токе, как предполагал Эдисон.

Страшнее мух и персиков…

– В жизни Тесла было много чудачеств и фобий. Питался молоком и медом, благодаря чему рассчитывал прожить до 149 лет. Боялся мух и персиков…

– У каждого человека есть свои тараканы в голове. По статистике, у выдающихся людей они встречаются чаще и их больше. Что касается страхов и фобий Теслы, у меня есть своя версия. Дело в том, что в юности он переболел холерой, еле выжил. Причем официальная медицина ему помочь не смогла, выходила его деревенская знахарка.  Боязнь мух и персиков, возможно, объясняется элементарной боязнью кишечных инфекций.

– Персики и мухи, может быть, и укладываются в фобию холеры. А как на счет боязни женщин? Ведь он их избегал всю жизнь…

– Это уже явно не холера… Во всяком случае, не думаю, что это напрямую связано с его одаренностью, как инженера. По статистике, фобии у известных людей встречаются чаще. Возможно, только потому, что мы об этом знаем. Никому же не интересны фобии Ивана Ивановича Иванова, а Теслы – другое дело.

– Еще интереснее – отказ от Нобелевской премии…

– Наиболее популярная версия  – нежелание получать премию совместно с Эдисоном, который, как я уже говорил выше, поступил непорядочно по отношению к Тесле. Если бы Тесла не отказался от премии, вторым лауреатом стал бы именно Эдисон, получивший равноценные для науки результаты…

– Тем не менее, несмотря на чудачества, изобретатель прожил немало. Никола Тесла умер в номере отеля “Нью-Йоркер” на 87-м году жизни. Большинство его записей исчезли. Или засекречены?

– Могу сказать, что на полках книжных магазинов я периодически встречаю сборники работ Николы Теслы. Однако,  вряд ли это все его наследие. Далеко не все уничтожено, если и вообще что-то уничтожалось.

Мне не совсем понятно, почему  в принципе  вокруг имени Теслы возникло столько разговоров и почему ему приписываются такие явления, как, к примеру, тунгусский метеорит или телепортация. В его времена жили не менее интересные инженеры и изобретатели. Петр Капица, к примеру, тоже  ярко одаренный инженер и физик, но вокруг его имени почему-то легенд нет. Это лишний раз подтверждает мою догадку про пиар.

Теоретическое наследие и новые возможности

– В ЮУрГУ есть последователи Теслы? Ведутся разработки, связанные с его идеей?

– Есть такие разработки. По словам эксперта в этой области, доктора технических наук, заведующего кафедрой  «Теоретические основы электротехники» ЮУрГУ  Сергея Ганджи, среди множества запатентованных изобретений заслуживают внимание работы, связанные с токами и напряжениями высокой частоты. Это и знаменитый трансформатор Тесла, работа которого основана на резонансе напряжений, и многофазные системы, и конструкции синхронных генераторов.

На кафедре «Теоретические основы электротехники» ведется ряд научно-исследовательских работ, связанных с теоретическим наследием Николы Тесла. Одним из таких направлений является разработка многофазных вентильных электрических машин. Тесла, обладая невероятной интуицией, предсказал перспективность таких конструкций. Существует даже легенда, что он имел интеллектуальные способности подключаться к мировой базе технических знаний и скачивать из нее необходимую информацию.

В качестве примера использования стратегических направлений, которые определил Никола Тесла, приведем многофазный высокочастотный высокоскоростной генератор для газотурбинного двигателя, разработанный на кафедре. Генератор имеет мощность 100 кВт, частоту вращения 70 тыс. об/мин, электрический КПД более 90  процентов, 9 секций якорной обмотки. Его конструкция уникальна. Она сейчас патентуется, но основа ее высоких энергетических параметров базируется на концепции Тесла по внедрению высокочастотности и многофазности в энергетические комплексы.

Пройдя виток диалектической спирали развития, идеи гениального изобретателя возрождаются с применением новых технологических возможностей.

«Никола Тесла и его изобретения» – тема нового выпуска авторской программы Игоря Клебанова «Золотое сечение». Выпуск можно посмотреть

здесь:

СМИ о нас:

Аргументы и факты Челябинск

рабочих мест в Tesla: у Илона Маска «очень плохое предчувствие» по поводу экономики

У генерального директора Tesla Илона Маска «очень плохое предчувствие» по поводу экономики, и он хочет сократить около 10% рабочих мест в производителе электромобилей, сказал он в электронном письме руководителям в четверг, с которым ознакомилось Reuters.

Сообщение пришло через два дня после того, как самый богатый человек в мире сказал сотрудникам вернуться на работу или покинуть компанию.

cms.cnn.com/_components/paragraph/instances/paragraph_EA52870C-C3B2-7D56-55FE-289181F2F5A9@published» data-editable=»text» data-component-name=»paragraph»>
Тесла

(TSLA) на конец 2021 года работало около 100 000 человек в компании и ее дочерних компаниях, согласно ее ежегодной документации SEC.

Компания не была немедленно доступна для комментариев.

Строгое предупреждение Маска о потенциальной рецессии и эффекте домино для автопроизводителей является самым прямым и громким прогнозом такого рода в отрасли.

В то время как опасения по поводу риска рецессии возросли, спрос на автомобили Tesla и другие электромобили оставался высоким, и многие из традиционных признаков экономического спада, включая увеличение товарных запасов у дилеров в Соединенных Штатах, не материализовались.

Но Tesla изо всех сил пыталась возобновить производство на своем заводе в Шанхае после того, как блокировки Covid-19 привели к дорогостоящим простоям на заводе.

Джейми Даймон, председатель и главный исполнительный директор JP Morgan Chase & Co, выступает на глобальном бизнес-форуме Bloomberg в Нью-Йорке 25 сентября 2019 г.

Кена Бетанкур/AFP/Getty Images

Приготовьтесь к экономическому «урагану», говорит Джейми Даймон

Мрачные перспективы Маска перекликаются с недавними комментариями руководителей, включая JPMorgan Chas.

(JPM)e Генеральный директор Джейми Даймон и Goldman Sachs

(GS) Президент Джон Уолдрон.

«Ураган идет прямо по дороге, приближающейся к нам», — сказал Даймон на этой неделе.

Инфляция в Соединенных Штатах колеблется на 40-летнем максимуме и вызвала скачок стоимости жизни для американцев, в то время как Федеральная резервная система сталкивается с трудной задачей сдерживания спроса настолько, чтобы обуздать инфляцию, не вызывая при этом рецессии.

До предупреждения Маска, которое пришло в электронном письме под названием «приостановить прием на работу по всему миру», у Tesla было около 5000 объявлений о вакансиях на LinkedIn от продаж в Токио и инженеров на ее новой гигафабрике в Берлине до ученых по глубокому обучению в Пало-Альто.

Требование Маска о возвращении сотрудников в офис уже встретило сопротивление в Германии.

«Каждый в Tesla должен проводить в офисе не менее 40 часов в неделю», — написал Маск в своем электронном письме во вторник. «Если вы не явитесь, мы будем считать, что вы уволились».

В четверг Маск также вступил в ссору в Твиттере с австралийским технологическим миллиардером и Atlassian.

(TEAM) Скотт Фаркуар, который высмеял директиву в серии твитов, назвав ее «чем-то из 1950-е годы».

Маск написал в Твиттере: «Рецессии служат жизненно важной функции экономического очищения» в ответ на твит Фаркухара, который призвал сотрудников Tesla изучить свои удаленные рабочие места.

Изобретатель асинхронного двигателя, флуоресцентного освещения и многого другого

Никола Тесла, на фото в более молодом и более позднем возрасте. Изображение предоставлено Vintage News Daily .

Никола Тесла, обладатель 308 патентов в 27 странах и на пяти континентах, совершил революцию в мире электричества. Время, проведенное сербско-американским изобретателем с Томасом Эдисоном и Вестингаузом, дало начало некоторым из его величайших творений, которые в конечном итоге привели к созданию его собственной электрической компании: Tesla Electric Light and Manufacturing. Как развивалось научное путешествие Теслы? Следите за развитием карьеры Теслы от начала до конца.

Образование и иммиграция

Никола Тесла начал свое образование в Техническом университете Граца в Штирии, Австрия, когда жил в Австро-Венгерской империи, прежде чем провести год в Пражском университете. Во время учебы он изучал математику и физику. Первый набег Теслы на изобретательство был на самом деле спонтанным. Он придумал бесщеточный двигатель переменного тока во время прогулки — конструкция, основанная на вращающихся электромагнитах. Это откровение и продолжающееся творчество привели его к работе в Continental Edison Company в Париже.

Сообщается, что Тесла , которому всего 26 лет, работая в Центральном телеграфном управлении в Будапеште, разработал принципы первого вращающегося магнитного поля, и эта идея используется до сих пор.

Тесла вскоре иммигрировал в Соединенные Штаты, потратив время на ремонт электростанций постоянного тока. Его прибытие в Нью-Йорк в 1884 году дало ему возможность работать вместе с Томасом Эдисоном. Эдисон пообещал Тесле 50 000 долларов, если он сможет разработать улучшенную конструкцию для своих динамо-машин постоянного тока. Когда позже Тесла выступил, Эдисон проигнорировал эти достижения, вместо того чтобы упрекать Теслу за его наивность и, как некоторые считают, фактически кражу его интеллектуальной собственности.

Никола покинул компанию после того, как развернулись эти события. Это и другие важные разработки отделили Теслу от таких изобретателей, как Эдисон — последняя группа стала столь же известной своей спекуляцией и инновациями. Отношения Эдисона и Теслы вызвали множество споров, в том числе по поводу того, кто на самом деле изобрел лампочку и какая система электроснабжения будет более широко распространена: постоянный ток Эдисона или переменный ток Теслы?

Недостаток деловой хватки Теслы он компенсировал альтруизмом. Многие, кто его изучал, утверждают, что усилия Теслы были сосредоточены на улучшении качества жизни во всем мире.

Партнерство с Westinghouse

Несмотря на неудачный запуск Tesla Electric Light Company, Тесла дал своим инвесторам обещание в своей работе над переменным током. Он продолжал получать более 30 патентов с 1887 по 1888 год благодаря этому финансовому импульсу. Тесла даже представил свою разработку Американскому институту инженеров-электриков. Никола Тесла вскоре нашел необходимые ему ресурсы после того, как во время своей лекции привлек внимание Джорджа Вестингауза (известного соперника Томаса Эдисона).

Тесла впоследствии работал в Westinghouse, получая финансирование, лицензирование патентов и, наконец, собственное рабочее место. Никола какое-то время пользовался лицензионными правами, пока собственные покровители Вестингауза не вынудили его отказаться. Не испугавшись, Тесла и Вестингауз двинулись вперед. Позже они представили свою технологию освещения и двигателей на Всемирной выставке в Чикаго в 1893 году.

В конце 1880-х и 1890-х годах в лаборатории Теслы появилось множество изобретений:

• Электрический осциллятор
• Электрические счетчики
• Искусственное освещение
• Катушка Тесла
• Радиосвязь ближнего действия (предшествующая Маркони на два года)
• Гидроэлектростанция на Ниагарском водопаде (с Westinghouse и GE)

Асинхронный двигатель Беспроводной пульт дистанционного управления

• Беспроводная передача, беспроводная связь и передача энергии

Тесла сидит и делает заметки, пока работает его катушка Тесла. Изображение предоставлено Разговор .

Изобретения встречают сопротивление

Тесла стал известен своей экологической позицией, полагая, что компании в его время потребляли слишком много мировых ресурсов. Многие электрические изобретения Теслы стали толчком к использованию возобновляемых источников энергии. Эта концепция опередила свое время и бросила вызов Манхэттену, финансовой мощи Нью-Йорка J.P. Morgan и капиталистическим амбициям энергетических магнатов.

Целью

Теслы была передача энергии на большие расстояния без необходимости использования ископаемого топлива. Многие из его проектов были сосредоточены на извлечении энергии из земли и неба. Соответственно, его лаборатория в башне Уорденклиф была увенчана антенной, которая, как он надеялся, могла передавать электрическую энергию и сигналы через Атлантику. Позже он был закрыт и снесен правительством США во время Первой мировой войны в целях национальной безопасности.

Дальнейшая жизнь и достижения

После обращения взыскания на то, что позже стало известно как «Башня Тесла», Никола Тесла вернулся в Нью-Йорк. Не имея средств, но полный изобретательского мастерства, он продолжал заниматься новыми открытиями на протяжении всего 20-го века, хотя ни одно из них не могло сравниться с величием своих предшественников.

Изобретательский гений Теслы постепенно уступил место склонности к психическому здоровью в последние годы его жизни. Прошлые травмы и старость взяли свое. Таким образом, энергия и производительность Теслы угасли. Он скончался в своем номере в нью-йоркском отеле 79 января.0109-й , 1943. 

Тесла оставил после себя ошеломляющее наследие. Его достижения в области переменного тока являются одними из самых важных на сегодняшний день. Современные многофазные электрические системы обязаны своим существованием оригинальным разработкам Теслы. Работа Николы Теслы вышла за рамки его времени и, таким образом, остается важной основой для инноваций в области электричества. В дополнение к его достижениям в области электротехники наследие Теслы продолжается в Музее Николы Теслы в Белграде, Сербия, и Научном центре Теслы в Шорхэме, Нью-Йорк.

Готовы раскрыть свою страсть к электротехнике? Попробуйте Fusion 360 бесплатно уже сегодня.

Предсказания Николы Теслы для 21-го века: рост популярности смартфонов и беспроводной связи, упадок кофе и многого другого (1926/35)

Судьба мечтателя — навсегда остаться вне своего времени. Такова была жизнь Николы Теслы, который мечтал о будущем, в то время как его оппортунистический соперник Томас Эдисон воспользовался моментом. Даже сейчас имя Tesla вызывает в воображении, казалось бы, дико непрактичные предприятия, слишком продвинутые, слишком дорогие или слишком элегантные по дизайну для массового производства и потребления. Никто лучше Дэвида Боуи, поп-исполнителя возможностей, не мог воплотить на экране атмосферу властной серьезности Теслы. И, возможно, немногие были лучше приспособлены, чем сам Тесла, чтобы экстраполировать свое время на наше и ясно видеть технологическое будущее.

Конечно, этот образ Теслы как одинокой, героической и даже несколько трагической фигуры, ставшей жертвой замыслов Эдисона, является некоторым романтическим преувеличением. Как писал даже редактор интервью 1935 года в ныне несуществующем журнале Liberty , Тесла и Эдисон, возможно, были соперниками в «битве между переменным и постоянным током…. В остальном эти двое мужчин были просто противоположностями. Эдисон обладал даром практических изобретений, которые можно было бы применить немедленно. Тесла, чьи изобретения намного опередили время, вызвал антагонизм, который на годы задержал реализацию его идей». В некоторых отношениях можно понять, почему Тесла «возбуждал антагонизмы». Он мог быть гением, но он не был народным человеком, и некоторые его взгляды, может быть, характерные для того времени, прямо-таки настораживают.

В длинном эссе Liberty , «как сказал Джордж Сильвестр Вирек» (поэт и сочувствующий нацистам, который также брал интервью у Гитлера), сам Тесла делает заявление: «Кажется, я всегда опережал свое время. ». Затем он продолжает перечислять некоторые из способов, которыми он доказал свою правоту, и уверенно перечисляет характеристики будущего, каким он его видит. Никто не любит всезнаек, но Тесла отказался идти на компромисс или заискивать перед собой, хотя и пострадал за это профессионально. И он было , во многих случаях верно. Многие из его предсказаний 1935 года в Liberty все еще слишком далеки от измерения, и некоторые из них покажутся нам сегодня диковинными или преступными. Но некоторые из них по-прежнему кажутся правдоподобными, а некоторые — целесообразными, если мы хотим прожить еще 100 лет как вид. Прогнозы Теслы включают следующее, которое он представляет с оговоркой о том, что «прогнозирование опасно. Ни один человек не может заглянуть очень далеко в будущее».

• «Буддизм и христианство… будут религией человечества в двадцать первом веке».
• «В 2100 году евгеника станет общепризнанной». Далее Тесла прокомментировал: «Никому, кто не является желательным родителем, не должно быть разрешено производить потомство. Через столетие нормальному человеку не придет в голову жениться на человеке, непригодном для евгеники, чем выйти замуж за закоренелого преступника».

№

• «Гигиена, физическая культура будут признаны отраслями образования и государственного управления. Министр гигиены или физической культуры будет иметь гораздо большее значение в кабинете президента Соединенных Штатов, который займет этот пост в 2025 году, чем военный министр». Наряду с личной гигиеной Тесла включил «загрязнение» в качестве социального недуга, нуждающегося в регулировании.
• «Я убежден, что через столетие кофе, чай и табак перестанут быть в моде. Однако алкоголь все равно будет употребляться. Это не стимулятор, а настоящий эликсир жизни».
• «Пшеницы и продуктов из пшеницы будет достаточно, чтобы накормить весь мир, включая миллионы жителей Китая и Индии». (Tesla не предвидела антиглютеновой мании 21 века.)
• «Задолго до рассвета следующего века систематическое восстановление лесов и научное управление природными ресурсами положат конец всем разрушительным засухам, лесным пожарам и наводнениям. Повсеместное использование энергии воды и ее передача на большие расстояния обеспечит каждое домашнее хозяйство дешевой электроэнергией». Наряду с этим оптимистичным прогнозом Тесла предвидел, что «с уменьшением борьбы за существование развитие должно идти по идеальным, а не материальным направлениям».

Тесла продолжает предсказывать прекращение войны, «сделав каждую нацию, слабую или сильную, способной защищать себя», после чего военные сундуки будут направлены на финансирование образования и исследований. Затем он описывает — в довольно фантастических терминах — устройство, которое «выбрасывает частицы» и передает энергию, что делает возможным не только революцию в оборонных технологиях, но и «невиданные результаты в телевидении». Тесла диагностирует свое время как время, когда «мы страдаем от расстройства нашей цивилизации, потому что мы еще не полностью приспособились к веку машин». Решение, утверждает он — вместе с большинством футуристов тогда и сейчас — «заключается не в разрушении, а в овладении машиной». В качестве примера такого мастерства Тесла описывает будущее «автоматов», заменяющих человеческий труд, и создания «мыслящих машин».

Мэтт Новак из Смитсоновского института проанализировал многие утверждения Теслы, интерпретируя его предсказания о «гигиене и физической культуре» как предвестники Агентства по охране окружающей среды и обсуждая работу Теслы в области робототехники («Сегодня, — заявил Тесла, — робот является признанным факт»). Статья Liberty  была не первым разом, когда Тесла делал крупномасштабные публичные предсказания о грядущем столетии и далее. В 1926 году Тесла дал интервью журналу Collier’s , в котором он более или менее точно предвидел смартфоны, беспроводную телефонию и вычислительную технику:

Когда беспроводная связь будет идеально применена, вся Земля превратится в огромный мозг, что на самом деле так и есть…. Мы сможем общаться друг с другом мгновенно, независимо от расстояния. Не только это, но и через телевидение и телефонию мы будем видеть и слышать друг друга так же прекрасно, как если бы были лицом к лицу, несмотря на разделяющие расстояния в тысячи миль; и инструменты, с помощью которых мы сможем это сделать, будут удивительно просты по сравнению с нашим нынешним телефоном. Мужчина сможет носить его в кармане жилета.

Телса также сделал несколько странных предсказаний о бестопливных пассажирских летательных аппаратах, «свободных от каких-либо ограничений современных самолетов и дирижаблей», и рассказал еще больше страшных вещей о евгенике, которые стали одержимы им в конце жизни. Кроме того, Тесла видел в изменении гендерных отношений предвестник грядущего матриархата. Это не было событием, которое он охарактеризовал  в положительном ключе. Для Теслы феминизм «закончился бы новым сексуальным порядком, в котором женщина была бы выше». (Как отмечает Новак, опасения Теслы по поводу феминизма сделали его героем так называемого движения «за права мужчин».) Хотя он полностью признавал, что женщины могут и будут соответствовать и превосходить мужчин во всех областях, он предупреждал, что «приобретение новые сферы деятельности женщин, их постепенная узурпация лидерства притупят и, в конце концов, рассеют женскую чувствительность, заглушат материнский инстинкт, так что брак и материнство могут стать отвратительными, а человеческая цивилизация все ближе и ближе будет приближаться к совершенной цивилизации пчелы. ”

Мне кажется, что «цивилизация пчел» понравится евгенистам, за исключением, я полагаю, Теслы, опасающейся стать дроном. Хотя он считал такое развитие событий неизбежным, для меня он по-прежнему звучит как любой из нынешних политиков, утверждающих, что общество должно продолжать подавлять и дискриминировать женщин для их же блага и блага «цивилизации». Тесла может быть героем-аутсайдером для гик-культуры во всем мире, но его социальная позиция вызывает у меня мурашки по коже. Хотя мне лично всегда нравилось видение мира, в котором роботы выполняют большую часть работы и мы тратим большую часть наших денег на образование, когда дело доходит до ликвидации войны, я менее оптимистично отношусь к лучам частиц и больше сочувствую слова Айвора Катлера.

Примечание. Более ранняя версия этого поста появилась на нашем сайте в 2015 году.

Жюль Верн точно предсказывает, как будет выглядеть 20-й век в своем утерянном романе, Париж в 20-м веке Рейсы в Европу и многое другое

В 1900 году Ladies’ Home Journal публикует 28 прогнозов на 2000 год

Филип К. Дик делает нестандартные прогнозы на будущее: Марсианские колонии, инопланетные вирусы и многое другое (1981)

Джош Джонс писатель и музыкант из Дарема, Северная Каролина. Подпишитесь на него по адресу @jdmagness

Как сделать мини-катушку Тесла 9 В

Будь то обычный школьный проект или умопомрачительный проект дугового разряда, катушку Тесла всегда интересно собирать, и она определенно сделает ваш проект лучше. выглядеть круто и привлекательно. Катушка Тесла представляет собой простую катушку, которая создает электрическое поле высокого напряжения в воздухе при небольшой входной мощности (9V), это электрическое поле достаточно сильное, чтобы накалить маленькие лампочки. Этот принцип был изобретен Никола Тесла , который также является автором изобретения асинхронных двигателей, переменного тока, неоновых ламп, пультов дистанционного управления и т. д. с помощью 9-вольтовой батареи и очень небольшого количества общедоступных электронных компонентов, что делает его очень простым в сборке (скрестим пальцы). Есть несколько человек, которые уже попробовали этот проект и не смогли получить результат; это в основном из-за нескольких часто встречающихся тонких ошибок. Таким образом, не имеет значения, отказались ли вы уже от катушек Теслы или вы совершенно новичок в этой теме, это руководство станет вашей последней остановкой в ​​сборке и отладке вашей катушки Тесла и ее работе. В этом мастер-классе мы изучим Как сделать простую катушку Тесла с батареей 9 В и передавать энергию по беспроводной сети .

Предупреждение: Это проект высокого напряжения, поэтому убедитесь, что вы всегда знаете, что делаете. Напряжение не смертельно, но все же может вызвать повреждение нервов и тканей при прямом контакте с любой дугой. Вам не нужно сильно бояться, но всегда помните, что нельзя прикасаться к катушке, пока она включена.

Компоненты, необходимые для сборки миниатюрной катушки Теслы 

1. Магнитный провод, также известный как Эмалированный медный провод
2. Резистор 22K
3. 2N2222 Транзистор
4. Светодиод
5. Обычная проволока для макета
6. Любой непроводящий цилиндрический объект
7. Батарея 9 В (или питание 5 В)
8. Макет

Мини-катушка Тесла Работа:

Прежде чем мы начнем собирать катушку Тесла, очень важно знать, как она работает. Только тогда мы сможем успешно построить и отладить его. Катушка Тесла работает по принципу 9.0043 Электромагнитная индукция. Согласно которой при помещении проводника в переменное магнитное поле внутри проводника будет индуцироваться небольшой ток. Для катушки Тесла этот проводник будет называться вторичной катушкой , а переменное магнитное поле будет создаваться первичной катушкой за счет пропускания колебательного тока через первичную катушку.

Это может показаться немного запутанным, но давайте перейдем к принципиальной схеме, где все будет ясно.

Мини-катушка Теслы 9 В:

Принципиальная схема Мини-катушки Тесла проекта , приведенная ниже, очень проста. Итак, давайте разберемся, как это работает, и научимся его строить. Основным компонентом на этой схеме катушки мини-Тесла является вторичная катушка (золотого цвета), которая получается путем намотки магнитного провода (эмалированного) вокруг цилиндрического объекта (подойдет любой непроводящий объект).

Сильноточный высокочастотный транзистор типа 2N2222 используется для подачи тока через первичную обмотку (фиолетового цвета). Вся установка питается от 9В батареи , как показано выше. Положительный конец батареи достигает коллектора транзистора через первичную катушку, а эмиттер заземлен. Это означает, что всякий раз, когда транзистор проводит ток, ток течет через первичную катушку. Светодиодный диод и один конец вторичной катушки также подключены к базе транзистора, чтобы заставить схему колебаться, таким образом, транзистор будет посылать колебательный ток в первичную катушку. Если вы хотите получить больше технических знаний и узнать, как колеблется ток, вы можете найти Google для « Цепь возбудителя Slayer » .

Таким образом, при таком расположении у нас есть первичная катушка, которая будет иметь колебательный ток и, следовательно, будет создавать вокруг себя переносящий магнитный поток. Теперь эта катушка намотана на вторичную катушку, и, следовательно, в соответствии с законом электромагнитной индукции во вторичной катушке будет индуцироваться напряжение. Поскольку количество витков во вторичной катушке намного больше, чем в первичной, это напряжение будет очень высоким, и, следовательно, эта катушка будет иметь очень сильный электрический поток вокруг нее, который достаточно мощен, чтобы накалить обычные лампы CFL и используется в Беспроводная передача энергии .

Намотка вторичной катушки:

Одним из очень важных этапов этого проекта является намотка вторичной катушки. Это трудоемкий процесс, поэтому не торопитесь в этой части. В первую очередь вам понадобится магнитная катушка, которую еще называют эмалированной проволочной катушкой. Эти провода можно найти внутри катушек реле, трансформаторов и даже двигателей. Вы можете либо использовать его повторно, либо купить себе новый. Чем тоньше проволока, тем лучше будет результат.

Когда вы закончите с магнитным проводом, вам понадобится цилиндрический предмет . Единственным правилом при выборе этого объекта является то, что он не должен быть токопроводящим , вы можете выбрать ПВХ трубы, картонный рулон или даже сложить вместе 4-5 листов формата А4 и свернуть их. Диаметр цилиндра может быть от 5 до 10 см, а длина должна быть не менее 10 см. Чем длиннее объект, тем большее количество витков он может поместить.

После того, как вы получили катушку и цилиндрический объект, пришло время начать процесс намотки, просто намотайте несколько витков и используйте ленту, чтобы сначала закрепить обмотку, а затем продолжить полная обмотка. При намотке 9 убедитесь, что вы следуете приведенным ниже советам.0003

1. Намотать катушки как можно ближе
2. Не перекрывайте один виток катушки другим
3. Постарайтесь получить как минимум 150 витков, значение 300 витков обычно будет хорошим.

Распространенные заблуждения:

Хотя эта схема работает и ведет себя как катушка Тесла, она далека от настоящей катушки Тесла. Правильное название этой схемы: катушка тесла-возбудителя убийцы или катушка Тесла для бедняков. Вы можете учиться и получать деньги с помощью этой схемы, но имейте в виду, что это не катушка Тесла. При этом давайте продолжим наш проект. Как только мы будем готовы с катушкой, мы почти на 90% завершим проект, после чего просто следуем принципиальной схеме и выполняем соединения, но есть несколько часто задаваемых вопросов: «Почему моя катушка тесла не работает?» вопросы, на которые вы можете найти ответы ниже.

1. Не используйте обычный транзистор вместо 2N2222, если вы не знаете, как выбрать точный эквивалент для этого транзистора.
2. Резистор 22K не обязательно должен быть точно таким же, он может быть от 12K до 30K.
3. Убедитесь, что батарея 9 В, которую вы используете, совершенно новая, потому что дешевые батареи не будут работать более 5 минут с этой схемой. Если у вас есть Arduino или что-то еще, что может дать вам + 5 В, вы также можете использовать это.
4. Совершенно нормально, если ваша катушка имеет любое количество витков, но она должна иметь как минимум не менее 150 витков, вам не нужно быть очень точным при подсчете.
5. Схема может работать от 5В до 10В. Однако не пропускайте через него более 500 мА
6. Светодиод имеет другое предназначение, кроме свечения, он фактически используется для переключения транзистора, поэтому не игнорируйте его, светодиод КРАСНОГО цвета будет работать нормально.
7. Ваш светодиод может светиться или не светиться, когда на цепь подается питание, вам не о чем беспокоиться.
8. Вы можете получить или не получить искру (дугу) на свободном конце вторичной обмотки, об этом также не нужно беспокоиться. Если вы получаете дугу, не трогайте ее.
9. Всегда проверяйте, работает ли цепь, только используя обычную лампу компактной люминесцентной лампы.
10. Добавление металлической нагрузки (бумаги из фольги) поверх вторичной обмотки не является обязательным, но это, несомненно, улучшит результаты, но не является обязательным для получения основных рабочих результатов.
11. Вероятность того, что вы услышите какой-либо шипящий звук, очень мала, так что не ждите.

Изготовление и испытание 9-вольтовой мини-катушки Теслы:

Просто следуйте инструкциям по намотке катушки и используйте макетную плату, чтобы выполнить соединение, как показано на принципиальной схеме. Как только вы закончите со всем своим мини-катушка Тесла проекта будет выглядеть примерно так.

У меня нет резистора на 22 кОм или чего-либо поблизости, поэтому я использовал два резистора по 47 кОм параллельно, как показано на схеме. Теперь, наконец, пришло время повеселиться. Просто подключите цепь с помощью новой батареи 9 В и поднесите лампу CFL близко к катушке, и вы сможете наблюдать, как лампа CFL светится без какого-либо подключения сама по себе, как показано на видео ниже. Вы также можете добиться такого же эффекта на ламповых светильниках. Идите вперед и поэкспериментируйте с этим, есть гораздо больше возможностей для улучшения проекта, увеличив номинальный ток или увеличив количество витков на вторичной обмотке, чтобы получить дуги на свободном конце вторичной обмотки. Но все это осталось для нового туториала.

Вы также можете проверить работоспособность цепи с помощью мультиметра , просто переведите мультиметр в режим измерения напряжения. Прикоснитесь к черному щупу на земле цепи и оставьте красный щуп парящим в воздухе, мультиметр должен показывать очень высокое напряжение, как показано ниже, где мультиметр показывает очень высокое напряжение 1247 В. Вас уже предупредили, будьте очень осторожны с этими установками высокого напряжения. Узнайте здесь, как пользоваться цифровым мультиметром .

Вы также можете проверить наличие флюса с помощью мультиметра клещевого типа в режиме NCV. Когда вы поднесете мультиметр к катушке, он начнет издавать звуковой сигнал с мигающим светом.

Но, подождите!!!…., что если ваша лампочка не горит. Не волнуйтесь, это должна быть очень тонкая проблема. Наиболее распространенным решением, которое можно попробовать в первую очередь, является изменение полярности вашей первичной катушки, то есть подключение коллекторного конца первичной катушки к плюсу батареи, а положительного конца батареи к контакту коллектора. Это должно помочь вам решить проблему. Если нет, попробуйте использовать новый 9V или какой-либо другой надежный источник питания.

Даже в этом случае, если вы столкнетесь с какой-либо проблемой, убедитесь, что вы прочитали заголовок распространенного заблуждения выше, и проверьте подключение вашей цепи. Если все не удается, не стесняйтесь опубликовать свою проблему в качестве комментария ниже. Я сделаю все возможное, чтобы ваша схема работала.

Оценка МРТ натрия при 7 тесла как предиктор ответа на терапию и выживаемости у пациентов с глиобластомой

Введение

Общий прогноз глиобластомы (GBM) остается неблагоприятным, несмотря на резекцию опухоли с последующей химиолучевой терапией (CRT), но долгосрочная выживаемость может быть достигнута у небольшой подгруппы пациентов (Stupp et al., 2005, 2009).). В связи с этим раннее выявление рецидива опухоли остается серьезной проблемой. Текущая оценка ответа на терапию основана на обновленных критериях оценки ответа в нейроонкологической рабочей группе (RANO), которые классифицируют клиническое последующее МРТ (Wen et al. , 2010; Johnson et al., 2019). Этот подход имеет существенные ограничения из-за частоты псевдопрогрессирования (ПсПД), особенно вскоре после лечения (de Wit et al., 2004; Wen et al., 2010). Необходимы повторные визуализирующие исследования, чтобы исключить PsPD (Wen et al., 2010; Johnson et al., 2019).), что препятствует раннему выявлению рецидива опухоли и задерживает потенциальную терапию 2-й линии в рамках персонализированных подходов к лечению. Следовательно, очень желательны методы визуализации, которые позволяют оценить реакцию на раннем этапе или даже в реальном времени для руководства протоколами терапии.

Натрий ( ²³ Na) МРТ использовался в экспериментах на животных (Schepkin et al., 2005, 2006) и в основном в отчетах о клинических случаях (Thulborn et al., 2009; Laymon et al., 2012; Haneder et al., 2015) для мониторинга связанных с лечением изменений глиобластомы после СРТ. Здесь, ²³ Na МРТ продемонстрировала многообещающие функции, поскольку она, по-видимому, предлагает дополнительную информацию к обычным методам визуализации (Laymon et al. , 2012; Haneder et al., 2015; Regnery and Platt, 2021). Совсем недавно исследование ²³ Na МРТ при 3 Тесла (T) у пациентов с ГБМ показало, что развитие концентрации натрия в тканях (TSC) во время CRT может отражать гибель опухолевых клеток (Thulborn et al., 2019). Таким образом, МРТ ²³ Na является многообещающим методом функциональной визуализации в нейроонкологии (Regnery and Platt, 2021). Однако ²³ Na МРТ ограничивается сравнительно низким отношением сигнал/шум (SNR), потому что ²³ ионов Na намного меньше, чем протоны, используемые для обычных методов МРТ (Shah et al., 2016). Здесь появление методов МРТ сверхвысокого поля (UHF) открывает новые перспективы в визуализации ²³ Na, обеспечивая повышенное отношение сигнал/шум (Konstandin and Schad, 2014; Shah et al., 2016). В этом продольном проспективном исследовании использовался сканер МРТ 7T для изучения развития TSC у 20 пациентов с GBM после CRT. Основываясь на предыдущих отчетах, мы исследовали способность TSC отражать ответ на терапию и, следовательно, прогнозировать выживаемость без прогрессирования (ВБП), а также общую выживаемость (ОВ).

Пациенты и методы

Пациенты

20 пациентов с глиобластомой проспективно подверглись ²³ Na-визуализация на системе МРТ 7 Тесла до (t ₀ ), сразу после (t ₁ ) и через 6 недель после (t 20426 ) (С)РТ. Критериями включения были возраст ≥ 18 лет, гистологическое подтверждение глиобластомы, остаточное заболевание на клинической визуализации после потенциальной резекции опухоли, запланированная в настоящее время (К)ЛТ и отсутствие ферромагнитных или активных имплантатов, не подходящих для 7 T. Десять пациентов (50%) получили массивная резекция опухоли перед визуализацией и (C) RT. Одиннадцать пациентов (55%) поступили с впервые диагностированной глиобластомой и получили СРТ в соответствии со Stupp et al. (2005) или CRT, модифицированные для пожилых людей и снижения клинической эффективности в соответствии с Perry et al. (2017). Более того, девять пациентов (45%) имели рецидив глиобластомы и получали ЛТ с частицами с системным лечением или без него. Подробные характеристики пациентов приведены в таблице 1.

Таблица 1. Характеристики пациентов ( N = 20).

²³ Na Магнитно-резонансная томография при 7T

Все ²³ Na изображения были получены на исследовательском сканере 7T (Siemens Healthcare, Эрланген, Германия) с двойным резонансом ( ¹ H/

103 Na 90) квадратурная катушка типа «птичья клетка» (RAPID Biomedical, Rimpar, Германия). Данные ²³ Na были получены с помощью адаптированной к плотности трехмерной последовательности радиальных импульсов (Nagel et al., 2009).), что дало номинальное разрешение (Δx) ³ = (3 мм) ³ (TR/TE = 160 мс/0,35 мс, время считывания = 10 мс, количество проекций = 4000, время сбора данных = 10:40). мин). TE измеряли от центра радиочастотного импульса (форма: прямоугольная, длительность: 600 мкс) до начала считывания. При реконструкции изображения использовался итеративный алгоритм 3D Dictionary Learning Compressed Sensing (3D-DLCS) (Behl et al. , 2016) (размер блока B = 3 × 3 × 3; размер словаря D = 80; количество выборок = 500 000; весовой коэффициент регуляризации). μ = 0,5).

Концентрацию натрия в тканях (TSC) рассчитывали с использованием двух эталонных флаконов (0,3–0,6% NaCl). Поправки B ₁ ⁺ и B ₁ ^– применялись для уменьшения неоднородностей передачи и приема с использованием метода двойного угла для оценок поля (Insko and Bolinger, 1993).

Клиническая магнитно-резонансная томография 3T

Всем пациентам была проведена клиническая МРТ с напряженностью поля 3T перед началом (C)RT. Кроме того, клиническое последующее МРТ было выполнено примерно через 4 и 12 недель после терапии. Обычно клиническая 3Т МРТ включала в себя T1-взвешенную последовательность до и после контрастирования (контрастное вещество на основе гадолиния; TE = 4,04 мс, TR = 1710 мс, FoV = 256 × 256 мм 9 ).0109 2 , матрица = 512 × 512, толщина среза = 1 мм) и последовательность восстановления инверсии с ослаблением жидкости (FLAIR) (TE = 135 мс, TR = 8500 мс, FoV = 230 × 172 мм ² , матрица = 256 × 192, толщина среза = 5 мм), используемые для оценки ответа в соответствии с обновленными критериями RANO (Wen et al. , 2010).

Обработка изображений

Клиническая 3Т МРТ, полученная при обследовании перед терапией, и клиническая 3Т МРТ, полученная при последующем наблюдении через 4 недели после лечения, были совместно зарегистрированы для КТ планирования лучевой терапии с помощью автоматического мультимодального жесткого алгоритма в MITK (Nolden et al., 2013). Впоследствии опытный рентгенолог (DP, 8 лет опыта) сегментировал зоны усиления контраста гадолинием (gdce) на Т1-взвешенной 3Т МРТ вместе с гиперинтенсивными зонами на FLAIR Т2-взвешенной 3Т МРТ до и после терапии. Некроз был тщательно исключен из сегментации, в результате чего была обнаружена вся область опухоли без некроза. Наконец, сегментация, полученная с помощью 3Т МРТ до терапии, была зарегистрирована совместно с начальным (t ₀ ) 7T ²³ Na МРТ, в то время как сегментация, полученная на основе 3T МРТ через 4 недели после терапии, была зарегистрирована совместно с 7T ²³ Na MRI как в t ₁ , так и в t ₂ для извлечения TSC значений из области опухоли. Пример процедур контурирования опухоли и регистрации изображений можно найти на дополнительном рисунке 1. описано выше. Эти последующие визиты включали тщательное клиническое обследование, а также общую оценку рентгенологических данных вместе с клинической информацией нейроонколога.

Участники исследования были классифицированы как полный ответ (CR), частичный ответ (PR), стабильное заболевание (SD) или прогрессирующее заболевание (PD) на основании рентгенологических данных и клинической информации отделения нейрорадиологии и нейроонкологии в соответствии с обновленные критерии RANO (Wen et al., 2010). Чтобы учесть возможные случаи ПсЛД, мы следовали рекомендациям обновленных критериев RANO: каждый БП в первом последующем наблюдении должен быть подтвержден во втором последующем наблюдении или с помощью биопсии (Wen et al., 2010). Выполнение биопсии было показано клинически. Если второе последующее наблюдение или биопсия не подтверждали БП, констатировали ПсБП. Для дальнейшего анализа мы дополнительно провели оценку рентгенологического ответа на клинической 3Т МРТ только в отношении изменения сигнала (T1 до и после контрастирования, T2-FLAIR) без использования информации о клиническом статусе или гистопатологии (биопсия). Пропущенное последующее обследование из-за смерти или массивного ухудшения состояния считалось PD в обеих оценках.

ВБП рассчитывали от даты исходного уровня 7T ²³ Na МРТ (t ₀ ) до даты первого прогрессирования или смерти от любой причины. OS рассчитывали от даты исходного 7T ²³ Na МРТ (t ₀ ) до смерти от любой причины. На момент статистического анализа все пациенты достигли обеих конечных точек.

Статистика

Медиана ОТС внутри всей области опухоли, исключая некроз, рассчитывалась при t ₀ , t ₁ и т ₂ . Впоследствии были рассчитаны различия в медиане TSC между шагами за все время. Эти различия были нормализованы к TSC более раннего временного шага, что дало нормализованные изменения TSC. Клинические параметры, исходную медиану TSC при t ₀ и нормализованные изменения TSC сравнивали между пациентами с начальным SD и пациентами с начальным PD с использованием точного критерия Фишера для дискретных переменных и критерия Манна-Уитни U для непрерывных переменных. Кроме того, были разработаны одномерные модели пропорциональных рисков ВБП и ОВ для различных клинических и визуализационных параметров со следующими предикторными переменными: возраст пациента, пол, индекс эффективности Карновского (KPI), рецидив опухоли (бинарный: рецидив, впервые диагностированный), O ⁶ Метилирование метилгуанин-ДНК-метилтрансферазы (MGMT) (бинарно: да, нет), грубая хирургическая резекция (бинарно: да, нет), тип СРТ (бинарно: стандарт лечения, другое), первоначальный ответ по RANO или рентгенологическому только результаты (бинарные: PD, SD), базовый TSC при t ₀ и нормализованные изменения TSC между всеми временными шагами. Соответствующие отношения рисков (HR) и стандартные ошибки (SE) были рассчитаны как оценки максимального правдоподобия (MLE), а значения p были получены из теста отношения правдоподобия. В модели пропорциональных рисков для ВБП со статусом ответа RANO в качестве переменной-предиктора MLE для HR не сходились и, следовательно, не давали результата. Следовательно, соответствующие одномерные пропорциональные модели рисков использовали метод пенализованного правдоподобия Ферта и вычисление доверительных интервалов профильного правдоподобия, чтобы получить достоверные оценки и p — значения (Heinze and Ploner, 2002). Во всех статистических оценках использовалась версия R 4.0.3.

Этика

Согласно Хельсинкской декларации, это исследование получило одобрение местного совета по этике (номер IRB: S343/2016), и МРТ-исследования 7Т были начаты только после получения письменного информированного согласия пациента.

Результаты

Согласно критериям RANO, течение девяти пациентов было классифицировано как начальная БП, в то время как у семи пациентов наблюдалась начальная СЗ, у двух из которых ПсБП. Одному пациенту была проведена биопсия после лечения, которая подтвердила ПсЛД. Четыре пациента не могли быть классифицированы из-за отмены лечения или отсутствия клинического наблюдения. Классификация по изменениям на клинической 3Т МРТ дала сходные результаты только с двумя разногласиями, тем самым демонстрируя статистически значимую связь с исходной оценкой RANO (9). 0436 р = 0,002, табл. 1).

Пациенты с начальным БП демонстрировали тенденцию к более старшему возрасту, более низкому KPI и меньшему количеству резекций макроскопических опухолей, но не было обнаружено статистически значимых различий между исходной группой БП и исходной группой SD в отношении исходных клинических параметров. Однако была статистически значимая разница в ВБП [медиана ВБП (IQR) (дни): PD = 78 (59–86), SD = 267 (243–289), p = 0,001] и OS [Средняя ОС (IQR) (дни): PD = 154 (124–258), SD = 426 (322–576), p = 0,005] между двумя группами (табл. 1).

Описательный анализ TSC внутри всей области опухоли, за исключением некроза после лечения, выявил гетерогенное развитие у всех пациентов (рис. 1А). Медиана TSC до терапии (t ₀ ) существенно не отличалась между случаями начальной SD и начальной PD согласно RANO [Median TSC (IQR) (mM): PD = 54,04 (39,22–58,77), SD = 54,18 (50,14–58,34), p = 0,76]. Аналогично нормализованные изменения ОТС не показали статистически значимой разницы между случаями исходного СД и исходного БП по RANO, но была отмечена тенденция к более сильному увеличению ОТС от t ₁ до t ₂ при раннем прогрессировании опухоли. [Нормализованный ΔTSC _{t 0 – t 1} (IQR): PD % ( = 1,0837 = 1,0837)0,58%), SD = 3,42% (от -2,62 до 13,8%), р = 0,62; Нормализованный ΔTSC _{T 0 — T 2} (IQR): PD = 8,99% (IQR). ), р = 1; Нормализованный ΔTSC _{T 1 — T 2} (IQR): PD = 19,27% (14,03% (14,03% (IQR): PD = 19,27% (14,03% (14,03% (IQR): PD = 19,27% (14,03% (IQR): PD = 19,27% (14,03% (IQR): PD = 19,27% (IQR): PD = 19,27% (IQR). ), р = 0,056]. Аналогичные результаты были получены при анализе нескорректированных абсолютных значений и различий TSC (дополнительный рисунок 2 и дополнительная таблица 1). В таблице 1 и на рисунке 1В приведены дополнительные сведения о развитии TSC после CRT для случаев начальной SD и начальной PD в соответствии с RANO. Несоответствие между результатами клинической 3Т МРТ и развитием ТС качественно иллюстрируется для одного пациента на рисунке 2.

Рисунок 1. Динамика средней концентрации натрия в тканях (TSC) внутри всей области опухоли, исключая некроз после лечения. Временные шаги относятся к визуализации перед терапией (t ₀ ), последующее наблюдение сразу после терапии (t ₁ ) и последующее наблюдение через 6 недель после терапии (t ₂ ). (A) Описательный анализ показывает гетерогенную эволюцию TSC для всех пациентов, что явно не отражает оценку ответа RANO. Различия между t ₀ и t ₁ (на временном шаге t ₁ ), а также между t ₀ и t ₂ (на временном шаге t ₂ ) были нормализованы к базовому TSC при т ₀ . (B) Коробчатые диаграммы, показывающие медиану TSC при t ₀ (слева), а также нормализованные различия TSC между шагами за все время, сгруппированные по начальной реакции в соответствии с RANO. Ни одно из наблюдаемых межгрупповых различий не достигло статистической значимости.

Рис. 2. Расхождение между клиническими 3Т МРТ и 7Т ²³ Na МРТ. (A) Клиническая 3Т МРТ этого пациента демонстрирует лишь незначительные изменения при сравнении исходного уровня до терапии с 4-недельным наблюдением, что предполагает начальную стабильную болезнь (SD) в соответствии с критериями RANO. (B) Концентрация натрия в тканях (TSC) показывает последовательное увеличение сигнала как внутри области усиления контраста, так и внутри перитуморального отека. Можно было предположить прогрессирующее заболевание (ПЗ) с дополнительной инфильтрацией опухоли и последовательным усилением сигнала. С другой стороны, ответ на лечение с последовательным некрозом опухоли и реактивным перифокальным отеком также может быть возможным объяснением. (C) Кривые Каплана-Мейера для выживаемости без прогрессирования (ВБП, слева) и общей выживаемости (ОВ, справа) показывают достоверное предсказание ВБП и ОВ по классификации RANO, обнаруженной в этом исследовании. Соответственно, пациент, показанный на рисунках A и B, который оценивается как исходный SD, лежит на благоприятной верхней кривой (синяя стрелка).

Одномерные модели пропорциональных рисков Кокса показали, что как оценка начального ответа по критериям RANO, так и оценка начального ответа только с помощью 3T МРТ дают статистически значимые предикторы ВБП [RANO: HR (95% ДИ) = 0,02 (0,0001–0,21) , p = 7⋅10 ^–5 ; Только 3Т МРТ: ЧСС (95% ДИ) = 0,1 (0,02–0,49), p = 0,0009] и ОВ [РАНО: ЧСС (95% ДИ) = 0,17 (0,04–0,65), p = 0,005; Только 3Т МРТ: ЧСС (95% ДИ) = 0,26 (0,08–0,87), р = 0,02]. Кроме того, стандартная СРТ была связана со значительным улучшением ВБП [HR (95% ДИ) = 0,312 (0,1–1,0), p = 0,046]. И наоборот, ни один из показателей TSC не дал достоверного прогноза ВБП или ОВ. В таблице 2 представлены подробные статистические данные анализа выживаемости.

Таблица 2. Результаты статистического анализа: связь с ВБП и выживаемостью.

Поскольку на эволюцию TSC после лечения могло повлиять предшествующее лечение, мы также провели описательный анализ TSC отдельно при вновь диагностированных и рецидивирующих опухолях. Этот анализ небольшой подгруппы не выявил четких различий между недавно диагностированными и рецидивирующими опухолями (дополнительная фигура 3).

Обсуждение

Насколько нам известно, это первое проспективное исследование МРТ ²³ Na при сверхвысокой напряженности поля 7 Тл для оценки ответа на лечение у пациентов с ГБМ. Наши данные демонстрируют гетерогенные изменения TSC после CRT, что позволяет предположить, что МРТ ²³ Na чувствительна к эффектам, связанным с лечением. Изменения TSC не коррелировали с оценкой ответа на стандартную помощь или клиническими данными МРТ 3T в целом, поэтому МРТ ²³ Na может предоставить дополнительную биологическую информацию. Однако оценка TSC в опухоли не позволяла прогнозировать прогрессирование опухоли или выживаемость пациентов. Таким образом, будущие исследования должны выяснить причины связанных с лечением изменений в TSC и их клиническую ценность.

²³ Na-визуализация и происхождение измененной концентрации натрия в тканях

По сравнению с обычной протонной МРТ, ²³ Na МРТ ограничена сниженным SNR из-за прибл. Концентрация 90 109 23 90 110 ионов Na в 10 000 раз ниже, чем концентрация протонов в организме человека (Shah et al., 2016; Regnery and Platt, 2021). SNR увеличивается с увеличением напряженности магнитного поля, так что сканеры УВЧ-МРТ > 3T могут значительно улучшить качество изображения в ²³ Na MRI (Konstandin and Schad, 2014; Shah et al., 2016). Поэтому мы использовали сверхвысокую напряженность поля 7Тл для оптимизации SNR. В настоящее время все больше и больше центров по всему миру приобретают МРТ-сканеры УВЧ, которые, вероятно, найдут все более широкое применение в нейроонкологии, в частности, для поддержки ²³ Na-визуализация, в ближайшем будущем (Platt et al. , 2021).

TSC зависит от внутри- и внеклеточного объема с лежащим в основе ²³ распределением ионов Na (Ouwerkerk et al., 2003; Thulborn et al., 2009). Следовательно, значительное повышение ОСК внутри глиом (Turski et al., 1987; Ouwerkerk et al., 2003; Regnery et al., 2020) можно объяснить как более высоким внутриклеточным содержанием ²³ Na злокачественных клеток (Cameron и др., 1980; Ротин и др., 1989) и увеличенное внеклеточное пространство при глиомах (Bakay, 1970; Bruehlmeier et al., 2003; Zamecnik et al., 2004). Вклад любого из отделов в усиление сигнала остается спорным (Ouwerkerk et al., 2003; Thulborn, 2016). Кроме того, необходимо признать, что опухоли головного мозга могут сопровождаться неинфильтративным перитуморальным отеком, нарушением гематоэнцефалического барьера и различной сосудистой структурой опухоли, что также может приводить к увеличению ОТС (Turski et al., 1986, 19).87; Драйвер и др., 2020).

Концентрация натрия в тканях как предиктор ответа

Что касается изменений TSC, связанных с лечением, предыдущие результаты исследований животных моделей GBM показали, что TSC опухоли повышается через несколько дней после эффективной химиотерапии, что может отражать внутриклеточную перегрузку натрия или клеточное сморщивание из-за апоптоза и некроза (Щепкин и др. , 2005, 2006). В этих доклинических исследованиях изучался кратковременный ответ опухоли на несколько доз химиотерапии без включения ЛТ или протокола лечения в течение нескольких недель. Тем не менее, подобные тенденции были отмечены предварительными отчетами о клинических наблюдениях при лучевой терапии (Thulborn et al., 2009).). Более того, в нескольких отчетах о случаях были выявлены изменения сигнала ²³ Na внутри глиом после СРТ, которые отличались от результатов клинической визуализации, но основные биохимические причины остались нераскрытыми (Thulborn et al., 2009; Laymon et al., 2012; Haneder et al. ., 2015). Наконец, в недавнем клиническом исследовании МРТ ²³ Na при 3T во время сопутствующей СРТ у пациентов с глиобластомой была выдвинута гипотеза, что TSC можно использовать для измерения гибели опухолевых клеток путем продольных измерений объема мозга с повышенным TSC, представляющим остаточный объем опухоли и ее номинальный TSC, который можно использовать для оценки объемной доли клеток (Thulborn et al. , 2019).

В этом исследовании были обнаружены дихотомические изменения объемов опухолей, полученных из TSC, и было предложено использовать TSC в качестве меры гибели опухолевых клеток (Thulborn et al., 2019). Однако значительной корреляции между TSC и PFS не было обнаружено, что привело авторов к выводу, что гибель опухолевых клеток только из-за сопутствующей CRT может иметь незначительное влияние на выживаемость по сравнению с дополнительным эффектом адъювантной химиотерапии (Thulborn et al., 2019).

Наш описательный анализ выявил гетерогенные изменения TSC после (C)RT, что подтверждает идею о том, что TSC количественно определяет различные ответы на лечение. Кроме того, наблюдалась тенденция к более сильному увеличению TSC с t 9от 0426 1 до t ₂ при раннем прогрессировании опухолей по критериям РАНО. Тем не менее, мы не обнаружили значимой корреляции развития ТСХ с оценкой клинического ответа по критериям RANO. Эти результаты согласуются с предыдущими отчетами, которые предполагают, что TSC генерирует информацию, отличную от установленной клинической визуализации (Laymon et al. , 2012; Haneder et al., 2015; Thulborn et al., 2019). Однако, как сообщается в недавнем исследовании 3T (Thulborn et al., 2019), TSC также не показал значительной корреляции с PFS или OS. Наши методы дополняли это предыдущее испытание во многих отношениях. TSC был измерен при 7T, что обеспечивает более высокое отношение сигнал/шум (SNR). Кроме того, TSC измеряли сразу после терапии (t ₁ ), а также через 6 недель после терапии (t ₂ ), поэтому включая более поздние временные точки. Кроме того, наше исследование включало дополнительную корреляцию клинических классификаций ответа на терапию с ВБП и ОВ, что дало значимые результаты.

Следовательно, TSC, по-видимому, отражает эффекты лечения, которые не видны на клинической МРТ, но прямая корреляция с гибелью опухолевых клеток еще не продемонстрирована. Наблюдалась тенденция к более сильному увеличению TSC с t ₁ до t ₂ при раннем прогрессировании глиобластомы, что могло достигать статистической значимости в больших когортах пациентов. Однако TSC не коррелировал с PFS и OS, в то время как клинический ответ хорошо коррелировал с PFS и OS. Предположительно, различные факторы, помимо простого уничтожения опухолевых клеток, могут иметь перекрывающееся влияние на TSC, а именно связанный с терапией неинфильтративный отек (Turski et al., 19).86, 1987; Хашимото и др., 1991; Ouwerkerk et al., 2003) и нарушение гематоэнцефалического барьера (Turski et al., 1986). Эффективное уничтожение опухолевых клеток может уменьшить нарушения гематоэнцефалического барьера и отек головного мозга с последующим уменьшением TSC в соответствующих областях (Thulborn et al., 2009). С другой стороны, сама СРТ также может вызывать нарушения гематоэнцефалического барьера и отек головного мозга, что приводит к хорошо известным псевдопрогрессиям с потенциальными повышениями ОТС. Таким образом, будущие подходы должны быть направлены на объединение ²³ Na МРТ с протонной МРТ (например, диффузионно-взвешенная визуализация, перфузионно-взвешенная визуализация) для лучшего понимания различных эффектов лечения, помимо уничтожения опухолевых клеток. Поскольку ²³ Na МРТ предлагает информацию, которая технически и биологически независима от установленных приложений протонной МРТ, она может быть очень полезной в будущих многопараметрических подходах, основанных на машинном обучении.

Ограничения и сильные стороны

Необходимо признать несколько ограничений этого исследования. Во-первых, когорта пациентов относительно невелика и неоднородна. У большинства пациентов прогноз был сравнительно неблагоприятным из-за большого количества рецидивирующих опухолей и только 50% резекций макроскопических опухолей. Это ограничивает возможности нашего анализа. Кроме того, использование разных режимов ЛТ могло приводить к разным реакциям на лечение в нормальных тканях, например к разной степени нарушения гематоэнцефалического барьера. В частности, пациенты, получающие (повторно) лучевую терапию рецидивирующего глиобластомы, как правило, чаще испытывают псевдопрогрессирование и радионекроз, и такие изменения, связанные с лечением, могут спутать TSC. Тем не менее, все пациенты получали ЛТ в качестве основного лечения, и цель состояла в том, чтобы предсказать ответ на терапию и выживаемость, что должно быть возможно, если ²³ Na МРТ обеспечивает прямое измерение гибели опухолевых клеток. Оценки клинического ответа дали значительную корреляцию с ВБП и ОВ, тогда как количественная оценка TSC в нашей установке этого не сделала. Однако нельзя исключать, что при более высоком ОСШ или более высоком пространственном разрешении (например, из-за B ₀ > 7T, более длительного времени измерения, использования матричных приемных катушек) корреляция может стать наблюдаемой. Во-вторых, клиническая 3Т МРТ и 7Т ²³ Na МРТ не выполнялись при полностью параллельных наблюдениях, что могло помешать корегистрации сегментаций. В прошлом для анализа 9 использовались различные подходы.0109 23 МРТ-изображения Na, в основном основанные на сегментации, определенной на клинической МРТ (Turski et al., 1986; Heinze and Ploner, 2002; Thulborn, 2016; Driver et al. , 2020). В недавнем исследовании, посвященном МРТ ²³ Na при 3T для оценки ответа у пациентов с ГБМ, использовался полуавтоматический подход для определения объемов опухоли непосредственно на изображениях ²³ Na на основе отсечений TSC (которые были созданы с помощью клинической МРТ) (Thulborn). и др., 2019). Этот подход оказался неосуществимым в наших данных из-за повышенного TSC вокруг CSF-пространств из-за эффектов частичного объема, несмотря на высокое SNR при напряженности поля 7T. Наконец, клиническая оценка ответа на лечение все еще может быть ограничена неправильной классификацией из-за псевдопрогрессирования, несмотря на соблюдение рекомендаций RANO в качестве текущего золотого стандарта.

Сильные стороны этого исследования включают перспективный дизайн и использование сканера сверхвысокого поля 7T, который обеспечивает высокое отношение сигнал-шум по сравнению с клиническими значениями напряженности поля. В отличие от предыдущих исследований, в которых анализировались изменения ОТС за короткий период времени, это исследование включало продольное измерение ОТС в течение 6 недель после лечения. Кроме того, была проведена корреляция с несколькими клиническими и рентгенографическими параметрами для сравнения прогностической способности МРТ ²³ Na с клинической стандартной информацией.

Заявление о доступности данных

Необработанные данные, подтверждающие выводы этой статьи, доступны только по запросу ученых, поскольку включены данные пациентов. Для запроса данных можно связаться с соответствующим автором (DP).

Заявление об этике

Исследования с участием людей были рассмотрены и одобрены Институциональным наблюдательным советом Гейдельбергского университета Alte Glockengießerei 11/1, 69115 Гейдельберг, Германия. Пациенты/участники предоставили письменное информированное согласие на участие в этом исследовании.

Вклад авторов

DP, SA, SRe и NB: концептуализация исследования. НБ и ТП: техническая методология. DP, SRe, NB и KD-H: экзамены. SRe, NB, TP, NW, PW и LK: обработка данных. SRe и DP: статистический анализ и написание первого проекта. SA, JD, H-PS, ML, SRi, WW и MB: научный надзор. Все авторы просматривают и редактируют первый вариант.

Финансирование

SRe финансировалась Программой врачей-ученых Гейдельбергского университета, медицинский факультет. DP получает финансирование от Немецкого исследовательского фонда (DFG, номер проекта 44570449).6).

Конфликт интересов

NB работал в компании Siemens Healthcare GmbH.

Остальные авторы заявляют, что исследование проводилось в отсутствие каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могли бы быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.

Примечание издателя

Все утверждения, изложенные в этой статье, принадлежат исключительно авторам и не обязательно представляют претензии их дочерних организаций или издателя, редакторов и рецензентов. Любой продукт, который может быть оценен в этой статье, или претензии, которые могут быть сделаны его производителем, не гарантируются и не поддерживаются издателем.

Благодарности

Мы благодарим Джессику Энгельхарт и Ванессу Перегович за выдающуюся помощь в обучении.

Дополнительный материал

Дополнительный материал к этой статье можно найти в Интернете по адресу: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fnins.2021.782516/full#supplementary-material

Ссылки

Bakay, L. (1970). Внеклеточное пространство при опухолях головного мозга. I. Морфологические соображения. Мозг 93, 693–698. дои: 10.1093/brain/93.4.693

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Бел, Н. Г., Гнам, К., Бахерт, П., Лэдд, М. Э., и Нагель, А. М. (2016). Трехмерная реконструкция по словарю данных (23)Na МРТ. Маг. Резон. Мед. 75, 1605–1616. doi: 10.1002/mrm.25759

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Bruehlmeier, M., Roelcke, U., Blauenstein, P., Missimer, J., Schubiger, P.A., Locher, J.T., et al. (2003). Измерение внеклеточного пространства в опухолях головного мозга с использованием 76Br-бромида и ПЭТ. J. Nucl. Мед. 44, 1210–1218.

Google Scholar

Кэмерон И.Л., Смит Н.К., Пул Т.Б. и Спаркс Р.Л. (1980). Внутриклеточная концентрация натрия и других элементов в связи с митогенезом и онкогенезом in vivo. Рак Res. 40, 1493–1500.

Google Scholar

де Вит, М. К., де Брюин, Х. Г., Эйкенбум, В., Силлевис Смитт, П. А., и ван ден Бент, М. Дж. (2004). Непосредственные изменения после лучевой терапии при злокачественной глиоме могут имитировать прогрессирование опухоли. Неврология 63, 535–537. doi: 10.1212/01.wnl.0000133398.11870.9a

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Драйвер, И. Д., Стоббе, Р. В., Уайз, Р. Г., и Болье, К. (2020). Венозный вклад в натриевую МРТ головного мозга человека. Маг. Резон. Мед. 83, 1331–1338. doi: 10.1002/mrm.27996

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ханедер С., Джордано Ф. А., Константин С., Бремер С., Бьюзинг К. А., Шмидек П. и др. (2015). (2)(3)Na-МРТ рецидивирующей мультиформной глиобластомы после интраоперационной лучевой терапии: техническое примечание. Нейрорадиология 57, 321–326. doi: 10.1007/s00234-014-1468-2

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Хашимото Т., Икехира Х., Фукуда Х., Ямаура А., Ватанабэ О., Татено Ю. и др. (1991). МРТ натрия-23 in vivo при опухолях головного мозга: оценка предварительного клинического опыта. утра. Дж. Физиол. Визуализация 6, 74–80.

Google Scholar

Хайнце Г. и Плонер М. (2002). Программы SAS и SPLUS для выполнения регрессии Кокса без проблем со сходимостью. Вычисл. Методы Программы Биомед. 67, 217–223. doi: 10.1016/s0169-2607(01)00149-3

Полный текст CrossRef | Google Scholar

Инско, Э. К., и Болинджер, Л. (1993). Картирование радиочастотного поля. Дж. Магн. Резон. А. 103, 82–85. doi: 10.1006/jmra.1993.1133

CrossRef Full Text | Google Scholar

Джонсон Д. Р., Герин Дж. Б., Рафф М. В., Фанг С., Хант С. Х., Моррис Дж. М. и др. (2019). Оценка ответа глиомы: классические ловушки, новые помехи и новые инструменты визуализации. Бр. Дж. Радиол. 92:20180730. doi: 10.1259/bjr.20180730

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Константин С. и Шад Л. Р. (2014). 30 лет магнитно-резонансной томографии с ядрами натрия/X. МАГМА 27, 1–4. doi: 10.1007/s10334-013-0426-z

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Леймон К.М., Оборски М.Дж., Ли В.К., Дэвис Д.К., Винер Э.К., Либерман Ф.С. и др. (2012). Комбинированные биомаркеры визуализации для оценки терапии мультиформной глиобластомы: корреляция МРТ натрия и ПЭТ F-18 FLT на воксельной основе. Маг. Резон. Визуализация 30, 1268–1278. doi: 10.1016/j.mri.2012.05.011

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Нагель А. М., Лаун Ф. Б., Вебер М. А., Маттис К. , Земмлер В. и Шад Л. Р. (2009). МРТ натрия с использованием метода радиального 3D-съемки, адаптированного к плотности. Маг. Резон. Мед. 62, 1565–1573. doi: 10.1002/mrm.22157

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Нолден М., Зельцер С., Зайтель А., Вальд Д., Мюллер М., Франц А. М. и др. (2013). Набор инструментов для взаимодействия с медицинскими изображениями: проблемы и достижения: 10 лет разработки с открытым исходным кодом. Междунар. Дж. Вычисл. Ассистент Радиол. Surg. 8, 607–620. doi: 10.1007/s11548-013-0840-8

CrossRef Полный текст | Google Scholar

Оуверкерк Р., Блейх К. Б., Гиллен Дж. С., Помпер М. Г. и Боттомли П. А. (2003). Концентрация натрия в тканях опухолей головного мозга человека, измеренная с помощью МРТ-изображения с 23Na. Радиология 227, 529–537. doi: 10.1148/radiol.2272020483

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Перри Дж. Р., Лаперьер Н. , О’Каллаган С. Дж., Брандес А. А., Ментен Дж., Филлипс К. и др. (2017). Кратковременное облучение плюс темозоломид у пожилых пациентов с глиобластомой. Н. англ. Дж. Мед. 376, 1027–1037. doi: 10.1056/NEJMoa1611977

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Платт Т., Лэдд М. Э. и Пэч Д. (2021). 7 Тесла и не только: передовые методы и клиническое применение магнитно-резонансной томографии. Инвест. радиол. 56, 705–725. doi: 10.1097/rli.0000000000000820

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Regnery, S., Behl, N.G.R., Platt, T., Weinfurtner, N., Windisch, P., Deike-Hofmann, K., et al. (2020). МРТ натрия в сверхвысоком поле как биомаркер распространенности опухоли, степени и статуса мутации IDH у пациентов с глиомой. Нейроимидж Клин. 28:102427. doi: 10.1016/j.nicl.2020.102427

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Регнери С. и Платт Т. (2021). Перспективы магнитно-резонансной томографии с Х-ядрами в нейроонкологии. Радиолог 61, 36–42. doi: 10.1007/s00117-020-00753-8

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Ротин Д., Стил-Норвуд Д., Гринштейн С. и Таннок И. (1989). Необходимость обменника Na+/H+ для роста опухоли. Рак Res. 49, 205–211.

Google Scholar

Щепкин В.Д., Ли К.С., Кушпит К., Мутусвами М., Джонсон Т.Д., Ченеверт Т.Л. и др. (2006). Протонная и натриевая МРТ оценка возникающей химиотерапевтической резистентности опухоли. ЯМР Биомед. 19, 1035–1042. doi: 10.1002/nbm.1074

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Щепкин В.Д., Росс Б.Д., Ченеверт Т.Л., Рехемтулла А., Шарма С., Кумар М. и др. (2005). Натриевая магнитно-резонансная томография химиотерапевтического ответа при глиоме крыс. Маг. Резон. Мед. 53, 85–92. doi: 10.1002/mrm.20332

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Shah, N. J., Worthoff, WA, and Langen, K.J. (2016). Визуализация натрия в головном мозге: краткий обзор. ЯМР Биомед. 29, 162–174. doi: 10.1002/nbm.3389

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Stupp, R., Hegi, M.E., Mason, W.P., van den Bent, M.J., Taphoorn, M.J., Janzer, R.C., et al. (2009). Влияние лучевой терапии с сопутствующим и адъювантным темозоломидом по сравнению с одной лучевой терапией на выживаемость при глиобластоме в рандомизированном исследовании фазы III: 5-летний анализ исследования EORTC-NCIC. Ланцет Онкол. 10, 459–466. doi: 10.1016/s1470-2045(09)70025-7

CrossRef Full Text | Google Scholar

Stupp, R., Mason, W.P., van den Bent, M.J., Weller, M., Fisher, B., Taphoorn, M.J., et al. (2005). Лучевая терапия плюс сопутствующая и адъювантная темозоломид при глиобластоме. Н. англ. Дж. Мед. 352, 987–996. doi: 10.1056/NEJMoa043330

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Тулборн, К. Р. (2016). Количественная МРТ-визуализация натрия: обзор ее развивающейся роли в медицине. Нейроизображение 168, 250-268. doi: 10.1016/j.neuroimage.2016.11.056

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Тулборн К. Р., Лу А., Аткинсон И. К., Дамен Ф. и Виллано Дж. Л. (2009). Количественная МРТ-изображение натрия и биошкалы натрия для лечения опухолей головного мозга. Клиника нейровизуализации. Н. Ам. 19, 615–624. doi: 10.1016/j.nic.2009.09.001

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Талборн К. Р., Лу А., Аткинсон И. К., Паулия М., Бил К., Чан Т. А. и др. (2019). Остаточный объем опухоли, фракция объема клеток и гибель опухолевых клеток во время фракционированной химиолучевой терапии глиобластомы человека с использованием количественной МРТ-изображения натрия. клин. Рак рез. 25, 1226–1232. doi: 10.1158/1078-0432.ccr-18-2079

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Турски П. А., Хьюстон Л.В., Перман В.Х., Халд Дж.К., Турски Д., Стротер К.М. и др. (1987). Экспериментальные новообразования и новообразования головного мозга человека: обнаружение с помощью МРТ-изображения натрия in vivo. Радиология 163, 245–249. doi: 10.1148/radiology.163.1.3029803

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Турски, П. А., Перман, У. Х., Халд, Дж. К., Хьюстон, Л. У., Стротер, К. М., и Сакетт, Дж. Ф. (1986). Клинический и экспериментальный вазогенный отек: МРТ натрия in vivo. Работа в процессе. Радиология 160, 821–825. doi: 10.1148/radiology.160.3.30

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Вен, П.Ю., Макдональд, Д.Р., Рирдон, Д.А., Клаузи, Т.Ф., Соренсен, А.Г., Галанис, Э., и др. (2010). Обновленные критерии оценки ответа на глиомы высокой степени злокачественности: оценка ответа в рабочей группе по нейроонкологии. Дж. Клин. Онкол. 28, 1963–1972 гг. doi: 10.1200/jco. 2009.26.3541

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

Замечник Дж., Варгова Л., Хомола А., Кодет Р. и Сыкова Э. (2004). Гликопротеины внеклеточного матрикса и диффузионные барьеры в астроцитарных опухолях человека. Невропатология. заявл. Нейробиол. 30, 338–350. doi: 10.1046/j.0305-1846.2003.00541.x

PubMed Abstract | Полный текст перекрестной ссылки | Google Scholar

7 Тесла и не только — PMC

1. Робитайл П.М., Уорнер Р. Джагадиш Дж. и др.. Проектирование и сборка МР-томографа всего тела на 8 тесла. J Comput Assist Томогр . 1999; 23:808–820. [PubMed] [Google Scholar]

2. Bourekas EC Christoforidis GA Abduljalil AM, et al. МРТ глубокого серого ядра с высоким разрешением при 8 Тесла. J Comput Assist Томогр . 1999; 23:867–874. [PubMed] [Google Scholar]

3. Берджесс Р.Е., Ю.Ю., Христофоридис Г.А. и др.. Анатомия лептоменингеальных и кортикальных сосудов коры головного мозга человека при 8 Тесла. J Comput Assist Томогр . 1999; 23:850–856. [PubMed] [Google Scholar]

4. Vaughan JT, Garwood M, Collins CM, et al. 7T против 4T: ВЧ-мощность, однородность и сравнение сигнал-шум на изображениях головы. Магн Резон Мед . 2001; 46: 24–30. [PubMed] [Google Scholar]

5. Yacoub E Shmuel A Pfeuffer J, et al.. Визуализация функции мозга у людей при 7 Тесла. Магн Резон Мед . 2001; 45: 588–594. [PubMed] [Google Scholar]

6. Novak P Novak V Kangarlu A, et al.. МРТ ствола головного мозга высокого разрешения при 8 T. J Comput Assist Томогр . 2001; 25: 242–246. [PubMed] [Google Scholar]

7. Норрис Д.Г. Высокопольное изображение человека. J Magn Reson Imaging . 2003; 18: 519–529.
Доступно по адресу: https://doi.org/10.1186/1532-429X-15-S1-W21. По состоянию на 23 августа 2021 г. [PubMed] [Google Scholar]

8. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 2017. Доступно по ссылке: https://www. fda.gov/news-events/press-announcements/fda-clears-first-7t- Magnetic-resonance-imaging-device. По состоянию на апрель 2021 г.

9. Erturk MA Wu X Eryaman Y, et al. К визуализации тела при 10,5 тесла. Магн Резон Мед . 2017; 77: 434–443. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Ле Бихан Д., Шильд Т. МРТ головного мозга человека на частоте 500 МГц, научные перспективы и технологические проблемы. Supercond Sci Technol . 2017;30:033003. [Google Scholar]

11. Эдельштейн В. А., Гловер, Г. Х. Харди, С. Дж. и др. Внутреннее отношение сигнал/шум в ЯМР-изображениях. Магн Резон Мед . 1986; 3: 604–618. [PubMed] [Google Scholar]

12. Поманн Р., Спек О., Шеффлер К. Отношение сигнал/шум и параметры МР-ткани при визуализации головного мозга человека при 3, 7 и 9,4 Тесла с использованием текущих массивов приемных катушек. Магн Резон Мед . 2016;75:801–809. [PubMed] [Google Scholar]

13. Guerin B Villena JF Polimeridis AG и др. Максимальное соотношение сигнал/шум в реалистичных моделях тела. Магн Резон Мед . 2017; 78:1969–1980. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

14. von Morze C Xu D Purcell DD, et al.. Внутричерепная времяпролетная МР-ангиография при 7Т по сравнению с 3Т. J Magn Reson Imaging . 2007; 26: 900–904. [PubMed] [Google Scholar]

15. Schewzow K Fiedler GB Meyerspeer M, et al. Динамическая ASL и Т2-взвешенная МРТ при тренировке икроножных мышц при 7T: технико-экономическое обоснование. Магн Резон Мед . 2015;73:1190–1195. [PubMed] [Google Scholar]

16. Moser E Stahlberg F Ladd ME и др. 7-T MR — от исследований до клинических приложений? ЯМР Биомед . 2012;25:695–716. [PubMed] [Google Scholar]

17. Ladd ME Bachert P Meyerspeer M, et al.. Плюсы и минусы сверхвысокопольной МРТ/МРС для применения на людях. Prog Nucl Magn Reson Spectrosc . 2018; 109:1–50. [PubMed] [Google Scholar]

18. Duyn JH van Gelderen P Li TQ и др. Высокопольная МРТ подструктуры коры головного мозга на основе фазы сигнала. Proc Natl Acad Sci U S A . 2007; 104:11796–11801. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

19. Peters AM Brookes MJ Hoogenraad FG, et al. Измерения T2* в мозге человека при 1,5, 3 и 7 T. Magn Reson Imaging . 2007; 25: 748–753. [PubMed] [Google Scholar]

20. Wu W, Miller KL. Формирование изображения при диффузионной МРТ: обзор последних технических разработок. J Magn Reson Imaging . 2017; 46: 646–662. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Uğurbil K Xu J Auerbach EJ и др. Расширение пространственного и временного разрешения для функциональной и диффузионной МРТ в проекте коннектома человека. Нейроизображение . 2013;80:80–104. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

22. Wu W Poser BA Douaud G и др. Диффузионная МРТ с высоким разрешением при 7T с использованием трехмерного многоблочного сканирования. Нейроизображение . 2016; 143:1–14. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Vu AT Auerbach E Lenglet C, et al.. Диффузионная визуализация всего мозга с высоким разрешением при 7T для проекта человеческого коннектома. Нейроизображение . 2015; 122:318–331. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

24. Heidemann RM, Anwander A, Feiweier T, et al. K-пространство и q-пространство: сочетание сверхвысокого пространственного и углового разрешения в диффузионной визуализации с использованием ZOOPPA при 7 T. Neuroimage . 2012;60:967–978. [PubMed] [Google Scholar]

25. Frost R Jezzard P Douaud G и др. Сокращение времени сканирования для сегментированного считывания EPI с использованием одновременного мультисрезового ускорения: диффузионно-взвешенная визуализация при 3 и 7 Тесла. Магн Резон Мед . 2015; 74: 136–149. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

26. Tkác I Andersen P Adriany G, et al.. Спектроскопия 1H ЯМР головного мозга человека in vivo при 7 Тл. Magn Reson Med . 2001; 46: 451–456. [PubMed] [Google Scholar]

27. Yang S Hu J Kou Z, et al. Спектральное упрощение для измерения разрешенного глутамата и глутамина с использованием стандартной последовательности STEAM с оптимизированными временными параметрами на 3, 4, 4,7, 7 и 9,4. Т. Магн Резон Мед . 2008; 59: 236–244. [PubMed] [Google Scholar]

28. Zaiss M, Bachert P. Химический обменный перенос насыщения (CEST) и MR Z-спектроскопия in vivo: обзор теоретических подходов и методов. Физ Мед Биол . 2013; 58: Р221–Р269. [PubMed] [Google Scholar]

29. Fiedler TM, Ladd ME, Bitz AK. Моделирование SAR и безопасность. Нейроизображение . 2018; 168:33–58. [PubMed] [Google Scholar]

30. Vaidya MV Collins CM Sodickson DK, et al.. Зависимость полей B1+ и B1- полей поверхностных катушек от электрических свойств образца и рабочей частоты МР. Концепции Magn Reson Part B Magn Reson Eng . 2016;46:25–40. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

31. Орзада С., Мадервальд С. Позер, Б.А., и др.. Радиочастотное возбуждение с использованием регистрации режимов с чередованием во времени (TIAMO) для устранения неоднородности B1 в высокопольной МРТ. Магн Резон Мед . 2010;64:327–333. [PubMed] [Google Scholar]

32. Metzger GJ Auerbach EJ Akgun C, et al. Динамическое применение шимминговых растворов B1+ для неконтрастной усиленной почечной ангиографии при 7,0 Тесла. Магн Резон Мед . 2013;69:114–126. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

33. Падормо Ф. Бекири А. Хайнал Дж. В. и др.. Параллельная передача для визуализации сверхвысокого поля. ЯМР Биомед . 2016;29:1145–1161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

34. Грас В., Виньо, А. Амадон, и др.. Универсальные импульсы: новая концепция параллельной передачи без калибровки. Магн Резон Мед . 2017; 77: 635–643. [PubMed] [Google Scholar]

35. Herrler J Liebig P Gumbrecht R, et al.. Быстрые онлайн-настраиваемые (FOCUS) импульсы параллельной передачи: комбинация универсальных импульсов и индивидуальной оптимизации. Магн Резон Мед . 2021; 85: 3140–3153. [PubMed] [Академия Google]

36. Kraff O Fischer A Nagel AM, et al. МРТ при 7 Тл и выше: продемонстрированные и потенциальные возможности. J Magn Reson Imaging . 2015;41:13–33. [PubMed] [Google Scholar]

37. Ren J Shang T Sherry AD, et al.. Обнаружение скрытого сигнала ³¹ P, корезонирующего с внеклеточным неорганическим фосфатом путем подавления внешнего объема и локализованного ³¹ P MRS в человеческий мозг в 7T. Магн Резон Мед . 2018;80:1289–1297. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Du F Zhu XH Qiao H, et al.. Эффективный подход к переносу намагниченности 31P in vivo для неинвазивного определения множества кинетических параметров и метаболических потоков метаболизма АТФ в мозге человека. Магн Резон Мед . 2007; 57: 103–114. [PubMed] [Google Scholar]

39. Andre JB Bresnahan BW Mossa-Basha M, et al.. К количественной оценке распространенности, серьезности и стоимости, связанных с движением пациента во время клинических МРТ-исследований. J Am Coll Radiol . 2015;12:689–695. [PubMed] [Google Scholar]

40. Зайцев М., Макларен Дж., Хербст М. Артефакты движения в МРТ: сложная проблема со многими частичными решениями. J Magn Reson Imaging . 2015; 42:887–901. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

41. Federau C, Gallichan D. Коррекция движения позволила выполнить 7T-МРТ головного мозга сверхвысокого разрешения in-vivo. PloS One . 2016;11:e0154974. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

42. Lüsebrink F Sciarra A Matter H, et al.. T ₁ — взвешенный набор данных МРТ всего мозга человека in vivo со сверхвысоким изотропным разрешением 250 мкм. Научные данные . 2017;4:170032. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

43. Matttern H Sciarra A Lüsebrink F, et al. Проспективная коррекция движения улучшает количественное картирование восприимчивости с высоким разрешением при 7T. Магн Резон Мед . 2019;81:1605–1619. [PubMed] [Google Scholar]

44. Zwanenburg JJ Hendrikse J Visser F, et al. МРТ с ослаблением инверсии (FLAIR) при 7,0 Тл: сравнение с 1,5 и 3,0 Тл. Евро Радиол . 2010;20:915–922. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Theysohn JM Kraff O Maderwald S, et al.. Гиппокамп человека при 7 Тл — МРТ in vivo. Гиппокамп . 2009; 19:1–7. [PubMed] [Google Scholar]

46. Springer E Dymerska B Cardoso PL и др.. Сравнение рутинной визуализации головного мозга при 3 T и 7 T. Invest Radiol . 2016; 51: 469–482. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

47. Paech D Kuder TA Roßmanith C, et al.. Что остается после транзиторной глобальной амнезии (ТГА)? Ультравысокопольное магнитно-резонансное исследование гиппокампа 7 Тл. Евро J Нейрол . 2020; 27: 406–409. [PubMed] [Google Scholar]

48. Gizewski ER Maderwald S Linn J, et al.. Анатомия ствола головного мозга человека с высоким разрешением с использованием МРТ 7-T: улучшенное обнаружение внутренних структур и нервов? Нейрорадиология . 2014;56:177–186. [PubMed] [Google Scholar]

49. Straub S, Knowles BR Flassbeck S, et al.. Картирование ствола головного мозга человека: ядра мозга и волокнистые пути при 3 T и 7 T. ЯМР Biomed . 2019;32:e4118. [PubMed] [Академия Google]

50. Дуйн Дж.Х. Изучение анатомии головного мозга с помощью высокопольной МРТ: последние достижения. Magn Reson Imaging . 2010;28:1210–1215. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Abduljalil AM Schmalbrock P Novak V, et al.. Улучшенный контраст серого и белого вещества изображений, взвешенных по фазовой восприимчивости, в магнитно-резонансной томографии сверхвысокого поля. J Magn Reson Imaging . 2003; 18: 284–290. [PubMed] [Google Scholar]

52. Dammann P Barth M Zhu Y, et al.. Магнитно-резонансная томография кавернозных мальформаций головного мозга с взвешиванием по восприимчивости: перспективы, недостатки и первый опыт сверхвысокой напряженности поля (7 Тесла) магнитно-резонансная томография. Нейрохирург Фокус . 2010;29:E5. [PubMed] [Google Scholar]

53. Hosseini Z Matusinec J Rudko DA, et al.. Морфологическое различение поражений белого вещества рассеянного склероза и доброкачественных гиперинтенсивных участков белого вещества с использованием ультравысокопольной МРТ. AJNR Am J Нейрорадиол . 2018; 39: 1473–1479. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

54. Reichenbach JR Venkatesan R Schillinger DJ и др. Мелкие сосуды головного мозга человека: МР-венография с дезоксигемоглобином в качестве внутреннего контрастного вещества. Радиология . 1997; 204: 272–277. [PubMed] [Google Scholar]

55. Dieleman N van der Kolk AG Zwanenburg JJ и др. Визуализация внутричерепной патологии стенки сосуда с помощью магнитно-резонансной томографии: текущие перспективы и будущие направления. Тираж . 2014; 130:192–201. [PubMed] [Google Scholar]

56. Heverhagen JT Bourekas E Sammet S, et al. Времяпролетная магнитно-резонансная ангиография при 7 Тесла. Инвест Радиол . 2008; 43: 568–573. [PubMed] [Академия Google]

57. Wrede KH Dammann P Johst S и др. МРТ без усиления артериовенозных мальформаций головного мозга при 7 тесла. Евро Радиол . 2016; 26: 829–839. [PubMed] [Google Scholar]

58. Wrede KH Matsushige T Goericke SL и др. Магнитно-резонансная томография без усиления неразорвавшихся внутричерепных аневризм при 7 Тесла: сравнение с цифровой субтракционной ангиографией. Евро Радиол . 2017; 27: 354–364. [PubMed] [Google Scholar]

59. Matsushige T, Kraemer M, Schlamann M, et al.. Микроаневризмы желудочков при ангиопатии Моямоя, визуализированные с помощью МР-ангиографии 7T. AJNR Am J Нейрорадиол . 2016; 37: 1669–1672. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

60. Schmitter S Jagadeesan B Grande A, et al.. 4D-измерение потока в верхней мозжечковой артерии при 7 Тесла: осуществимость и потенциал для применения у пациентов с невралгией тройничного нерва. J Cardiovasc Magn Reson . 2013;15:W21. Доступно по адресу: 10.1186/1532-429X-15-S1-W21. По состоянию на 23 августа 2021 г. [CrossRef] [Google Scholar]

61. Schnell S, Wu C, Ansari SA. Проточные 4D МРТ исследования сосудов головного мозга и экстрацеребральных сосудов. Готовы к клинической рутине? Карр Опин Нейрол . 2016;29:419–428. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

62. De Cocker LJ Lindenholz A Zwanenburg JJ, et al.. Клиническая визуализация сосудов головного мозга при 7T. Нейроизображение . 2018; 168: 452–458. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

63. Новак В., Абдулджалил А. М., Новак П. и др. МРТ инсульта в сверхвысоком поле с высоким разрешением. Magn Reson Imaging . 2005; 23: 539–548. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Van Veluw SJ Zwanenburg JJ Engelen-Lee J, et al. Выявление in vivo микроинфарктов коры головного мозга с помощью МРТ высокого разрешения 7T. J Cereb Blood Flow Metab . 2013;33:322–329. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

65. Fracasso A van Veluw SJ Visser F, et al.. Линии Baillarger in vivo и ex vivo: контраст миелина через пластинку при 7T МРТ и гистологии. Нейроизображение . 2016; 133:163–175. [PubMed] [Google Scholar]

66. Van Dalen JW Scuric EE Van Veluw SJ, et al. Кортикальные микроинфаркты, обнаруженные in vivo на МРТ 3 Тесла: клинические и рентгенологические корреляты. Ход . 2015; 46: 255–257. [PubMed] [Академия Google]

67. Weller M, van den Bent M, Hopkins K, et al. Руководство EANO по диагностике и лечению анапластических глиом и глиобластомы. Ланцет Онкол . 2014;15:e395–e403. [PubMed] [Google Scholar]

68. Compter I Peerlings J Eekers DB, et al.. Техническая осуществимость интеграции анатомической МРТ 7T в лучевую терапию глиобластомы под визуальным контролем: предварительное исследование. МАГМА . 2016; 29: 591–603. [PubMed] [Google Scholar]

69. Regnery S Knowles BR Paech D, et al.. МРТ высокого разрешения FLAIR при 7 Тесла для планирования лечения пациентов с глиобластомой. Радиотер Онкол . 2019;130:180–184. [PubMed] [Google Scholar]

70. Noebauer-Huhmann IM, Szomolanyi P, Kronnerwetter C, et al.. Опухоли головного мозга при МРТ 7T по сравнению с 3T — контрастный эффект после половинной и полной стандартной дозы контрастного вещества: первоначальные результаты. Евро Радиол . 2015;25:106–112. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

71. Lupo JM Chuang CF Chang SM, et al.. 7-Тесла-взвешенная визуализация для оценки влияния лучевой терапии на нормальный мозг у пациентов с глиомой. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2012;82:e493–e500. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

72. Радбрух А. Эйдель О. Вистлер Б. и др.. Количественная оценка сосудов опухоли у пациентов с глиобластомой с использованием времяпролетной ангиографии при 7 Тесла: технико-экономическое обоснование. PLoS Один . 2014;9:e110727. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

73. Filippi M Evangelou N Kangarlu A, et al. МРТ со сверхвысоким полем при рассеянном склерозе. J Нейрол Нейрохирург Психиатрия . 2014;85:60–66. [PubMed] [Google Scholar]

74. Kollia K, Maderwald S, Putzki N, et al.. Первое клиническое исследование МРТ сверхвысокого поля у пациентов с рассеянным склерозом: сравнение 1,5T и 7T. AJNR Am J Нейрорадиол . 2009; 30: 699–702. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Waiczies S Els A Kuchling J, et al.. Магнитно-резонансная томография рассеянного склероза при 7,0 Тесла. J Vis Exp . 2021;. [PubMed] [Академия Google]

76. Бруски Н., Боффа Г., Инглез М. Ультравысокопольная 7-Т МРТ при рассеянном склерозе и других демиелинизирующих заболеваниях: от патологии к клинической практике. Евро Радиол Опыт . 2020;4:59. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

77. Wisse LE Biessels GJ Heringa SM, et al. Объемы подполя гиппокампа при 7T при ранней болезни Альцгеймера и нормальном старении. Нейробиол Старение . 2014;35:2039–2045. [PubMed] [Google Scholar]

78. Boutet C, Chupin M, Lehéricy S, et al.. Обнаружение потери объема в слоях гиппокампа при болезни Альцгеймера с использованием 7T МРТ: технико-экономическое обоснование. Нейроимидж Клин . 2014;5:341–348. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

79. Theysohn JM Kraff O Maderwald S, et al.. 7 Тесла МРТ микрокровоизлияний и поражений белого вещества при сосудистой деменции. J Magn Reson Imaging . 2011; 33: 782–791. [PubMed] [Google Scholar]

80. Brundel M Heringa SM de Bresser J, et al.. Высокая распространенность церебральных микрокровоизлияний на МРТ 7Tesla у пациентов с ранней болезнью Альцгеймера. Дж Болезнь Альцгеймера . 2012;31:259–263. [PubMed] [Google Scholar]

81. Cosottini M, Frosini D Pesaresi I, et al. . МРТ черной субстанции при 7T позволяет диагностировать болезнь Паркинсона. Радиология . 2014; 271:831–838. [PubMed] [Google Scholar]

82. Lehéricy S Bardinet E Poupon C, et al.. 7 Магнитно-резонансная томография Тесла: более пристальный взгляд на анатомию черной субстанции при болезни Паркинсона. Мов Беспорядок . 2014;29:1574–1581. [PubMed] [Google Scholar]

83. Kwon DH Kim JM Oh SH, et al.. Магнитно-резонансные изображения черной субстанции при болезни Паркинсона. Энн Нейрол . 2012; 71: 267–277. [PubMed] [Google Scholar]

84. Cho ZH Min HK Oh SH и др. Прямая визуализация целей глубокой стимуляции мозга при болезни Паркинсона с использованием магнитно-резонансной томографии 7 Тесла. Дж Нейрохирург . 2010; 113: 639–647. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

85. van Laar PJ Oterdoom DL Ter Horst GJ, et al.. Хирургическая точность магнитно-резонансной томографии 3-Tesla по сравнению с 7-Tesla при глубокой стимуляции мозга при болезни Паркинсона. Всемирный нейрохирург . 2016;93:410–412. [PubMed] [Google Scholar]

86. Daghistani R, Widjaja E. Роль МРТ в отборе пациентов для хирургического лечения трудноизлечимой эпилепсии в младенчестве. Разработка мозга . 2013; 35: 697–705. [PubMed] [Google Scholar]

87. De Ciantis A Barba C Tassi L, et al.. МРТ 7T при фокальной эпилепсии с невыявленной традиционной визуализацией напряженности поля. Эпилепсия . 2016; 57: 445–454. [PubMed] [Google Scholar]

88. Wang I Oh S Blumcke I, et al.. Ценность МРТ 7T и постобработки у пациентов с МРТ 3T без повреждений, проходящих дооперационную оценку эпилепсии. Эпилепсия . 2020;61:2509–2520. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

89. Obusez EC Lowe M Oh SH, et al. 7T MR внутричерепной патологии: предварительные наблюдения и сравнения с 3T и 1,5T. Нейроизображение . 2018; 168: 459–476. [PubMed] [Google Scholar]

90. Feldman RE Delman BN Pawha PS, et al. МРТ 7T у пациентов с эпилепсией с ранее нормальными клиническими МРТ-обследованиями по сравнению со здоровым контролем. PLoS Один . 2019;14:e0213642. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

91. Pittau F Baud MO Jorge J, et al.. MP2RAGE и визуализация с взвешиванием по восприимчивости при очаговой эпилепсии при 7T. J Нейровизуализация . 2018;28:365–369. [PubMed] [Google Scholar]

92. Opheim G van der Kolk A Markenroth Bloch K, et al. Согласованные рекомендации целевой группы по эпилепсии 7T по использованию МРТ 7T в клинической практике. Неврология . 2021; 96: 327–341. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

93. Canjels LPW Backes WH van Veenendaal TM, et al.. Латерализация объемной и функциональной активности у здоровых субъектов и пациентов с фокальной эпилепсией: первоначальные результаты исследования МРТ 7T. J Нейровизуализация . 2020; 30: 666–673. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

94. Krug R Stehling C Kelley DA, et al.. Визуализация скелетно-мышечной системы in vivo с использованием сверхвысокопольного магнитного резонанса при 7 T. Invest Radiol . 2009; 44: 613–618. [PubMed] [Google Scholar]

95. Chang G Pakin SK Schweitzer ME, et al.. Адаптация микроархитектуры трабекулярной кости у спортсменов-олимпийцев, определенная с помощью 7T MRI. J Magn Reson Imaging . 2008;27:1089–1095. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

96. Chang G, Wang L, Liang G, et al.. Воспроизводимость субрегиональных мер микроархитектоники трабекулярной кости, полученных из магнитно-резонансных изображений 7-Tesla. МАГМА . 2011; 24:121–125. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

97. Krug R Han ET Banerjee S, et al.. Полностью сбалансированное стационарное трехмерное спиновое эхо (bSSSE) при 3 тесла. Магн Резон Мед . 2006; 56: 1033–1040. [PubMed] [Академия Google]

98. Banerjee S Han ET Krug R, et al.. Применение перефокусированных стационарных методов свободной прецессии при 1,5 и 3 Тл для МРТ трабекулярной кости с высоким разрешением in vivo: моделирование и эксперименты. J Magn Reson Imaging . 2005; 21:818–825. [PubMed] [Google Scholar]

99. Juras V Welsch G Bär P, et al.. Сравнение клинических последовательностей МРТ 3T и 7T для визуализации голеностопного сустава. Евро J Радиол . 2012; 81: 1846–1850. [PubMed] [Google Scholar]

100. Springer E Bohndorf K Juras V, et al.. Сравнение рутинной магнитно-резонансной томографии коленного сустава при 3 T и 7 T. Инвест Радиол . 2017; 52:42–54. [PubMed] [Google Scholar]

101. Treutlein C Bäuerle T Nagel AM и др. Комплексная оценка синовита коленного сустава на МРТ 7 T с использованием последовательностей с контрастным усилением и без него. BMC Заболевание опорно-двигательного аппарата . 2020;21:116. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

102. Menezes NM Gray ML Hartke JR, et al. T2 и T1rho МРТ в суставных хрящевых системах. Магн Резон Мед . 2004; 51: 503–509. [PubMed] [Академия Google]

103. Lazik A, Theysohn JM, Geis C, et al. . 7 Количественная МРТ тазобедренного сустава Тесла: T1, T2 и T2* картирование хряща бедра у здоровых добровольцев. Евро Радиол . 2016;26:1245–1253. [PubMed] [Google Scholar]

104. Bangerter NK Taylor MD Tarbox GJ, et al. Количественные методы МРТ опорно-двигательного аппарата при 7 тесла. Quant Imaging Med Surg . 2016;6:715. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

105. Welsch GH Mamisch TC Hughes T, et al.. Биохимический магнитный резонанс Тесла 7.0 in vivo: предварительные результаты dGEMRIC, зонального T2 и T2* картирования суставного хряща . Инвест Радиол . 2008; 43: 619–626. [PubMed] [Google Scholar]

106. Raya JG Horng A Dietrich O, et al.. Суставной хрящ: диффузионно-тензорная визуализация in vivo. Радиология . 2012; 262: 550–559. [PubMed] [Google Scholar]

107. Wyatt C, Guha A, Venkatachari A, et al.. Улучшенная дифференциация между коленями с поражением хряща и контрольной группой с использованием картирования времени релаксации 7T. J Ортоп Перевод . 2015;3:197–204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

108. Wei H Dibb R Decker K, et al.. Исследование магнитной восприимчивости коленного сустава человека при 7 Тесла. Магн Резон Мед . 2017;78:1933–1943. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

109. Wu B Wang C Krug R, et al.. Массивы изображений позвоночника человека 7T с регулируемой индуктивной развязкой. IEEE Trans Biomed Eng . 2010; 57: 397–403. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

110. Kraff O Bitz AK Kruszona S, et al. Восьмиканальная радиочастотная катушка с фазированной решеткой для МРТ позвоночника при 7 Тл. Инвест Радиол . 2009; 44: 734–740. [PubMed] [Google Scholar]

111. Grams AE Kraff O Umutlu L, et al.. МРТ поясничного отдела позвоночника при 7 тесла у здоровых добровольцев и пациента с врожденными пороками развития. Скелетный радиол . 2012; 41: 509–514. [PubMed] [Google Scholar]

112. Rietsch SHG Brunheim S Orzada S, et al.. Разработка и оценка 16-канальной радиочастотной катушки только для приема для улучшения МРТ тела со сверхвысоким полем 7T с акцентом на позвоночник. Магн Резон Мед . 2019; 82: 796–810. [PubMed] [Google Scholar]

113. Massire A, Taso M, Besson P, et al. Многопараметрическая количественная магнитно-резонансная томография с высоким разрешением шейного отдела спинного мозга человека при 7T. Нейроизображение . 2016; 143:58–69. [PubMed] [Google Scholar]

114. Massire A, Rasoanandrianina H, Taso M, et al.. Возможность однократной многоуровневой многоугольной диффузионной тензорной визуализации шейного отдела спинного мозга человека при 7T. Магн Резон Мед . 2018;80:947–957. [PubMed] [Google Scholar]

115. Lévy S Roche PH Guye M, et al.. Возможность картирования перфузии спинного мозга человека с использованием динамической контрастной визуализации чувствительности при 7T: предварительные результаты и определенные рекомендации. Магн Резон Мед . 2021; 85: 1183–1194. [PubMed] [Google Scholar]

116. Galley J Sutter R Germann C, et al.. МРТ высокого разрешения in vivo интраспинальных шейных нервных корешков при 3 и 7 Тесла. Евро Радиол . 2021; 31: 4625–4633. [PubMed] [Академия Google]

117. Laader A Beiderwellen K Kraff O, et al. 1,5 против 3 против 7 тесла при МРТ брюшной полости: сравнительное исследование. PLoS Один . 2017;12:e0187528. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

118. Umutlu L Orzada S Kinner S, et al.. Визуализация почек при 7 Тесла: предварительные результаты. Евро Радиол . 2011;21:841–849. [PubMed] [Google Scholar]

119. Fischer A. Kraff O Orzada S, et al. Ультравысокопольная визуализация желчевыводящих путей при 7 T: первоначальные результаты магнитно-резонансной холангиографии с усилением гадоксетовой кислотой. Инвест Радиол . 2014;49:346–353. [PubMed] [Google Scholar]

120. Maas MC Vos EK Lagemaat MW, et al. . Возможности Т2-взвешенного турбо-спин-эхо изображения простаты человека при 7 тесла. Магн Резон Мед . 2014;71:1711–1719. [PubMed] [Google Scholar]

121. Vos EK Lagemaat MW Barentsz JO и др.. Качество изображения и видимость рака при Т2-взвешенной магнитно-резонансной томографии простаты при 7 Тесла. Евро Радиол . 2014; 24:1950–1958. [PubMed] [Академия Google]

122. Ertürk MA Tian J Van de Moortele PF, et al.. Разработка и оценка многоканальной эндоректальной РЧ-катушки для МРТ предстательной железы при 7T в сочетании с внешней поверхностной матрицей. J Magn Reson Imaging . 2016;43:1279–1287. [PMC бесплатная статья] [PubMed] [Google Scholar]

123. Philips BWJ Stijns RCH Rietsch SHG, et al. МРТ тазовых лимфатических узлов с усилением USPIO при 7-T: предварительный опыт. Евро Радиол . 2019;29:6529–6538. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

124. Крафф О., Quick HH. 7T: физика, безопасность и потенциальные клинические применения. J Magn Reson Imaging . 2017;46:1573–1589. [PubMed] [Google Scholar]

125. Stehouwer BL Klomp DW Van Den Bosch MA, et al.. Динамическая МРТ молочной железы со сверхвысоким разрешением и контрастным усилением при 7,0 Тесла. Евро Радиол . 2013;23:2961–2968. [PubMed] [Google Scholar]

126. Bogner W, Pinker K, Zaric O, et al.. Двусторонняя диффузионно-взвешенная МРТ опухолей молочной железы с субмиллиметровым разрешением с использованием сегментированной эхо-планарной визуализации при 7 T. Радиология . 2015; 274:74–84. [PubMed] [Google Scholar]

127. Pinker K, Baltzer P Bogner W, et al.. Многопараметрическая МРТ с динамическим контрастным усилением и диффузионно-взвешенной визуализацией высокого разрешения при 7T улучшает оценку опухолей молочной железы: осуществимость исследование. Радиология . 2015; 276:360–370. [PubMed] [Google Scholar]

128. Schmitz AM Veldhuis WB Menke-Pluijmers MB, et al.. Многопараметрическая МРТ с динамическим усилением контраста, диффузионно-взвешенной визуализацией и спектроскопией с 31-фосфором при 7 T для характеристики рака молочной железы. Инвест Радиол . 2015;50:766–771. [PubMed] [Google Scholar]

129. Vaughan JT Snyder CJ DelaBarre LJ и др. Визуализация всего тела при 7T: предварительные результаты. Магн Резон Мед . 2009; 61: 244–248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

130. Snyder CJ DelaBarre L Metzger GJ и др. Первоначальные результаты визуализации сердца при 7 Тесла. Магн Резон Мед . 2009; 61: 517–524. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

131. фон Кнобельсдорф-Бренкенхофф Ф., Ткаченко В. Винтер Л. и др.. Оценка правого желудочка с сердечно-сосудистым магнитным резонансом при 7 Тесла. J Cardiovasc Magn Reson . 2013;15:23. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

132. фон Кнобельсдорф-Бренкенхофф Ф., Фрауэнрат Т. Протманн М. и др.. Количественная оценка камеры сердца с помощью магнитно-резонансной томографии при 7 Тесла — пилотное исследование. Евро Радиол . 2010;20:2844–2852. [PubMed] [Google Scholar]

133. Schmitter S Moeller S Wu X и ​​др.. Одновременная многослойная визуализация в динамической МРТ сердца при 7T с использованием параллельной передачи. Магн Резон Мед . 2017;77:1010–1020. [PubMed] [Google Scholar]

134. Mirkes C Shajan G Chadzynski G, et al.. (31)P CSI головного мозга человека у здоровых людей и пациентов с опухолями при 9,4 Тл с трехслойной многоядерной спиралью: первоначальные результаты. МАГМА . 2016; 29: 579–589. [PubMed] [Google Scholar]

135. Nagel AM, Amarteifio E, Lehmann-Horn F, et al.. 3 Магнитно-резонансная томография с восстановлением инверсии натрия Тесла позволяет улучшить визуализацию изменений внутриклеточного содержания натрия при мышечных каналопатиях. Инвест Радиол . 2011; 46: 759–766. [PubMed] [Google Scholar]

136. Atkinson IC, Thulborn KR. Возможность картирования скорректированной биошкалы тканевой массы скорости церебрального метаболизма потребления кислорода с использованием МРТ головного мозга с 17-кислородом и 23-натрием при 9,4 Тл. Нейроизображение . 2010;51:723–733. [PubMed] [Google Scholar]

137. Niesporek SC, Nagel AM, Platt T. Многоядерная МРТ в сверхвысоких полях. Top Magn Reson Imaging . 2019;28:173–188. [PubMed] [Академия Google]

138. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. 2019. Доступно по адресу: https://www.accessdata.fda.gov/cdrh_docs/pdf18/K183222.pdf. По состоянию на июнь 2021 г.

139. Хеннинг А. Протонная и многоядерная магнитно-резонансная спектроскопия в мозге человека при сверхвысокой напряженности поля: обзор. Нейроизображение . 2018; 168:181–198. [PubMed] [Google Scholar]

140. Bogner W Chmelik M Schmid AI, et al.. Оценка времени релаксации (31)P в икроножной мышце человека: сравнение между 3 T и 7 T in vivo. Магн Резон Мед . 2009; 62: 574–582. [PubMed] [Google Scholar]

141. Lagemaat MW van de Bank BL Sati P, et al.. Повторяемость (31) P MRSI в человеческом мозге при 7 Тл с ядерным эффектом Оверхаузера и без него. ЯМР Биомед . 2016;29:256–263. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

142. Wenger KJ Hattingen E Franz K, et al.. Внутриклеточный рН, измеренный с помощью ³¹ P-MR-спектроскопия может предсказать место прогрессирования рецидивирующей глиобластомы при антиангиогенной терапии . J Magn Reson Imaging . 2017;46:1200–1208. [PubMed] [Google Scholar]

143. Maintz D Heindel W Kugel H, et al.. МР-спектроскопия фосфора-31 нормального головного мозга взрослого человека и опухолей головного мозга. ЯМР Биомед . 2002; 15:18–27. [PubMed] [Google Scholar]

144. Korzowski A, Weinfurtner N, Mueller S, et al.. Объемное картирование внутри- и внеклеточного pH в мозге человека с использованием ³¹ P MRSI при 7T. Магн Резон Мед . 2020; 84: 1707–1723. [PubMed] [Академия Google]

145. Валкович Л., Хмелик М., Кршшак М. In-vivo ³¹ P-MRS скелетных мышц и печени: способ неинвазивной оценки их метаболизма. Анальная биохимия . 2017; 529:193–215. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

146. Lei H Zhu XH Zhang XL и др. Магнитно-резонансная спектроскопия 31P in vivo человеческого мозга при 7 T: начальный опыт. Магн Резон Мед . 2003; 49: 199–205. [PubMed] [Google Scholar]

147. Zhu XH Qiao H Du F, et al. Количественная визуализация расхода энергии человеческим мозгом. Нейроизображение . 2012;60:2107–2117. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

148. Ren J, Sherry AD, Malloy CR. Эффективный (31) метод переноса инверсии Р-диапазона для измерения активности креатинкиназы, синтеза АТФ и молекулярной динамики в человеческом мозге при 7 Тл. Magn Reson Med . 2017; 78: 1657–1666. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

149. Zhu XH Lu M Lee BY, et al.. Анализ NAD in vivo показывает внутриклеточное содержание NAD и окислительно-восстановительное состояние в мозгу здорового человека и их возрастные зависимости. Proc Natl Acad Sci U S A . 2015;112:2876–2881. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

150. Loring J van der Kemp WJM Almujayyaz S, et al.. Радиочастотная катушка всего тела для (31) P MRSI при 7 T. ЯМР Biomed . 2016; 29: 709–720. [PubMed] [Google Scholar]

151. Valkovic L Dragonu I Almujayyaz S, et al.. Использование передающей катушки 31P в птичьей клетке для всего тела и 16-элементной приемной матрицы для метаболической визуализации сердца человека при 7 T. PLoS One . 2017;12:e0187153. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

152. van Houtum Q Welting D Gosselink WJM, et al.. Спектроскопическая визуализация с низким SAR (31) P (мульти-эхо) с использованием встроенной передающей катушки всего тела при 7 Тл. ЯМР Biomed . 2019;32:e4178. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

153. Luttje MP Italiaander MGM Arteaga de Castro CS, et al.. (31) P MR спектроскопия в сочетании с (1) H MR спектроскопией простаты человека с использованием эндоректальная катушка с двойной настройкой на 7 Тл. Magn Reson Med . 2014;72:1516–1521. [PubMed] [Академия Google]

154. van der Velden TA Italiaander M van der Kemp WJM, et al.. Радиочастотная конфигурация для облегчения двусторонней груди (31) P MR спектроскопическая визуализация и МРТ высокого разрешения при 7 Тесла. Магн Резон Мед . 2015; 74:1803–1810. [PubMed] [Google Scholar]

155. Goluch S Kuehne A Meyerspeer M, et al.. Трехканальный (31) P, двухканальный (1) H приемопередающий массив катушек для исследований икроножных мышц при 7 Тл. Магн Резон Мед . 2015; 73: 2376–2389. [PubMed] [Академия Google]

156. Rodgers CT Clarke WT Snyder C, et al.. Магнитно-резонансная спектроскопия сердца человека 31P при 7 Тесла. Магн Резон Мед . 2014;72:304–315. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

157. Hattingen E Magerkurth J Pilatus U, et al.. Фосфорная и протонная магнитно-резонансная спектроскопия демонстрирует дисфункцию митохондрий на ранних и поздних стадиях болезни Паркинсона. Мозг . 2009; 132:3285–3297. [PubMed] [Google Scholar]

158. Ранго М., Бонифати С., Брезолин Н. Болезнь Паркинсона и митохондриальная дисфункция головного мозга: исследование функциональной фосфорной магнитно-резонансной спектроскопии. J Cereb Blood Flow Metab . 2006; 26: 283–390. [PubMed] [Google Scholar]

159. Montagna P Pierangeli G Cortelli P, et al.. Окислительный метаболизм мозга при болезни Паркинсона изучался с помощью магнитно-резонансной спектроскопии фосфора 31. J Нейровизуализация . 1993;3. дои: 10.1111/jon199334225. [CrossRef] [Google Scholar]

160. Brockmann K, Hilker R, Pilatus U, и др.. БП, связанная с GBA. Нейродегенерация, измененный мембранный метаболизм и отсутствие энергетического сбоя. Неврология . 2012;79:213–220. [PubMed] [Google Scholar]

161. Hu MT Taylor-Robinson SD Chaudhuri KR, et al.. Кортикальная дисфункция у пациентов с болезнью Паркинсона без деменции: комбинированное исследование (31) P-MRS и (18) FDG-PET. . Мозг . 2000; 123:340–352. [PubMed] [Google Scholar]

162. Weiduschat N Mao X Beal MF, et al.. Полезность МР-спектроскопии протонов и фосфора для ранней диагностики болезни Паркинсона. J Нейровизуализация . 2015;25:105–110. [PubMed] [Академия Google]

163. Barbiroli B Martinelli P Patuelli A, et al.. Фосфорная магнитно-резонансная спектроскопия при множественной системной атрофии и болезни Паркинсона. Мов Беспорядок . 1999; 14:430–435. [PubMed] [Google Scholar]

164. Rijpma A van der Graaf M Meulenbroek O, et al.. Измененный метаболизм высокоэнергетических фосфатов в мозге при легкой болезни Альцгеймера: трехмерное (31)P MR спектроскопическое исследование. Нейроимидж Клин . 2018;18:254–261. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

165. Pan JW Williamson A Cavus I, et al.. Нейрометаболизм при эпилепсии человека. Эпилепсия . 2008; 49:31–41. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

166. van der Grond J Gerson JR Laxer KD, et al. Региональное распределение межприступных метаболических изменений 31P у пациентов с височной эпилепсией. Эпилепсия . 1998; 39: 527–536. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

167. Zhu XH Lee BY Tuite P, et al.. Количественная оценка метаболических и энергетических изменений в затылочной части у пациентов с болезнью Паркинсона с использованием in vivo (31)P MRS на основе метаболических визуализация при 7 T. Метаболиты . 2021;11:145. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

168. Chmelik M, Povazan M, Krssak M, et al.. In vivo (31)P магнитно-резонансная спектроскопия печени человека при 7 T: начальный опыт. ЯМР Биомед . 2014; 27: 478–485. [PubMed] [Google Scholar]

169. Chmelik M, Valkovic L, Wolf P, et al.. Фосфатидилхолин способствует in vivo (31)P MRS-сигналу от печени человека. Евро Радиол . 2015;25:2059–2066. [PubMed] [Академия Google]

170. Gajdosik M Chadzynski GL Hangel G, et al. . Ультракороткий режим стимулированного эхо-сигнала (STEAM) улучшает количественную оценку липидов и ненасыщенности цепи жирных кислот в печени человека при 7 T. ЯМР Biomed . 2015;28:1283–1293. [PubMed] [Google Scholar]

171. Purvis LAB Clarke WT Valkovic L, et al.. Содержание фосфодиэфира, измеренное в печени человека in vivo (31) P MR спектроскопия при 7 Тл. Магн Резон Мед . 2017;78:2095–2105. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

172. Klomp DWJ van de Bank BL Raaijmakers A, et al. 31P MRSI и 1H MRS при 7 T: первоначальные результаты при раке молочной железы человека. ЯМР Биомед . 2011; 24:1337–1342. [PubMed] [Google Scholar]

173. van Houtum QQ Mohamed Hoesein FFAA Verhoeff JJJC, et al.. Возможность (31) P-спектроскопической визуализации при 7T у пациентов с карциномой легких. ЯМР Биомед . 2021;34:e4204. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

174. Parasoglou P Xia D Chang G, et al. Динамическое трехмерное изображение кинетики восстановления фосфокреатина в мышцах голени человека при 3T и 7T: предварительное исследование . ЯМР Биомед . 2013; 26: 348–356. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

175. Madelin G, Regatte RR. Биомедицинские применения МРТ натрия in vivo. J Magn Reson Imaging . 2013; 38: 511–529. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

176. Staroswiecki E Bangerter NK Gurney PT, et al. In vivo натриевая визуализация хряща надколенника человека с последовательностью трехмерных колбочек при 3 T и 7 T. J Magn Reson Imaging . 2010; 32: 446–451. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

177. Platt T Umathum R Fiedler TM, et al.. In vivo с автоматическим стробированием ²³ Na МРТ при 7 T с использованием резонатора овальной формы. Магн Резон Мед . 2018;80:1005–1019. [PubMed] [Google Scholar]

178. Wetterling F Corteville DM Kalayciyan R, et al.. МРТ всего тела с натрием при 3T с использованием асимметричного резонатора в виде птичьей клетки и короткой временной последовательности эхо-сигналов: первые изображения мужчины-добровольца. Физико-Мед Биол . 2012;57:4555–4567. [PubMed] [Академия Google]

179. Graessl A Ruehle A Waiczies H и др. МРТ сердца человека с натрием при 7,0 T: предварительные результаты. ЯМР Биомед . 2015; 28: 967–975. [PubMed] [Google Scholar]

180. Кэгги Дж. Д., Хэдли Дж. Р., Бадал Дж. и др. Нагрудная катушка из композитного массива натрия и протонов 3 Тл. Магн Резон Мед . 2014;71:2231–2242. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

181. Bottomley PA. МРТ натрия в сердце человека: обзор. ЯМР Биомед . 2016;29:187–196. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

182. Ouwerkerk R, Jacobs MA, Macura KJ и др.. Повышенная концентрация натрия в тканях при злокачественных поражениях молочной железы, обнаруженная с помощью неинвазивной МРТ с 23Na. Лечение рака молочной железы . 2007; 106: 151–160. [PubMed] [Google Scholar]

183. Zollner FG, Konstandin S, Lommen J, et al.. Количественная натриевая МРТ почек. ЯМР Биомед . 2016;29:197–205. [PubMed] [Google Scholar]

184. Lott J Platt T Niesporek SC, et al.. Поправки к измерениям концентрации натрия в миокардиальной ткани сердца человека ²³ На МРТ 7 тесла. Магн Резон Мед . 2019; 82: 159–173. [PubMed] [Google Scholar]

185. Huhn K Engelhorn T Linker RA, et al.. Потенциал МРТ натрия в качестве биомаркера нейродегенерации и нейровоспаления при рассеянном склерозе. Передний нейрол . 2019;10:84. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

186. Inglese M Madelin G Oesingmann N, et al.. Концентрация натрия в ткани головного мозга при рассеянном склерозе: исследование визуализации натрия при 3 Тесла. Мозг . 2010; 133:847–857. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

187. Petracca M, Vancea RO, Fleysher L, et al. Концентрация внутри- и внеклеточного натрия в головном мозге при рассеянном склерозе: МРТ-исследование 7T. Мозг . 2016; 139: 795–806. [PubMed] [Google Scholar]

188. Zaaraoui W Konstandin S Audoin B, et al.. Распределение накопления натрия в головном мозге коррелирует с инвалидностью при рассеянном склерозе: исследование поперечного сечения 23Na MR. Радиология . 2012; 264: 859–867. [PubMed] [Google Scholar]

189. Paling D, Solanky BS, Riemer F, et al. Накопление натрия связано с инвалидностью и прогрессирующим течением рассеянного склероза. Мозг . 2013;136:2305–2317. [PubMed] [Google Scholar]

190. Maarouf A. Audoin B Pariollaud F, et al. Повышение общей концентрации натрия в сером веществе лучше объясняет когнитивные функции, чем атрофию при РС. Неврология . 2017; 88: 289–295. [PubMed] [Академия Google]

191. Eisele P, Konstandin S, Szabo K, et al.. Временная эволюция очагов острого рассеянного склероза на серийной МРТ натрия ( ²³ Na). Мульт склеррелат расстройство . 2019;29:48–54. [PubMed] [Google Scholar]

192. Maarouf A Audoin B Konstandin S и др. . Топография накопления натрия в головном мозге при прогрессирующем рассеянном склерозе. МАГМА . 2014;27:53–62. [PubMed] [Google Scholar]

193. Grist JT Riemer F McLean MA, et al. Визуализация внутриочаговой неоднородности концентрации натрия при рассеянном склерозе: первоначальные данные из ²³ На-МРТ. J Neurol Sci . 2018; 387:111–114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

194. Huhn K Mennecke A Linz P, et al.. ²³ МРТ Na выявляет стойкое накопление натрия в опухолеподобных очагах рассеянного склероза. J Neurol Sci . 2017; 379: 163–616. [PubMed] [Google Scholar]

195. Fleysher L, Oesingmann N, Inglese M. B ₀ нечувствительная к неоднородности визуализация натрия с тройной квантовой фильтрацией с использованием 12-шаговой схемы фазового цикла. ЯМР Биомед . 2010; 23:1191–1198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

196. Reetz K Romanzetti S Dogan I, et al. Повышение концентрации натрия в ткани головного мозга при болезни Гентингтона — исследование визуализации натрия при 4 T. Neuroimage . 2012; 63: 517–524. [PubMed] [Google Scholar]

197. Меллон Е.А., Пилкинтон Д.Т., Кларк С.М. и др. Обнаружение легкой болезни Альцгеймера с помощью МРТ натрия: предварительное исследование. AJNR Am J Нейрорадиол . 2009; 30: 978–984. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

198. Симидзу Т., Наритоми Х., Савада Т. Последовательные изменения на 23Na МРТ после инфаркта головного мозга. Нейрорадиология . 1993; 35: 416–419. [PubMed] [Google Scholar]

199. Meyer MM Schmidt A Benrath J, et al.. Магнитно-резонансная томография церебрального натрия ( ²³ Na) у пациентов с мигренью — исследование случай-контроль. Евро Радиол . 2019;29:7055–7062. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

200. Ridley B Marchi A Wirsich J, et al. МРТ головного мозга с натрием при эпилепсии человека: нарушения ионного гомеостаза отражают организацию патологических областей. Нейроизображение . 2017; 157:173–183. [PubMed] [Google Scholar]

201. Thulborn KR Davis D Adams H, et al.. Количественное картирование концентрации натрия в тканях роста очаговых опухолей головного мозга с помощью натриевой магнитно-резонансной томографии. Магн Резон Мед . 1999; 41: 351–359. [PubMed] [Google Scholar]

202. Ouwerkerk R Bleich KB Gillen JS, et al.. Концентрация натрия в тканях опухолей головного мозга человека, измеренная с помощью МРТ-изображения с 23Na. Радиология . 2003;227:529–537. [PubMed] [Google Scholar]

203. Boada FE Tanase C Davis D, et al.. Неинвазивная оценка пролиферации опухоли с использованием 23/Na МРТ с тройным квантовым фильтром: технические проблемы и решения. Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc . 2004; 2004: 5238–5241. [PubMed] [Google Scholar]

204. Laymon CM Oborski MJ Lee VK и др. Биомаркеры комбинированной визуализации для оценки терапии мультиформной глиобластомы: корреляция МРТ натрия и ПЭТ F-18 FLT на воксельной основе. Magn Reson Imaging . 2012;30:1268–1278. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

205. Regnery S Behl NGR Platt T, et al.. МРТ натрия в сверхвысоком поле как биомаркер для определения распространенности опухоли, степени и статуса мутации IDH у пациентов с глиомой. Нейроимидж Клин . 2020;28:102427. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

206. Zbyn S Mlynarik V Juras V, et al.. Оценка восстановления хряща и остеоартрита с помощью МРТ натрия. ЯМР Биомед . 2016;29: 206–215. [PubMed] [Google Scholar]

207. Gerhalter T, Gast LV, Marty B, et al.. ²³ Na MRI отображает ранние изменения ионного гомеостаза в ткани скелетных мышц у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна. J Magn Reson Imaging . 2019;50:1103–1113. [PubMed] [Google Scholar]

208. Weber MA Nagel AM Jurkat-Rott K, et al. Натрий (23Na) МРТ обнаруживает повышенную концентрацию натрия в мышцах при мышечной дистрофии Дюшенна. Неврология . 2011;77:2017–2024. [PubMed] [Академия Google]

209. Dahlmann A, Dorfelt K, Eicher F, et al.. Магнитно-резонансное удаление натрия из запасов тканей у пациентов, находящихся на гемодиализе. Почки Int . 2015; 87: 434–441. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

210. Kopp C Linz P Maier C, et al.. Повышенное отложение натрия в тканях у пациентов с диабетом 2 типа на гемодиализе, обнаруженное с помощью магнитно-резонансной томографии ²³ Na. Почки Int . 2018;93:1191–1197. [PubMed] [Академия Google]

211. Chang G Wang L Schweitzer ME, et al. 3D 23Na МРТ скелетных мышц человека при 7 Тесла: начальный опыт. Евро Радиол . 2010;20:2039–2046. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

212. Weber MA Nagel AM Marschar AM, et al. 7-T (35)Cl и (23)Na МРТ для обнаружения мутационно-зависимых изменений в отек и жировая фракция с концентрацией натрия и хлорида при мышечных периодических параличах. Радиология . 2016; 280:848–859. [PubMed] [Академия Google]

213. Sandstede JJ Hillenbrand H Beer M, et al. Динамика интенсивности сигнала 23Na после инфаркта миокарда у людей. Магн Резон Мед . 2004; 52: 545–551. [PubMed] [Google Scholar]

214. Constantinides CD Kraitchman DL O’Brien KO, et al.. Неинвазивная количественная оценка общих концентраций натрия при остром реперфузированном инфаркте миокарда с использованием 23Na МРТ. Магн Резон Мед . 2001;46:1144–1151. [PubMed] [Google Scholar]

215. Haneder S Konstandin S Morelli JN, et al. Количественные и качественные данные ²³ Na МРТ почек человека при 3 Тл: до и после водной нагрузки. Радиология . 2011; 260:857–865. [PubMed] [Google Scholar]

216. Haneder S Konstandin S Morelli JN, et al.. Оценка почечного кортикомедуллярного градиента (23)Na с использованием наборов изотропных данных. Академ Радиол . 2013;20:407–413. [PubMed] [Google Scholar]

217. Moon CH Furlan A Kim JH, et al. . Количественная натриевая МРТ нативной и трансплантированной почек с использованием протонно-натриевой (1H/23Na) катушки с двойной настройкой: начальный опыт. Евро Радиол . 2014; 24:1320–1326. [PubMed] [Google Scholar]

218. Rosen Y, Lenkinski RE. Натриевая МРТ трансплантированной почки человека. Академ Радиол . 2009; 16: 886–889. [PubMed] [Google Scholar]

219. Haneder S Juras V Michaely HJ, et al. In vivo визуализация почек человека с помощью натрия (23Na) при 7 T: предварительные результаты. Евро Радиол . 2014; 24:494–501. [PubMed] [Google Scholar]

220. Maril N Rosen Y Reynolds GH, et al. МРТ почек человека с натрием при 3 Тесла. Магн Резон Мед . 2006; 56: 1229–1234. [PubMed] [Google Scholar]

221. Zaric O Pinker K Zbyn S, et al.. Количественная МРТ с натрием при 7 T: первоначальные результаты и сравнение с диффузионно-взвешенной визуализацией у пациентов с опухолями молочной железы. Радиология . 2016; 280:39–48. [PubMed] [Google Scholar]

222. Zaric O Farr A Minarikova L, et al. Количественное определение концентрации натрия в тканях при 7,0-T МРТ как ранний маркер ответа на химиотерапию при раке молочной железы: технико-экономическое обоснование. Радиология . 2021; 299: 63–72. [PubMed] [Google Scholar]

223. Хенцлер Т., Констандин С., Шмид-Биндерт Г. и др.. Визуализация жизнеспособности опухоли при раке легкого: первые результаты с использованием 23Na-МРТ. Рофо . 2012; 184:340–344. [PubMed] [Google Scholar]

224. Hausmann D, Konstandin S, Wetterling F, et al.. Измерения кажущегося коэффициента диффузии и концентрации натрия в ткани предстательной железы человека с помощью магнитно-резонансной томографии с водородом-1 и натрием-23 в клинических условиях при 3T. . Инвест Радиол . 2012; 47: 677–682. [PubMed] [Google Scholar]

225. Nagel AM, Lehmann-Horn F, Weber MA, et al.. МРТ-визуализация человека с 35Cl in vivo: технико-экономическое обоснование. Радиология . 2014; 271: 585–595. [PubMed] [Google Scholar]

226. Niesporek SC Umathum R Fiedler TM, et al.. Улучшенное определение T*(2) в ²³ Na, ³⁵ Cl и ¹⁷ O МРТ с использованием итеративного парциального объема коррекция на основе ¹ H МРТ-сегментации. МАГМА . 2017;30:519–536. [PubMed] [Google Scholar]

227. Уматум Р., Рослер М.Б., Нагель А.М. МРТ мышц и головного мозга человека в режиме 39K in vivo. Радиология . 2013; 269: 569–576. [PubMed] [Google Scholar]

228. Atkinson IC, Claiborne TC, Thulborn KR. Возможность проведения МРТ головного мозга с 39-калием при 9,4 Тесла. Магн Резон Мед . 2014;71:1819–1825. [PubMed] [Google Scholar]

229. Gast LV Volker S Utzschneider M, et al. Комбинированная визуализация калия и натрия в ткани скелетных мышц человека при 7 T. Магн Резон Мед . 2021; 85: 239–253. [PubMed] [Google Scholar]

230. Wenz D Nagel AM Lott J, et al. МРТ сердца человека in vivo с калием. Магн Резон Мед . 2020; 83: 203–213. [PubMed] [Google Scholar]

231. Niesporek SC Umathum R Lommen JM, et al.. Воспроизводимость определения CMRO ₂ с использованием динамической ¹⁷ O МРТ. Магн Резон Мед . 2018;79:2923–2934. [PubMed] [Google Scholar]

232. Hoffmann SH Radbruch A Bock M, et al.. Прямая МРТ (17)O с частичной коррекцией объема: первый опыт лечения пациента с глиобластомой. МАГМА . 2014; 27: 579–587. [PubMed] [Google Scholar]

233. Paech D Nagel AM Schultheiss MN, et al.. Количественная динамическая кислородная МРТ 17 при 7,0 T для церебрального метаболизма кислорода при глиоме. Радиология . 2020;295:181–189. [PubMed] [Google Scholar]

234. De Feyter HM Behar KL Corbin ZA и др. Метаболическая визуализация дейтерия (DMI) для трехмерного картирования метаболизма in vivo на основе МРТ. Научное продвижение . 2018;4:eaat7314. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

235. De Feyter HM, Thomas MA, Behar KL, et al. ЯМР-видимость гликогена печени, меченного дейтерием, in vivo. Магн Резон Мед . 2021; 86: 62–68. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

236. Hesse F Somai V Kreis F, et al.. Мониторинг гибели опухолевых клеток в моделях опухолей мышей с использованием дейтериевой магнитно-резонансной спектроскопии и спектроскопической визуализации. Proc Natl Acad Sci U S A . 2021;118:e2014631118. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

237. Kreis F Wright AJ Hesse F, et al.. Измерение гликолитического потока опухоли in vivo с помощью МРТ с быстрым дейтерием. Радиология . 2020; 294: 289–296. [PubMed] [Google Scholar]

238. Riis-Vestergaard MJ Laustsen C Mariager CØ и др.. Метаболизм глюкозы в бурой жировой ткани, определяемый с помощью визуализации метаболизма дейтерия у крыс. Int J Obes (Лондон) . 2020;44:1417–1427. [PubMed] [Google Scholar]

239. Lu M Zhu XH Zhang Y и др. . Количественная оценка скорости метаболизма глюкозы в головном мозге с использованием дейтериевой магнитно-резонансной спектроскопии in vivo. J Мозговой кровоток Metab . 2017;37:3518–3530. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

240. De Feyter HM, de Graaf RA. Метаболическая визуализация дейтерия — назад в будущее. Дж Магн Резон . 2021;326:106932. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

241. Straathof M Meerwaldt AE De Feyter HM, et al. Метаболическая визуализация дейтерия здорового и больного мозга. Неврология . 2021;S0306-4522(21)00030-0. [Google Scholar]

242. де Грааф Р. А. Хендрикс А. Д., Кломп Д. В. Дж. и др.. О зависимости от магнитного поля метаболической визуализации дейтерия. ЯМР Биомед . 2020;33:e4235. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

243. Zwingmann C, Leibfritz D. Регуляция глиального метаболизма, изученная с помощью 13C-ЯМР. ЯМР Биомед . 2003; 16: 370–399. [PubMed] [Google Scholar]

244. Garcia-Espinosa MA Rodrigues TB Sierra A, et al.. Метаболизм глюкозы в головном мозге и цикл глутамина, обнаруженные с помощью 13C ЯМР-спектроскопии in vivo и in vitro. Нейрохим Инт . 2004; 45: 297–303. [PubMed] [Академия Google]

245. Goluch S, Frass-Kriegl R, Meyerspeer M, et al.. Спектроскопия углеродного магнитного резонанса с протонной развязкой в ​​икроножных мышцах человека при 7 Тл с использованием многоканальной радиочастотной катушки. Научный представитель . 2018;8:6211. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

246. Heinicke K Dimitrov IE Romain N, et al.. Воспроизводимость и абсолютное количественное определение мышечного гликогена у пациентов с болезнью накопления гликогена с помощью спектроскопии ЯМР 13C при 7 Тесла. PLoS Один . 2014;9:e108706. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

247. Chen J, Lanza GM, Wickline SA. Количественная магнитно-резонансная томография фтора: сегодня и завтра. Wiley Interdiscip Rev Nanomed Nanobiotechnol . 2010;2:431–440. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

248. Jacoby C Borg N Heusch P, et al.. Визуализация инфильтрации иммунных клеток при экспериментальном вирусном миокардите с помощью (19)F МРТ in vivo. МАГМА . 2014; 27:101–106. [PubMed] [Google Scholar]

249. Гуман Х., Хитченс Т.К., Модо М. Систематическая оптимизация (19) Получение F-МР-изображения для обнаружения инвазии макрофагов в гидрогель ECM, имплантированный в мозг, поврежденный инсультом. Нейроизображение . 2019;202:116090. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

250. Deelchand DK Van de Moortele PF Adriany G, et al.. In vivo 1H ЯМР-спектроскопия человеческого мозга при 9,4 Тл: первоначальные результаты. Дж Магн Резон . 2010; 206:74–80. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

251. Млынарик В., Гамбарота Г., Френкель Х. и др.. Локализованная МР-спектроскопия протонов с коротким эхом с полной интенсивностью сигнала. Магн Резон Мед . 2006; 56: 965–970. [PubMed] [Google Scholar]

252. Boer VO van Lier AL Hoogduin JM, et al.. 7-T (1) H MRS с адиабатической перефокусировкой на коротком TE с использованием радиочастотной фокусировки с двухканальной объемной передающей катушкой. ЯМР Биомед . 2011; 24:1038–1046. [PubMed] [Google Scholar]

253. Fuchs A Luttje M Boesiger P, et al.. СПЕЦИАЛЬНЫЙ полу-ЛАЗЕР с компенсацией липидных артефактов для 1H MRS при 7 T. Magn Reson Med . 2013; 69: 603–612. [PubMed] [Академия Google]

254. Nassirpour S Chang P Fillmer A и др.. Сравнение алгоритмов оптимизации для локализованного шимминга B0 in vivo. Магн Резон Мед . 2018;79:1145–1156. [PubMed] [Google Scholar]

255. Tkac I, Gruetter R. Методология спектроскопии H ЯМР головного мозга человека в очень сильных магнитных полях. Appl Magn Reson . 2005; 29: 139–157. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

256. Andronesi OC Bhattacharyya PK Bogner W, et al. . Методы коррекции движения для MRS: консенсусные рекомендации экспертов. ЯМР Биомед . 2021;34:e4364. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

257. Mekle R Mlynárik V Gambarota G, et al.. МР-спектроскопия головного мозга человека с повышенной интенсивностью сигнала при ультракоротком времени эхо на клинической платформе при 3 T и 7 Т. Магн Резон Мед . 2009;61:1279–1285. [PubMed] [Google Scholar]

258. Louis DN Perry A Reifenberger G, et al.. Классификация опухолей центральной нервной системы Всемирной организации здравоохранения 2016 г.: резюме. Акта Нейропатол . 2016; 131:803–820. [PubMed] [Google Scholar]

259. Pope WB Prins RM Albert Thomas M, et al.. Неинвазивное обнаружение 2-гидроксиглутарата и других метаболитов у пациентов с мутантной глиомой IDh2 с использованием магнитно-резонансной спектроскопии. J Нейроонкол . 2012;107:197–205. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

260. Emir UE Larkin SJ de Pennington N, et al.. Неинвазивная количественная оценка 2-гидроксиглутарата в глиомах человека с 9Мутации 0038 IDh2 и IDh3 . Рак Res . 2016;76:43–49. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

261. Prinsen H de Graaf RA Mason GF, et al.. Измерение воспроизводимости глутатиона, ГАМК и глутамата: к нейрохимическому профилированию рассеянного склероза in vivo с помощью МР-спектроскопии при 7 T. J Magn Reson Imaging . 2017;45:187–198. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

262. Atassi N Xu M Triantafyllou C, et al.. Магнитно-резонансная спектроскопия сверхвысокого поля (7 тесла) при боковом амиотрофическом склерозе. PLoS One . 2017;12:e0177680. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

263. van den Bogaard SJA Dumas EM Teeuwisse WM, et al.. Исследовательская магнитно-резонансная спектроскопия 7-Tesla при болезни Гентингтона предоставляет доказательства нарушения энергетического метаболизма in vivo. Дж Нейрол . 2011; 258:2230–2239. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

264. Oeltzschner G Wijtenburg SA Mikkelsen M, et al.. Нейрометаболиты и ассоциации с когнитивным дефицитом при легких когнитивных нарушениях: исследование магнитно-резонансной спектроскопии при 7 Тесла. Нейробиол Старение . 2019;73:211–218. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

265. Henning A Fuchs A Murdoch JB, et al. Срез-селективное получение FID, локализованное с помощью подавления внешнего объема (FIDLOVS) для 1H-MRSI человеческого мозга в 7 Тл с минимальными потерями сигнала. ЯМР Биомед . 2009; 22: 683–696. [PubMed] [Google Scholar]

266. Bogner W, Gruber S, Trattnig S, et al.. Картирование метаболитов головного мозга с высоким разрешением с помощью свободного индукционного распада 1H MRSI при 7 T. ЯМР Биомед . 2012; 25: 873–882. [PubMed] [Google Scholar]

267. Gruber S Heckova E Strasser B, et al.. Картирование расширенного нейрохимического профиля при 3 и 7 Тл с использованием ускоренной протонной магнитно-резонансной спектроскопии высокого разрешения. Инвест Радиол . 2017; 52: 631–639. [PubMed] [Google Scholar]

268. Nassirpour S Chang P Kirchner T, et al.. Чрезмерно дискретизированная реконструкция SENSE и коррекция B0 для ускоренного 1H FID MRSI без подавления липидов головного мозга человека в 9.4 Т. ЯМР Биомед . 2018;31:e4014. [PubMed] [Google Scholar]

269. Strasser B Považan M Hangel G и др.. (2 + 1)D-CAIPIRINHA ускоренная МР-спектроскопия головного мозга при 7T. Магн Резон Мед . 2017; 78: 429–440. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

270. Hingerl L Bogner W Moser P, et al.. Взвешенные по плотности траектории концентрических окружностей для магнитно-резонансной спектроскопической визуализации головного мозга с высоким разрешением при 7T. Магн Резон Мед . 2018;79:2874–2885. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

271. Hingerl L Strasser B Moser P, et al.. Клиническая 3D-МР-спектроскопия высокого разрешения головного мозга человека при 7 T. Invest Radiol . 2020;55:239–248. [PubMed] [Google Scholar]

272. Hangel G Jain S Springer E, et al.. Метаболическое картирование глиом с высоким разрешением с помощью магнитно-резонансной спектроскопии сверхвысокого разрешения на основе пластырей при 7 T. Neuroimage . 2019;191:587–595. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

273. Bogner W, Gagoski B, Hess AT, et al.. Трехмерная визуализация ГАМК с коррекцией движения в реальном времени, обновлением шимма и повторным получением адиабатической спирали MRSI. Нейроизображение . 2014; 103: 290–302. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

274. Andronesi OC Loebel F Bogner W, et al. Оценка ответа на лечение у пациентов с IDH-мутантной глиомой с помощью неинвазивного трехмерного функционального спектроскопического картирования 2-гидроксиглутарата. Клин Рак Res . 2016;22:1632–1641. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

275. Ramadan S. Ratai E-M Wald LL, et al. . In vivo 1D и 2D корреляционная МР-спектроскопия камбаловидной мышцы при 7T. Дж Магн Резон . 2010; 204:91–98. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

276. Khuu A Ren J Dimitrov I, et al. Ориентация липидных нитей во внеклеточном компартменте мышц: влияние на количественный анализ внутримиоцеллюлярных липидов. Магн Резон Мед . 2009; 61:16–21. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

277. Lagemaat MW Breukels V Vos EK, et al.. (1) H MR-спектроскопическая визуализация предстательной железы при 7T с использованием спектрально-пространственных импульсов. Магн Резон Мед . 2016;75:933–945. [PubMed] [Google Scholar]

278. Korteweg MA Veldhuis WB Visser F, et al.. Возможности определения внутренней чувствительности магнитно-резонансной томографии груди 7 Tesla и магнитно-резонансной томографии высокого разрешения, диффузионно-взвешенной визуализации и 1H- магнитно-резонансная спектроскопия больных раком молочной железы, получающих неоадъювантную терапию. Инвест Радиол . 2011;46:370–376. [PubMed] [Google Scholar]

279. Thulborn KR Waterton JC Matthews PM, et al.. Зависимость времени поперечной релаксации протонов воды в цельной крови от оксигенации в сильном поле. Биохим Биофиз Акта . 1982; 714: 265–270. [PubMed] [Google Scholar]

280. Ogawa S Lee TM Kay AR, et al. Магнитно-резонансная томография головного мозга с контрастом, зависящим от оксигенации крови. Proc Natl Acad Sci U S A . 1990; 87: 9868–9872. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

281. Ogawa S Tank DW Menon R, et al. Внутренние изменения сигнала, сопровождающие сенсорную стимуляцию: функциональное картирование мозга с помощью магнитно-резонансной томографии. Proc Natl Acad Sci . 1992; 89: 5951–5955. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

282. Olman CA Van de Moortele PF Schumacher JF и др.. Ретинотопическое картирование со спиновым эхо ЖИРНЫМ шрифтом при 7T. Magn Reson Imaging . 2010; 28:1258–1269. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

283. van der Zwaag W Francis S Head K, et al.. ФМРТ при 1,5, 3 и 7 Тл: характеристика ЖИРНЫХ изменений сигнала. Нейроизображение . 2009;47:1425–1434. [PubMed] [Google Scholar]

284. Ogawa S Menon RS Tank DW, et al.. Функциональное картирование мозга с помощью контрастной магнитно-резонансной томографии в зависимости от уровня оксигенации крови. Сравнение характеристик сигнала с биофизической моделью. Биофиз J . 1993; 64: 803–812. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

285. Lee SP Silva AC Ugurbil K, et al.. Диффузионно-взвешенное спин-эхо фМРТ при 9,4 T: вклад микрососудов/тканей в изменения сигнала BOLD. Магн Резон Мед . 1999; 42: 919–928. [PubMed] [Google Scholar]

286. Угурбил К. Магнитно-резонансная томография в сверхвысоких полях. IEEE Trans Biomed Eng . 2014;61:1364–1379. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

287. Yacoub E Grier MD Auerbach EJ, et al. Ультравысокое поле (10,5 Тл) фМРТ в состоянии покоя у макаки. Нейроизображение . 2020;223:117349. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

288. Marques JP, Norris DG. Как выбрать правильную последовательность МРТ для вашего исследовательского вопроса при 7T и выше? Нейроизображение . 2018; 168:119–140. [PubMed] [Google Scholar]

289. Duyn JH. Будущее МРТ сверхвысокого поля и фМРТ для изучения человеческого мозга. Нейроизображение . 2012;62:1241–1248. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

290. Хайдеманн Р.М., Иванов Д., Трампель Р. и др.. Изотропная субмиллиметровая фМРТ головного мозга человека при 7 Тл: сочетание изображений с уменьшенным полем зрения и частично параллельных снимков . Магн Резон Мед . 2012;68:1506–1516. [PubMed] [Google Scholar]

291. Formisano E Kim DS Di Salle F, et al.. Зеркально-симметричные тонотопические карты в первичной слуховой коре человека. Нейрон . 2003;40:859–869. [PubMed] [Google Scholar]

292. Sanchez-Panchuelo RM Besle J Beckett A, et al. Функциональная парцелляция областей Бродмана первичной соматосенсорной коры человека внутри пальца с использованием функциональной магнитно-резонансной томографии при 7 тесла. Дж. Нейроски . 2012;32:15815–15822. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

293. Marques JP van der Zwaag W Granziera C, et al.. Слои коры мозжечка: визуализация in vivo со структурной магнитно-резонансной томографией с высокой напряженностью поля. Радиология . 2010; 254:942–948. [PubMed] [Google Scholar]

294. Boillat Y, Bazin PL, van der Zwaag W. Соматотопические карты всего тела в мозжечке, полученные с помощью 7T фМРТ. Нейроизображение . 2020;211:116624. [PubMed] [Академия Google]

295. Thomas BP Welch EB Niederhauser BD, et al.. МРТ высокого разрешения 7T гиппокампа человека in vivo. J Magn Reson Imaging . 2008; 28:1266–1272. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

296. Solano-Castiella E, Schafer A, Reimer E, et al.. Парцелляция миндалины человека in vivo с использованием структурной МРТ сверхвысокого поля. Нейроизображение . 2011; 58: 741–748. [PubMed] [Google Scholar]

297. Beisteiner R, Robinson S, Wurnig M, et al.. Клиническая фМРТ: доказательства преимущества 7 T по сравнению с 3 T. Нейроизображение . 2011;57:1015–1021. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

298. Nasr S, Polimeni JR, Tootell RB. Колонки, селективные по цвету и диспаратности, в зрительных областях коры человека V2 и V3. Дж Нейроски . 2016; 36: 1841–1857. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

299. Yacoub E, Harel N, Ugurbil K. Высокопольная фМРТ открывает столбцы ориентации у людей. Proc Natl Acad Sci U S A . 2008;105:10607–10612. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

300. Markuerkiaga I Marques JP Gallagher TE, et al. . Оценка ламинарных профилей активации BOLD с использованием деконволюции с функцией распределения физиологических точек. Методы J Neurosci . 2021;353:109095. [PubMed] [Google Scholar]

301. Купманс П.Дж., Барт М., Норрис Д.Г. Слой-специфическая активация BOLD в V1 человека. Hum Brain Map . 2010;31:1297–1304. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

302. Yacoub E Shmuel A Logothetis N, et al.. Надежное обнаружение столбцов глазного доминирования у людей с использованием спин-эхо Хана BOLD функциональная МРТ при 7 Тесла. Нейроизображение . 2007; 37: 1161–1177. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

303. Lima Cardoso P Fischmeister FPS Dymerska B, et al.. Надежная дооперационная функциональная МРТ при 7 T с использованием согласованности ответов. Hum Brain Map . 2017; 38:3163–3174. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

304. Dymerska B Cardoso PDL Bachrata B, et al.. Влияние временных сдвигов эха и временных флуктуаций сигнала на чувствительность BOLD при дооперационном планировании в 7 T. Invest Radiol . 2019;54:340–348. [PubMed] [Google Scholar]

305. Уорд К.М., Алетрас А.Х., Балабан Р.С. Новый класс контрастных веществ для МРТ на основе переноса насыщения, зависящего от химического обмена протонов (CEST). Дж Магн Резон . 2000; 143:79–87. [PubMed] [Google Scholar]

306. Zhou J Payen J-F Wilson DA, et al.. Использование сигналов амидных протонов внутриклеточных белков и пептидов для обнаружения эффектов pH на МРТ. Nat Med . 2003; 9: 1085–1090. [PubMed] [Академия Google]

307. Paech D, Schlemmer HP. Клинические биомаркеры МР. Недавние результаты рака Res . 2020;216:719–745. [PubMed] [Google Scholar]

308. Jones CK Huang A Xu J, et al.. Визуализация ядерного улучшения Оверхаузера (NOE) в человеческом мозге при 7T. Нейроизображение . 2013;77:114–124. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

309. Zaiss M Windschuh J Paech D, et al.. CEST-MRI с компенсацией релаксации человеческого мозга при 7T: беспристрастное понимание NOE и изменений амидного сигнала у человека глиобластома. Нейроизображение . 2015; 112:180–188. [PubMed] [Google Scholar]

310. Зайсс М., Шмитт Б., Бахерт П. Количественное разделение эффекта CEST от переноса намагниченности и побочных эффектов с помощью анализа z-спектров с помощью лоренцевой линии. Дж Магн Резон . 2011; 211:149–155. [PubMed] [Google Scholar]

311. Zaiss M Xu J Goerke S, et al.. Анализ обратного Z-спектра для стационарной импульсной CEST-MRI с поправкой на перелив, MT и T1 — применение к pH- Взвешенная МРТ острого инсульта. ЯМР Биомед . 2014; 27: 240–252. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

312. Zaiss M Windschuh J Goerke S, et al.. МРТ амид-CEST-MRI с подавлением NOE при 7 Тесла обеспечивает уникальный контраст при глиобластоме человека. Магн Резон Мед . 2016;77:196–208. [PubMed] [Google Scholar]

313. Зайсс М., Эхсес П., Шеффлер К. Snapshot-CEST: оптимизация получения спирально-центрического переупорядоченного градиентного эха для быстрой и надежной 3D CEST МРТ при 9,4 T. ЯМР Biomed . 2018;31:e3879. [PubMed] [Google Scholar]

314. Park KJ, Kim HS, Park JE, et al. Добавлена ​​ценность визуализации с переносом амидного протона в обычную и перфузионную МРТ для оценки ответа на лечение недавно диагностированной глиобластомы. Евро Радиол . 2016; 26:4390–4403. [PubMed] [Google Scholar]

315. Park JE Kim HS Park KJ, et al.. Глиома до и после лечения: сравнение амидного переноса протонов с МР-спектроскопией для определения биомаркеров опухолевой пролиферации. Радиология . 2016; 278: 514–523. [PubMed] [Google Scholar]

316. Mehrabian H, Myrehaug S, Soliman H, et al.. Оценка реакции глиобластомы на терапию переносом насыщения химическим обменом. Int J Radiat Oncol Biol Phys . 2018;101:713–723. [PubMed] [Google Scholar]

317. Park JE, Kim HS, Park SY, et al.. Идентификация раннего ответа на антиангиогенную терапию при рецидивирующей глиобластоме: МРТ, взвешенная по переносу протонов и взвешенная по перфузии, по сравнению с диффузионно-взвешенной. МРТ. Радиология . 2020; 295: 397–406. [PubMed] [Google Scholar]

318. Regnery S Adeberg S Dreher C, et al. МРТ с переносом насыщения химического обмена служит предиктором раннего прогрессирования у пациентов с глиобластомой. Онкотаргет . 2018;9:28772–28783. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

319. Paech D, Dreher C, Regnery S, et al. Компенсированный релаксацией амидный перенос протона (APT). Интенсивность сигнала МРТ связана с выживаемостью и прогрессированием глиомы высокой степени злокачественности. пациенты. Евро Радиол . 2019;29:4957–4967. [PubMed] [Google Scholar]

320. Togao O Yoshiura T Keupp J и др. Визуализация диффузных глиом взрослых с переносом протонов амидом: корреляция с гистопатологическими классами. Нейро Онкол . 2014; 16:441–448. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

321. Bai Y Lin Y Zhang W, et al.. Неинвазивная магнитно-резонансная томография с переносом протонов амида в оценке степени и клеточности глиом. Онкотаргет . 2017; 8: 5834–5842. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

322. Sakata A, Okada T, Yamamoto A, et al.. Классификация глиальных опухолей с помощью МРТ с амидным переносом протонов: различные аналитические подходы. J Нейроонкол . 2015; 122:339–348. [PubMed] [Google Scholar]

323. Choi YS Ahn SS Lee S-K, et al.. Визуализация с переносом протонов амида для различения глиом низкой и высокой степени злокачественности: дополнительная ценность кажущегося коэффициента диффузии и относительного объема мозговой крови. Евро Радиол . 2017; 27:3181–3189. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

324. Paech D Windschuh J Oberhollenzer J, et al.. Оценка предсказуемости мутации IDH и статуса метилирования MGMT у пациентов с глиомой с использованием мультипуловой МРТ CEST с компенсацией релаксации при 7,0 T. Neuro Oncol . 2018;20:1661–1671. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

325. Dreher C. Oberhollenzer J Meissner J-E, et al.. Интенсивность сигнала переноса насыщения химического обмена (CEST) при МРТ 7 Т глиом ВОЗ IV° зависит от анатомического расположение. J Magn Reson Imaging . 2019;49:777–785. [PubMed] [Google Scholar]

326. Jiang S Zou T Eberhart CG, et al.. Прогнозирование статуса мутации IDH в глиомах II степени с помощью МРТ с взвешенным переносом протонов (APTw). Магн Резон Мед . 2017;78:1100–1109. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

327. Heo HY Jones CK Hua J, et al. Амидный перенос протонов всего мозга (APT) и визуализация ядерного усиления Оверхаузера (NOE) у пациентов с глиомой с использованием низкой мощность стационарной импульсной передачи насыщения химического обмена (CEST) изображения на 7T. J Magn Reson Imaging . 2016; 44:41–50. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

328. Paech D Zaiss M Meissner J-E, et al. Ядерное усиление Оверхаузера, опосредованное визуализацией переноса химического обмена и насыщения при 7 Тесла у пациентов с глиобластомой. PLoS Один . 2014;9:e104181. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

329. Paech D Burth S Windschuh J, et al. Ядерная визуализация глиобластомы с усилением Оверхаузера при 7 Тесла: специфическая для региона корреляция с кажущимся коэффициентом диффузии и гистологией. PLoS One . 2015;10:e0121220. [Статья бесплатно PMC] [PubMed] [Google Scholar]

330. Msayib Y Harston GWJ Tee YK, et al. Количественная CEST-визуализация переноса амидного протона при остром ишемическом инсульте. Нейроимидж Клин . 2019;23:101833. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

331. Gerigk L Schmitt B Stieltjes B, et al.. 7 Тесла-визуализация радиационного некроза головного мозга после лечения артериовенозных мальформаций с использованием амидного переноса протонов (APT). J Magn Reson Imaging . 2012;35:1207–1209. [PubMed] [Google Scholar]

332. Davis KA Nanga RPR Das S, et al. Глутаматная визуализация (GluCEST) латерализирует эпилептические очаги при эпилепсии височной доли без повреждений. Sci Transl Med . 2015;7:309ra161. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

333. Neal A Moffat BA Stein JM, et al. Контрастное изображение, взвешенное по глутамату, при глиомах с магнитно-резонансной томографией 7 Тесла. Нейроимидж Клин . 2019;22:101694. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

334. Zimmermann F Korzowski A Breitling J, et al. Новая нормализация переноса амидного протона CEST MRI для коррекции артефактов, вызванных сигналом жира: применение к человеку визуализации рака молочной железы. Магн Резон Мед . 2020; 83: 920–934. [PubMed] [Google Scholar]

335. Loi L Zimmermann F Goerke S, et al.. Визуализация CEST с компенсацией релаксации (перенос насыщения химическим обменом) в диагностике рака молочной железы при 7T. Евро J Радиол . 2020;129:109068. [PubMed] [Google Scholar]

336. Zaric O Farr A Rodriguez EP, et al.. 7 T CEST MRI: потенциальный инструмент визуализации для оценки степени опухоли и пролиферации клеток при раке молочной железы. Magn Reson Imaging . 2019;59:77–87. [PubMed] [Google Scholar]

337. Krikken E, Khlebnikov V, Zaiss M, et al.. Перенос насыщения при химическом обмене амида при 7 T: возможный биомаркер для выявления раннего ответа на неоадъювантную химиотерапию у пациентов с раком молочной железы. Рак молочной железы Res . 2018;20:51. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

338. Krishnamoorthy G Nanga RPR Bagga P, et al. Высококачественная трехмерная визуализация коленного хряща человека in vivo с помощью gagCEST при 7 Тесла. Магн Резон Мед . 2017; 77: 1866–1873. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

339. Trattnig S Zbýň S Schmitt B, et al.. Усовершенствованные методы МРТ в сверхвысоком поле (7 Тесла) для клинических исследований опорно-двигательного аппарата. Евро Радиол . 2012;22:2338–2346. [PubMed] [Google Scholar]

340. McMahon MT, Chan KW. Разработка МР-зондов для молекулярной визуализации. Adv Cancer Res . 2014; 124: 297–327. [PubMed] [Google Scholar]

341. Hancu I Dixon WT Woods M и др. Контрастные вещества CEST и PARACEST MR. Акта Радиол . 2010;51:910–923. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

342. Paech D, Radbruch A. Динамическая МРТ с усилением глюкозы. Magn Reson Imaging Clin N Am . 2021; 29: 77–81. [PubMed] [Google Scholar]

343. Xu X Yadav NN Knutsson L, et al. МРТ с динамическим усилением глюкозы (DGE): перевод на сканирование человека и первые результаты у пациентов с глиомой. Томография . 2015;1:105–114. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

344. Schuenke P Paech D Koehler C, et al. Быстрая и количественная динамическая МРТ с усилением глюкозы, взвешенная по T1ρ. Научный представитель . 2017;7:42093. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

345. Schuenke P, Koehler C, Korzowski A, et al.. Адиабатически подготовленный метод спин-блокировки для МРТ с динамическим усилением глюкозы на основе T1ρ в сверхвысоких полях. Магн Резон Мед . 2017;78:215–225. [PubMed] [Google Scholar]

346. Paech D Schuenke P Koehler C, et al. T1ρ-взвешенная динамическая МРТ головного мозга с усилением глюкозы. Радиология . 2017; 285:914–922. [PubMed] [Google Scholar]

347. Tao J Bistra I Kevin HT, et al. Чувствительная к химическому обмену спин-блокировка (CESL) МРТ глюкозы и аналогов в опухолях головного мозга. Магн Резон Мед . 2018; 80: 488–495. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

348. Paech D, Radbruch A. CEST, pH и визуализация глюкозы как маркеры гипоксии и злокачественной трансформации. В: Папа В.Б., изд. Визуализация глиомы: физиологические, метаболические и молекулярные подходы . Чам, Швейцария: Springer; 2020: 161–172. [Google Scholar]

349. Зайсс М., Герц К., Дешмане А. и др.. Возможные артефакты в динамической CEST МРТ из-за движения и изменений поля. Дж Магн Резон . 2019; 298:16–22. [PubMed] [Google Scholar]

350. Boyd PS Breitling J Zimmermann F, et al.. Динамическая МРТ головного мозга с усилением глюкозы (DGE) при 7 Тл с уменьшением артефактов, вызванных движением, на основе количественного картирования R1ρ. Магн Резон Мед . 2020; 84: 182–191. [PubMed] [Google Scholar]

351. Herz K Lindig T Deshmane A, et al.. МРТ с динамическим усилением глюкозы (DGEρ) на основе T1ρ при 3 T: разработка метода и ранний клинический опыт в человеческом мозге. Магн Резон Мед . 2019; 82: 1832–1847. [PubMed] [Google Scholar]

352. Xu X Sehgal AA Yadav NN, et al.. Взвешенный по d-глюкозе перенос насыщения химического обмена (glucoCEST) на основе МРТ с динамическим усилением глюкозы (DGE) при 3T: ранний опыт на здоровых добровольцах и больных опухолью головного мозга. Магн Резон Мед . 2020; 84: 247–262. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

353. Budinger TF, Bird MD. МРТ и МРС головного мозга человека в магнитных полях от 14Тл до 20Тл: техническая возможность, безопасность и горизонты нейронауки. Нейроизображение . 2018; 168: 509–531. [PubMed] [Google Scholar]

354. Budinger TF Bird, MD Frydman L, et al. К магнитному резонансу 20 Тл для исследований человеческого мозга: возможности для открытий и нейробиологическое обоснование. МАГМА . 2016; 29: 617–639. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

355. Wissenschaftsrat (Немецкий совет по науке и гуманитарным наукам). 2017. Доступно по адресу: www.wissenschaftsrat.de/download/archiv/6410-17. По состоянию на апрель 2021 г.

356. Париж М., Львовский Ю., Сампшен М. Проводники для коммерческих магнитов МРТ помимо NbTi: требования и проблемы. Supercond Sci Technol . 2017;30:014007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

357. Grant A Metzger GJ Van de Moortele PF и др. Влияние статического поля МРТ 10,5 T на когнитивные, вестибулярные и физиологические функции человека. Magn Reson Imaging . 2020; 73: 163–176. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

358.