Днк аббревиатура: ДНК — что это такое? Расшифровка, определение, перевод

ДНК кодирует генетическую информацию для передачи наследственных признаков

ДНК, аббревиатура от дезоксирибонуклеиновой кислоты, органическое химическое вещество сложной молекулярной структуры, которое содержится во всех прокариотических и эукариотических клетках и во многих вирусах. ДНК кодирует генетическую информацию для передачи наследственных признаков.

Химическое вещество ДНК было впервые открыто в 1869 году, но его роль в генетическом наследовании была доказана только в 1943 году. В 1953 году Джеймс Уотсон и Фрэнсис Крик, благодаря работе биофизиков Розалинд Франклин и Мориса Уилкинса, определили, что структура ДНК представляет собой двухспиральный полимер — спираль, состоящую из двух нитей ДНК, намотанных друг на друга. Это открытие привело к значительному прогрессу в понимании учеными репликации ДНК и наследственного контроля клеточной деятельности.

Каждая нить молекулы ДНК состоит из длинной цепи мономерных нуклеотидов. Нуклеотиды ДНК состоят из молекулы сахара дезоксирибозы, к которой присоединена фосфатная группа и одно из четырех азотистых оснований: два пурина (аденин и гуанин) и два пиримидина (цитозин и тимин). Нуклеотиды соединены между собой ковалентными связями между фосфатом одного нуклеотида и сахаром другого, образуя фосфатно-сахарную основу, из которой выступают азотистые основания. Одна нить соединена с другой водородными связями между основаниями; последовательность этих связей специфична — например, аденин соединяется только с тимином, а цитозин — только с гуанином.

Конфигурация молекулы ДНК очень стабильна, что позволяет ей служить шаблоном для репликации новых молекул ДНК, а также для производства (транскрипции) родственной молекулы РНК (рибонуклеиновой кислоты). Участок ДНК, который кодирует синтез клеткой определенного белка, называется геном.

ДНК реплицируется, разделяясь на две отдельные нити, каждая из которых служит шаблоном для новой нити. Копирование новых нитей происходит по тому же принципу образования водородных связей между основаниями, что и в двойной спирали. Образуются две новые двухцепочечные молекулы ДНК, каждая из которых содержит одну из исходных нитей и одну новую нить. Эта «полуконсервативная» репликация является ключом к стабильному наследованию генетических признаков.

Внутри клетки ДНК организована в плотные комплексы белок-ДНК, называемые хромосомами. У эукариот хромосомы расположены в ядре, хотя ДНК также содержится в митохондриях и хлоропластах. У прокариот, которые не имеют мембранно-связанного ядра, ДНК находится в виде одной кольцевой хромосомы в цитоплазме. Некоторые прокариоты, например, бактерии, и некоторые эукариоты имеют внехромосомную ДНК, известную как плазмиды, которые представляют собой автономный, самовоспроизводящийся генетический материал. Плазмиды широко используются в технологии рекомбинантной ДНК для изучения экспрессии генов.

Генетический материал вирусов может представлять собой одно- или двухцепочечную ДНК или РНК. Ретровирусы переносят свой генетический материал в виде одноцепочечной РНК и вырабатывают фермент обратную транскриптазу, которая может генерировать ДНК из нити РНК. В богатых гуанином областях человеческого генома наблюдались комплексы четырехцепочечной ДНК, известные как G-квадруплексы.

Синтез ДНК

Поддержание генетической целостности требует не только наличия ферментов для синтеза ДНК, но и того, чтобы они функционировали таким образом, чтобы обеспечить репликацию генетической информации (закодированной в копируемой ДНК) с абсолютной точностью. Это означает, что сборка новых участков молекулы ДНК должна происходить на шаблоне ДНК, уже присутствующем в клетке. Синтетические процессы также должны быть способны восстанавливать ограниченные участки ДНК, которые могли быть повреждены, например, в результате воздействия ультрафиолетового облучения.

Физическая структура ДНК идеально приспособлена к ее биологическим функциям. Две нити нуклеотидов наматываются друг на друга в форме двойной спирали. Спираль стабилизирована водородными связями, которые возникают между пуриновыми и пиримидиновыми основаниями нитей. Так, аденин одной нити соединяется с тимином другой, а гуанин одной нити — с цитозином другой. Пары оснований можно представить как ступени винтовой лестницы, стороны которой образуют две цепи повторяющихся единиц (т. е. рибоза-фосфат-рибоза).

В процессе биосинтеза ДНК две нити разматываются, и каждая служит шаблоном для синтеза новой, комплементарной нити, в которой основания образуют пары точно таким же образом, как и в родительской двойной спирали. Этот процесс катализируется ферментом ДНК-полимеразой, который катализирует присоединение соответствующего дезоксирибонуклеозидтрифосфата (NTP) к одному концу, а именно к свободному 3′-гидроксильному концу (-OH) растущей цепи ДНК. Конкретный нуклеотид, вставляемый в растущую цепь, диктуется основанием в комплементарной (шаблонной) нити ДНК, с которой он спаривается. Таким образом, для функционирования ДΝΑ-полимеразы необходимо наличие всех четырех дезоксирибонуклеозидтрифосфатов (т.е. dATP, dTPP, dGTP и dCTP), а также предварительно сформированной ДНК в качестве шаблона. Хотя ряд ферментов ДНК-полимеразы был очищен из различных организмов, пока неясно, участвуют ли те из них, которые были наиболее подробно изучены, в образовании новых молекул ДНК, или же они в основном занимаются восстановлением поврежденных участков молекул. Полинуклеотидная лигаза, которая влияет на образование фосфатной связи между соседними молекулами сахара, связана с функцией восстановления, но может также играть роль в синтезе.

Транскрипция как часть синтеза

Транскрипция — синтез РНК из ДНК. Генетическая информация переходит из ДНК в белок — вещество, придающее организму его форму. Этот поток информации происходит через последовательные процессы транскрипции (ДНК в РНК) и трансляции (РНК в белок). Транскрипция происходит, когда возникает потребность в определенном генном продукте в определенное время или в определенной ткани.

Во время транскрипции обычно копируется только одна нить ДНК. Она называется шаблоном, а образующиеся молекулы РНК — одноцепочечными мессенджерными РНК (мРНК). Нить ДНК, которая будет соответствовать мРНК, называется кодирующей или смысловой нитью. У эукариот (организмов, обладающих ядром) начальный продукт транскрипции называется пре-мРНК. Пре-мРНК подвергается обширному редактированию путем сплайсинга, прежде чем образуется зрелая мРНК, готовая к трансляции рибосомой — клеточной органеллой, которая служит местом синтеза белка. Транскрипция любого гена происходит в хромосомном месте расположения этого гена, которое представляет собой относительно короткий участок хромосомы. Активная транскрипция гена зависит от необходимости активности данного гена в конкретной клетке или ткани или в данный момент времени.

Небольшие сегменты ДНК транскрибируются в РНК ферментом РНК-полимеразой, которая осуществляет это копирование в строго контролируемом процессе. Первым шагом является распознавание специфической последовательности на ДНК, называемой промотором, которая обозначает начало гена. В этот момент две нити ДНК разделяются, и РНК-полимераза начинает копирование с определенной точки на одной нити ДНК, используя специальный тип сахаросодержащего нуклеозида под названием рибонуклеозид-5′-трифосфат для начала растущей цепи. В качестве субстрата используются дополнительные рибонуклеозидтрифосфаты, и путем расщепления их высокоэнергетической фосфатной связи рибонуклеозидмонофосфаты включаются в растущую цепь РНК.

Каждый последующий рибонуклеотид направляется в соответствии с правилами комплементарной пары оснований ДНК. Например, С (цитозин) в ДНК направляет включение G (гуанина) в РНК. Аналогично, G в ДНК копируется в C в РНК, T (тимин) в A (аденин), а A в U (урацил; РНК содержит U вместо T в ДНК). Синтез продолжается до достижения сигнала прекращения, в этот момент РНК-полимераза отсоединяется от ДНК, и молекула РНК высвобождается.

Впереди многих генов у прокариот (организмов, не имеющих ядра) находятся сигналы, называемые «операторами», где специализированные белки, называемые репрессорами, связываются с ДНК непосредственно перед точкой начала транскрипции и предотвращают доступ РНК-полимеразы к ДНК. Таким образом, эти репрессорные белки предотвращают транскрипцию гена, физически блокируя действие РНК-полимеразы. Обычно репрессоры освобождаются от своего блокирующего действия, когда получают сигналы от других молекул в клетке, указывающие на необходимость экспрессии гена. Впереди некоторых прокариотических генов находятся сигналы, с которыми связываются белки-активаторы для стимуляции транскрипции.

Транскрипция у эукариот происходит сложнее, чем у прокариот. Во-первых, РНК-полимераза высших организмов является более сложным ферментом, чем относительно простой пятисубъединичный фермент прокариот. Кроме того, существует гораздо больше вспомогательных факторов, которые помогают контролировать эффективность отдельных промоторов. Эти вспомогательные белки называются транскрипционными факторами и обычно отвечают на сигналы из клетки, которые указывают на необходимость транскрипции. Для многих генов человека может потребоваться несколько факторов транскрипции, прежде чем транскрипция будет проходить эффективно. У эукариот фактор транскрипции может вызывать либо репрессию, либо активацию экспрессии генов.

РНК

РНК, сокращение от рибонуклеиновой кислоты, сложное соединение с высокой молекулярной массой, которое участвует в синтезе клеточного белка и заменяет ДНК (дезоксирибонуклеиновую кислоту) в качестве носителя генетического кода в некоторых вирусах. РНК состоит из рибозных нуклеотидов (азотистых оснований, присоединенных к сахару рибозы), соединенных фосфодиэфирными связями и образующих нити различной длины. Азотистыми основаниями в РНК являются аденин, гуанин, цитозин и урацил, который заменяет тимин в ДНК.

Сахар рибоза в РНК представляет собой циклическую структуру, состоящую из пяти углеродов и одного кислорода. Наличие химически реактивной гидроксильной (-OH) группы, присоединенной ко второй группе углерода в молекуле рибозного сахара, делает РНК склонной к гидролизу. Эта химическая лабильность РНК по сравнению с ДНК, у которой нет реактивной группы -OH в том же положении в молекуле сахара (дезоксирибоза), считается одной из причин, по которой ДНК стала предпочтительным носителем генетической информации в большинстве организмов. Структура молекулы РНК была описана Р. В. Холли в 1965 году.

Структура РНК

РНК обычно представляет собой одноцепочечный биополимер. Однако наличие самокомплементарных последовательностей в нити РНК приводит к внутрицепочечному сопряжению оснований и сворачиванию рибонуклеотидной цепи в сложные структурные формы, состоящие из выпуклостей и спиралей. Трехмерная структура РНК имеет решающее значение для ее стабильности и функционирования, позволяя сахару рибозы и азотистым основаниям быть модифицированными множеством различных способов клеточными ферментами, которые присоединяют к цепи химические группы (например, метильные группы). Такие модификации позволяют образовывать химические связи между удаленными участками в нити РНК, что приводит к сложным искривлениям в цепи РНК, которые еще больше стабилизируют структуру РНК. Молекулы со слабыми структурными модификациями и стабилизацией могут быть легко разрушены. Например, в молекуле инициаторной трансферной РНК (тРНК), в которой отсутствует метильная группа (тРНКiMet), модификация в положении 58 цепи тРНК делает молекулу нестабильной и, следовательно, нефункциональной; нефункциональная цепь разрушается клеточными механизмами контроля качества тРНК.

РНК также могут образовывать комплексы с молекулами, известными как рибонуклеопротеины (РНП). Было показано, что часть РНК по крайней мере одного клеточного РНП действует как биологический катализатор — функция, которая ранее приписывалась только белкам.

Типы и функции РНК

Из множества типов РНК наиболее известными и часто изучаемыми являются три: мессенджерная РНК (мРНК), трансферная РНК (тРНК) и рибосомальная РНК (рРНК), которые присутствуют во всех организмах. Эти и другие типы РНК в основном осуществляют биохимические реакции, подобно ферментам. Однако некоторые из них также выполняют сложные регуляторные функции в клетках. Благодаря своему участию во многих регуляторных процессах, обилию и разнообразию функций, РНК играют важную роль как в нормальных клеточных процессах, так и в заболеваниях.

При синтезе белка мРНК переносит генетический код от ДНК в ядре к рибосомам — местам трансляции белка в цитоплазме. Рибосомы состоят из рРНК и белка. Белковые субъединицы рибосом кодируются рРНК и синтезируются в нуклеолусе. После полной сборки они перемещаются в цитоплазму, где, являясь ключевыми регуляторами трансляции, «считывают» код, передаваемый мРНК. Последовательность из трех азотистых оснований в мРНК определяет включение конкретной аминокислоты в последовательность, составляющую белок. Молекулы тРНК (иногда также называемые растворимой, или активаторной, РНК), содержащие менее 100 нуклеотидов, доставляют указанные аминокислоты к рибосомам, где они соединяются, образуя белки.

Помимо мРНК, тРНК и рРНК, РНК можно разделить на кодирующие (кРНК) и некодирующие РНК (нкРНК). Существует два типа нкРНК: хозяйственные нкРНК (тРНК и рРНК) и регуляторные нкРНК, которые далее классифицируются в зависимости от их размера. Длинные нкРНК (lncRNA) имеют не менее 200 нуклеотидов, а малые нкРНК — менее 200 нуклеотидов. Малые нкРНК подразделяются на микро-РНК (miRNA), малые нуклеолярные РНК (snoRNA), малые ядерные РНК (snRNA), малые интерферирующие РНК (siRNA) и PIWI-взаимодействующие РНК (piRNA).

Особое значение имеют miРНК. Они имеют длину около 22 нуклеотидов и участвуют в регуляции генов у большинства эукариот. Они могут ингибировать (заглушать) экспрессию генов, связываясь с целевой мРНК и подавляя трансляцию, тем самым предотвращая производство функциональных белков. Многие miРНК играют важную роль в развитии рака и других заболеваний. Например, опухолевые супрессорные и онкогенные (инициирующие рак) miРНК могут регулировать уникальные гены-мишени, что приводит к опухолевому генезу и прогрессированию опухоли.

Также функциональное значение имеют piРНК, длина которых составляет от 26 до 31 нуклеотида и которые существуют у большинства животных. Они регулируют экспрессию транспозонов (прыгающих генов), не давая генам транскрибироваться в половых клетках (сперматозоидах и яйцеклетках).

Большинство piRNA комплементарны различным транспозонам и могут специфически нацеливаться на эти транспозоны.

Циркулярная РНК (цирРНК) отличается от других типов РНК тем, что ее 5′- и 3′-концы соединены вместе, образуя петлю. ЦиркРНК образуются из многих белок-кодирующих генов, и некоторые из них могут служить шаблонами для синтеза белка, подобно мРНК. Они также могут связывать miРНК, действуя как «губки», которые не дают молекулам miРНК связываться со своими мишенями. Кроме того, циркРНК играют важную роль в регуляции транскрипции и альтернативного сплайсинга генов, из которых были получены циркРНК.

РНК в болезнях

Были обнаружены важные связи между РНК и заболеваниями человека. Например, как было описано ранее, некоторые миРНК способны регулировать гены, связанные с раком, таким образом, что это способствует развитию опухоли.

Кроме того, дисрегуляция метаболизма миРНК связана с различными нейродегенеративными заболеваниями, включая болезнь Альцгеймера. В случае других типов РНК, тРНК могут связываться со специализированными белками, известными как каспазы, которые участвуют в апоптозе (запрограммированной клеточной смерти). Связываясь с белками каспаз,

тРНК препятствуют апоптозу; способность клеток избегать запрограммированной смерти является отличительной чертой рака. Предполагается, что некодирующие РНК, известные как тРНК-производные фрагменты (тРФ), также играют роль в развитии рака. Появление таких методов, как секвенирование РНК, привело к выявлению новых классов специфических для опухоли РНК-транскриптов, таких как MALAT1 (метастаз-ассоциированный транскрипт 1 аденокарциномы легких), повышенные уровни которого были обнаружены в различных раковых тканях и связаны с пролиферацией и метастазированием (распространением) опухолевых клеток.

Известно, что класс РНК, содержащих повторяющиеся последовательности, связывают РНК-связывающие белки (RBPs), что приводит к образованию очагов или агрегатов в нервных тканях. Эти агрегаты играют роль в развитии неврологических заболеваний, таких как боковой амиотрофический склероз (ALS) и миотоническая дистрофия. Потеря функции, дисрегуляция и мутация различных RBP были связаны с целым рядом заболеваний человека.

Ожидается открытие дополнительных связей между РНК и заболеваниями. Более глубокое понимание РНК и ее функций в сочетании с продолжающимся развитием технологий секвенирования и усилиями по скринингу РНК и RBPs в качестве терапевтических мишеней, вероятно, будут способствовать таким открытиям.

История жизни. Что скрывает в себе ДНК? | Наука | Общество

Анна Шатохина

Примерное время чтения: 5 минут

4657

Shutterstock.com

Аббревиатура ДНК сегодня известна всем. Она относится к такой медицинской сфере, как генетика. Многие знают, что по ДНК можно определить родство. А вот о чем еще она может рассказать?

Анализ ДНК — то, что помогает установить родство. Преимущественно отцовство, т. к. в материнстве женщина сомневается редко. На самом же деле ДНК не столь однозначна и хранит в себе гораздо больше сведений.

Что же именно рассказывает нам молекула дезоксирибонуклеиновой кислоты, знают не все. При этом именно она содержит в себе практически всю информацию о человеке. Передаются эти данные посредством четырех азотистых оснований: аденина, цитозина, гуанина и тимина. Именно с помощью анализа ДНК можно узнать, какие внешние данные у человека, к каким заболеваниям он предрасположен, какие черты характера у него есть и каково его происхождение.

Сегодня анализ ДНК используют и в медицине, и в криминалистике, и в юридической сфере.

История открытия

В научных трудах принято называть открывателями ДНК английского физика Френсиса Крика и американского биолога Джеймса Уотсона. Датируется их открытие 1953 годом. Именно они смогли разгадать тайну строения молекулы. Однако есть версия, что изначально молекула была открыта еще в 1869 году врачом из Швейцарии Фридрихом Мишером.

Во время написания диссертации и выполнения работы по определению химического состава гноя врач обнаружил, что осадок, который образовывался при обработке бинтов с гноем в солевом растворе, при помещении в щелочную среду не менялся. Хотя по идее должен был раствориться. Он начал изучать его активнее, а после поделился наблюдениями со своим наставником Гоппе-Зейлером, к чему, собственно, он отнесся со скептицизмом. Так как профессор не любил поспешности, то и озвучивать открытие не торопился. Дальше он в своей лаборатории вместе с российским химиком Любавиным смог получить из клеток крови и дрожжей нуклеин. До ума и современных знаний о ДНК эти эксперименты довели уже в 1953 году Крик и Уотсон.

Информация генома

Сегодня ДНК используют для ряда тестов. С ее помощью пытаются узнать определенные важные нюансы о человеке, сочетаемости одного индивида с другим и т. д.

Для тестирования достаточно взять биоматериал в виде слюны или крови. Тестирование проводят, например, когда требуется определить наличие рисков по развитию редких заболеваний. Обычно его предлагают, если определить заболевание у человека не представляется возможным посредством стандартных диагностических инструментов. Сегодня есть несколько тысяч генетических заболеваний и отклонений, которые можно обнаружить с помощью анализа ДНК. Некоторые из таких патологий наследственные, так что определить наличие генетических мутаций можно еще у беременных женщин, чтобы оценить потенциальные риски. Например, генетический тест можно выполнять для уточнения диагноза «синдром Дауна».

Используют анализ ДНК и при планировании детей. Например, если в семейном анамнезе есть опасные заболевания, наблюдается в семье невынашиваемость плода и т. д. Геномы каждого человека могут иметь определенные мутации, комбинаций их могут быть сотни, а то и тысячи. Чтобы у ребенка проявились какие-то проблемы генетического плана, зачастую требуется, чтобы мутации совпали со стороны обоих родителей. Но так бывает редко. Да и не факт, что все закончится именно передачей мутации. В случае, если генный тест покажет наличие проблем у обоих родителей, парам придется более ответственно подходить к вопросу зачатия, например применять ЭКО, когда перед этим будут отобраны здоровые эмбрионы.

Сегодня набирают популярность тесты, которые позволяют определить риски для здоровья. Например, с помощью спецтестирования можно узнать, есть ли склонность к невосприимчивости лактозы или глютена. Причем с помощью такого теста можно определить и то, насколько сильно у человека проявляется непереносимость. Также можно получить информацию, какие проблемы со здоровьем могут проявиться позже. Так, например, можно заранее спрогнозировать у себя диабет, проблемы с сердцем и сосудами, нейродегенеративные расстройства типа болезни Альцгеймера, онкологические риски, проблемы с метаболизмом и другие. С помощью ДНК можно даже просчитать риски спортивных травм и переносимость ряда лекарственных препаратов.

Кроме того, молекула ДНК помогает найти дальних родственников или определить свою этническую принадлежность. Популярным становится и такое направление, как определение талантов у ребенка. Сейчас генетические тесты начинают заменять или успешно дополнять психологические опросы с целью определить склонность к тому или иному виду спорта или творческому занятию. Эта опция помогает родителям прицельно подбирать активность для ребенка с гарантированным результатом.

Как исследуют ДНК

Хоть к услугам медиков и ученых сегодня много достижений интеллектуального труда и техники, все равно изучение ДНК — технологически сложная задача. Ведь изучают микроскопические части. Чтобы изучить молекулу, ее следует выделить, затем разделить на небольшие кусочки, которые пригодны для анализа.

При этом стоит понимать, что чем современнее метод для изучения ДНК используется, тем дешевле выходит результат. Новые приборы позволяют работать сразу с несколькими участками молекулы, что ускоряет время.

анализ ДНКгенетика

Следующий материал

Новости СМИ2

Что означает ДНК? Бесплатный словарь

Фильтр категорий: Показать все (81)Наиболее распространенные (1)Технологии (29)Правительство и военные (16)Наука и медицина (9)Бизнес (11)Организации (19)Сленг / жаргон (12)

0013

Аббревиатура Определение
ДНК Дезоксирибонуклеиновая кислота
ДНК Отдел (AL) Администратор сети
DNA DAY DAY NEW0027 (India; newspaper)
DNA Does Not Apply
DNA Genentech, Inc (stock symbol)
DNA Data Not Available
DNA Ассоциация медсестер-дерматологов
DNA Dark Native Apostle (игры)
DNA Direzione Nazionale Antimafia (итальянский: Национальный директор по борьбе с мафией )0028
DNA Distributed interNet Applications
DNA Directia Nationala Anticoruptie (Romanian)
DNA Dynamic Network Architecture
DNA Defense Nuclear Agency
DNA Dernières Nouvelles d’Algérie (французский язык: последние новости из Алжира)
DNA Direction Nationale de l’Arbitrage (French: National Directorate of Arbitration)
DNA Dynamic Network Abstraction
DNA Domain Name Aftermarket
DNA Dec Network Architecture
DNA Distributed Internet Architecture
DNA Digital Noise Alliance
DNA Direct Network Attach
DNA Do not Age
DNA Digital Network Access
DNA Domain Name Address
DNA Device Networked Architecture
DNA Does not Answer
DNA Обнаружение прикрепления к сети
ДНК Активация замедленных нейтронов
ДНК Детройтское информационное агентство
DNA Do Not Adopt (used by animal shelters to refer to animal abusers)
DNA Digital Nonlinear Accelerator
DNA Do Not Abbreviate
DNA Department Департамента по делам коренных народов (в разных местах)
DNA Direction de la Navigation Aérienne (французский: Управление аэронавигации; Марокко)
DNA Det Norske Arbeiderparti (Norwegian Labour Party)
DNA Domain Name Authority (various locations)
DNA Delivery Network Accelerator (BitTorrent)
DNA Denver Newspaper Agency (Денвер, Колорадо)
DNA Архитектура распределенных интернет-приложений (Microsoft)
DNA Distributed Network Analyzer
DNA Delaware Nurses Association
DNA Dynamic Network Analyzer (Lucent)
DNA Dynamic Network Administration (Ericsson)
ДНК Die Neue Allianz (нем. Новый Альянс)
ДНК De Nieuw Amsterdam (theater group)
DNA Delta Nu Alpha
DNA Distributed Network Attack
DNA Do Not Announce (hospital patient privacy)
DNA Dépense Non Admise (франц.: Non-Deductible Expense)
DNA Do Not Abbreviate (клан онлайн-игр)
DNA Deutscher Normenausschuss (German Committee of Standards)
DNA National Dyslexia Association (humor)
DNA Direct Network Access
DNA Dernière Nouvelles d’Alsace ( французская газета)
DNA Designated Naval Aviator (US Navy)
DNA DoNotAge (OSPF)
DNA Doctors Net Access
DNA Datanetwork Associates (Software)
DNA Distribution Nationale Airsoft (French airsoft supply company)
DNA Dinebeiina Nahiilna be Agaditahe (юрисконсульты навахо)
ДНК Не ответил
ДНК Не присутствовал
DNA Do Not Ask
DNA Definitely Not Attractive
DNA Down Auxiliary
DNA Distributed Internetwork Architecture (Microsoft)
DNA Не атаковал (Дана Карви)
ДНК Не одобряю
ДНК Не отвечать (сотовый телефон)
ДНК Не принимайте
ДНК Препарат ‘n спирт (полоса)
ДНК Diverse Architects, INC,

, Diverse Architects, INC,

,,
DNA.
ДНК Dorchester Neighborhood Association (Уолдорф, Мэриленд)
ДНК Цифровой узкополосный анализ
Армейский ДНК
DNA Distributed Networking Agent
DNA Designated National Authority
DNA Downriver Numismatic Association
DNA Douglas Noel Adams (late British author of the Hitchhiker’s Guide to серии Galaxy)
DNA Анализ потребностей в развитии
DNA Архитектура цифровой сети

Copyright 1988-2018 AcronymFinder.com, Все права защищены.

Что означает ДНК?

Аббревиатура » Термин

Термин » Аббревиатура

Слово в термине

#ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ НОВЫЙ

Термин

Определение

Опции

Рейтинг

ДНК

Дезоксирибонуклеиновая кислота

Medical »Онкология — и больше . ..

 Оценка ИТ:
ДНК

Не применяет

Правительственная» и военная.

 Rate it:
DNA

Genentech, Incorporated

Business » NYSE Symbols

 Rate it:
DNA

Do Not Accept

Business » General Business

 Rate it:
DNA

Data Not Available

Компьютеры » Базы данных

 Оценить:
DNA

0003

 Rate it:
DNA

Did Not Attend

Medical » Oncology — and more. ..

 Rate it:
DNA

Do Not Ask

Internet » Chat

 Rate it:
DNA

Оборотное ядерное агентство

Правительство »военные

 Оценка IT:
ДНК

DO, не ответьте

ДНК

DO, не ответьте

. Оценить:
DNA

Распределенные интернет-приложения

Вычисления » Общие вычисления

Rate it:
DNA

Digital Network Architecture

Computing » General Computing — and more…

 Rate it:
ДНК

Не корректировать

Академия и наука » Электроника

 Оценить:

Цифровой нелинейный ускоритель

Вычисления »Общие вычисления — и больше . ..

 . Некоммерческие организации

 Оценить:
ДНК

Дуглас Ноэль Адамс, писатель и драматург

Сообщество »Знаменитые и знаменитости — и больше …

 СТАВИТЬ IT:
DNA

Динамический сеть.

 Оцените:
DNA

Приложение распределенной сети

Компьютеры » Программное обеспечение — и многое другое. ..

 Rate it:
DNA

Distributed Net Applications

Computing » Networking

 Rate it:
DNA

Don’ t Нужен совет

Бизнес » Общий бизнес

 Оценить:
DNA Digital Alert0003

Вычисления »Сеть

 Оценка ИТ:
ДНК

Департамент сетевой администратор

Business» и «Конкурс

Отдел» 9003

.

 Оценить:
ДНК

Божественная Природа и Атрибуты

Сообщество » Религия0013

 Rate it:
DNA

Deoksirübo Nükleik Asit

International » Turkish

 Rate it:
DNA

Daytime, Night -Время, в любое время

вычисления »Telecom

 СТАВИТЬ IT: