Содержание
Вирусы и бактерии: как не перепутать | Будь Здорова
Всем нам на уроках биологии в школе рассказывали, что такое бактерии и вирусы и чем они отличаются. Однако у большинства в памяти сохранилось лишь смутное: «это что-то заразное» и «какие-то инфекции».
Всем нам на уроках биологии в школе рассказывали, что такое бактерии и вирусы и чем они отличаются. Однако у большинства в памяти сохранилось лишь смутное: «это что-то заразное» и «какие-то инфекции».
Столь же глубокие познания демонстрируют и некоторые журналисты, на совести которых «вирусы туберкулеза», «бактерии гриппа», «противовирусные антибиотики» и другие несуществующие вещи.
Почувствуйте разницу
Микробы – собирательное название всех микроскопических организмов, без учета их строения и жизнедеятельности.
Строение
Бактерии – это настоящие клетки. У них имеется все необходимое для выработки энергии, синтеза необходимых для жизнедеятельности веществ, а также для размножения. Вот только ядра у бактерий нет – генетический материал находится прямо в цитоплазме (внутриклеточной жидкости).
Вирусы – самая примитивная форма жизни, стоящая на границе между живой и неживой природой. Они состоят лишь из генетического материала (ДНК или РНК), «упакованного» в белковую оболочку.
Происхождение вирусов до конца не выяснено. Господствующая в настоящее время гипотеза гласит, что они когда-то были частями генома клеточных организмов. Эти части впоследствии «сбежали» из клеток-хозяев, чтобы начать существование за счет других организмов.
Жизнедеятельность
Вирусы
Вирусная частица не способна размножаться самостоятельно – для этого ей необходимы клетки организма-хозяина. О питании речь вообще не идет: собственного метаболизма у вируса нет.
Итак, белковая оболочка вирусной частицы прикрепляется к мембране чужой клетки. Чаще всего для каждого вируса это клетка определенного вида. Например, вирус гриппа предпочитает прикрепляться к эпителию слизистых оболочек (особенно трахеи), вирус простого герпеса – к нервной ткани, а вирус иммунодефицита человека – к иммунным клеткам.
Прикрепившись к клеточной мембране, вирус «вводит» свой генетический материал внутрь клетки-хозяина. Там вирусная ДНК или РНК «размножается» с помощью «хозяйских» ферментных систем, а на ее матрице клетка начинает синтезировать вирусные белки. Из нуклеиновых кислот и белков происходит сборка новых вирусных частиц и их высвобождение путем разрушения клетки-хозяина. «Новорожденные» вирусы поражают все новые и новые клетки, вызывая прогрессирование заболевания, и выделяются в окружающую среду, заражая новых «хозяев».
Бактерии
Бактерии могут размножаться самостоятельно (чаще всего путем деления) и имеют свой собственный обмен веществ. Они используют «хозяина» лишь как продукт питания и благодатную среду для жизни и размножения. При этом они повреждают («переваривают») клетки и ткани своими ферментами и отравляют организм продуктами жизнедеятельности – токсинами. Все это приводит к развитию заболевания.
Кстати, далеко не все бактерии ведут паразитический образ жизни. Есть и те, которые отвечают за разложение органических веществ и формирование плодородной почвы для роста растений. А с помощью бактерий, окисляющих сахар, можно изготавливать кисломолочные продукты, спиртные напитки, уксус и т.д.
Некоторые бактерии необходимы для нормального функционирования человеческого организма – их называют симбиотической флорой. Обитая в кишечнике, они участвуют в переваривании пищи, выработке витаминов и защите от кишечных инфекций. На коже, в ротовой полости и во влагалище они подавляют рост своих болезнетворных «собратьев».
Это лечится
Незнание разницы в строении и жизнедеятельности между вирусами и бактериями приводит к нескольким распространенным заблуждениям.
Заблуждение 1. Вирусную инфекцию можно вылечить антибиотиками
На самом деле. Это не так. Антибиотики нарушают процессы построения клеточной стенки, синтеза нуклеиновых кислот и белка или обмена отдельных веществ. Поскольку у вирусов нет клеточной стенки, метаболизма и собственных систем синтеза, они устойчивы к действию антибиотиков. Лекарства этой группы используются только для лечения бактериальных инфекций.
Заблуждение 2. Вирус, вызвавший заболевание, можно целенаправленно уничтожить
На самом деле. Не все так просто. Даже иммунные силы организма не в состоянии «очистить» клетку от вируса. Они могут разрушить лишь те вирусные частицы, которые уже попали в организм, но еще не оказались внутри клетки. Когда вирусный геном проник сквозь клеточную мембрану, единственный способ борьбы с ним – уничтожение всей клетки с последующим поглощением и перевариванием выделившихся вирусов иммунными клетками.
Некоторые вирусы, попав в организм человека, находятся в нем постоянно на протяжении всей человеческой жизни. Такими свойствами обладают, например, герпесвирусы, папилломавирусы и ВИЧ. В своем жизненном цикле они чередуют фазу активного размножения, которая проявляется обострением заболевания, и латентную, «дремлющую» фазу, когда вирус находится в пораженных клетках, ничем себя не проявляя. В латентном состоянии вирус не доступен ни для иммунной системы, ни для лекарственных препаратов, поэтому заявления изготовителей и распространителей «чудесных» биодобавок о полном искоренении вирусов являются заведомо ложными.
Заблуждение 3. Лекарств от вирусной инфекции не существует
На самом деле. Они есть. Большинство противовирусных препаратов действуют по одному из трех механизмов.
Первый – стимуляция собственных защитных сил организма к борьбе с вирусом. Так действуют, например, «Арбидол» и «Циклоферон».
Второй – нарушение структуры новых вирусных частиц. Подобного рода лекарственные препараты представляют собой измененные аналоги азотистых оснований, служащих материалом для синтеза нуклеиновых кислот. Из-за структурного сходства они встраиваются в ДНК или РНК размножающегося в клетках вируса, делая новые вирусные частицы дефектными, неспособными к поражению новых клеток. Пример такого препарата – ацикловир, применяющийся для лечения герпетических инфекций.
Третий механизм – не допустить попадание вируса в клетку. Лекарство препятствуют отсоединению вирусной ДНК или РНК от белковой оболочки, из-за чего генетический материал вируса теряет способность проникать сквозь клеточную мембрану. Так действует, например, ремантадин.
Все вышеперечисленные препараты действуют только на активно размножающиеся вирусы.
В последние годы предпринимаются попытки генной терапии вирусных инфекций, то есть борьбы с вирусами с помощью… вирусов. Для этого геном подходящего вируса (такой вирус называется вектором) модифицируют. Во-первых, его лишают болезнетворных свойств. Во-вторых, к нему добавляют последовательность генов, которая при взаимодействии с геномом вируса, на который направлено лечение, «выключают» его. После этого вектор с генами вводят в организм человека, страдающего вирусной инфекцией. Этот метод лечения пока находится в стадии разработки и подтверждения эффективности и безопасности, но есть надежда, что в ближайшие годы генная терапия вирусных инфекций станет доступной.
Кроме того, существуют вирусы, избирательно поражающие бактериальные клетки. Они называются бактериофагами (буквально – «пожиратели бактерий»). Было множество попыток использовать их для борьбы с бактериальными инфекциями, однако весомых преимуществ перед антибиотиками они не показали. Бактериофаги применяются в генной инженерии для доставки необходимого генетического материала в бактериальные клетки.
Космическая полиция существует. И защищает она не только Землю
- Анастасия Зырянова
- Би-би-си
Подпишитесь на нашу рассылку ”Контекст”: она поможет вам разобраться в событиях.
Автор фото, SpaceX via Getty Images
Когда слышишь словосочетание «космическая полиция», представляешь себе голливудский научно-фантастический фильм. Реальность не так уж далека от кино.
Так называемая космическая полиция входит в состав международного Комитета по космическим исследованиям (КОСПАР), созданного при Международном совете по науке. Именно с его подачи в космических исследованиях появилось понятие планетарного карантина. За его соблюдением как раз и следит такая «полиция».
В недавнем интервью российский биолог Наталия Новикова рассказывала, что перед отправкой в космос аппарат российско-европейской миссии «ЭкзоМарс-2020» обязательно будет проверен на стерильность. Это происходит со всеми приборами аппарата, чтобы исключить техногенную панспермию — то есть занесение земной формы жизни на другие планеты. Процесс стерилизации очень кропотливый, строгие требования предъявляются ко всем сотрудникам, вовлеченным в работу.
- Наша Солнечная система: неужели мы одни такие?
Как пишет Герхард Кминек, возглавлявший до недавнего времени экспертную группу по планетарной защите КОСПАР, если кто-то из сотрудников, работающих с космическим аппаратом, заболевает и становится источником инфекции, его временно отстраняют от работы. Плюс сам аппарат содержат и тестируют в особом «чистом» помещении.
Би-би-си поговорила с преемницей Кминека, Афиной Кустенис, нынешним руководителем экспертной группы по планетарной защите КОСПАР. Астрофизик рассказала о том, какие планеты нужно защищать и от чего, а также почему сначала нужно отправлять в космические миссии роботов и только потом человека.
Би-би-си: Чем занимается экспертная группа по планетарной защите в рамках подготовки миссии «ЭкзоМарс-2020»?
Афина Кустенис: Мы отправляем марсоход, который будет соприкасаться с поверхностью Марса. Главная цель — найти органический материал, сохранившийся на этой планете с древнейших времен. Марсоход будет способен копать на два метра вглубь поверхности в поиске образцов древнего марсианского грунта. Именно в этих глубинных образцах есть вероятность обнаружить биомаркеры, ведь разреженная атмосфера Марса плохо защищает его поверхность от радиации.
В случае, когда целью миссии является поиск инопланетной жизни, нам нужно, конечно, быть максимально аккуратными и бережно другие планеты охранять. Потому что иначе можно обнаружить на них ту жизнь, которую мы сами же туда и занесли.
Автор фото, NASA/JPL-CALTECH/MSSS / HANDOUT
Подпись к фото,
Миссии с высадкой на Марс получают высокие категории планетарной защиты
Пропустить Подкаст и продолжить чтение.
Подкаст
Что это было?
Мы быстро, просто и понятно объясняем, что случилось, почему это важно и что будет дальше.
эпизоды
Конец истории Подкаст
Би-би-си: Зачем нужна дезинфекция аппаратов, отправляющихся в космос?
А. К.: Вы удивитесь, как долго микроорганизмы могут пребывать в экстремальных условиях! Над ними проводят тесты в лабораториях, их содержат в вакууме. Ученые могут, например, сымитировать условия самого космического путешествия, чтобы понять, переживут они его или нет. И микробы действительно это выдерживают!
Вы же знаете теорию панспермии? Согласно ней, жизнь на Землю была занесена через космическое пространство с других его объектов. Я отношусь к этому скептически, но условия, которые может пережить простая форма жизни, впечатляют. Похоже, мы — самые уязвимые существа на планете.
Особый вопрос — что будет, если мы будем отправлять людей на Марс с целью поселиться там. Об этом толком и не думали, пока Илон Маск не пообещал отправить человека на Марс. Конечно, мы не стерилизуем полностью самих астронавтов, это было бы вредно для их здоровья. Но это новый и важный вопрос, на который у нас пока нет ответа.
В этом смысле полезно сначала проводить роботизированные миссии перед отправкой людей. Потому что робот скажет вам, что, например, на исследуемом объекте не нашли жизнь, в том числе приметы какой-либо уже вымершей формы жизни. Когда мы получаем такой ответ от роботизированной миссии, тогда мы можем сказать себе: «О’кей, мы можем туда соваться, там ничего нет». Если же робот подтвердит, что там есть признаки жизни, то мы будем относиться к этой миссии совершенно по-иному, мы будем по-другому готовить людей, которых будем туда посылать.
Автор фото, Patrick Aventurier/Getty Images
Подпись к фото,
Марсоход миссии «ЭкзоМарс-2020» будет способен копать на 2 метра в глубь поверхности и сможет засечь биомаркеры в добытом марсианском грунте
Би-би-си: У всех ли миссий одинаковый уровень безопасности?
А. К.: Изначально важно понять, будет ли осуществляться запланированная для аппарата посадка и вероятна ли аварийная. Космический аппарат может принести на себе с Земли некоторые органические вещества. И даже орбитальный модуль всегда может выйти из строя и тогда придется производить его аварийную посадку [хотя это не планировалось].
Марсианские миссии идут в более высокой категории планетарной защиты: третьей, четвертой или пятой. Миссии, которые не представляют особой угрозы — например, когда вы просто пролетаете мимо объекта или запускаете спутник, или когда мы думаем, что на космическом объекте ничего не живет (например, если это астероид) — то это первая категория. Если вы летите на такую планету, как например Венера (а мы не думаем, что можем столкнуться с жизнью на Венере), или, например, если это миссия на планеты-гиганты, у которых нет поверхности и на которых обнаружить жизнь шансов нет, то это вторая категория планетарной защиты.
Миссии к ледяным спутникам или к Марсу без посадки — это уже высокая категория, третья. Четвертая категория — это уже миссии с приземлением. И пятая категория — это если космический аппарат возвращается на Землю.
Когда мы не возвращаем на Землю образцы космического грунта, например, с Луны или Марса (чего мы пока не делаем, но я уверена, что будем делать в будущем), то мы должны сконцентрироваться именно на том, чтобы случайно не занести вместе с аппаратом земную жизнь на другие планеты. На этот счет существуют очень строгие требования, которые определяют и длительность миссии, и объем биологической нагрузки аппарата, сколько на нем будет спор и какая у них будет продолжительность жизни.
Зачастую ответы на эти вопросы зависят от того, куда именно вы садитесь. Марс мы называем «особой зоной». Здесь большая вероятность найти живые организмы.
С каждым разом мы делаем все больше открытий, которые влияют на последующие миссии. К примеру, после того как межпланетный зонд «Кассини» нашел на спутнике Сатурна Энцеладе воду, источником которой могут быть его подземные водохранилища, мы поняли, что теперь эта луна тоже станет предметом высокого уровня планетарной защиты.
Автор фото, ROBYN BECK/AFP/Getty Images
Подпись к фото,
До того как зонд «Кассини» нашел на Энцеладе воду, ученые и не думали относиться к миссиям на эту луну с повышенной осторожностью
Би-би-си: Что плохого в том, чтобы занести земную жизнь на другие планеты?
А. К.: Это помешает нам заниматься наукой. Но я могу говорить только от своего лица, то есть от лица ученого. Допустим, вы хотите узнать, есть ли где-то еще в Солнечной системе жизнь. Все хотят это знать. Если она где-то существует, это значит, что она прошла уникальный процесс развития, непохожий на земной. Мы также можем случайно убить внеземную жизнь — ведь она может оказаться неготовой защищаться.
Если мы не дадим ей шанс развиться уникальным образом, если мы полетим и заразим ее, то цель найти инородную жизнь окажется недостижимой. Мы не знаем, как жизнь появилась на Земле, почему мы отличаемся или — наоборот — похожи на жизнь где-либо еще. У нас просто исчезнет шанс ответить на все эти вопросы. Мы потеряем целую научную перспективу.
Би-би-си: Что будет, если мы найдем инопланетную жизнь?
А. К.: Если мы найдем инопланетную жизнь, мы будем придерживаться карантина и не станем сразу доставлять ее на Землю и изучать в лабораториях. Зачем все эти предосторожности? Потому что мы также не хотим заразить и нашу планету, нашу собственную жизнь. Это работает в обе стороны.
Если мы найдем инопланетную жизнь… Вообще я понятия не имею, какой она могла бы быть! Ученые сходятся на том, что это будет примитивная форма жизни. Я бы не стала ожидать, что это будет нечто развитое и обладающее интеллектом.
Би-би-си: Может ли у разных стран быть разная политика планетарной защиты?
А. К.: Как раз роль моей экспертной группы — обеспечить диалог между космическими агентствами разных стран. Ведь если агентство одной страны скажет, что хочет один уровень безопасности, а агентство другой страны захочет другой, в два раза больший, это будет непорядок. Если мы не будем координировать нашу работу, может оказаться, что норма для одного не является нормой для другого. И это будет влиять на безопасность, а также вытекающие отсюда научные результаты.
В поисках самых «примитивных» организмов на Земле сегодня: современное состояние
. 1995 г., январь-февраль; 43 (1-2): 167-77.
doi: 10.1016/0032-0633(94)00167-с.
П Фортерре
1
принадлежность
- 1 Институт генетики и микробиологии, Университет Париж-Юг, Орсе, Франция.
PMID:
11538431
DOI:
10.1016/0032-0633(94)00167-р
П Фортерре.
Планета космических наук.
1995 январь-февраль.
. 1995 г., январь-февраль; 43 (1-2): 167-77.
дои: 10.1016/0032-0633(94)00167-р.
Автор
П Фортерре
1
принадлежность
- 1 Институт генетики и микробиологии, Университет Париж-Юг, Орсе, Франция.
PMID:
11538431
DOI:
10. 1016/0032-0633(94)00167-р
Абстрактный
Молекулярно-филогенетические исследования выявили тройственное деление живого мира на две прокариотические группы, бактерии и археи, и одну эукариотическую группу, эукариот. Какая группа является самой «примитивной»? Какие группы родственные? Ответ на эти вопросы помог бы очертить черты последнего общего предка всех живых существ в качестве первого шага к реконструкции самых ранних периодов биологической эволюции на Земле. Текущая «догма о прокариотах» утверждает, что прокариоты примитивны. Поскольку предок архей, скорее всего, был гипертермофилом, а бактерии тоже могли произойти от гипертермофилов, прокариотическая догма недавно была связана с гипотезой горячего происхождения жизни. Однако представление о том, что современные гипертермофилы являются примитивными, было поставлено под сомнение недавними открытиями у этих уникальных микроорганизмов очень сложных приспособлений для жизни при высокой температуре. Соответственно, я обсуждаю здесь альтернативные гипотезы, бросающие вызов догме о прокариотах, такие как идея универсального предка с молекулярными особенностями, промежуточными между эукариотами и прокариотами, или происхождение прокариот посредством термофильной адаптации. Ясно, что основные эволюционные вопросы о ранней клеточной эволюции на Земле еще предстоит решить, прежде чем мы сможем с уверенностью рассуждать о том, какие виды жизни могли появиться на других планетах.
Похожие статьи
Спекуляции о происхождении жизни и термофилии: обзор доступной информации об обратной гиразе свидетельствует о том, что гипертермофильные прокариоты не столь примитивны.
Фортерре П., Конфалоньери Ф., Шарбонье Ф., Дюге М.
Фортерре П. и др.
Orig Life Evol Biosph. 1995 июнь; 25 (1-3): 235-49. дои: 10.1007/BF01581587.
Orig Life Evol Biosph. 1995.PMID: 11536676
Наиболее консервативные сегменты генома для обнаружения жизни на Земле и других планетах.
Изенбаргер Т.А., Карр К.Э., Джонсон С.С., Финни М., Черч Г.М., Гилберт В., Зубер М.Т., Рувкун Г.
Изенбаргер Т.А. и соавт.
Orig Life Evol Biosph. 2008 декабрь; 38 (6): 517-33. doi: 10.1007/s11084-008-9148-z. Epub 2008 14 октября.
Orig Life Evol Biosph. 2008.PMID: 18853276
Был ли наш предок гипертермофильным прокариотом?
Сюй Ю., Глансдорф Н.
Сюй Ю и др.
Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2002 г., ноябрь; 133 (3): 677-88. doi: 10.1016/s1095-6433(02)00197-6.
Comp Biochem Physiol A Mol Integr Physiol. 2002.PMID: 12443925
Обзор.
Влияние тяжелых метеоритных бомбардировок на раннюю эволюцию — появление трех сфер жизни.
Гогартен-Бёкелс М., Иларио Э., Гогартен Дж.П.
Гогартен-Бёкелс М. и соавт.
Orig Life Evol Biosph. 1995 июнь; 25 (1-3): 251-64. дои: 10.1007/BF01581588.
Orig Life Evol Biosph. 1995.PMID: 7708385
Возвращение к гипертермофильному происхождению жизни.
Schwartzman DW, Lineweaver CH.
Шварцман Д.В. и соавт.
Биохим Сок Транс. 2004 г., 32 апреля (часть 2): 168–71. doi: 10.1042/bst0320168.
Биохим Сок Транс. 2004.PMID: 15046564
Обзор.
Посмотреть все похожие статьи
Цитируется
Обзор бактериальных карбоангидраз.
Супуран Коннектикут, Капассо К.
Супуран КТ и соавт.
Метаболиты. 2017 11 ноября; 7(4):56. doi: 10. 3390/metabo7040056.
Метаболиты. 2017.PMID: 29137134
Бесплатная статья ЧВК.Обзор.
Термофильная гомогексамерная аминопептидаза Borrelia burgdorferi является членом семейства металлопептидаз M29.
Бертин П.Б., Лоцци С.П., Хауэлл Дж.К., Рестрепо-Кадавид Г., Невес Д., Тейшейра А.Р., де Соуза М.В., Норрис С.Дж., Сантана Дж.М.
Бертин П.Б. и др.
Заразить иммун. 2005 г., апрель; 73(4):2253-61. doi: 10.1128/IAI.73.4.2253-2261.2005.
Заразить иммун. 2005.PMID: 15784569
Бесплатная статья ЧВК.Алгоритмы расчета экономных эволюционных сценариев эволюции генома, последнего универсального общего предка и доминирования горизонтального переноса генов в эволюции прокариот.
Миркин Б.Г., Феннер Т.И., Гальперин М. Ю., Кунин Е.В.
Миркин Б.Г. и соавт.
БМС Эвол Биол. 2003 6 января; 3:2. дои: 10.1186/1471-2148-3-2. Epub 2003 6 января.
БМС Эвол Биол. 2003.PMID: 12515582
Бесплатная статья ЧВК.
Типы публикаций
термины MeSH
вещества
Ученые обнаруживают возможные строительные блоки древних генетических систем в самых примитивных организмах Земли — ScienceDaily
Новости науки
от исследовательских организаций
- Дата:
- 10 ноября 2012 г.
- Источник:
- Государственный университет Вебера
- Резюме:
- Группа ученых объявила, что они обнаружили AEG в цианобактериях, которые считаются одними из самых примитивных организмов на Земле. AEG представляет собой небольшую молекулу, которая при соединении в цепочки образует гипотетическую основу для пептидных нуклеиновых кислот, которые теоретически считаются первыми генетическими молекулами.
- Поделиться:
ПОЛНАЯ ИСТОРИЯ
Ученые полагают, что до появления ДНК в качестве основного генетического материала Земли ранние формы жизни использовали РНК для кодирования генетических инструкций. На какие генетические молекулы опиралась жизнь до появления РНК?
реклама
Ответом может быть AEG, небольшая молекула, которая при соединении в цепи образует гипотетическую основу для пептидных нуклеиновых кислот, которые были предположительно первыми генетическими молекулами. Синтетический AEG изучался фармацевтической промышленностью как возможный глушитель генов для остановки или замедления некоторых генетических заболеваний. Единственная проблема с этой теорией заключается в том, что до настоящего времени AEG был неизвестен в природе.
Группа ученых из США и Швеции объявила, что они обнаружили AEG в цианобактериях, которые считаются одними из самых примитивных организмов на Земле. Цианобактерии иногда появляются в виде матов или накипи на поверхности водоемов и озер в жаркие летние месяцы. Их терпимость к экстремальным средам обитания поразительна, начиная от горячих источников Йеллоустона и заканчивая арктической тундрой.
«Наше открытие AEG у цианобактерий было неожиданным», — объясняет доктор Пол Алан Кокс, соавтор статьи, опубликованной в журнале 9.0165 ПЛОС ОДИН . Члены американской команды базируются в Институте этномедицины в Джексон-Хоул и работают в качестве дополнительных преподавателей в Государственном университете Вебера в Огдене, штат Юта.
«Когда мы писали нашу рукопись, — говорит Кокс, — мы узнали, что наши коллеги с факультета аналитической химии Стокгольмского университета сделали похожее открытие, поэтому мы попросили их присоединиться к нам в работе».
Чтобы определить, насколько широко производство AEG распространено среди цианобактерий, ученые проанализировали первоначальные культуры цианобактерий из коллекции культур Пастера в Париже, Франция. Они также собрали образцы цианобактерий из Гуама, Японии, Катара, а также из пустыни Гоби в Монголии, причем последний образец был собран знаменитым натуралистом из Вайоминга Дереком Крейгхедом. Было обнаружено, что все они производят AEG.
Профессор Леопольд Илаг и его студентка Лиинг Цзян с кафедры аналитической химии Стокгольмского университета проанализировали одни и те же образцы и пришли к идентичным результатам: цианобактерии производят AEG. Хотя анализ точен, его значение для изучения самых ранних форм жизни на Земле остается неясным. Является ли производство AEG цианобактериями отголоском самой ранней жизни на Земле?
«У нас пока недостаточно данных, чтобы сделать такой вывод», — сообщает Кокс. «Однако фармацевтическая промышленность изучает синтетические полимеры AEG для потенциального использования в подавлении генов, поэтому я подозреваю, что нам еще многое предстоит узнать».
изменить мир к лучшему: спонсируемая возможность
История Источник:
Материалы предоставлены Weber State University . Примечание. Содержимое можно редактировать по стилю и длине.
Ссылка на журнал :
- Сандра Энн Банак, Джеймс С. Меткалф, Лиин Цзян, Дерек Крейгхед, Леопольд Л. Илаг, Пол Алан Кокс. Цианобактерии продуцируют N-(2-аминоэтил)глицин, основу пептидных нуклеиновых кислот, которые, возможно, были первыми генетическими молекулами жизни на Земле . PLoS ONE , 2012 г.; 7 (11): e49043 DOI: 10.1371/journal.pone.0049043
Цитировать эту страницу :
- MLA
- АПА
- Чикаго
Государственный университет Вебера. «Ученые обнаруживают возможные строительные блоки древних генетических систем в самых примитивных организмах Земли». ScienceDaily. ScienceDaily, 10 ноября 2012 г.
Государственный университет Вебера. (2012, 10 ноября). Ученые обнаруживают возможные строительные блоки древних генетических систем в самых примитивных организмах Земли. ScienceDaily .