Ученые обнаружили: Ученые обнаружили, что звезды могут воровать друг у друга планеты

Ученые обнаружили, что звезды могут воровать друг у друга планеты

Тренды

Телеканал

Pro

Инвестиции

Мероприятия

РБК+

Новая экономика

Тренды

Недвижимость

Спорт

Стиль

Национальные проекты

Город

Крипто

Дискуссионный клуб

Исследования

Кредитные рейтинги

Франшизы

Газета

Спецпроекты СПб

Конференции СПб

Спецпроекты

Проверка контрагентов

РБК Библиотека

Подкасты

ESG-индекс

Политика

Экономика

Бизнес

Технологии и медиа

Финансы

РБК КомпанииРБК Life

РБК
Тренды

Фото: Sloan Digital Sky Survey / Wikimedia Commons

Разбираемся, как крупные звезды захватывают планеты и уводят их с орбиты

Что такое «звездные ясли»

Земное Солнце находится в четырех световых годах от ближайшей звезды, а компанию ему составляет только наша планетарная система. Однако это не совсем характерно для Вселенной: чаще всего молодые звезды появляются в группах, которые называются «звездные ясли». Это плотные туманности, в которых сотни тысяч молодых звезд взаимодействуют друг с другом, обмениваются энергией, а через несколько миллионов лет рассеиваются по галактике. Новое исследование двух британских ученых демонстрирует, как в таких формированиях крупные звезды могут воровать у друг друга планеты.

Создание новых планет вокруг звезд

Почти сразу после рождения молодых звезд вокруг них начинают конструироваться планетные системы. Их источниками становятся мелкие частицы пыли (каждая не больше 0,1 мм в диаметре). Они вращаются вокруг звезды в диске, из которого постепенно формируются планеты. В галактических масштабах этот процесс происходит довольно быстро. Планеты могут сформироваться меньше чем за 1 млн лет с момента рождения звезды, пока она еще взаимодействует с аналогичными небесными телами в звездных яслях. Планеты конструируются так стремительно из-за плотной туманности, в которой частицам легче объединится.

Перехват планет

После формирования планету, возникшую около молодой звезды, могут перехватить крупные звезды. Эти гиганты тяжелее, массивнее и ярче Солнца, однако их жизнь намного короче — несколько миллионов лет по сравнению с 10–11 миллиардами. Силой своей гравитации они способны «перетаскивать» планеты с материнской орбиты и захватывать их из «свободного плавания» по «звездным яслям».

Появление «зверей»

В 2021 году исследователи из Стокгольмского университета обнаружили, что в одних «звездных яслях» на окраине Млечного пути находятся две планеты — одна вертится вокруг звезды тяжелее Солнца в девять раз, а другая — в десять. Их назвали «зверями». Первоначально их образование пытались объяснять так: они сформировались из сгустков газа, как Юпитер и Сатурн в Солнечной системе. Однако эту версию отклонили из-за того, что в «яслях» яркое ультрафиолетовое излучение от ближайших звезд не позволило бы частицам соединиться таким образом.

Новое объяснение формирования «зверей», выдвинутое британскими учеными, заключается в том, что они оказались на своих орбитах из-за планетарного «ограбления»: родились вокруг маленьких звезд, но были захвачены более крупными.

Исследователи подчеркивают, что подобные «зверям» небесные тела обычно находятся на широких орбитах и совсем не похожи на шарообразные близко расположенные планеты в нашей Солнечной системе. Возможно, в ней тоже есть украденная, еще не обнаруженная планета, однако имеющиеся восемь точно сформировались вокруг Солнца.

Обновлено 30.09.2022

Текст

Семен Башкиров

Главное в тренде

Материалы по теме

Ученые обнаружили изменение в положении земной орбиты, которое повлияет на времена года — Газета.Ru

Ученые обнаружили изменение в положении земной орбиты, которое повлияет на времена года — Газета.Ru | Новости

close

100%

Ученые из Калифорнийского университета открыли цикл климатических колебаний, связанный с изменением земной орбиты и способный повлиять на то, как протекают времена года. Работа ученых опубликована в журнале Nature.

Расстояние от Земли до Солнца медленно меняется в течение года, потому что Земля двигается по эллиптической орбите. Ближайшая к Солнцу точка орбиты — перигелий — расположена почти на 5 млн км ближе к нему, чем самая дальняя — афелий. В результате солнечный свет примерно на 7% интенсивнее в перигелии.

Ученые обнаружили, что у наибольшего сближения Земли с Солнцем есть свой цикл в 22 тыс. лет, который сейчас меняется — он увеличился на 25 минут. Из-за этого изменилось и время максимального сближения космических объектов. Это влияет на климат Земли и частоту феноменов Эль-Ниньо (с исп. мальчик) и Ла-Нинья (с исп. девочка) — колебания температуры поверхностного слоя воды в экваториальной части Тихого океана, оказывающие заметное влияние на климат.

Обычно «мальчик» происходит при западном направлении ветра, тогда в Южной Америке становится теплее, влажнее, а давление снижается, в это время в Австралии и Индонезии становится суше и холоднее. «Девочка» наоборот возникает при восточном ветре и регионы «меняются» своими необычными погодными условиями.

По словам исследователей, такие изменения могут повлиять на привычные времена года в экваториальной части Тихого океана и во всем остальном мире.

Подписывайтесь на «Газету.Ru» в Новостях, Дзен и Telegram.
Чтобы сообщить об ошибке, выделите текст и нажмите Ctrl+Enter

Новости

Дзен

Telegram

Юлия Меламед

Не бомжую, а курьерю

О том, как справиться с тревогой в нестабильные времена

Георгий Бовт

Когда догмы превыше всего

О том, как мы влезли в Афганистан

Дмитрий Самойлов

Что такое «ломберный стол»

О мире без России

Мария Дегтерева

Колдуй, баба, колдуй, дед

О том, почему в интернете становится модной мистика

Иван Глушков

Продолжение следует

О ресторанных трендах грядущего 2023-го

Найдена ошибка?

Закрыть

Спасибо за ваше сообщение, мы скоро все поправим.

Продолжить чтение

Ученые открыли новый набор групп крови

Наука

Группа «Er» может помочь врачам выявлять и лечить некоторые редкие случаи несовместимости крови, в том числе между беременной матерью и плодом.

Фотография: Getty Images

Нерожденный ребенок попал в беду. Врачи его матери в британской больнице знали, что с кровью плода что-то не так, поэтому они решили провести экстренное кесарево сечение за много недель до родов. Но, несмотря на это и последующие переливания крови, у младенца произошло кровоизлияние в мозг с разрушительными последствиями. Это печально скончалось.

Непонятно, почему произошло кровотечение. Но зацепка была в крови матери, где врачи заметили какие-то странные антитела. Некоторое время спустя, когда медики пытались узнать о них больше, образец крови матери прибыл в лабораторию в Бристоле, которой руководят исследователи, изучающие группы крови.

Они сделали поразительное открытие: кровь женщины была ультраредкой группы, что могло сделать кровь ее ребенка несовместимой с ее собственной. Возможно, это побудило ее иммунную систему вырабатывать антитела против крови ее ребенка — антитела, которые затем проникли через плаценту и нанесли вред ее ребенку, что в конечном итоге привело к его потере. Может показаться невероятным, что такое могло произойти, но много десятилетий назад, до того, как врачи лучше разобрались в группах крови, это было гораздо более распространенным явлением.

Изучив образец крови матери, а также ряд других, ученые смогли точно определить, что отличало ее кровь, и в процессе подтвердили новый набор групп крови — систему «Эр», 44-ю по счету. описано.

Вы, вероятно, знакомы с четырьмя основными группами крови — A, B, O и AB. Но это не единственная система классификации крови. Существует множество способов группировки эритроцитов на основе различий в сахаре или белке, покрывающем их поверхность, известном как антигены. Системы группирования работают одновременно, поэтому ваша кровь может быть классифицирована в каждой из них — например, это может быть группа О по системе АВО, положительная (а не отрицательная) по резус-системе и так далее.

Благодаря различиям в антигенах, например, если кто-то получает несовместимую кровь от донора, иммунная система реципиента может определить эти антигены как чужеродные и реагировать на них. Это может быть очень опасно, и именно поэтому донорская кровь должна быть подходящей, если кому-то делают переливание.

Самые популярные

В среднем за последнее десятилетие исследователи ежегодно описывали одну новую систему классификации крови. Эти более новые системы, как правило, включают группы крови, которые ошеломляюще редки, но для тех, кого они касаются, просто знание того, что у них есть такая кровь, может спасти жизнь. Это история о том, как ученые разгадали тайну новейшей системы крови и почему это важно.

Еще в 1982 году исследователи впервые описали необычное антитело в образце крови, что намекнуло на существование этой загадочной группы крови. В то время ученые не могли пойти дальше этого, но они знали, что антитело было подсказкой, указывающей на некую неизвестную молекулу или структуру, которая побуждала иммунную систему человека генерировать его.

В последующие годы появилось больше людей с этими необычными антителами, но только время от времени. Как правило, эти люди выявлялись благодаря анализам крови, содержащим загадочные и редкие антитела. В конце концов, Николь Торнтон и ее коллеги из NHS Blood and Transplant в Соединенном Королевстве решили выяснить, что может стоять за антителами. «Мы работаем с редкими случаями, — говорит она. «Все начинается с пациента с проблемой, которую мы пытаемся решить».

Но загадочные антитела в последней работе были настолько редкими, что, когда группа начала свое расследование, у них были для анализа исторические образцы крови всего 13 человек, собранные за 40 лет. Другие недавно созданные системы были обнаружены благодаря такому же небольшому количеству людей. Еще в 2020 году Торнтон и ее коллеги описали новую группу крови под названием MAM-отрицательная, которая на тот момент была подтверждена всего у 11 человек во всем мире. И некоторые из недавно обнаруженных групп крови были обнаружены в отдельных семьях, добавляет она. И «MAM», и «Er» являются неясными ссылками на имена пациентов, образцы крови которых впервые вызвали возможность открытия новой группы крови.

Оказывается, новая, 44-я система группировки, подробно описанная в журнале Кровь , привязана к определенному белку, обнаруженному на поверхности эритроцитов.

Первоначально у Торнтон было подозрение, что этот белок, называемый Piezo1, был задействован после того, как она сравнила геномы пациентов в исследовании. Она и ее коллеги заметили, как ген, отвечающий за этот белок, различается у людей с разными группами крови Er. Из-за этих генетических различий у небольшого числа людей в белке Piezo1 есть альтернативные аминокислоты или строительные блоки. В результате клетки крови с более распространенным белком Piezo1 кажутся чужеродными для иммунной системы их организма.

Затем команда проверила, реагируют ли антитела с лабораторными культурами, содержащими или не содержащими мутантные версии белка Piezo1, которые они создали с помощью редактирования генов. Это позволило им подтвердить, что изменение Piezo1 действительно было причиной несовместимости крови у людей, образцы которых они изучали. «Это было то, что вы не могли сделать несколько лет назад», — говорит соавтор Эш Той, профессор клеточной биологии Бристольского университета.

Самые популярные

Всего имеется пять антигенов Er — пять возможных вариаций Piezo1 на поверхности эритроцитов, которые могут привести к несовместимости. Два антигена были недавно описаны Торнтон и ее коллегами-исследователями, и один из них был обнаружен в крови беременной женщины из Великобритании, потерявшей ребенка.

Результаты исследования, скорее всего, будут официально ратифицированы как определяющие новую систему групп крови позже в этом году на собрании Международного общества переливания крови. Усилия, необходимые для открытия, были «огромными», говорит Нил Авент, почетный профессор группы диагностики крови в Университете Плимута, который не участвовал в работе. Это также выявило сложности, связанные с этой редкой кровью — например, с ней связаны множественные генетические мутации.

Через Атлантику отдельная группа исследователей также пыталась разгадать секреты новой группы крови Er, но потерпела поражение от британской команды. «Такое случается в этой области, — говорит Конни Вестхофф из Нью-Йоркского центра крови, участвовавшая в исследованиях в США. «Мы часто знаем, что пытаемся найти решение в нескольких разных лабораториях».

Она говорит, что у нее и ее коллег есть дополнительные образцы крови, которые, по-видимому, взяты у людей с редкой группой крови Er. И исследование может быть еще не закончено, предполагает она — возможно, есть еще генетические мутации, связанные с этой редкой кровью, которые нужно раскрыть.

«Открытие новой системы групп крови похоже на открытие новой планеты. Это расширяет ландшафт нашей реальности», — говорит Даниэла Хермелин из Медицинской школы Университета Сент-Луиса, которая не участвовала в исследовании. Это дополняет наши знания о том, как несовместимость крови может повлиять на беременных женщин и их детей, объясняет она. И теперь, когда случаи несовместимости крови потенциально могут быть отнесены к группе крови Er, это увеличивает шансы на то, что врачи смогут правильно диагностировать такую ​​проблему и лечить ее, например, сделав ребенку переливание крови в утробе матери.

Также можно будет искать и идентифицировать пациентов, у которых есть эта проблемная кровь. Например, кто-то может пойти в больницу для переливания крови и сделать предварительный анализ крови, который выявит наличие каких-то необычных антител. Врачи могут отправить кровь на анализ, и может оказаться, что у них редкая кровь Er, описанная в статье. «У нас есть все необходимое для тестирования», — говорит Торнтон. Затем для переливания этому человеку может потребоваться редкая кровь, добавляет она. В будущем ученые в лаборатории смогут выращивать эритроциты, которые можно будет предлагать этим пациентам для переливания.

Крайне маловероятно, что у вас будет несовместимость с чужой кровью из-за антигенов Er, говорит Авент. Но «если да, то это то, о чем вы хотите знать».

Темы MedicineHealthCare

БОЛЬШЕ из WIRED

NIH Ученые Откройте для себя необходимый шаг в перезарядке светоподобной сетчатки Eye

Вы здесь

Главная »Новости и события» Ученые открыли механизм, с помощью которого область белка меняет форму, чтобы преобразовать витамин А в форму, пригодную для использования светочувствительными фоторецепторными клетками глаза. Ранее не охарактеризованная область белка, известная как RPE65, спонтанно принимает спиралевидную форму, когда сталкивается с внутриклеточными мембранами или тонкими структурами, окружающими различные части клетки.

Это изменение формы позволяет RPE65 проникать в эндоплазматический ретикулум — сеть мешкообразных структур и трубочек, — где RPE65 выполняет важнейшую задачу преобразования витамина А. Ученые говорят, что это открытие позволяет лучше понять функцию RPE65 и даст информацию о возможных методах лечения нарушений зрения, связанных с мутациями гена RPE65. Исследователи из Национального института глаз, входящего в состав Национального института здоровья, провели исследование, результаты которого были опубликованы в Life Science Alliance.

Зрение возникает, когда свет попадает на пигменты фоторецепторов, называемые опсинами, вызывая серию химических реакций, которые генерируют сигналы в мозг. Пигментный эпителий сетчатки (ПЭС), поддерживающая ткань рядом с фоторецепторами, перезаряжает опсины, чтобы восстановить их чувствительность к свету. В процессе, известном как зрительный цикл, RPE65 необходим для превращения израсходованного полностью транс-ретинола, производного витамина А, обратно в фоточувствительный 11- цис- ретиналь. Мутации в гене RPE65 связаны с ранним началом тяжелых нарушений слепоты.

Взаимодействие RPE65 с эндоплазматическим ретикулумом клетки RPE необходимо для образования 11- цис сетчатки, но механизм, с помощью которого RPE65 связывается с мембраной эндоплазматического ретикулума, до сих пор оставался загадкой.

Т. Майкл Редмонд, доктор философии, и ученые из Лаборатории клеток сетчатки и молекулярной биологии NEI показывают в новом исследовании, как RPE65 получает доступ к мембране эндоплазматического ретикулума клеток RPE, где происходит процесс преобразования с участием RPE65.

«Такие методы, как кристаллография, которые мы используем для визуализации атомов белка в кристаллической форме, не дали нам полной картины структуры RPE с отсутствием этой важной области», — сказал Шитал Уппал, доктор философии, научный сотрудник. в NEI и первый автор исследования. «Нам нужно было придумать новую стратегию, чтобы охарактеризовать этот аспект структуры RPE65, поэтому мы обратились к биохимии».

Команда NEI обнаружила, что в водном растворе определенный участок RPE65 лишен структуры, но когда он сталкивается с мембранами, он спонтанно образует амфипатическую альфа-спираль — особый вид спирали в белках. Это изменение позволяет RPE65 связываться с мембраной эндоплазматического ретикулума клеток RPE, где 11- цис- ретиналь вырабатывается из полностью транс-ретинола.

Более того, когда одна специфическая аминокислота в ранее не охарактеризованной области RPE65 была модифицирована специфическим липидом, это значительно ускоряло образование альфа-спирали, «запирая» ее на месте и облегчая ее вставку в клеточная мембрана. По словам Уппала, такого никогда раньше не наблюдалось в белке.

Компьютерное моделирование молекулярной динамики подтвердило их результаты. «Наши результаты решают давнюю загадку в структуре RPE65, проясняя его функцию, расширяя наши знания о связывании с мембраной таким образом, который, как мы надеемся, позволит более точно информировать модели заболеваний».

В этом пресс-релизе описывается фундаментальное исследование. Фундаментальные исследования расширяют наше понимание человеческого поведения и биологии, что является основой для разработки новых и более эффективных способов предотвращения, диагностики и лечения болезней. Наука — это непредсказуемый и поступательный процесс: каждый исследовательский прогресс опирается на прошлые открытия, часто неожиданным образом. Большинство клинических достижений были бы невозможны без знания фундаментальных фундаментальных исследований. Чтобы узнать больше о фундаментальных исследованиях, посетите https://www.nih.gov/news-events/basic-research-digital-media-kit.

NEI возглавляет усилия федерального правительства , направленные на устранение потери зрения и улучшение качества жизни с помощью исследований в области зрения… внедрения инноваций, содействия сотрудничеству, расширения штата специалистов в области зрения, а также обучения общественности и основных заинтересованных сторон. NEI поддерживает программы фундаментальной и клинической науки для разработки методов лечения, позволяющих сохранить зрение, и расширения возможностей для людей с нарушениями зрения. Для получения дополнительной информации посетите сайт https://www.nei.nih.gov.

О Национальном институте здоровья (NIH):
NIH, национальное агентство медицинских исследований, включает 27 институтов и центров и является частью Министерства здравоохранения и социальных служб США.