18 доказательств того, что ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ- адская штука: ФОТО. Фото гены
Гены человека Стоковые фото, иллюстрации и векторные изображения
Wavebreakmedia
6000 x 5000
Wavebreakmedia
6000 x 2950
Wavebreakmedia
5600 x 2950
benschonewille
Wavebreakmedia
5600 x 3733
Wavebreakmedia
6000 x 2950
Wavebreakmedia
5000 x 4000
S_Razvodovskij
3318 x 2475
ru.depositphotos.com
22 фотографии о том, что гены творят чудеса
Наследственность — удивительная штука: иногда при взгляде на членов одной семьи кажется, что природе попросту лень изобретать новый генетический код и она радостно использует функцию «копировать — вставить».
Бабушка и внучка
Прадед и правнук
Отец и дочь
Бабушка и внучка
Между этими женщинами 4 поколения
Отец и сын
Отец и сын
Отец и сын
Двоюродная прабабушка и внучатая племянница
Мать и дочь
Отец и дочь
Отец и сын
Отец и сын со своими детьми
Бабушка и внучка
Мать и дочь
Мать и дочь
Мать и дочь
Отец и дочь
Дед и внук
Мать и дочь
Отец и дочь
Бабушка, мать и дочь
Источник: adme.ru
Если вам понравился этот материал, то предлагаем вам подборку самых лучших материалов нашего сайта по мнению наших читателей. Подборку - ТОП интересных фактов и важных новостей со всего мира и о разных важных событиях вы можете найти там, где вам максимально удобно ВКонтакте или В Фейсбуке Если у вас неправильно отображается страница, не воспроизводится видео или нашли ошибку в тексте, пожалуйста, нажмите сюда.ecology.md
10 генетических мутаций, встречающихся у людей (10 фото + 9 видео)
Прогерия
Чаще всего дети, которые больны прогерией, не доживают до 13 летнего возраста, конечно, бывают исключения и ребенок отмечает свое двадцатилетие, но такие случаи единичные. Чаще всего дети, имеющие этот вид мутации, умирают от сердечных приступов или инсультов. Причем на 8 миллионов детей рождается один ребенок больной прогерией. Вызывает заболевание мутация человека его ген ламин А/С, в белке который обеспечивает поддержку клеточным ядрам.
Прогерия включает в себя и сопутствующие симптомы: жесткая кожа без волос, медленный рост, аномалии в развитии костей, характерная форма носа. К этой мутации не ослабевает интерес у геронтологов, они и сегодня пытаются разобраться во взаимосвязи наличия бракованного гена и процессов, приводящих к старению организма.
Синдром Юнера Тана
СЮТ или Синдром Юнера Тана основным симптомом этой мутации человека является хождение на 4 конечностях. Открыта эта мутация была биологом Юнером Таном во время изучения жителей Турции, сельской семьи Улас, состоящей из 5 человек. Человек, имеющий эту аномалию, не умеет связно разговаривать, что обусловлено врожденной мозговой недостаточностью. Ученный-биолог из Турции исследовал этот вид мутации человека и описал ее следующими словами « Основа генетической мутации – это возврат развития человека к обратной ступени эволюции человека.
Мутация вызвана генетической аномалией, то есть отклонение в гене способствовало рецидиву хождения на руках и ногах одновременно (квадропедализм), от передвижения прямостоящим образом на двух ногах (бипедализм). В своих исследованиях Тан выявил мутацю прерывистого равновесия. Кроме того это отклонение, как считает биолог, можно использовать как живую модель эволлюционных изменений, которые претерпел человек как вид от своего появления до настоящего времени. Некоторые противники данной теории не принимают этой теории, по их мнению появление людей с Синдромом Юнера Тана развивается не зависимо от генома.
Гипертрихоз
Синдром Абрамса» или гипертрихоз поражает 1 на миллиард человек планеты. Ученым известно всего пятьдесят зафиксированных случаев проявления этой мутации со времен Средневековья. Человек, имеющий мутированный ген обладает повышенным большим количеством волос на теле. Вызвано эта мутация нарушением важной связи между эпидермисом и дермой еще во внутриутробном развитии волосяной луковицы. Во время этой мутации у трехмесячного плода сигналы, поступающие от дермы, как бы оповещают фолликулу его будущую форму.
А фолликул в свою очередь сигнализирует коже, что фолликул саформирован. В результате волоски растут равномерно, то есть, расположены на одинаковом расстоянии. При мутации одного из генов отвечающего за эту тонкую связь во время формирования волосяного покрова, волосяная луковица не может сообщить дерме о количестве уже сформировавшихся луковиц, поэтому луковицы как бы насаживаются одна на другую, образуя плотную «шерсть» на коже человека.
Эпидермодисплазия верруциформная
Достаточно редкий вид мутации, который не позволяет приобрести имуннитет устойчивый к вирусу папилломы человека, носит название эпидермодисплазия верруциформная. Эта мутация не мешает появлению на коже ног, рук и лице папул или чешуйчатых пятен. «Нарост» со стороны имеет вид бородавок, но иногда они напоминают древесную кору или роговое вещество. По сути, эти образования являются опухолью, чаще всего появляются у людей имеющих это генное отклонение поле 20 лет, на участках кожи, на которую попадают открытые солнечные лучи.
Метода способного полностью устранить этот недуг не изобрели, но используя современные хирургические методы можно слегка уменьшить его проявление и немного притормозить разрастание опухолевых наростов. Информация об Эпидермодисплазии верруциформной стала доступна в 2007 году, с появлением в интернете документального фильма в главной роли выступил индонезиец Деде Косвара. В 2008 году, ему на тот момент исполнилось 35 лет, он перенес сложную операцию, на которой ему удалили 6 кг наростов с разных участков тела, таких как руки, голова, туловище и ноги.
На участки, откуда были удалены наросты, врачи пересадили новую кожу. Благодаря этой операции Косваро избавился в общей сложности 95 % бородавок. Но спустя время бородавки снова начали появляться, в связи, с чем врачи рекомендовали проводить операцию каждые два года. Ведь в случае Косваро это жизненно необходимо, после удаления наростов он может самостоятельно есть, держать ложку и одеваться.
Тяжёлый комбинированный иммунодефицит
Мутация человеческого гена привела к ситуации, когда люди стали рождаться, совершенно не обладая иммунной системой способной справиться с вирусами. О тяжелом комбинированном иммунодефиците стало известно широкой публике благодаря кинофильму «Мальчик в пластиковом пузыре». Основан фильм на истории о тяжелой жизни двух мальчишек, имеющих с рождения инвалидность Теда ДеВиты и Дэвида Веттера. Герой фильма маленький мальчик, который был вынужден существовать в специальной кабине, изолирующей его от открытого пространства, ведь воздействие микробов содержащихся в нефильтрованном воздухе могли стать для мальчишки смертельными.
Прототип киногероя Виттер дожил до тринадцатилетнего возраста, смерть наступила вследствие неудавшейся попытки пересадить ему костноный мозг. Эта иммунная аномалия является следствием изменений в нескольких генах, особенно страдает ген отвечающий за дефект в Би Т клеточных откликах. Эти изменения влияют негативно на выработку лимфы. Ученые считают, что мутация возникает вследствие нехватки аденозиндезаминазы. Врачам стали доступны некоторые методы позволяющие лечить ТКИ, для этого подходит генная терапия.
Синдром Лёша-Нихена
Данная мутация поражает одного новорожденного мальчика из 380 тысяч. При этой мутации увеличивается выработка мочевой кислоты, которыя появляется вследствие протекающих у ребенка естественных обменных процессов. Мужчины, пораженные СЛН, имеют сопутствующие заболевания, такие как подагра и камни в почках. Это происходит из-за того, что большое количество мочевой кислоты поступает в кровь.
Данная мутация отвечает за изменения в поведении, а так же в неврологических функциях мужчины. Нередко у больных бывают резкие спазмы мышц конечностей, которые могут проявлятся судорогами или беспорядочным размахиванием конечностями. Во время таких приступов больные нередко травмируют сами себя. Как известно, подагру врачи научились залечивать.
Эктродактилия
Данная мутация видна со стороны, у человека полностью нет фаланг пальцев, в некоторых случаях они недоразвиты. Руки и ноги у больного некоторым людям напоминают клешню. Данный вид мутации встретить практически не реально. Иногда рождаются дети, имеющие все пальчики, но они срослись. В настоящее время врачи разделяют их, проведя несложную пластическую операцию. Но у большего процента детей с этим отклонением пальчики несформированные до конца. Иногда эктродактилия является причиной глухоты. Источником болезни ученые называют нарушение в геноме, а именно в делеции, транслокации седьмой хромосомы и инверсии.
Синдром Протея
Ярким представителем данной мутации является Человек-слон или в бытности Джозеф Меррик. Эта мутация вызывается нейрофиброматозом типа I. Костная ткань, совместно с кожей увеличиваются аномально быстрым темпом, при этом нарушая естественные пропорции. Первые симптомы синдрома Протея у ребенка проявляются не раньше полугодовалого возраста. Протекает она индивидуально. Страдают на синдром Протея как правило 1 человек на миллион. Ученым известно всего несколько сотен фактов этого заболевания.
Эта мутация человека является следствием изменений в гене AKT1, отвечающего за деление клеток. При этом заболевании клетка, имеющая в своей структуре аномалии, растет и делится с огромной неконтролируемой скоростью, клетка без аномалии растет в положенном темпе. В итоге у больного имеется смесь из нормальных и ненормальных клеток. Выглядит это не всегда эстетично.
Триметиламинурия
Редкое мутационное отклонение, поэтому ученые не могут четко указать количество пораженных ним. Но человека страдающего триметиламинурией заметить можно с первого взгляда. У больного накапливается вещество триметиламин. Вещество изменяет структуру кожных выделений, в связи с этим пот пахнет достаточно неприятно, например некоторые могут благоухать как протухшая рыба, моча, тухлых яйца.
Склонен к этой аномалии женский пол. Интенсивность запаха проявляется во всей интенсивности за несколько дней до менструации, а так же на нее влияет прием гормональных лекарств. Ученые считают, что уровень выделяемого вещества триметиламина напрямую зависит от количества эстрогена и прогестерона. Люди, страдающие этим синдромом, склонны к депрессиям и живут обособленно.
Синдром Марфана
Мутация встречается достаточно часто, в среднем один ребенок из 20 тысяч рождается с этой мутацией. Это нарушение, связанное с аномальным развитием соединительной ткани. Наиболее распространенной формой на сегодняшний день — это близорукость, а так же непропорциональная длина руки или ноги. Иногда встречаются случаи аномального развития суставов. Людей с этой мутацией можно узнать по непомерно длинной и тонкой руке.
Очень редко у человека с этой аномалией имеются срощенные между собой ребра, при этом кости грудной клетки как бы западают или выпирает наружу. При запущенном течении болезни происходит деформация позвоночника.
Другие статьи:
nlo-mir.ru
22 поразительные фотографии чудес генетики • Фактрум
Поделиться
Класснуть
Фактрум собрал подборку о том, что гены порой творят чудеса.
1. Отец и сын со своими детьми
2. Бабушка и внучка
3. Прадед и правнук
4. Отец и дочь
5. Бабушка и внучка
6. Между этими женщинами 4 поколения
7. Отец и сын
8. Отец и сын
9. Отец и сын
10. Двоюродная прабабушка и внучатая племянница
11. Мать и дочь
12. Отец и дочь
13. Отец и сын
14. Бабушка и внучка
15. Мать и дочь
16. Мать и дочь
17. Мать и дочь
18. Отец и дочь
19. Дед и внук
20. Мать и дочь
21. Отец и дочь
22. Бабушка, мать и дочь
Читайте также: 25 поразительных фото, на которых нет фотошопа
Понравился пост? Поддержи Фактрум, нажми:Поделиться
Класснуть
www.factroom.ru
18 доказательств того, что ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ- адская штука: ФОТО
Невероятные факты Гены –удивительная и весьма непредсказуемая вещь. Они расскажут о вас то, что вы сами о себе не знаете.
Читайте также: Тибетский тест Далай Ламы: узнай о себе ВСЁ, что вы не знали
Порой гены выдают такое, что нас шокирует. И мы можем только удивляться тому, какие сюрпризы преподносит природа.
В генотипе присутствует несколько тысяч генов и случается так, что они проявляются очень неожиданно.
Например, родившиеся близнецы могут отличаться друг от друга, как небо и земля, или у темнокожего родителя появляется совершенно белый ребёнок.
Вот 18 интереснейших случаев, когда гены проявили себя самым удивительным образом:
Как проявляются гены
1. Прекрасные голубые глаза
Доминантные гены могут создавать уникальные черты красоты, такие как пронзительно- голубые глаза, которые слишком хороши, чтобы быть правдой.
Взгляните на эту чернокожую девушку с невероятными голубыми глазами.
Многие люди думают, что подобная красота- заслуга контактных линз или же девушка использует Photoshop, чтобы придать такой цвет глазам.
Опять же, у многих людей есть неправильные представления о типичных особенностях каждой расы.
Чтобы опровергнуть все подозрения, девушка предоставляет доказательства в виде своих детских снимков. На них четко видны те же голубые глаза, к тому же, такой же цвет глаз и у её матери.
2. Разные оболочки глаз
Вы замечаете что-то уникальное и необычное в этой рыжеволосой девушке?
Обратите внимание на её глаза. Разные оболочки глаза обусловлены гетерохромией, состоянием, при котором в результате избытка или отсутствия меланина глаза имеют разную окраску.
Это заболевание может влиять на волосы и кожу.
3. Азиатка со светлыми волосами
Это распространенное заблуждение, что у всех азиатских женщин длинные темные волосы.
Женщина справа наполовину азиатка, наполовину европейка. Её миндалевидные глаза и рыжеватые волосы выглядят крайне необычно. Такой уникальный культурный микс –результат непредсказуемости генов.
4. Братья-близнецы, непохожие как небо и земля
Некоторые генетические особенности могут привести к тому, что близнецы выглядят как с разных планет.
Взгляните на модель Найла ДиМарко, который выглядит так настоящий итальянец, а вот его брат –близнец Нико больше похож на ирландца.
Такие вот сюрпризы преподносят порой гены.
5. Снова непохожие близнецы
Межрасовые браки могут произвести на свет неожиданные красивых детей но, которые поразят ваше воображение.
Верьте или нет, но эти две девушки - сестры-близнецы. У Люси слева белая кожа, прямые рыжие волосы и голубые глаза, которые она унаследовала от светлокожего отца.
А вот у Марии курчавые темные волосы, карие глаза и темная кожа. Такая внешность досталась девушке от темнокожей матери. Вот так неожиданно проявились гены в девочках-близнецах.
Читайте также: Ученые: сотни генов оживают после смерти
6. Темнокожий блондин
Некоторые люди окрашивают волосы и носят контактные линзы, чтобы выглядеть красиво.
Этому же молодому человеку не нужно ни то, ни другое. Он африканец со светлыми глазами и волосами. И всё это дала ему природа.
Молодой человек является наглядным подтверждением того, что светловолосые и голубоглазые африканцы существуют.
Удивительные гены
7. Ресницы, растущие в два ряда
Это редкое расстройство, вызывающее ненормальный рост ресниц, называется дистихиаз. Редкое генетическое заболевание, при котором ресницы растут в 2 ряда.
8. Белокожая мулатка
У этой миловидной девушки мама европейка, а папа с темной кожей.
9. Такие разные сёстры
Когда люди двух разных культур создают семью, генетический микс может дать самые непредсказуемые результаты.
Сложно поверить в то, что эти две девушки –родные сестры. Их отец – европеец, а мать - из Аргентины.
В результате, одна сестра родилась со светлыми волосами и голубыми глазами, а другая -с темными волосами и смуглой кожей.
10. Альбиносы из поколения в поколение
Перед вами вовсе не семейство финнов, как может показаться с первого взгляда. На самом деле это индийская семья.
Столь необычная внешность членов семьи Пуллан объясняется альбинизмом, генетическим расстройством, которое передается на протяжении уже трех поколений.
Болезнь обусловлена процессами, уменьшающими количество продуцируемого меланина.
11. Парень с разным цветом бровей
Полиоз –это болезнь, характеризующаяся частичной депигментацией или поседением волос. Этот парень, страдающий заболеванием, выглядит странно и немного причудливо.
Полиоз может затронуть как волосы, так брови и ресницы.
12. Ребенок с полиозом
Девочка родилась с белой прядью волос, как и ее мама.
Она – представитель четвертого поколения семьи с этой уникальной чертой, вызванной полиозом.
13. А в этой семье почти все рыжие
Говорят, рыжие люди могут вскоре вовсе исчезнуть. Ничего такого не скажешь, глядя на эту семью.
Единственными не рыжими представителями семейства являются бабушка и тётя.
14. Родимые пятна, подтверждающие родство
Помните как в индийском кино, родственники находили друг друга по родимым пятнам? Иногда так происходит и в реальной жизни.
Одинаковые родимые пятна выдают родство.
15. Белокожий ребенок у темнокожего отца
В том, что это отец и сын, нет никаких сомнений.
Но комбинация генов, создавших этого великолепного ребенка, распорядилась таким образом, что малыш унаследовал цвет кожи матери.
16. Парень с белой бровью
Генетические состояния, такие как синдром Ваарденбурга, могут создавать интересные комбинации цвета волос.
Это заболевание может провоцировать некоторые аномалии на лице, например, необычную пигментацию волос, различный цвет глаз или же врожденную глухоту.
17. Совпадение родинок
А иногда родинки могут обнаруживаться в одинаковых местах. Что это? Родственники по крови или родственные души?
18. Такие разные сёстры
Эти сестры родились в смешанном браке и являются полярными противоположностями, когда речь заходит о внешности. Генетика постаралась на славу: одна из девочек унаследовала черты итальянского родителя, а другая –ирландского.
В итоге, одна девочка наделена светлой кожей и ярко-рыжими волосами, а другая является обладательницей смуглой кожи и темных глаз и волос.
Читайте также: Чудеса современной генетики: победа над синдромом Дауна
Перевод: Онуфриева Е.
www.infoniac.ru
Вот она настоящая сила генов (12 фото) » Триникси
Отец и сын
Прадедушка и правнук
Олаф, родившийся в 1871 году, и Макс, родившийся в 1991 году (разница в возрасте 120 лет)
Двоюродная прабабушка Ида, родившаяся в 1898 году, и ее внучка Кэролайн, родившаяся в 1981 году (разница 83 года)
Дедушка Генри Дэниел и внук Эдуард Кейси (оба сфотографированы в возрасте 21 года)
Между этими двумя женщинами разница в 4 поколения
Прабабушка Мишель и правнучка Люси (разница 87 лет)
Дедушка и внук
Бабушка Джеки и внучка Кэролайн
Прадедушка Луи, 1917 года рождения, и правнук Мэтью, 1995 года рождения
Прадедушка Бенджамин и правнук Джон
Слева Джон Браунлоу, 1740 года рождения, справа его потомок, родившийся в 1953 году. Несмотря на разницу в 213 лет, сходство мужчин на лицо
trinixy.ru
22 поразительные фотографии о чудесах генетики (22 фото)
24 октября 2015 Автор: nlo-mir Человек 10
Гены — главные помощники природы в деле распространения информации. Порой они работают даже избыточно: например, внешность одного человека кажется удивительно точно скопированной с какого-нибудь его предка.
НЛО МИР собрал подборку о том, что гены порой творят чудеса.
1. Отец и сын со своими детьми
2. Бабушка и внучка
3. Прадед и правнук
4. Отец и дочь
5. Бабушка и внучка
6. Между этими женщинами 4 поколения
7. Отец и сын
8. Отец и сын
9. Отец и сын
10. Двоюродная прабабушка и внучатая племянница
11. Мать и дочь
12. Отец и дочь
13. Отец и сын
14. Бабушка и внучка
15. Мать и дочь
16. Мать и дочь
17. Мать и дочь
18. Отец и дочь
19. Дед и внук
20. Мать и дочь
21. Отец и дочь
22. Бабушка, мать и дочь
Другие статьи:
nlo-mir.ru
